细集料氯离子含量测量结果的不确定度评定细集料氯离子含量测量结果的不确定度评定
1、概述
(1)测量依据:《建筑用砂》GB/T 14684-2001
(2)环境条件:应符合规范要求。
(3)被测对象:细集料氯离子含量。
(4)测量过程:称取细集料500g倒入磨口瓶中,然后用容量瓶量取500mL蒸馏水注入磨口瓶浸泡细集料2h,最后取磨口瓶上部澄清试验溶液50mL两份,分别置于锥形瓶中,加入5%铬酸钾指示剂1mL。然后用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。设消耗硝酸银标准溶液V1=9.15mL,同时用50mL蒸馏水做空白试验,消耗硝酸银标准溶液V0...
细集料氯离子含量测量结果的不确定度评定
1、概述
(1)测量依据:《建筑用砂》GB/T 14684-2001
(2)环境条件:应符合规范要求。
(3)被测对象:细集料氯离子含量。
(4)测量过程:称取细集料500g倒入磨口瓶中,然后用容量瓶量取500mL蒸馏水注入磨口瓶浸泡细集料2h,最后取磨口瓶上部澄清试验溶液50mL两份,分别置于锥形瓶中,加入5%铬酸钾指示剂1mL。然后用0.01mol/L硝酸银
溶液滴定至呈现砖红色为终点。设消耗硝酸银标准溶液V1=9.15mL,同时用50mL蒸馏水做空白试验,消耗硝酸银标准溶液V0=0.10 mL。
2、
模型
式中:X——氯离子含量,%
C——硝酸银标准溶液的实际浓度,mol/L;
V——样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液体积,mL;
V0——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液体积,mL;
M——氯离子的摩尔质量,g / mol(M=35.5 g / mol)
10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比;
m——试样质量,。
3、各输入量的标准不确定度分量的评定
输入量m的标准不确定度u1(m)来源于称取试样的电子天平的称量精度;输入量C的不确定度u2(C) 来源于标准溶液的配制;输入量V的不确定度u3(V)来源于滴定管容量最大允许误差;输入量V0的不确定度u4(V0)和u5(V0)分别来源于滴定管容量最大允许误差和分辨力。上述各不确定度分量除滴定的分散性采用A类评定外,其他各分量均采用B类评定。
(1)称取试样带来的不确定度分量u1(m)的评定
称取试样用的电子天平的称量精度为±0.1g,按其均匀分布考虑,其精度误差引入的不确定度为:
相对不确定度u1(m)=0.058g/500g=0.012%
(2)标准溶液浓度的不确定度分量u2(C)的评定
标准溶液由标准室配制,浓度为0.01mol/L,给出其相对扩展不确定度为1.0%,K=3,则分散区间的半宽为0.01mol/L×1.0%,标准溶液的标准不确定度为:
u2(C)= 0.01mol/L×1.0%÷3=0.000033 mol/L
相对不确定度u2(C)= 0.000033 mol/L÷0.01mol/L=0.33%
(3)输入量V的不确定度u(V)可认为有两个来源,即滴定管容量最大允许误差和滴定的分散性。
①滴定用25 mL滴定管,其容量最大允许误差为±0.04 mL,即分散区间的半宽为0.04 mL,按其均匀分布考虑,则标准不确定度
相对不确定度u3(V)=0.023 mL÷25 mL =0.092%
(4)输入量V0的标准不确定度u(V0)的评定
输入量V0的标准不确定度u(V0)可认为有两个来源,即滴定管容量最大允许误差和分辨力。
①①滴定用25 mL滴定管,其容量最大允许误差为±0.04 mL,即分散区间的半宽为0.04 mL,按其均匀分布考虑,则标准不确定度
相对不确定度u4(V0)=0.023 mL÷25 mL =0.092%
②滴定管分度值0.1 mL,分辨力为0.05 mL,则分散区间的半宽为0.025 mL,按其均匀分布考虑,则标准不确定度
相对不确定度u5(V0)=0.014 mL÷25 mL =0.056%
4、合成标准不确定度
各输入量估计值可认为彼此不相关,合成标准不确定度如下:
合成标准不确定度 uc=0.01%×0.36%=0.000036%
5、扩展不确定度的评定
取K=2 则U=2×uc=0.000072%
6、测量结果及不确定度的
细集料氯离子含量X=(0.01±0.000072)%
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