B型题(配伍选择题)共25题

B型(配伍选择题)共25题 _B()25o55 [1——5] ( ) A．盐酸氯胺酮 B．盐酸哌替啶 C．尼可刹米 D．呋喃妥因 E．依他尼酸 1．利尿药( ) 2．中枢兴奋药( ) 3．抗菌药( ) 4．麻醉药( ) 5．镇痛药( ) [6——10] ( ) A．盐酸普萘洛尔 B．氯贝丁酯 C．硝苯地平 D．甲基多巴 E．卡托普利 6．中枢性降压药( ) 7．影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的降压药( ) 8．β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常( ) 9．二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛( ) 10．苯氧乙酸类降血脂药( ) [11——15] ( ) A．4—[1—羟基—2—〔(1—甲基乙基)—氨基〕乙基]—1，2—苯二酚 B．4—[(2—氨基—1—羟基)乙基]—1，2—苯二酚 C．〔(5—丙硫基)—1H—苯并咪唑—2—基〕氨基甲酸甲酯 D．〔(5—苯甲酰基)—1H—苯并咪唑—2—基〕氨基甲酸甲酯 E．1—〔(2—氯苯基)二苯基甲基〕—1H—咪唑 11．异丙肾上腺素的化学名( ) 12．阿苯达唑的化学名( ) 13．克霉唑的化学名( ) 14．去甲肾上腺素的化学名( ) 15．甲苯咪唑的化学名( )。 [16——20] ( ) A．维生素A醋酸酯 B．维生素Bl C．维生素K3 D．维生素B2 E．维生素B6 16．用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等( ) 17．用于治疗新生儿出血症( ) 18．用于治疗脚气病、多发性神经炎等( ) 19．用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等( ) 20．用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等( ) [21——25] ( ) A．阿米卡星 B．红霉素 C．土霉素 D．阿昔洛韦 E．利福喷汀 21．抗结核药(E) 22．四环素类抗生素( ) 23．核苷类抗病毒药( ) 24．氨基糖苦类抗生素( ) 25．大环内酯类抗生素( ) [26——30] ( ) A．盐酸氯胺酮 B．盐酸哌替啶 C．尼可刹米 D．呋喃妥因 E．依他尼酸 26．利尿药( ) 27．中枢兴奋药( ) 28．抗菌药( ) 29．麻醉药( ) 30．镇痛药( ) [31——35] ( ) A．盐酸普萘洛尔 B．氯贝丁酯 C．硝苯地平 D．甲基多巴 E．卡托普利 31．中枢性降压药( ) 32．影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的降压药( ) 33．β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常( ) 34．二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛( ) 35．苯氧乙酸类降血脂药( ) [36——40] ( ) A．4—[1—羟基—2—〔(1—甲基乙基)—氨基〕乙基]—1，2—苯二酚 B．4—[(2—氨基—1—羟基)乙基]—1，2—苯二酚 C．〔(5—丙硫基)—1H—苯并咪唑—2—基〕氨基甲酸甲酯 D．〔(5—苯甲酰基)—1H—苯并咪唑—2—基〕氨基甲酸甲酯 E．1—〔(2—氯苯基)二苯基甲基〕—1H—咪唑 36．异丙肾上腺素的化学名( ) 37．阿苯达唑的化学名( ) 38．克霉唑的化学名( ) 39．去甲肾上腺素的化学名( ) 40．甲苯咪唑的化学名( )。 [4l——45] ( ) A．维生素A醋酸酯 B．维生素Bl C．维生素K3 D．维生素B2 E．维生素B6 41．用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等( ) 42．用于治疗新生儿出血症( ) 43．用于治疗脚气病、多发性神经炎等( ) 44．用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等( ) 45．用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等( ) [46——50] ( ) A．阿米卡星 B．红霉素 C．土霉素 D．阿昔洛韦 E．利福喷汀 46．抗结核药( ) 47．四环素类抗生素( ) 48．核苷类抗病毒药( ) 49．氨基糖苦类抗生素( ) 50．大环内酯类抗生素( ) [51~55] a．伊立替康 b.卡莫司汀 c．环磷酰胺 d. 塞替哌 e. 鬼臼噻吩甙 51. 为乙撑亚胺类烷化剂( ) 52. 为DNA拓扑异构酶?抑制剂( ) 53. 为亚硝基脲类烷化剂( ) 54. 为氮芥类烷化剂( ) 55. 为DNA拓扑异构酶?抑制剂( ) a.b. d.c. e. [56~60] 56 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化( ) 57 是治疗膀胱癌的首选药物( ) 58 有严重的肾毒性( ) 59适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗( ) 60 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂( ) [61~65] a．结构中含有1，4-苯二酚 b. 结构中含有吲哚环 c. 结构中含有亚硝基 d. 结构中含有喋啶环 e. 结构中含有磺酸酯基 61 甲氨喋呤( ) 62 硫酸长春碱( ) 63 米托蒽醌( ) 64 卡莫司汀( ) 65 白消安( ) [66~70] a．盐酸阿糖胞苷 b. 甲氨喋呤 c．两者均是 d．两者均不是 66 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用( ) 67 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救( ) 68 主要用于治疗急性白血病( ) 69 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药( ) 70 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药( ) [71~75] a．喜树碱 b. 长春碱 c．两者均是 d．两者均不是 71 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚( ) 72 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管( ) 73 为DNA拓扑异构酶?抑制剂( ) 74 为天然的抗肿瘤生物碱( ) 75 结构中含有吲哚环( ) [76——80] （ ） A．吗啡 B．美沙酮 C．哌替啶 D．盐酸溴已新 E．羧甲司坦 76．具有六氢吡啶单环的镇痛药 ( ) 77．具有苯甲胺结构的祛痰药( ) 78．具有五环吗啡结构的镇痛药 ( ) 79．具有氨基酸结构的祛痰药( ) 80．具有氨基酮结构的镇痛药( ) [81——85] （ ） A．盐酸地尔硫卓 B．硝苯吡啶 C．盐酸普萘洛尔 D．硝酸异山梨醇酯 E．盐酸哌唑嗪 81．具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（ ） 82．具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药( ) 83．具有氨基醇结构的β受体阻滞剂（ ） 84．具有酯类结构的抗心绞痛药( ) 85．具有苯并嘧啶结构的降压药( ) [86——90] （ ） A．3—(4—联苯羰基)丙酸 B．对乙酰氨基酚 C．3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸 D．α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸 E．2—[(2，3—二甲苯基)氨基]苯甲酸 86．酮洛芬的化学名（ ） 87．布洛芬的化学名( ) 88．芬布芬的化学名( ) 89．扑热息痛的化学名( ) 90．甲芬那酸的化学名( ) [9l——95] （ ） A．磺胺嘧啶 B，头孢氨苄 C．甲氧苄啶 D．青霉素钠 E．氯霉素 91.杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素( ) 92．一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物( ) 93．与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染( ) 94．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强( ) 95．是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（ ） [96~100] a.b. c.d. e. 96．头孢氨苄的化学结构为( ) 97．氨苄西林的化学结构为( ) 98．阿莫西林的化学结构为( ) 99．头孢克洛的化学结构为( ) 100．头孢拉定的化学结构为( ) [111~115] a．泰利霉素 b. 氨曲南 c．甲砜霉素 d. 阿米卡星 e. 土霉素 111．为氨基糖苷类抗生素( ) 112．为四环素类抗生素( ) 113．为β-内酰胺抗生素( ) 114．为大环内酯类抗生素( ) 115．为氯霉素类抗生素(C) [116~120] a．氯霉素 b.头孢噻肟钠 c．阿莫西林 d. 四环素 e. 克拉维酸 116．可发生聚合反应( ) 117．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化( ) 118．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化( ) 119．以1R，2R（-）体供药用( ) 120．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂( ) [121一125] A 水溶液不稳定，易水解脱氨 B 灼烧后产生硫化氢气体，使醋酸铅试纸呈黑色 C 遇丙二酸及醋酐，加热后显红棕色 D 加氢氧化钠液温热后即显紫色 E 在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解 121.阿苯达唑的性质为 （ ） 122.甲硝唑的性质为 （ ） 123.诺氟沙星的性质为（ ） 124.环磷酰胺的性质为（ ） 125.氨苄西林钠的性质为 （ ） [126一130] A 黄体酮 B 甲睾酮 C 雌二醇 D 苯丙酸诺龙 E 醋酸甲地孕酮 126.3-位有羟基的甾体激素 （ ） 127.临床上用于治男性缺乏雄激素病甾体激素（ ） 128.用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合（ ） 129.临床以注射剂应用的孕激素（ ） 130.与雌激素配伍为避孕药的孕激素（ ） [131一135] A 硝苯吡啶 B 盐酸普萘洛尔 C 卡托普利 D 诺氟沙星 E 呋喃妥因 131.具有似蒜特臭化合物为（ ） 132.遇光极不稳定，分子内产生歧化反应为（ ） 133.水溶液加氢氧化钠溶液显深橙红色为（ ） 134.在稀酸中易分解，碱性时较稳定，基水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀为（ ） 135.经氧瓶燃烧后，加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色为（ ） [136一140] A 白色粉末，微有引湿性 B 油状液体有轻微特臭，有引湿性 C 具有旋光性的白色结晶性粉末 D 油状液体有特异臭 E 鲜黄色结晶性粉末 136.尼可刹米为 （ ） I37.奈普生为 （ ） 138.呋喃妥因为 （ ） 139.苯妥英钠为 （ ） 140.氯贝丁酯为（ ） [141-145] A．4-[1-羟基-2-[（1-甲基乙基）-氨基]乙基]-1，2-苯二酚 B．4-[（2氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚 C．1-[（2-氯苯基）二苯基甲基]-1H-咪唑 D．[（5-丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 E．[（5-苯甲酰基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 141．克霉唑的化学名（ ） 142．异丙肾上腺素的化学名（ ） 143．甲苯咪唑的化学名（ ） 144．去甲肾上腺素的化学名（ ） 145．阿苯达唑的化学名（ ） [146-150] A．盐酸麻黄碱 B．重酒石酸去甲肾上腺素 C．盐酸克仑特罗 D．盐酸甲氧明 E．盐酸多巴胺 146．有2-氨基丙醇结构 （ ） 147．有2-甲胺基丙醇结构 （ ） 148．有第三丁胺基 （ ） 149．具有α-羟基取代的苯乙胺结构 （ ） 150．具有侧链未取代的苯乙胺结构 （ ） [151-155] A．盐酸苯梅拉明 B．马来酸氯苯那敏 C．盐酸赛庚啶 D．奥美拉唑 E．盐酸雷尼替丁 151．具有亚砜结构 （ ） 152．具有氨基醚结构 （ ） 153．具有丙胺结构 （ ） 154．具有呋喃结构 （ ） 155．具有二苯并环庚三烯结构 （ ） [156-160] A．有效控制疟疾症状 B．控制疟疾的复发和传播 C．主要用于预防疟疾 D．抢救脑型疟疾效果良好 E．适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 156．青蒿素 （ ） 157．乙胺嘧啶 （ ） 158．磷酸伯氨喹 （ ） 159．本芴醇 （ ） 160．奎宁 （ ） [161-165] A．甲硝唑 B． 枸橼酸乙胺嗪 C．枸橼酸哌嗪 D．奎宁 E．吡喹酮 161．防治日本血吸虫药 （ ） 162．抗丝虫药 （ ） 163．驱蛔虫药 （ ） 164．抗疟药 （ ） 165．抗滴虫药 （ ） [166-170] A．α -受体阻滞剂 1 B．β-受体阻滞剂 1 C．羟甲戊二本义辅酶A还原酶抑制剂 D．钙通道阻滞剂 E．血管紧张素转化酶抑制剂 166．辛伐他丁 （ ） 167．赖诺普利 （ ） 168．盐酸哌唑嗪 （ ） 169．美托洛尔 （ ） 170．盐酸维拉帕米 （ ） [171——1755] A． 氟烷 B． 盐酸氯胺酮 C． 盐酸普鲁卡因 D． 地西泮 E． 卡马西平 171．抗癫痫药 （ ） 172．局部麻醉药 （ ） 173．吸入性全身麻醉药 （ ） 174．镇静催眠药 （ ） 175．全身性静脉麻醉药 （ ） [176——180] A． 头孢氨苄 B． 头孢羟氨苄 C． 头孢噻吩钠 D． 头孢噻肟钠 E． 头孢哌酮 176．3位铡链上含有1-甲基四唑基 （ ） 177．3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基 （ ） 178．3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基 （ ） 179．3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上含有2-氨基-4-噻唑基 （ ） 180．3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上不含有2-氨基-4-噻唑基 （ ） [181——185] A． 诺氟沙星 B． 盐酸环丙沙星 C． 氧氟沙星 D． 利福平 E． 盐酸乙胺丁醇 181．抗生素类抗结核药 （ ） 182．合成类抗结核药 （ ） 183．结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物 （ ） 184．结构中有环丙基 （ ） 185．第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物 （ ） [186——190] A． 贝诺酯 B． 安乃近 C． 吲哚美辛 D． 布洛芬 E． 吡罗昔康 186．1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药 （ ） 187．吡唑酮类解热镇痛药 （ ） 188．水杨酸类解热镇痛药 （ ） 189．苯乙酸类非甾体抗炎药 （ ） 190．芳基丙酸类非甾体抗炎药 （ ） [191——195] A． 丙酸睾丸素 B． 头孢孟多酯钠 C． 氯霉素棕榈酸酯 D． 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯 E． 塞达明 191．利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度 （ ） 192．利用前药修饰原理，增加药物的稳定性 （ ） 193．利用前药修饰有理、减少副作用 （ ） 194．利用前药修饰原理、促使药物长效化 （ ） 195．利用前药修饰原理，掩蔽不适味道 （ ） [196-200] A． 丙酸睾酮 B． 苯丙酸诺龙 C． 炔诺酮 D． 醋酸氢化可的松 E． 醋酸地塞米松 196．有9α-氟取代的孕甾烷类化合物 ( ) 197．雄甾烷类化合物 ( ) 198．雌甾烷类化合物 ( ) 199．无氟取代的孕甾烷类化合物 ( ) 200．19-去甲孕甾烷类化合物 ( ) [201~205] NO2 NOB.2A. OOCCOOCHCH33OOCCOOCHCH325 HCNCHHC33NCHH33H NO2D.C. Cl OOCCOOCHCH33(HC)CHOOCCOOCHCHOCH32223 HCNCHOCHCHNHN22223HCCHHH33 E.OCONNNCHO3 NCHO3 NH2 201．哌唑嗪 ( ) 202．尼群地平 ( ) 203．硝苯地平 ( ) 204．氨氯地平 ( ) 205．尼莫地平 ( ) A. CHNHCOOCHCHN(CH)492232B.CH3 NHCOCHN(CH)2252 CHC.3HC49CH3N NHCO D.CH3Cl O E.CHNH3 HNCOOCHCHN(CH)222252[206~210] 206．利多卡因的结构式 ( ) 207．普鲁卡因的结构式 ( ) 208．布比卡因的结构式 ( ) 209．丁卡因的结构式 ( ) 210．氯胺酮的结构式 ( ) [211~215] A． 阿莫西林 B． 阿米卡星 C． 阿糖胞苷 D． 阿苯达唑 E． 阿普唑仑 211．结构中含有酚羟基 ( ) 212．具有苯并咪唑结构 ( ) 213．为β-内酰胺结构 ( ) 214．为氨基糖苷结构 ( ) 215．抗代谢抗肿瘤药物 ( ) [216~220] A． 氨曲南 B． 头孢克洛 C． 多西环素（强力霉素） D． 美他环素（甲烯土霉素） E． 林可霉素 216．含有N-甲基吡咯烷结构 ( ) 217．含有磺酸基 ( ) 218．结构中含有氯 ( ) 219．环上含有甲基的四环素类抗生素 ( ) 220．环上不含有甲基的四环素类抗生素 ( ) [221-222] A．苯妥英 B．氯霉素 C．舒林酸 D．利多卡因 E．阿苯达唑 221．体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 222．体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 [223-225J A．唑吡坦 B．硫喷妥钠 C．硝西泮 D．氟西汀 E．舒必利 223．分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 224．分子中含有苯并二氮卓结构的药物是 225．分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 [226-227] A．舒林酸 B．吡罗昔康 C．别嘌醇 D．丙磺舒 E．秋水仙碱 226．含磺酰胺基的抗痛风药是 227．含磺酰胺基的非甾体抗炎药是 [228-230] A．盐酸吗啡 B．盐酸哌替啶 C．枸橼酸芬太尼 D．盐酸美沙酮 E．盐酸溴己新 228．代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是 229．口服给药有首过效应，生物利用度仅为50％的是 230．体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是 [231-233] A．桂利嗪 B．氢氯噻嗪 C．呋塞米 D．依他尼酸 E．螺内酯 231．含有甾体结构的药物是 232．含有双磺酰胺结构的药物是 233．含有单磺酰胺结构的药物是 [234-237] A．盐酸左旋咪唑 B．吡喹酮 C．乙胺嘧啶 D．磷酸氯喹 E．甲硝唑 234．通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是 235．具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 236．具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 237．具有免疫调节作用的驱虫药物是 [238-240] A．氟康唑 B．克霉唑 C．来曲唑 D．利巴韦林 E．阿昔洛韦 238．含三氮唑结构的抗病毒药物是 239．含三氮唑结构的抗真菌药物是 240．含三氮唑结构的抗肿瘤药物是 [241-244] A．红霉素 B．琥乙红霉素 C克拉霉素 D．阿齐霉素 E．罗红霉素 241．在胃酸中稳定且无味的抗生素是 242．在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 243．在肺组织中浓度较高的抗生素是 244．在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是 [245-248] 245．雌甾-1,3,5(10)-三烯3,17β-二醇的结构式是 246．孕甾-4-烯-3,20-二酮的结构式是 247．17α-甲基-17β羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是 248．17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是 [249-13250] 249．L(+)-抗坏血酸的结构式是 250．L(+)-异抗坏血酸的结构式是 [251-252] A．代谢拮抗物 B．生物电子等排体 C．前药 D．硬药 E．软药 251．本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 252．本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是