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出库复核药品出库复核一、概念药品出库复核是指遵循药品出库原则，严格按照药品生产批号、数量等项目指标集中发货并进行出库这里复核，保证发出药品能够按照有关数据尽心准确的追踪，必要时可将售出的药品及时、完整、准确的召回所做的工作。二、目的及依据为保证药品质量，杜绝不合格药品出库，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，特制定本制度。三、职责分配复核员负责药品出库复核工作，世出库复核的直接责任人。四、工作制度1、药品出库必须经开票、发货、复核手续方可出库。2、药品出库应按照配送出库单据上标明的批号发货。3、药品出库时，复核员应当根据配送出库单的分店收获联，对实物进行数量和质量状况的检查。4、不同温度要求的药品，固体与液体药品不得混合拼箱，外用药品与内服药品不得混合拼箱等。5、冷藏药品的装箱、装车作业、装箱前的设备预冷等工作由保管员和复核员负责。冷藏箱或者保温箱在使用前应达到相应的温度要求；应当在冷藏环境下完成冷藏药品的装箱、封箱工作；装车前应当检查车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车，启运时应当做好运输记录和启运时间等。6、发货时，若发现以下问题应停止发货，并报部门质量负责人及质量管理不处理。（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏；（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；（3）包装标识模糊不清或脱落；（4）药品已超出有效期。7、复核无误后，复核员在配送出库单上签名或盖章并注明质量状况。8、复核员与运输员办理交接手续，明确质量责任。9、复核员在复核工作中发现有不合格药品时应立即停止发货，通知养护员由养护员填写《不合格药品确认表》发现有疑似不合格药品时，及时通知养护员，养护员填写药品质量报告上报质管部。10、复核员按规定在电脑中建立药品出克复核记录，包括配送门店、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。药品出库复核记录至少保存5年。