糖尿病口服降糖药PPT

糖尿病口服降糖药精选口服降血糖药物分类01双胍类02磺脲类03α-葡萄糖苷酶抑制剂04噻唑烷二酮类05非磺脲类促胰岛素分泌剂06二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4）07钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2）精选ppt精选ppt不同类别降糖药的作用机理类别作用机理双胍类双胍类通过促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制葡萄糖异生；抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收，正常人并无降血糖作用。与磺脲类联合使用可增强降血糖作用。磺脲类刺激、激活胰腺中胰岛β细胞，释放胰岛素。α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶以延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。噻唑烷二酮类TZD类并不刺激胰岛素分泌，增加了周围组织（尤其是胰岛素作用的靶组织：骨骼肌、肝脏、脂肪组织）对胰岛素的应答反应（敏感性），从而增加了肌肉对葡萄糖的利用，减少了肝脏内源性葡萄糖的产生，促进脂肪的合成，抑制其分解而使体内代谢紊乱趋于正常，间接达到降糖的疗效。非磺脲类促胰岛素分泌剂主要为通过与胰岛B细胞上磺酰脲受体相结合，阻滞胰岛细胞ATP敏感钾通道开放，导致细胞膜去极化，引起钙通道开放，促进胰岛素分泌DPP-4该类药物能够抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)的灭活，提高内源性GLP-1和GIP的水平，促进胰岛β细胞释放胰岛素，同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素，从而提高胰岛素水平，降低血糖。SGLT-2可以抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，使过量的葡萄糖从尿液中排出，降低血糖。精选ppt双胍类降糖药物品名商品名功能主治盐酸苯乙双胍片降糖灵 本品主要用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人，尤其是肥胖者和伴高胰岛素血症者，用本品不仅有降血糖作用，还可能有助于减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些经磺酰脲类治疗效果差的糖尿病患者，本品与磺酰脲类降血糖药合用，可产生协同作用，较分别单用的效果更好。我国以往采用，目前已较少应用，应用不慎，可引起乳酸性酸中毒。二甲双胍片格华止本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。本品可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。盐酸二甲双胍是首选一线降糖药,其降糖作用较苯乙双胍弱，但毒性较小,是儿童、超重和肥胖型2型糖尿病的首选药物，引起乳酸性酸中毒较少。精选ppt磺脲类降糖药药物品名商品名功能主治第一代甲苯磺丁脲D860适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。氯磺丙脲本品适用于单用饮食控制疗效不满意的轻，中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。本品还可用于中枢性尿崩症。精选ppt磺脲类降糖药药物目前常用的磺脲类降糖药，其降糖强度从强至弱的次序为：格列本脲>格列吡嗪>格列喹酮>格列奇特第二代格列本脲优降糖适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症它在所有磺酰脲类药中降糖作用最强，为甲苯磺丁脲的200-500倍，其作用可持续24小时。可用于轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖反应，老人和肾功能不全者应慎用。格列齐特达美康当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病（2型）患者，同时应饮食控制。其药效比第一代甲苯磺丁脲强10倍以上；此外，它还有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，从而可预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病变者。老人和肾功能不全者应慎用格列吡嗪美吡达适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症由于其代谢产物无活性，且排泄较快，因此较格列本脲较少引起低血糖反应，适合老年患者使用格列喹酮糖适平2型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度第三代格列美脲亚莫利适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病口服降糖药更少影响心血管系统；其体内半衰期可长达9小时，只需每日口服1次精选pptα-糖苷酶抑制剂产品商品名功能主治阿卡波糖拜糖平配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用伏格列波糖倍欣改善糖尿病餐后高血糖该药对小肠黏膜的α—葡萄苷酶(麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖强，对来源于胰腺的α—淀粉酶的抑制作用弱。可作为2型糖尿病的首选药，也可与其它类口服降糖药及胰岛素合用精选ppt噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）产品商品名功能罗格列酮文迪雅用于2型糖尿病。单一服用本品，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用由于存在引发心血管疾病风险，英国葛兰素史克公司已停止了该药在中国的推广工作，专家建议酌情慎用。吡格列酮用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用吡格列酮与磺酰脲、二甲双胍或胰岛素合用，能提高疗效。同时随着同类药罗格列酮（文迪亚）在全球的使用受到限制或者禁止，吡格列酮的市场将有所扩大精选ppt非磺脲类促胰岛素分泌剂产品商品名功能主治瑞格列奈诺和龙用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时的辅助治疗开始。瑞格列奈胃肠道快速吸收，血浆浓度升高迅速,服药后1小时内血浆药物浓度达峰值，然后血浆浓度迅速下降，作用时间为4~6小时。瑞格列奈通常在餐前15分钟内服用。那格列奈唐力本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。那格列奈起效更快，作用时间更短，仅1.3小时，通常在餐前1分钟服用，也可在餐前30分钟内服用。那格列奈较瑞格列奈更少引起低血糖反应。精选ppt不同类别降糖药的优劣类别优点缺点双胍类二甲双胍片二甲双胍除了能有效降糖以外，还可降低体重、血压及血脂，具有心血管保护作用，显著改善长期预后，是超重或肥胖糖尿病患者的首选。安全性好，单独应用不会引起低血糖，与降糖灵相比不易引起乳酸酸中毒。价格便宜，性价比高。 胃肠道反应多见，长期应用可能会影响维生素B12的吸收。心衰缺氧、严重肝肾功能不全患者忌用，以免发生乳酸酸中毒。磺脲类格列美脲格列喹酮疗效突出、价格便宜，是2型糖尿病一线用药，对心血管无不良影响，没有癌症风险。容易发生低血糖及体重增加，个别病人会出现皮肤过敏反应、白细胞减少等。使用过程中会发生继发性失效。对老年人和轻中度肾功能不全者建议服用短效、经胆道排泄的磺脲类药物，糖适平更适合。α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖伏格列波糖降糖效果肯定，主要在肠道局部作用，仅2％吸收入血，肝肾等全身副作用少,不增加体重或能减轻体重，单用本药不引起低血糖，对心血管有保护作用，适合于老年糖尿病人和伴有肾功能损害患者，同时也是目前国内外唯一具有IGT治疗适应症的降糖药。 部分患者初用时有腹胀、排气增多等胃肠道反应，胃肠功能紊乱者、孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。注意与其它降糖药联用可引起低血糖，且一旦发生，应使用葡萄糖纠正，进食淀粉类食物无效。噻唑烷二酮类罗格列酮吡格列酮不刺激胰岛素分泌，而是通过增强组织对胰岛素的敏感性来发挥降糖作用。这类药物适用2型糖尿病、糖耐量减低及有代谢综合征，可与双胍类、磺脲类药物或胰岛素合用可进一步改善血糖控制。单独使用不会引起低血糖。起效较慢，可导致水钠潴留，引起水肿及体重稍增，增加心衰风险，心功能3级以上禁用。膀胱癌患者、有膀胱癌病史的患者应避免使用吡格列酮。非磺脲类促胰岛素分泌剂瑞格列奈那格列奈模拟餐时胰岛素分泌，可有效降低餐后高血糖而且不容易发生低血糖，对体重影响小，轻中度肾功能不全患者仍可使用。餐时即服，方便灵活，病人依从性好，对于进餐不规律者或老年患者更适用。磺脲类药物失效时，改用格列奈类仍可有效。价格较高，使用不当也会引起低血糖。精选ppt不同类别降糖药的优劣DPP-4抑制剂(“列汀”类药物)与SGLT-2抑制剂(“列净”类药物)是近10年研究最热的小分子口服降糖药，前者已在全球市场成为除胰岛素外所占市场份额最大的降糖药物。2006年，默沙东公司上市了全球首个“列汀”类药物西格列汀，过去3年其全球市场年销售额维持在近40亿美元，其与二甲双胍组成的复方产品年销售额也达到22亿美元。该系列产品还有：维格列汀，2019年专利到期；沙格列汀，2021年专利到期；利格列汀，2023年专利到期。由此推测，一旦专利到期，“列汀类”原料药出口将放量增长。以西格列汀为例，虽然其专利将于2022年到期，但过去3年来，其原料药和中间体出口增长趋势已经开启，预计2017年出口额将超过4000万美元。　　最早上市的“列净”类降糖产品是卡格列净，由田边三菱制药原研，2012年强生旗下杨森制药获得该药在美国和欧盟地区的销售授权，2013年获得美国食品药品管理局(FDA)的上市批准，2016年全球销售额达到14亿美元。同系列产品还有达格列净、恩格列净等。凭借更高的心血管获益期待，“列净”类药物将逐步挑战“列汀”类的市场份额。值得关注的是，卡格列净在欧美的专利还有较长时间才到期，但在中国的化合物专利没有被授权，且其晶型专利也被驳回，因此国内企业申报热情较高。我国卡格列净及其中间体2016年出口额逾6000万美元，成为目前出口金额最大的降糖类品种。类别优点缺点DPP-4增加内源性GLP-1水平，同时改善胰岛α和β细胞功能障碍，具有降糖疗效确切、低血糖风险小、不增加体重、无胃肠道反应，安全性及耐受性高等优点。只需每天一次用药，患者依从性好。 有头痛、鼻咽炎、咳嗽、便秘、头晕和增加出汗量等副作用，但发生率很低。价格较贵，在我国暂未进入医保。SGLT-2SGLT-2抑制剂极少发生低血糖，并对改善体重和血压有益处。口服片剂，一天一次，依从性好可能与鼻咽炎、真菌感染以及泌尿生殖系统感染有关，长期用药的安全性有待于进一步观察。精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)作用机理精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)品名商品名功能主治西格列汀捷诺达本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与二甲双胍联用.当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100mg，每日一次。本品可与或不与食物同服。西格列汀的半衰期长，为12.4h。在代谢方面，西格列汀无显著代谢效应，只有16%被代谢，可用于清、中度肝功能不全患者或轻度、中度、重度肾功能不全或终末期肾病患者，其他经肾脏原型清除，西格列汀可以单药治疗或配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，西格列汀和沙格列汀每日1次服用沙格列汀安立泽用于2型糖尿病。单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。重要的使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。【型号】5mg*7s与二甲双胍或一种磺酰脲类药物或一种噻唑烷二酮类药物联合使用，以获得更大的血糖水平降低效果具有单药治疗和在二甲双胍控制不佳的情况下联合二甲双胍治疗的双适应证，维格列汀和沙格列汀均要经肝脏代谢，西格列汀和沙格列汀每日1次服用，沙格列汀和利格列汀一样，用量最小，沙格列汀知识P-糖蛋白的底物，不影响该酶代谢的要去代谢。药物相互作用少。第一个接受并通过FDA心血管审查的药物，不增加心血管事件精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)品名商品名功能主治利格列汀欧唐宁本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。利格列汀片是此类药物中首个被批准以单一剂量（每天一次5mg）给药的药物，沙格列汀和利格列汀一样，用量最小，维格列汀和利格列汀肾代谢比例低，对轻度肾功能不全患者影响相对较小阿格列汀尼欣那适应症本品适用于治疗2型糖尿病。1）单药治疗本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。2）与盐酸二甲双胍联合使用当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。3）重要的使用限制由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。规格6.25mg；12.5mg；25mg（以阿格列汀计）。阿格列汀对DPP-4的选择性最强精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)品名商品名功能主治维格列汀佳维乐本品适用于治疗2型糖尿病：本品可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖；本品可与磺脲类药物合用，尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖是同类药物中唯一能与其他降糖药物广泛联合使用的药物，维格列汀和沙格列汀均要经肝脏代谢。维格列汀每日2次使用，维格列汀和利格列汀肾代谢比例低，对轻度肾功能不全患者影响相对较小吉格列汀替格列汀安奈格列汀曲格列汀为每周1次治疗2型糖尿病药物长效奥格列汀为每周1次治疗2型糖尿病药物长效精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)品名研发专利国内申报临床数据西格列汀（sitagliptin）西格列汀有Merck公司开发，是首个用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制药，与2006年10月获FDA批准上市，商品名为：Januvia。化合物专利将于2022年7月5日到期，西格列汀与二甲双胍2007年3月获FDA批准，2013年3月获CFDA批准，商品名“捷诺达”，组合物专利将于2026年12月11日到期。申报14价磷酸西格列汀片12家西格列汀二甲双胍片东阳光西格列汀二甲双胍缓释片(II)江苏德源临床10家正大天晴深圳翰宇药业欧意药业扬子江药业集团广州海瑞杭州中美华东珠海联邦通化东宝浙江新昌制四川珍珠沙格列汀（saxagliptin）沙格列汀由百时美施贵宝和阿斯利康联合开发，于2009年7月31日获得FDA批准上市，商品名为Onglyza。2011年5月获得CFDA批准进口，商品名为“安立泽”。化合物专利将于2021年3月5日到期。沙格列汀与二甲双胍组合与2010年11月获得FDA批准，国内专利正在评审中。申报13家沙格列汀5沙格列汀片6沙格列汀胶囊2临床3家正大天晴江苏奥赛康四川科伦精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)利格列汀（linagliptin）利格列汀由林格殷格翰公司开发，于2011年5月获得FDA批准上市，商品名为Tradjenta，2011年7月获得日本上市，2011年8月获准在欧洲上市，2013年获准在中国上市，商品名为“欧唐宁”。利格列汀二甲双胍于2012年1月获得FDA批准上市。利格列汀化合物将于2023年8月18日到期。申报9家利格列汀片8依帕列净利格列汀片山东罗欣　无临床阿格列汀（alogliptin）苯甲酸阿格列汀由日本武田公司开发，于2010年4月在日本批准上市，，2013年7月阿格列汀片获得CFDA批准进口，商品名为“尼欣那”，化合物专利申请已于2011年被国家知识产权局驳回。阿格列汀片剂专利未进入中国，阿格列汀二甲双胍片，阿格列汀吡格列酮片组合专利在评审中。申报48家苯甲酸阿格列汀片43家阿格列汀二甲双胍片2家杭州百诚宜昌长江阿格列汀盐酸二甲双胍片山东罗欣苯甲酸阿格列汀二甲双胍片(Ⅰ)江苏豪森复方苯甲酸阿格列汀盐酸二甲双胍片贵州恒顺临床9家瑞阳制药国瑞药业湖南千金湘江深圳市海滨华世通生物江苏诺泰生物江苏德源正大天晴亚宝药业精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)维格列汀（vildagliptin）维格列汀有Novartis公司开发，于2008年2月获EMA批准，在欧盟上市，商品名为Galvus，，2011年获CFDA批准进口，商品名为“佳维乐”，至今未获得FDA批准。化合物专利将于2019年12月9日到期。维格列汀与二甲双胍组合与2012年获得EMA批准上市，专利将于2026年到期。申报17家维格列汀片15二甲双胍维格列汀片杭州百诚二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)南京优科临床9齐鲁制药山东新鲁生物华润赛科南京优科南京圣和山东罗欣药四川海蓉药烟台万润齐鲁制药北京泰德江苏豪森吉格列汀（gemigliptin）吉格列汀由韩国LG生命科学公司开发，于2012年6月获韩国批准上市，商品名为Gemiglo，化合物专利将于2026年3月30日到期。没有申报　替格列汀（teneligliptin）替格列汀由日本三菱田边只要公司开发，于2012年5月在日本上市，商品名为Tenelia，化合物专利将于2021年8月10日到期。申报5家氢溴酸替格列汀片贵州圣济堂江西施美齐鲁制药天津市汉康四川科伦　精选ppt二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)安奈格列汀安奈格列汀由日本三和化学开发，于2012年9月获得批准在日本上市，商品名为Beskoa，2014年2月安奈格列汀在中国提出临床，同期在美国，欧洲，韩国处于2期临床。申报3家安奈格列汀片浙江金华康恩贝江苏联环天津市汉康医　曲格列汀（trelagliptin）曲格列汀由日本武田制药开发，于2015.3.26日本上市，首个获准上市的长效DPP-Ⅳ抑制剂，化合物专利目前在日本、美国、欧洲获得授权，日本和欧洲保护至2026.9.15。申报33家琥珀酸曲格列汀片临床3家四川科伦江苏万川扬子江奥格列汀(Omarigliptin)奥格列汀由默克公司开发，2015.9.28日本上市，是全球第二个获准上市的长效DPP-Ⅳ抑制剂。化合物专利保护期至2026.12.26.没有申报　精选ppt DPP-4抑制剂正式跻身为二线治疗药物，甚至在某些推荐的治疗流程中可以考虑作为与二甲双胍并驾齐驱的一线治疗药物，DPP-4抑制剂经过一段时间后可能会变成一线用药，其能够口服相比GLP-1类似物需要注射给药则更有竞争优势，2016年，全球降糖药终端市场近600亿美元，其中口服降糖药市场210亿美元，DPP-4抑制剂市场125亿美元，占口服降糖药60%。有官方数据报告的药品总销售额410亿美元（不包括辅助用药），胰岛素230亿美元，口服降糖药180亿美元，DPP-4抑制剂是口服降糖药中最畅销的产品，2016年销售总额达102亿美元，占据口服降糖药的大部分市场。二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4)精选ppt钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2）品名商品功能主治卡格列净用于治疗成年患者的II型糖尿病），不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒达格列净安达唐适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。是首个在心血管结局研究中被证实具有降低心血管疾病风险的降糖药。恩格列净欧唐静本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。精选ppt钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2）Canagliflozin(卡格列净)卡格列净最初由MitsubishiTanabePharma研发，2012年其将美国和欧洲的许可权授给Janssenpharmaceuticals（强生的子公司），2013年3月29日获FDA批准在美国上市，同年11月15日获EMA批准在欧洲上市，2014年7月4日获PMDA批准在日本上市，商品名为Invokana®。Invokana®是一种口服薄衣片，有两种规格，分别含100mg和300mg卡格列净。推荐用量是每天一次（第一顿餐前），一次100mg。申报32家卡格列净片正大天晴江苏豪森药Dapagliflozin(达格列净)达格列是由Astrazeneca/Bristol-MyersSquibb百时美施贵宝公司联合开发，2012年11月12日获得EMA批准在欧洲上市，后来相继在美国、日本和中国获批上市，商品为Forxiga®。Forxiga®是一种口服药片，有两种规格，分别含达格列净5mg和10mg，推荐用量是每天上午一次，每次5mg。申报15家达格列净片无Empagliflozin(恩格列净)恩格列净最初由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)研发，后期和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，之后于2014年8月1日获得美国FDA的批准，又于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。恩格列净的化合物专利于2005年以国际专利申请方式，即PCT申请公布，(公开号WO2005092877A1)进入各个国家后，并陆续在美国、日本、欧洲以及中国等药品主流市场获得授权，并在美国获得235天的延长期(Patenttermadjustment)，专利到期日为2025年11月5日申报19家恩格列净片无精选ppt钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2）Ipragliflozin(依格列净)依格列净L-脯氨酸由Astellas，Kotobuki和MSD合作开发，2014年1月获日本PMDA批准上市，商品名为Suglat®。Suglat®是一种口服药片，有两种规格，分别含依格列净25mg和50mg，推荐用量是成人每天一次，每次50mg。申报1家依格列净片天津市汉康Luseogliflozin(鲁格列净)鲁格列净水合物由TaishoToyama大正富山和Novartis共同开发，2014年3月由日本PMDA批准上市，商品为为Lusefi®。Lusef®是一种口服药片，有两种规格，分别含鲁格列净2.5mg和5mg，推荐用量是餐前或餐后，每天一次，每次2.5mg无Tofogliflozin(托格列净)托格列净由Chugai研发（2002年被罗氏收购），2012年Chugai，Kowa和Sanofi三方达成共识共同开发该产品，2014年3月24日获得PMDA批准上市。Kowa和Sanofi分别以Deberza®和Apleway在日本市场销售®，2015年9月Chugai宣布将Deberza®在美国和欧洲的开发权授予Kowa。Deberza®是一种口服药片，一粒药片含20mg托格列净，推荐用量是一天一粒。申报1家托格列净片南京华威精选pptSGLT-2抑制剂成为国内外新兴起的一个研究热点。SGLT-2抑制剂在有效降糖同时，还可有效减轻体重。有益于控制血压，是首个在心血管结局研究中被证实具有降低心血管疾病风险的降糖药。SGLT-2抑制剂有望成为一类有效治疗T2DM的新型药物。SGLT-2抑制剂是目前新型的降糖药，2015美糖尿病协会(TheAmericanDiabetesAssociation，ADA)和欧洲糖尿病研究协会(theEuropeanAssociationforthestudyofdiabetes，EASD)立场声明均推荐SGLT-2抑制剂为2型糖尿病的二、三线用药。精选ppt谢谢！精选ppt感谢亲观看此幻灯片，此部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！