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斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B含量的测定

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斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B含量的测定斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B含量的测定 1仪器与试药 岛津20A高效液相色谱仪;AL204电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司);KQ3200E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);丹酚酸B对照品(中国药品生物制品检定所,批号:MUST-12020104);供试品:斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊;乙腈、甲醇、甲酸为色谱纯,纯水过膜。 2色谱条件 色谱柱:月旭XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长:286 nm,柱温:25 ℃,...
斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B含量的测定
斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B含量的测定 1仪器与试药 岛津20A高效液相色谱仪;AL204电子天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司);KQ3200E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);丹酚酸B对照品(中国药品生物制品检定所,批号:MUST-12020104);供试品:斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊;乙腈、甲醇、甲酸为色谱纯,纯水过膜。 2色谱条件 色谱柱:月旭XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长:286 nm,柱温:25 ℃,进样量:20 μL,总流速:1.0 mL·min-1,按以下流动相梯度分离: Time Module Action Value 0.01 Pumps B.ConC 30 30 Pumps B.ConC 80 35 Pumps B.ConC 30 50 Pumps B.ConC 30 50.01 Controller Stop 3.1对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量,精密称定0.0038 g,加75%甲醇水溶解制得760 ug/ml的丹酚酸B对照品溶液。 3.2样品溶液的制备 取斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊,精密称定约0.5 g内容物,置于25 mL具塞试管中,加入75%甲醇水超声提取3次(每次15mL),合并滤液于50 mL容量瓶中,用75%甲醇水定容,摇匀,微孔滤膜(0.45 um)滤过,取续滤液进HPLC分析。 4实验结果 4.1线性关系考察 精密吸取丹酚酸B对照品(760 ug/ml)溶液0.050 ml,0.100ml,0.170 ml,0.300 ml,0.340ml分别加入75%甲醇水1.950 ml,1.900 ml,1.830 ml,1.700ml,1.660 ml,微孔滤膜(0.45 um)滤过,取续滤液,即得溶液。精取各浓度对照品溶液20 μL,按“2”色谱条件进行测定,得色谱图1,分别平行进样两次,记录峰面积,取平均值。得下表1和图2。 图1 标准品色谱图 表1 丹酚酸B标准品浓度与峰面积关系表 浓度/(ppm) 19 38 64.6 114 129.2 峰面积 228614 535587 1105288 2128537 2410578 图2 丹酚酸B标准品浓度与峰面积关系图 以峰面积(A)对浓度(c)进行线性回归计算,得丹酚酸B回归方程为:A=20177c-190424,R^2=0.9991,结果表明丹酚酸B在19-129.2 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系。 4.2样品含量测定 按“3.2”项下制备供试品溶液,取20uL平行进样2次,按“2”项下方法测定丹酚酸B含量,得样品色谱图3。将样品和标准品色谱图做比较,保留时间约为16.0 min,可进行定性。将测得的样品峰面积(若大于线性范围内标准的峰面积,需对样品容易进行稀释),代入丹酚酸B回归方程得出样品溶液的浓度,乘上样品的稀释倍数后得斯络舒牌丹参麻葛降压胶囊中丹酚酸B的含量。 图3 样品色谱图
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