丝藻分离方法

丝藻培养方法一: 1、将河边采回的青苔石头放入鱼缸中,隔天分别加入肠虫清和抗生素,杀死害虫和蓝藻。培养约一周后镜检,确认无蓝藻和害虫。 2、从鱼缸中取一部分丝藻,放入培养皿中,用蒸馏水反复漂洗,镜检无杂藻后,放入培养皿中,盖上培养皿盖子,静止培养。 3、两天后上午,打开培养皿盖子,用微吸管吸取少量藻液,镜检若发现大量游动孢子,就冲入试管中培养。 丝藻培养方法二: 1、将新采回的丝藻取一部分,放入蒸馏水中反复清洗三次后备用。 2、(含直链藻)在凹载玻片中滴一小滴蒸馏水,将少量藻丝放入凹载玻片水滴中,用微吸管轻轻吹动水的表面,使这一滴水慢慢旋转,如果一次不能清洗干净,在第二块凹载玻片上滴一滴蒸馏水,把藻丝吸出,放入第二滴水中继续吹洗,这样下去,一直到洗干净为止,然后放入试管中培养。 微吸管制作方法: 1、将毛细玻璃管酒精灯上加热抽丝,长约4厘米、直径约100微米,用手术刀切断或者瓣断,用细砂纸将管口磨平,将橡皮塞内塞满棉花,调试好松紧,插入毛细玻璃管备用。 2、将注射器针头用砂纸打磨,将分装头和吊针管插入,另一端插入吸管或者用嘴吹吸。 3、将毛细玻璃管酒精灯上加热抽丝,长约4厘米,直径约100微米,(怎么弄断先拿单根毛细玻璃管做实验),插入分装头和吊针管,另一端插入吸管或者用嘴吹吸。 4、用直径0.5厘米、长35厘米的普通玻璃管,在中央部分加热,拉长6~10厘米,使玻璃管的直径缩小至0.06~0.1厘米,把它折断后即成二个吸管。把一团棉絮塞进吸管的宽大一端,然后放入高压灭菌器中消毒。消毒后,再在酒精灯上加热吸管的细端,用镊子拉成极细的微管,直径缩小至0.08~0.16毫米即可。微吸管在入水的瞬间,因毛细管的作用会吸入微量的水。将藻液水样放在凹玻片上,在显微镜下用微吸管仔细地吸出单个藻体,滴在载玻片上,在显微镜下确认是所要分离的单个藻体后,移入经灭菌的培养液中培养。