硫酸根离子标准曲线制作方法

硫酸根离子曲线制作方法 有关硫酸根离子测定的具体步骤，包括试剂配制、标准曲线的制定步骤如下: 稳定液的配制75g分析纯NaCl，溶于300ml水中，加入30ml分析纯浓HCl，50ml甘油和100ml 95%乙醇，混匀。 o硫酸根标准储备液配制:准备称取1.814g无水硫酸钾(KSO分析纯，事先在105C下24 干燥两小时)，溶于少量纯水后，移入1000ml容量瓶中，用纯水定容至刻度。此溶液1.00ml 2-含1.00mg硫酸盐(SO)。 4 硫酸根标准溶液配制:准确吸取上述储备液10.00ml于100ml容量瓶中，用纯水稀释至 2-刻度。此溶液1.00ml含100ug硫酸盐(SO)。 4 标准曲线绘制方法:称取0.1g BaCl晶体若干份备用，向一系列50ml烧杯中准确加入2 硫酸根标准使用液，0.00，0.30，0.50，1.00，1.25，1.50，2.00和2.50ml，加蒸馏水至最终体积为5.00ml，然后分别加入稳定剂1ml，将配置成标准系列的50ml烧杯逐个放在磁力搅拌器上，于搅拌中迅速加入0.1g BaCl晶体，计时搅拌1 min，静置15 min后，用2 cm2 比色皿，在波长420 nm处，蒸馏水做对照，测得数据如下表: 表3.2 硫酸根标准浓度和相应的吸光度 -12-SO(mg•L) 吸光度 4 0.0 0.009 6.0 0.068 10.0 0.114 20.0 0.228 30.0 0.334 40.0 0.45 50.0 0.555 比浊法(吸光度)测定:取0.1g BaCl，稳定溶液1ml，吸取待测菌液的上清液250ul，2 加入50ml烧杯配成50ml体系，摇匀。以蒸馏水空白做对照，用紫外可见分光光度计于420nm波长处测定吸光度。 -1计算:硫酸盐(mg•L)=相当于标准溶液中硫酸盐(mg)×1000?水样体积(ml) 0菌液中硫酸盐浓度的变化为:C’= C-C;式中，C'是菌液中实际硫酸盐浓度，C是测得的硫0酸盐的浓度;C是菌液中硫酸盐的初始浓度，即刚接入菌种时，菌液中硫酸盐的浓度。 以硫酸根浓度为横坐标，吸光值为纵坐标，绘制工作曲线并作回归分析如下: 0.6 0.5 0.4 0.3 A(420nm)0.2 0.1 0 0102030405060 硫酸根浓度(mg/L) 图3.1 标准曲线 表3.3作曲线的线性回归分析 Parameter Value Error A 0.0055 0.00202 B 0.01102 7.17244E-5 R SD N P 0.99989 0.00325 7 ,0.0001 -1由上述对工作曲线的回归分析可知:硫酸根浓度在10-50 mg•L内，硫酸根浓度与吸光度呈很好的线性关系，相关系数r,0.999，标准曲线为:y=0.0055+0.011x 经反复试验，以每次取菌液250ul所得数据可以较好的用词曲线来求所含硫酸根离子的浓度。 硫酸根离子测定方法: 取250?L样品，1mL稳定液，用蒸馏水定容到50mL，称取0.1gBaCl迅速倒入2搅拌中的溶液，计时搅拌1min，静置15min,于420nm处测吸光度(以蒸馏水为对照)