胶乳增强免疫比浊法试剂测定β2-微球蛋白的临床使用评价
标记免疫分析与临床 2007年 6月第 14卷第 2期
胶乳增强免疫比浊法试剂测定
I]}2一微球蛋白的临床使用评价
黄 志伟,沈均南 ,陈 文
(肇庆市第二人民医院 检验科,广东 肇庆 526000)
临床常用 RIA测定 pz微球蛋 白(pz—MG)含
量,RIA具有准确灵敏,特异性高的特点,但该法需
时长,操作繁琐,有放射污染的缺点。本文用胶乳
增强免疫比浊法测定 pz—MG,并与 RIA进行对 比。
材料与方法
1 材 料
B 一MG胶乳增强免疫比浊法试剂和 p 一MG标
准,由...
标记免疫分析与临床 2007年 6月第 14卷第 2期
胶乳增强免疫比浊法试剂测定
I]}2一微球蛋白的临床使用
黄 志伟,沈均南 ,陈 文
(肇庆市第二人民医院 检验科,广东 肇庆 526000)
临床常用 RIA测定 pz微球蛋 白(pz—MG)含
量,RIA具有准确灵敏,特异性高的特点,但该法需
时长,操作繁琐,有放射污染的缺点。本文用胶乳
增强免疫比浊法测定 pz—MG,并与 RIA进行对 比。
材料与方法
1 材 料
B 一MG胶乳增强免疫比浊法试剂和 p 一MG标
准,由北京科美东雅生物技术有限公司提供。RIA
试剂由上海放射免疫分析技术有限公司提供。混
合血清:取若干个较参考值略高的无溶血、黄疸、脂
浊血清标本进行混合。仪器:CL8000全 自动生化
仪(日本岛津公司)、放免计数仪。
2 实验方法
(1)精密度_1 批内精密度:用比浊法对低、高
两个水平的病人血清随机插入病人标本进行测试,
连续检测 2O次计算i±S,变异系数Ecv( )]。批
间精密度:用比浊法在 20d内对低、高两个水平的
病人血清进行检测,每天做一次,计算 i±S和 CV
( )。
(2)准确度 混合血清按 20:1比添加
(9.8rag/L)混合后进行检测,计算回收率。
1 回收系列样品的配制
(3)线性检测 使用 5点标准与浓度为 1.0、
5.0、8.0、10、20mg/L,进行检测,计算检测值与
,理论值的偏差。
收稿日期:2007—01—23;修回日期:2007—02—06
117
(4)干扰试验 干扰因素主要来 自于溶血、黄
疸和脂浊这 三种 。本文采用 “配对 差异”试 验[3]。
即将干扰物加入标本中,与不加的标本比较。胆红
素干扰采用 4O、8O、160、200、300、384~mol/L浓
度 ;血红蛋白采用 1、3、5.4、7.9、12、15g/L~脂浊采
用 2.5、5.2、8.0、12.0、16.5、23.1mmol/L的甘油
三酯。检测干扰物加入前后对检测结果的影响。
(5)对比试验 每天抽取 33份病人血清标本,
同时用比浊法及 RIA两种试剂在两个检测系统,
连续做 3d检测 ,两种方法检测时均要求做好维护
及校准 ,对结果进行统计。
结 果
(1)精密度实验,见表 2。
表 2 重复性检测结果
(2)准确度,见表 3。
表 3 回收实验结果计算(mg/L)
(3)线性结果 本法 J3 一MG 的线性 浓度范 围
为 0~20mg/L。
(4)干扰试验 加入胆红素在 4O~384#mol/L
浓度时 J3 一MG浓度与原血清比较分别为 96.8 、
94.5 、93.6 、95.2 、93.0%和 98.0 ;加入血
红蛋白在 1.0~15g/L时 J3 一MG浓度与原血清比
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较分别 为 95.4%、94.3 、96%、92 、95.6%和
96 ;脂浊在 2.5~23.1mmol/L时 B2一MG浓度与
原血 清 比较 分 别 为 96.2 、95.3 、97.3 、
95.3 、96.2 和 96.8%。
(5)对比实验 本法与 RIA对比结果见图。
图 1 乳胶免疫比浊法与 RIA法对比
对 90例 172-MG 浓度从 0.56~12.06的随机
病人标本同时用比浊法与 RIA进行检测。其回归
直线方程为 :y(RIA)一0.974X(比浊法)+0.059,
r=0.9975,其结果显示两种方法存在 良好的相关
性,两法无显著性差异(P>0.05)。
讨 论
B 一MG是 60年代后期瑞典学者 Barygard等
首先从 wi1son病和慢性镉中毒患者尿中分离和纯
化出来的。是体内有核细胞产生的一种低分子量
蛋 白质 ,(分子 量 为 11.8kD),位 于 细胞 表 面 ,由
100个氨基酸组成,25位与 81位 的两个氨基酸 由
二硫键联结,它与免疫球蛋白稳定区的结构相似。
从结构来看与组织相容性抗原(HLA)的亚单位是
Labeled~[mmunoassays& Clin Med,Jun.2007,Vo1.14,No.2
同~物质,其功能与 HLA有关,是一种与免疫机
制有关的蛋 白质l_4
目前测定 G 一MG有 RIA,EIA,荧光免疫分析
法,免疫散射比浊法等。本文胶乳增强免疫比浊法
完成一个项 目检测所涉及的仪器 、试剂 、校准品、操
作程序、质量控制中的组合,称为检测系统 ]。
本文将岛津 CL8000全 自动生化仪、72-MG胶
乳增强免疫比浊法试剂,配套标准品,组成一个新
的检测 B 一MG的检测系统。为了评价该系统对
B -MG的测定效果,做了重复性试验、准确度试验、
干扰试验、以及与 RIA对比试验。
胶乳增强免疫比浊法测定原理是 B 一MG与包
被在胶乳颗粒上的抗人 B -MG抗体产生浊度,其
浊度与 B。一MG浓度成正比。该法在 CL8000上显
示有高度的精密度 ,良好准确度,较宽线性范围,和
出色 的稳定性,与 RIA相比具有 良好相关性 ,在抗
干扰方面也有良好操作性能,可见本法完全可符合
临床检验使用的要求。
参 考文献 :
[1]冯仁丰.1临床检验质量管理技术基础[M].上海;上海科学技术
出版社 ,2003:32—35.
[2]李萍.生物化学检验[M].第 2版.北京 :人 民卫生出版社,
2O03:27-28.
[3]冯仁丰.1临床检验质量管理技术基础I-M].上海:上海科学技术
出版社 ,2003:99.
E4]万桂香,李红梅,8z微球蛋白及其l临床价值[J].中华医学写作
杂 志,2005,12(I2):1060—1061.
[5]冯仁丰.1临床检验质量管理技术基础[M].上海:上海科学技术
出版社 ,2003:5.
(李 宁、陈泮藻编辑)
(上接第 120页)
采用鲫Sr一鲫Y敷贴器对跖疣、镶嵌疣进行局部
照射治疗,操作简便,疗效可靠,治愈率高,愈后不
留瘢痕,复发率低,值得临床推广使用。
参考文献 :
[13张奇亮.敷贴治疗核医学[M].济南:济南科学技术出版社,
2004:24—25.
[2]杨国亮,王侠生.现代皮肤病学[M].上海 :上海医科大学出版
社 ,1998:304—306.
[3]卢倜章,秦明秀.放射性核素治疗学[M].天津:天津科学技术
出版社 ,1994:214—21 5.
(陈泮藻编辑)
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