N2010工作站说明书

SePu.net色谱工作站说明书 第一章、安装与简要设置 色谱工作站采样器的连接安装 电脑的最低要求： 相当于奔腾II/266 或更高配置的CPU 64M或64M以上内存(如安装Windows ’2000，至少要求128M内存) 1G或1G以上容量的硬盘 800*600或更高分辨率的彩色显示器 至少带1个有效的窄型串口 操作平台为中文Windows ’95、中文Windows ’98 或 中文Windows ’2000/XP 带光驱，安装了打印机驱动程序 1) 设备清单检查 在安装系统以前，请先按照装箱单检查各个设备及附件是否齐全。N2010色谱工作站的配置包括下面几个部件： a、外置工作站数据采集器，壹个; b、N2010色谱工作站软件安装光盘一张。 c、通讯线一根（用于连接串行口与采集器间）; d、双通道信号线（含启动开关）一根（用于连接数据采集器与色谱仪器输出信号）; e、使用说明书、保修卡、用户卡各一份; f、色谱信号转接头两个； g、电源线一根。 注：如发现上述部件缺失，请及时与本公司联系。 2) 安装硬件（如图1如示） 将“采集器”正面(有指示灯的为正面)朝上； 用转接头将我们提供的信号线与色谱仪检测器输出信号连接在一起， 信号线的另一端引出了2根带有3个铲型插簧的信号线，以及2根带启动按钮的线控线； 3个铲型插簧的引出细线分别是：红色为正极(+)、另一颜色为负极(-)、裸线为地，应与色谱仪检测器的正、负、地信号输出端一一对应相联，必要时，请使用“转接头”； 每根信号 线的铲型插簧附近标注了“A”或“B”的字样，“A”即为通道1，“B”即为通道2，可分别联接2个不同的检测器信号输出，2个检测器可以来自同一台仪器，也可以来自不同的仪器； 2个线控按钮的引出处也分别标注了“A”、“B”字样，分别对应通道1、通道2。 将信号线接到外置工作站数据采集器上，用螺丝刀拧紧； 用通讯线将计算机的串行口(如有2个串口，请尽量选择串口1)与数据采集卡(位于指示灯旁的长边侧面)连接起来，并用螺丝刀拧紧，请注意在方向不能搞错，在连接电脑的串口那一端有一个PC字样； 将电源的细柱型插头与采集器的电源插座(位于位于采集器通讯口右时针方向的宽边侧面)相联，再插上220V电源(注意：必须是220V)。 色谱工作站软件的安装 将标有N2010色谱工作站的光盘插入光驱中； 稍侯，电脑会自动引导您完成本工作站软件系统的安装： 点击“下一步”；再点击“是”；再一路点击“下一步”；然后，点击“完成”。 三、启动N2010色谱工作站主程序 双击Windows桌面上的快捷图标、或者单击点击开始菜单，找到程序里面的N2010色谱工作站→N2010色谱工作站快捷按钮即可启动N2010色谱工作站。 下图为第一次启动本工作站系统的初始屏幕画面。屏幕中央为系统的“工作桌面”，右上角为系统的“快捷面板”。 四、串行口设置及四通道设置 1、串行口设置 N2010能够自动检测串行口连接情况，在系统启动过程中有时会出现以下“串口已被占用，请重新设置”的提示，这主要是由于N2010工作站是采用串行口进行通讯的，安装系统时默认使用的串行口为“串行口一”，而电脑的其他设备（如调制解调器、鼠标）或者驱动程序也会占用串行口一，所以会出现以上字样，遇到这种情况请不要怕担心： 您只要点击菜单“采集器”选择“状态”， 选择您所使用的串行口（本台电脑是串行口2）， 单击“确定”就可以了。如下图所示 若串行口已经选择正确，并且已经正确连线则可在浮动工具条右左方呈“N2010”标志上方可以观察到徐徐绘出的及兰色(或红色)线条，表明系统运行正常；另外，您在打开通道后还可以看到左下方有时间值及电平值在跳动。如下图所示 2、四通道设置 默认情况下，本工作站为双通道系统(可升级为四通道)，可同时处理两路色谱信号。 默认情况下，本工作站为双通道系统，可同时处理两路色谱信号。 如果您的电脑同时联接了两台数据采集器(注意：必须分别联入串口1和串口2)，可设置为四通道系统(可同时处理四路色谱信号)： 点击“系统”菜单中的“系统配置”，弹出一对话框； 点击“通道数”选项框，再点击其中的“四通道”； 然后，点击“确定”。 此时，“工作桌面”变为下页图中所示： 在点击“确定”后，如果出现“串口已被占用，请重新设置！”字样的对话框，说明其中一个串口(通常为串口2)已被占用，相应那台采集器不能正常采集数据。 注意：对于四通道系统，联入串口1那台采集器的通道A和B一定对应“工作桌面”上的通道1和2，联入串口2那台采集器的通道A和B对应通道3和4。 五、设置仪器及检测器通路 初始状态下，由于所有通道均未设置与之连接的仪器信号通路，您暂时还不能联机做样。为此，您必须确定哪一通道(假定为通道1)已与将要做样的仪器及其检测器相联，并设置该通道的“仪器及检测器通路”： 点击洋红色条块位置或者点击“设置”按钮； 点击“新建”，创建与该通道相联的“仪器信息”，点击“确定”(如下左图)； 选择刚新建的仪器及相应的信号通路，再点击“确定”(如下右图)。 如果数据采集器已同时联接了两路色谱信号，请按如上做法设置另一通道(通道2)的“仪器及检测器通路”(假定为一般液相的紫外检测器)。此时，工作桌面如下： 六、判断系统工作是否正常： 如果数据采集器已与电脑正确相联，并且串行口已经选择正确，则可在浮动工具条右左方呈“N2010”标志上方可以观察到徐徐绘出的及兰色(或红色)线条，表明系统运行正常；另外，您在打开通道后还可看到左下方有时间值及电平值在跳动。如下图所示 如果看不到相应的线条，请按以下进行检查： 检查采集器的电源供应是否正常，(若正常，红色指示灯应呈“亮”状态)； 点击上图“工作桌面”中的“系统”菜单，再点击其中的“串口设置”，选择“串行口1”后，再点击“确定”； 稍侯，如仍不能在“下凹小窗”内观察到徐徐绘出的线条，则： 检查通讯线与电脑串口及采集器的联接是否牢固，再重复第2)步操作，选择“串行口1”或“串行口2”；若出现“串口已被占用，请重新设置！”的对话框信息，表明当前选择的串口已被电脑的其他硬件资源占用，此时，需选择其他的串口。 如还不能正常工作，请与供应商联系。 七、退出系统 点击退出按钮 ，或者点击“工作桌面”窗体右上角的 ，或点击“系统”菜单的“退出系统”项，可退出本工作站系统。 第二章、有关概念说明 一、色谱图的有关概念 色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或者说载气流出体积的曲线图 色谱峰：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生响应信号的微分曲线。 基线：峰的起点与终点之间所连接的直线 峰高：从峰的最大值到峰基线的距离 峰宽：在峰两侧拐点处所作切线与峰基线相交两点之间的距离 半峰宽：通过峰高的中点作平等于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离 峰面积：峰与峰基线之间的面积 色谱处理的相关概念 1、数据采集：在采集数据的过程中，分析仪器所输出的信号在采集器中由模拟信号转化为数字信号。数字信号传送到N2010色谱工作站并保存在信号数据文件中。 2、积分：积分是从信号曲线上确定峰并计算其大小。积分是定量计算必不可少的。N2010色谱工作站积分时，先是辨别每一个峰的开始及结束时间，并用“|“符号标记这些点，同时寻找这些峰的顶点，确定保留时间，建立基线，计算峰面积、峰高及峰宽。这些过程由积分参数及、手动积分事件表控制。 3、定量：使用峰面积或峰高来确定样品中化合物的浓度，包括以下过程：弄清并鉴别您所分析的化合物；建立分析含有这种化合物样品的方法；分析含有已知化合物浓度的一个或几个标准样品，以获得该浓度下的响应，并计算出校正因子；分析未知浓度的化合物样品，以得到未知浓度的响应；将未知浓度的样品与标准样品进行比较，并利用标准样品的校正因子来确定未知样品中化合物的浓度。 4、校准：校准是通过进样分析指定的准备好的标准样品，来确定计算绝对组分浓度的校正因子的过程。 重复次数：同一浓度的标准样品平行进样的次数 校准点数：由一个校准不同样品浓度的校准点组成。 标准样品：也叫校准样品或标准混合物，是含有用于定量的已知数量的化合物样品。标准样品可从国家标准试剂供应商处买到。 标准曲线：是从一个或多个标准样品中获得的化合物的数量与响因数据的图形表示。 5、：报告包含所分析样品的质及量的信息。报告可以直接打印，或在屏幕上显示，报告可包括运行中所测峰的详细信息及所得的谱图。 积分参数的解释 参数 单位 默认值 含义 自动峰宽参数 ---- 有效 表明峰宽参数采用系统自动检测出的值 自动噪声参数 ---- 有效 表明噪声参数采用系统自动检测出的值 峰宽 (数字滤波程度) min 0.000 表明可正确辨识出的最小谱峰的峰宽(当“自动峰宽参数”无效时，您方能设定“峰宽”参数) ①对于制备色谱系统，“峰宽”应≥1； ②对于小口径毛细管系统，“峰宽”应≤0.05 噪声 (峰检测灵敏度) uV 0.000 表明谱图基线的噪声水平(当“自动噪声参数”无效时，您方能设定“噪声”参数) ①若仪器基线波动较大，“噪声”应≥50； ②若仪器基线波动很小且某些组份的响应为异常平坦峰，“噪声”应≤1 最小面积 uV·s 0 设定该参数值，可忽略峰面积不足设定值的谱峰,可忽略小峰 最小高度 uV 0 设定该参数值，可忽略峰高设定值的谱峰,可忽略小峰 起始积分时间 min 0.00 设定该参数值，可忽略设定时间之前的谱峰(通常为空气峰或溶剂峰) 自动检测负峰 ---- 无效 该参数有效时，可自动辨识出基线以下的负峰(多出现在离子色谱或某些HPLC分析中) 第三章、实时采样说明 第一节、工作桌面及工作流程 一、工作桌面的解说如下图3-1示 二、分析工作流程 1）归一化法（系统默认方法），以“通道1实时采样”为例，如图3-2所示： 2）归一化法(内标、外标或指数法) ，以“通道1实时采样”为例，如图3-3所示 第二节、新建样品向导及实时采样 一、“实时采样”窗口的功能说明见图3-4 点击“当前进样”后，出现实时进样框，如下图所示： 1、关于样品树 在本工作站软件系统中，样品是按最多五层的树状结构组织的(如下图)： * 第一层：样品名 * 第二层：样品类型，分为“试样”、“标样”和“基线”三种类型。 * 第三层：样品来源，“试样”时为“取样点”，“标样”时为“标样号”，“基线”时为“仪器条件名”。 * 第四层：“试样”时为“取样时间”， “标样”或“基线”为“具体进样” (包括“重复进样序号”及“进样时间”)。 * 第五层：为“试样”的“具体进样”(包括“重复进样序号”及“进样时间”)。 Ⅰ、展开与关闭节点 1) 点击 位置，可将其右边的节点展开，同时，原 变为 ； 2) 点击 位置，可将其右边的节点关闭，同时，原 变为 ； 右击某节点，再点击弹出菜单中的“彻底展开”，可将该节点彻底展开。 Ⅱ、新建与删除节点 右击某节点，再点击弹出菜单中的“新建”，可新建一个相同层级的节点； 右击某节点，再点击弹出菜单中的“删除”，可删除该节点； “删除”操作对“样品类型”及“取样点”层级的节点无效。 Ⅲ、查看节点属性 右击某节点，再点击弹出菜单中的“属性”，可查看后修改该节点的属性内容。 Ⅳ、导入(外部)样品谱图 右击“样品名”层级的节点，再点击弹出菜单中的“导入样品谱图”，可导入系统数据库以外的“N2010 色谱工作站”所采集的样品谱图。利用该功能，可实现两套“N2010 色谱工作站”之间的谱图数据交流。 Ⅴ、导入Dat谱图 右击“标样号”或“取样时间”层级的节点，再点击弹出菜单中的“导入Dat谱图”， 可导入“N2000色谱工作站”系统所采集的Dat谱图。 如果您以前配备了“N2000色谱工作站”，但感觉N2000的积分结果不如意，那么，借助该功能，可将原N2000 Dat谱图导入“N2010”系统中；比较一下两者间的积分差异，您会发觉，“N2010”的积分性能相当优异。 Ⅵ、导出为Dat谱图 右击“具体进样”层级的某节点，再点击弹出菜单中的“导出Dat谱图”，可将当前进样谱图导出为Dat谱图。 Ⅶ、直接再处理 双击“具体进样”层级的某节点，可直接触发对该进样谱图的再处理操作。 3、优化画面布局 Ⅰ、调整样品树的区域宽度 移动鼠标至分割线位置，再按住鼠标左键，左右拖曳分割线，可调整样品树的区域宽度。 Ⅱ、隐藏或显示流程图 点击菜单行的“显示”菜单中的“流程图”项，使之不打√，可隐藏流程图；再“显示”菜单中的“流程图”项，使之打上√，可重新显示流程图。 Ⅲ、隐藏或显示样品树 点击菜单行的“显示”菜单中的“样品树”项，使之不打√，可隐藏样品树；再“显示”菜单中的“样品树”项，使之打上√，可重新显示样品树。 Ⅳ、隐藏或显示做样梗概框 点击菜单行的“显示”菜单中的“做样梗概”项，使之不打√，可隐藏做样梗概框；再“显示”菜单中的“做样梗概”项，使之打上√，可重新显示做样梗概框。 3、关于快捷面板 “快捷面板”是为了让用户能够在不同功能窗体之间进行快速切换而设计的。比例，您可能经常需要在“实时进样”、“再处理”和“报告”这三种窗体之间来回切换。如下图，“快捷面板”主要由几个系统功能按钮组成。 Ⅰ、工作桌面图标 ：点击该图标，可显示工作桌面。 Ⅱ、单一通道按钮 1) 如果某通道未设置“仪器及检测器通路”，则该通道按钮为灰色，您无法点击它。 2) 若为双通道系统，“通道3”及“通道4”按钮总是灰色的。 3) 在设置了通道的“仪器及检测器通路”后，点击该通道按钮，可直接登录该通道。此时，通道按钮由原微凸状态 (表明该通道尚未登录)变为微凹状态 表明该通道已登录）。 Ⅲ、多通道并显按钮 如果您同时登录了两个或两个以上通道，点击该按钮，可同时显示多通道的实时进样状况。第一次点击为横排，第二次点击为竖排，再点击又为横排……。 Ⅳ、校正按钮 点击该按钮，可弹出“校正向导”窗体。然后，指定一个待校正的方法，按提示一步一步地操作，即可完成该方法的校正。关于“校正”的详细说明，请参阅第三章。 Ⅴ、报告按钮 点击该按钮，可切换到“报告”窗体。关于“报告”的详细说明，请参阅第四章。 Ⅵ、再处理按钮 点击该按钮，可切换到系统“再处理”窗体。 注意，为避免混淆，本工作站软件设计了两类此独立再处理窗体：“通道再处理”与“系统再处理”。点击“流程图”中的再处理图标或双击“样品树”中某“具体进样”，可直接进入当前通道的再处理窗体。关于“再处理”的详细说明，请参阅第五章。 Ⅶ、系统退出按钮 ：点击该按钮或“快捷面板”右上角的 ，可退出本工作站。 Ⅷ、“快捷面板”的隐藏与显示 按F9键，可隐藏“快捷面板”；再按F9，又可将它重新显示。 通常，“快捷面板”总是浮在所有窗体的最顶层。但当您同时启动了Windows的其它应用程序时，它可能会隐藏在其它窗体的底层。此时，连续按F9键两次，可将它再次显示在最顶层。 二、新建样品操作步骤 1)新建样品向导一：给定样品名，设定样品属性 在做样梗概区内点击“样品名称”右边的 ，选择“新建”功能钮(与点击“样品设置”菜单中的“新建”的功能相同)如右图所示，即进入样品操作向导，输入您需要取的“样品名”(假定为”送样”)，另外，您也可以点击向下的箭头选择一个已经存在的样品，再点击“确定”；如下图3-5、图3-6 所示[注：本步骤为必需，不可省略] 在“分析时长”栏目中输入待测样品的预计分析时间(单位为分钟)； 从“浓度单位”栏目的选项表中选定合适的单位，以此作为样品待测组分的定量单位；[注：本步骤非必需，可省略] 从“样品称量单位”及“组分纯度单位”的下拉菜单中选定合适的单位；[注：本步骤非必需，可省略] 可以根据需要启示样品的“分析方法标准”及“品质方法标准”；[注：本步骤非必需，可省略] 2) 新建样品向导二：选定或新建方法， 如下图3-7-1所示，您可以用鼠标选定已经存在的方法，点击“下一步”。或者点击“新建”按钮，新建一个相应的方法（详见本章第三点向导6）。 3) 新建样品向导三：设定样品的常规信息（可以简单地点击“下一步”跳过） 默认为选定“试样”，输入“取样点”（相当于文件名），如图3-7-2 [注：本步骤为必需，不可省略] 选择一个“取样时间”，系统默认值为当前时间；[注：本步骤非必需，可省略] 在“样品量”栏目中输入样品的准确称量(气体进样或采用归一法或内标法时，该栏目不必输入。其值默认为100)；[注：本步骤非必需，可省略] 在“稀释体积”栏目中输入样品装入容量瓶并经稀释后的体积数(气体进样或采用归一法或内标法时，该栏目不必输入。其值默认为100)；[注：本步骤非必需，可省略] 在“进样体积”栏目中输入样品的进样量(气体进样或采用归一法时，该栏目不必输入。其值默认为10)；[注：本步骤非必需，可省略] 若待测样品经过预处理富集，则需在“富集因子”栏目中输入富集倍数； 建议在“备注”栏目中给待进样样品作一些注释(通常输入您自型编制的样品容量瓶瓶号)，以便查证及管理。[注：本步骤非必需，可省略] 新建样品向导四：设定或新建报告风格（可以简单地点击“下一步”跳过） 点击“报告风格”，进行报告风格的选择或者新建(如图3-8)； [注：本步骤非必需，可省略] 5）新建样品向导四：设定基线扣除及其他功能（可以简单地点击“下一步”跳过） 如下图3-9中，可以选择是否做基线扣除、及做基线扣除的文件，主要是在做程序升温或者是梯度分析时所用。 6）新建样品向导四：完成样品新建 如图3-10所示，点击“完成”，您可以完成样品的新建。当然您也可以点击“上一步”回去修改刚刚设置的样品信息。 7）新建样品向导四：新建仪器条件（可以简单地点击“确定”或者“取消”跳过） 您可以根据需要将测试样品时的仪器条件输入相关栏目（如下图3-11所示）。 8）采集谱图数据 至此，一个简单的样品已经设置完毕。 如果您的仪器已经正常，您就可以直接进样了，进样后可以有三个方法启动工作站进行采样： 直接点击“开始” 按钮 点击“进样”菜单，并选定点击“开始”，如图3-12所示 按一下遥控开关，启动采样 三、非新建样品（已经建立过样品类）的实时采样 1、向导一：选择“样品类”如下图3-13所示，您可以点击向下的箭头选择一个已经存在的“样品类”名，用鼠标单击即可选取。 2、向导二：根据您的样品性质选择样品类型(标样、试样、基线三选一）如图3-13-1所示， 如果是样品的话可以跳过这一步 如果是标样的话，必须选择标样文件，具体操作请见本章第7点； 如果您要做基线扣除的话，必须事先采一个基线文件 3、向导三：设置分析时长，如图3-13-2所示 4、向导四：根据需要新建或者选择“仪器条件”，如图3-13-3、图3-13-4所示 5、向导五：新建取样点：根据需要新建“取样点”（或者样品来源），点击“取样点”右边的 （如图3-13-5所示），选择“新建”功能钮，您可以按图3-7-2建立取样点。 6、向导六：新建方法： 根据需要单击点击“方法”右边的 ，您可以新建待测样品拟采用的方法（如图3-14）： 如要使用已有的方法，点下拉菜单选取就可以了，其中系统默认方法为面积归一法；否则，点击“新建”按钮，创建新的方法： 1) 给拟新建的方法取名(如图3-15)； 2) 点击“下一步”，设定“积分参数”(如图3-16)，通常，只要简单地点击“下一步”，直接引用系统默认的参数即可；特殊情况，需对系统默认的参数作适当调整，再点击“下一步”： a)手工设定“峰宽”(在设定之前，需取消“自动峰宽参数”)： ①对于制备色谱系统，“峰宽”应≥1； ②对于小口径毛细管系统，“峰宽”应≤0.05 b)手工设定“噪声”(在设定之前，需取消“自动峰宽参数”)： ①若仪器基线波动较大，“噪声”应≥50； ②若仪器基线波动很小且某些组份的响应为异常平坦峰，“噪声”应≤1 c)设定“最小面积”或“最小峰高”，可忽略小峰； d)设定“起始时间”，可忽略对前置空气峰、溶剂峰或进样干扰峰； e)设定“自动检测负峰”，可自动辨识出基线以下的合理负峰； f)若要求分组计算，请点击“使用分组法”，使其左边打√。 如何设定“组分分组”以及如何获取“分组结果”将在“再处理”功能中实现。 g)若要使用公有方法，请点击“公有方法”，使其左边打√。 3) 设定定量参数，分为“定量基准”和“定量方法”，根据需要选择使用的计算方法，以及是否需要分组计算。点击“下一步”(如图3-17)； 4）设定组分表（如图3-18） a) 若“定量方法”为“归一法”，则可以直接点击下一步 b)若“定量方法”为“内标法”，则： ①输入组分名后在组分类型里面自动出现是内标物还是组分的选择，如图3-19； ②如果使用多内标，也就是您设定了两个以上内标物，在内标物一栏中会自动出现内标物的名称，您只要点击下拉按钮选取该组分所用的内标物就可（如图3-20）； ③如果您知道了内标及相关组分的保留时间及带宽，那么现在可以输入，如果不知道也可以等以后再输入； ④在组分表输完后点击“确定”，再点击“下一步”（如图3-21）； c)若“定量方法”为其它方法，则仅需设定样品组分(通常仅需给出“组分名”)，点击“确定”，再点击“下一步”。 6）设定组分分组表（如图3-21-2所示），如果您上两步选定过“分组计算”时，就需要设定分组法。分组的设置方法如下， 对于组分连续的组，需设定该组的保留时间范围(上/下限)，具体做法如下： 将“组分连续”栏目设定为“是”； 直接输入保留时间范围，或者从图上套取(按下Alt键，同时双击谱图某位置，以此作为时间下限，再双击另一位置，作为时间上限)。 对于组分间断的组，需逐一指定该组所包括的组分： 双击“剩余组分”框中的某项，可将其加入当前组中； 双击“包含组分”框中的某项，可将其从当前组中移去。 点击 ，可添加一个组；点击 ，可插入一个组；点击 ，可删除一个组。 然后，点击 ，即可依据新设定的“分组表”内容进行分组计算。 7）完成方法的编辑：点击“下一步”，方法编辑完成，点击“完成”。 四、新建标样向导： 1、向导1： 设定方法为非归一法，并且编好相应的组分表； 2、向导2： 请按本章第二点第3小点（图3-7-2所示）设定“样品类型”为“标样”见图；3、向导3： 点击“标样属性”，则在“标样属性”对话框中会自动出现组分浓度一项，您需要将组分的“已知含量”输入，如图3-22，再点击“确定”； 4、向导4：至此一切准备已经就绪，您进样后请立即点击“开始”或者是按一下遥控开关，就开始采样了； 5、向导5：采完样品后按停止采集查看结果 第三节、采样过程中的谱图操作 一、对谱图区的操作 1) 强制设置坐标范围：若感觉谱图绘制速度过于缓慢，请点击上方“显示设置”功能钮，再点击其下拉菜单中“坐标范围”，适当减小“X轴(时间)范围”值；同理，可改变Y轴的坐标范围（如图3-24）； 点击 右侧的上、下小按钮，可调整“纵轴衰减”值(-5~10)，纵轴高度与衰减值的换算关系是：纵轴高度=2^衰减值。 3）点击 右侧的上、下小按钮，可调整“横轴时宽”(单位为min)。您也可以在上、下小按钮左边的白框内直接输入时间宽度值。 4）对谱图的放大、缩小与拖动： ①在“谱图区”内，按下鼠标左钮不放，然后向右下方移动至某一位置再松开手指，可将红色方框内的谱图放大至整个谱图区；此放大过程可反复进行。 ②点击“功能钮行”中的 可返回到前一级放大状况；点击 可回到后一级放大状况； ③按下鼠标左钮不放再向左上方移动至任意位置（反方向）再松开手指，可返回到初始的谱图显示状况。点击可回到初始的谱图显示状况。 ④点击“功能钮行”中的 可返回初始的谱图显示状况 ⑤按下鼠标右钮不放，再移动鼠标，可以将整个谱图拖动到任意位置。 回零及基线回零： ①可点击“时间回零”功能钮 将基线的时间自动回到零点位置。 ②若谱图基线漂移较大(未能显示在谱图区内)，可点击“基线调零”功能钮 将基线自动调整到合理位置。采样开始时刻，系统会自动执行基线调零功能。 单击 可设置其他显示属性： * 任意设定纵横轴的坐标范围 * 是否显示网格线 * 是否显示坐标刻度 * 是否标注保留时间 * 是否标注组分名 * 是否标注积分基线 7）各功能按钮见图3-25 二、采样过程中的显示介绍 当采样进行时，随着谱峰的绘出，会实时地给出谱峰的保留时间，并在“谱图区”左下方给出相关电平信息与时间信息(如图3-26)： 第四节、进样后处理 一、停止/放弃进样，并查看结果： 当分析进行到设定的“分析时长”时，系统会自动停止进样分析。如要提前停止，请点击 。停止后，系统会立即保存谱图数据。 在停止之前，您可以随时修改“分析时长”(直接输入“分析时长”，再点击“设置”)。 点击 ，可放弃当前进样分析(谱图数据不予保存)。 )确认分析结果 如果在“进样”菜单的“停止后转到”项目中的“结果表”子项处于打√状态(相应地，“流程图”中结果表图标左边出现的小图标 )，那么，进样分析停止后，系统会自动切换到如下画面(直接点击“流程图”的结果表图标 ，或先点击“进样后处理”再点击 ，可以取得同样的效果)： 如果在“进样”菜单的“停止后转到”项目中的“结果表”子项处于打√状态(相应地，“流程图”中结果表图标左边出现的小图标 )，那么分析停止后，系统会自动切换到如下画面(直接点击“流程图”的结果表图标 ，或先点击 再点击屏幕下部的 ，可以取得同样的效果)： 如上图，进样后的分析结果有如下几点不完全符合实际分析需要，需要进行简单处理, * 出现了几个基线抖动小峰 * “组分名”栏目为空 * 尚未对组分进行分组 二、对刚采样完成的结果进行处理： 点击 ，调整“积分参数”： 设定“噪声”参数为50uV(以便忽略基线抖动小峰)，再点击 。 此时，可发现原起始阶段的非相干峰和2个基线抖动小峰均已被剔除。 关于如何调整“积分参数”，请参阅第五章第三节第一部分第5点的叙述。 点击 ，设定(或调整)“组分表”中各组分的“保留时间”及“带宽”： 点击组分a，按下Shift键，同时双击某谱峰(假定为第1个峰)，可设定组分a的“保留时间”及“带宽”；同理，可设定组分b、c、d、e和f的“保留时间”及“带宽”。 点击 。 此时，可发现“结果表”中的“组分名”均已正确给出。 如果“组分表”中的“保留时间”及“带宽”栏目已经设定，但因按下线控按钮的时刻与色谱进样的实际时刻不同步，造成实际出峰的保留时间与组分表中保留时间之间出现了偏移。此时，可通过设定“时间偏移”给予整体调整： [做法一] 手工设定：直接输入“时间偏移”值，再点击“设置”，然后点击 。 [做法二] 自动设定：先点击某一组分(以此作为“基准峰”)，再在按下Ctrl键的同时，双击相应的谱峰，再点击“设置”，然后点击 。 3) 若要求分组计算，还需点击 ，设定(或调整)“分组表”： a) 确认“使用”项是否被选中(打上√)； b) 设定组内组分是否连续： 对于组分连续的组：需设定当前组的保留时间范围(按下Alt键的同时双击某时间位置，可设定时间下/上限)。 对于组分不连续的组：双击“剩余组分”框内的某项可加入组分，双击“包含组分”框内的某项可移去组分。 c) 点击 ，再点击 ，可查看分组后的结果。 4) 点击 ，更新方法，以便后续进样分析直接引用。 假定经过上述调整，您已认为得出了符合要求的分析结果，且希望将调整后的方法内容供X样品的后续进样分析引用；那么，就有必要对源方法内容进行更新。否则，调整后的方法内容只是保存在当前进样的谱图数据包中，而源方法内容并没有任何改变。 5) 预览分析报告：点击 ，可预览该进样的分析报告。 6）输出数据表内容： a) 点击 ，可将当前数据表内容按Excel可直接粘贴的格式复制到Windows的剪贴板； b) 点击 ，可将当前数据表内容输出为Excel可直接读取的文本文件； c) 点击 ，可将当前数据表内容输出到打印机。 第五节、重复进样 一、 同一试样的重复进样 如果希望对同一试样(“取样点”和“取样时间” 均相同)进行多次重复进样，只需简单地重复本章第二节第二点中第8步操作即可。每次进样结果均记录在样品树中 假定，对X样品(样品名为“X”，取样点为“无名取样点”，取样时间为“2001-08-18 18:59”)进行了重复3次进样分析,则“样品树”中“X”节点的层次结构如下图： 二、另一试样进样 仅改变“取样时间” 如果新的试样仅仅是当前“取样点”的另一时间取样，而其他内容不变，那么： 点击“做样梗概”框中“取样时间”右边的“设置”按钮，设定一个新的“取样时间”： 点击 开始进样：操作过程同本节第一部分第2步。 如需重复进样，请参阅本节第二部分的叙述。 新建另一试样 有时，需要同时设定新的“取样点”和“取样时间”，甚至其他更多的属性。此时，应新建另一样品： 点击“样品来源”菜单(或“做样梗概”框“取样点”下拉菜单)中的“新建试样”，设置一个新的试样[具体操作同本章第二节第二点第1步第3]~7]小步]； 点击 开始进样：操作过程同本章第二节第二点中第8步操作。 如需重复进样，请参阅本节第二部分的叙述。 3、如需重复进样，请参阅本节第一)点的叙述。 第六节、基线扣除 一、 什么是“基线扣除” 在气相色谱中，复杂组分的毛细管分析往往需要配合程序升温。由于温度的变化，基线的漂移比较严重。如果不进行修正(俗称“基线补偿”)，积分结果将是错误的。 同样的情况，也出现在液相色谱的梯度洗脱分析中。 “基线扣除”，就是一种数字化的基线补偿手段，其做法如下： 首先，需在不进样的情况下，启动升温程序(或梯度洗脱程序)，并同步采集基线信号，将采得的基线信号数据(成为“基线样”谱图数据)保存起来； 再在相同的升温程序(或梯度洗脱程序)条件下，完成实际样品的进样分析； 然后，将实际样品(标样或试样)进样分析的谱图数据与“基线样”谱图数据同步相减,再对相减后的谱图数据进行积分。 为了操作简便起见，“N2010”色谱工作站提供了一种实时的“基线扣除”功能。 二、如何进行“基线扣除” A、基线样(空白样)进样 创建“基线样”： 点击“样品来源”菜单中“样品类型”项下(或“样品类型”选项中)的“基线”。 开始“基线样”进样： 在升温程序(或梯度洗脱程序)开始运行的同时，立即按下线控启动按钮(务必认准线控线的通道号标识字样与信号线一致)，或立即点即击 。 B、在新建试样(或标样)的操作过程中，设定其基线扣除属性： 选中“基线扣除”项，使其左边打上√； 从“基线样”列表框中选择待扣除的基线进样； 再点击“下一步”，然后点击“完成”。 C、执行试样(或标样)的进样分析 操作步骤同前。 第四章、校正 利用“校正向导”功能，您可以方便地建立各“方法”的校正曲线。 点击“快捷面板”中的 按钮，可以弹出“校正向导”窗体，然后，对任意指定的“方法”进行校正。 另外，当您在“实时进样”窗体中完成一个标样进样后，也可以对该标样所引用的“方法”立即进行校正(先点击 ，再点击“组分表”，然后点击 )。 第一节 操作步骤 一、指定待校正的方法 在弹出“校正向导”窗体后，点击“方法列表”中的某一方法(假定为“血样外标”)，即指定了待校正的方法： 点击“下一步”。 二、设定/调整组分的“保留时间”及“带宽” 如果在校正之前尚未设定组分的“保留时间”及“带宽”，或者您认为组分的“保留时间”及“带宽”需要调整，那么，请继续下列步骤，否则，直接跳到第3步： 打开谱图： 点击“打开谱图”，弹出“打开谱图”窗体； 彻底展开“样品树”中的与待校正方法相对应的样品节点(此例中为“血样”)； 点击您认为适宜的进样节点； 再点击“确定”。 套取组分的“保留时间”及“带宽”： 点击组分表中的某一组分(假定为x)，再双点击相应的谱峰，可自动套取该组分的“保留时间”及其“窗口宽度”；与此类同，逐一套取所有待标定组分的“保留时间”及其“窗口宽度”。 点击“下一步”。 三、加入标样 点击“标样表”，准备加入标样进样： 2、加入或移去标样： 彻底展开“样品树”的节点，点击可用的进样节点，再点击“添加标样”；此过程一直进行到所有要使用的标样进样均添加完毕为止(假定三个标样全部加入)；若要从“用于校正的标样表”中移去某一项，请点击欲移去的标样，再点击“移去标样”。 3、点击“确定”。 四、确认校正结果 在“标样表”窗体中点击“确定”后，系统会自动完成各组分校正因子的计算。 逐一点击“组分列表”框中的某组分，可给出该组分的校正曲线，并标注出其各项校正因子及相关系数，并给出各数据点的可用性评价(相对偏差)： 改变“曲线类型” 本工作站系统提供三种“曲线类型”供用户选择： 曲线类型 曲线方程范式 直线 Y = f0 + f1*X 二次曲线 Y = f0 + f1*X + f2*X^2 三次曲线 Y = f0 + f1*X + f2*X^2 + f3*X^3 当您改变“曲线类型”后，系统会立即重新校正。 改变“原点策略” 本工作站系统提供两种“原点策略”供用户选择： 原点策略 说明 “强制过零”打上√ 曲线过原点(即f0=0) “强制过零”不打√ 曲线不过原点(即f0≠0) 当您改变“原点策略”后，系统会立即重新校正。 注意：1) 单点校正时，无论“原点策略”如何设定，曲线总是过原点的； 2) 当采用“指数法”定量时，“标样表”应至少包含2个不同浓度的标样进样，且“原点策略”不能设定为“采用并过原点”，原因如下： 因指数法时，组分纯量与响应的关系为“双对数多项式关系”，若曲线过原点，则意味着当组分纯量为1时，组分的响应值(面积或峰高)也为1，而这几乎是不可能的。 修改标样“组分浓度”或(及)“称量信息” 当您在进行标样的实时进样操作时，有可能出现输入的“组分浓度”或(及)“称量信息”(样品量、稀释体积、进样量等)与实际不符(误输入)的情况。 此时，您可以在事后的校正操作过程中，修改标样“组分浓度”或(及)“称量信息”，从而达到纠正“误输入”的目的。 点击“修改标样”，弹出相应的对话框； 点击对话框中的某标样项，重新输入其“组分含量”或(及)“称量信息”； 再点击“确定”，即可依据修改后的“组分浓度”或(及)“称量信息”重新校正。 对调校正曲线的坐标轴 默认状态下，横轴为浓度轴，纵轴为响应轴。点击“横轴浓度”，可将坐标轴对调。 五、查看校正报告 点击“下一步”； 再点击“报告”， 可给出完整的校正报告(点击 按钮可打印出校正报告；点击 可关闭校正报告)。 六、保存校正结果 点击“完成”，弹出如下对话框： 确认需要保存的“校正表”名，再点击“确定”即完成了整个校正过程。 七、多重校正 本工作站系统，允许对同一“方法”建立不同的校正曲线(称为“多重校正”)。 比如：您可以利用低浓度标样数据点(假定为1#、2#、3#号标样)建立低浓度范围的校正曲线，将校正结果保存为一校正表(名为“低浓度校正”)；然后，再利用高浓度数据点(假定为4#、5#、6#号标样)建立高浓度范围的校正曲线，将校正结果保存为另一校正表(名为“高浓度校正”)。 第二节 典型实例 “校正归一法”校正(单点多次) 在本系统样品实例库中，“校正归一样”的1#标样，含有3个组分，各组分浓度如下： 组分名 组分浓度[%] A 26.97 B 17.58 C 55.45 该样品所引用的方法为“校正归一”，且已对该标样进行了4次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点四次的校正归一法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、点击“快捷面板”中的 按钮，弹出“校正向导”窗体； 2、点击方法列表中的“校正归一”项，再点击“下一步”； 点击“打开谱图”(如果该方法组分表中的“保留时间”及“带宽”值栏目设置不完整，系统会自动弹出“打开谱图”对话框)，然后： 右击对话框“样品树”中的“校正归一样”样品节点，再点击弹出菜单中的“彻底展开”(如果未彻底展开的话)； 点击“校正归一样”节点下“1#”标样下的某一进样节点； 再点击“确定”。 点击“组分表”中的组分a，再双击第1个谱峰，可自动套取该组分的“保留时间”及“带宽”；同理，可依次套取组分b和c的“保留时间”及“带宽”： 点击“下一步”(如果从未对该方法进行过校正，系统会自动弹出“标样表”对话框)，然后： 右击对话框“样品树”中的“校正归一样”样品节点，再点击弹出菜单中的“彻底展开”(如果未彻底展开的话)； 双击“1#”标样下的第1号进样(或点击后再点击“添加标样”)，可将该进样加入到标样表中；同理，依次将第2、3、4号进样加入到标样表中； 再点击“确定”，即完成了该方法的单点4次校正计算。 点击组分列表框中的某项，可查看该组分的校正曲线、校正因子及相关系数，同时，给出了该组分的校正数据细节[包括各数据点的可用性指标(偏差%)]。 点击“下一步”，再点击“报告”， 可给出完整的校正报告： 点击 查看下一页，点击 查看上一页，点击 查看最后一页，点击 查看第一页；点击 可将校正报告输出到打印机，点击 可关闭“校正报告”。 点击“完成”，弹出一对话框。此时，请务必点击“确定”，否则，本次校正结果不予保存。 “外标法”校正(单组分多点一次) 在本系统样品实例库中，有3个标样“血样”(待标定的组分为x)，各标样的浓度如下： 标样号 组分浓度[ppm] 1# 1.0 2# 1.5 3# 2.0 该样品所引用的方法为“血样外标”，且已对其3个标样各进行了1次进样。现要求对方法“血样外标”进行三点一次外标法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、点击“快捷面板”中的 按钮，弹出“校正向导”窗体； 2、点击方法列表中的“血样外标”项，再点击“下一步”； 点击“打开谱图”(如果该方法组分表中的“保留时间”及“带宽”值栏目设置不完整，系统会自动弹出“打开谱图”对话框)，然后： 右击对话框“样品树”中的“血样”样品节点，再点击弹出菜单中的“彻底展开”； 点击“血样”节点“2#”标样下的进样； 再点击“确定”。 点击“组分表”中的x组分，再双击第3号谱峰，可自动套取该组分的“保留时间”及“带宽”(如果不需要重新设定组分的“保留时间”及“带宽”，可跳过此步)： 点击“下一步”，再点击“标样表”(如果从未对该方法进行过校正，系统会自动弹出“标样表”对话框)，然后： 右击对话框“样品树”中的“血样”样品节点，再点击弹出菜单中的“彻底展开”(如果未彻底展开的话)； 双击“1#”标样下的进样(或点击后再点击“添加标样”)，可将该进样加入到标样表中；同理，依次将第2#、3#号标样的进样加入到标样表中； 再点击“确定”，即完成了该方法的三点一次校正计算。 点击组分列表框中的x组分，可查看该组分的校正曲线、校正因子及相关系数，同时，给出了该组分的校正数据细节[包括各数据点的可用性指标(偏差%)]。 点击“下一步”，再点击“报告”， 可给出完整的校正报告(参阅本节第一部分第7步)。 点击“完成”，弹出一对话框。此时，请务必点击“确定”，否则，本次校正结果不予保存。 “内标法”校正(多组分单点一次) 在本系统样品实例库中的“白酒”标样，包含多个待标定的组分，各组分的浓度如下： 组分名 组分浓度[mg/100mL] 乙酸正丁酯 (内标物) 70.50 乙醛 9.96 甲醇 14.93 …… …… 己酸乙酯 120.60 该样品所引用的方法为“白酒内标”。现要求对该方法进行单点一次内标法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、点击“快捷面板”中的 按钮，弹出“校正向导”窗体； 2、点击方法列表中的“白酒内标”项，再点击“下一步”； 点击“打开谱图”，设定各组分的“保留时间”及“带宽”(参阅本节第一部分第3步)。 如果不需要重新设定组分的“保留时间”及“带宽”，可跳过此步。 4、点击“下一步”，再点击“标样表”，然后加入标样(参阅本节第一部分第5步)。 5、逐一点击组分列表框中的各项(内标组分应跳过)，可查看各组分的校正曲线、校正因子及相关系数，同时，给出了当前组分的校正数据细节[包括各数据点的可用性指标(偏差%)]。 点击“下一步”，再点击“报告”， 可给出完整的校正报告(参阅本节第一部分第7步)。 7、点击“完成”，弹出一对话框。此时，请务必点击“确定”，否则，本次校正结果不予保存。 四、“指数法”校正(单组分多点一次) 在本系统样品实例库中，有“FPD样”标样(仅要求标定一个组分)，各标样的浓度如下： 标样号 组分浓度[ppm] 1# 0.8 2# 2.0 3# 3.2 4# 4.0 该样品所引用的方法为“FPD”。现要求对该方法进行四点一次指数法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、点击“快捷面板”中的 按钮，弹出“校正向导”窗体； 2、点击方法列表中的“FPD”项，再点击“下一步”； 3、点击“打开谱图”，设定各组分的“保留时间”及“带宽”(参阅本节第一部分第3步)。 如果不需要重新设定组分的“保留时间”及“带宽”，可跳过此步。 4、点击“下一步”，再点击“标样表”，然后加入标样(参阅本节第一部分第5步)。 5、点击组分列表框中的P组分，可查看该组分的校正曲线、校正因子及相关系数，同时，给出了当前组分的校正数据细节[包括各数据点的可用性指标(偏差%)]。 点击“下一步”，再点击“报告”， 可给出完整的校正报告(参阅本节第一部分第7步)。 7、点击“完成”，弹出一对话框。此时，请务必点击“确定”，否则，本次校正结果不予保存。 第五章 报告 点击“快捷面板”中的 按钮，可切换到“报告”窗体： 打开谱图 一、打开样品谱图 1、点击工具钮 或“谱图”菜单中的“打开”，可弹出“打开谱图”对话框： 2、展开样品树节点(如何展开，请参阅第二章第六节第二部分的叙述) 3、选点某进样节点 点击某一进样，该进样即为当前选中的进样。 如果您曾经对该进样谱图进行过修改操作(即改变了方法内容)并予以保存，则在“谱图修改日志列表框”中，会列出相应的修改日志信息。 如果“预览谱图”项处于选中(即打√)状态，则在“谱图预览区”会显示该进样的谱图轮廓； 如果“谱图信息”项处于选中(即打√)状态，则在“谱图信息框”会显示该进样的样品信息。 点击“确定”，即可打开当前进样谱图，并自动生成完整的“报告页面”： 二、打开原始谱图 如果在“打开谱图”对话框中，您选中了“原始谱图”项(使其打上√)，那么，点击“确定”后，打开的即为当前进样的“原始谱图”。 第二节 调整报告页面尺寸 通常，“报告页面”总是100%(未经任何缩放)地显示。 点击 按钮的下拉选项菜单，可设定“报告页面”缩放比： 第三节 任意指定谱图范围 1、点击 按钮，弹出“设置谱图范围”对话框； 2、按下鼠标左键向右下角移动，可框定某一范围的谱图局部： 3、松开鼠标左键后，可将局部谱图放大至整个谱图区： 点击“确定”，即指定了“报告页面”的谱图范围： 第四节 调整报告风格 修改当前报告风格 点击 或“风格”菜单中的“修改”，可弹出“报告风格”对话框： 您可以任意修改“报告风格”各页签的内容，再按“确定”保存修改后的内容。 “报告内容”页签 “谱图显示”属性页签 “谱图注释”内容页签 “分析结果”页签 “分组结果”页签 “系统评价”页签 “实验信息”页签 “页面设置”页签 “页眉页脚”页签 在本系统中，“报表抬头”总是放在页眉位置，而“报表生成时间”及“页码”总是放在页脚位置。 二、举例 针对上节中“血样”，假定将“报告风格”调整为如下内容： * “报告内容”页签：包含“谱图”、“分析结果”及“系统评价”三部分； * “谱图显示”页签：选中“垂直打印”项，其他选项按默认设置； * “谱图注释”页签：同时注释“保留时间”及“组分名”； * “分析结果”页签：按默认设置； * “系统评价”页签：按默认设置； * “页面设置”页签：按默认设置； * “页眉页脚”页签：按默认设置。 则点击“报告风格”对话框的“确定”后，可得出如下分析报告： 三、另存及引入报告风格 点击“风格”菜单中的“另存”，可将当前报告风格内容另取名保存。 点击“风格”菜单中的“引入”，可引入其他的报告风格，同时，按新引入的报告风格内容重新生成当前谱图的分析报告(如果已打开谱图的话)。 第五节 退出 点击 或“谱图”菜单中的“退出”，可关闭“报告”窗体。 在“查看报告”窗口中，点击“风格”菜单的“编辑”项，可打开“报告风格编辑”窗口，修改报告风格： 5-1) 点击“谱图显示”，再将“电压范围”选定为“次峰高适应”，再点击“确定”，可将报告页面中的谱图输出风格修改为“电压范围以完全看得见第二高谱峰为准”： 5-2) 若要纵向输出谱图，请打开“报告风格编辑”窗，点击“谱图显示”，再将“显示选项”中的“垂直打印”设定为有效(即打√)，再点击“确定”： 5-3) 若要求在谱图上标注峰名，请打开“报告风格编辑”窗，点击“谱图注释内容”，再将“谱图注释内容选择”中的“峰名”设定为有效(即打√)，再点击“确定”： 5-4) 若要在报告中加注较完整的分析说明(如分析单位名称、分析者姓名、分析条件等)，请打开“报告风格编辑”窗，点击“实验信息”，再将“实验信息”中的“实验人姓名”、“实验单位”、“实验简介”设定为有效(即打√)，再在相应的栏目中输入相关信息，再点击“确定”： 第六章、再处理 谓“再处理”，就是对已采集的样品谱图进行各种重新处理： * 对谱图进行全局浏览、反复局部放大及各种注释等几何操作； * 查看积分结果、分组结果及谱峰详细信息； * 修改方法内容(或加载其他方法)后重新积分； * 手动积分； * 进行多谱图比较及重复性分析。 避免操作上的混淆，本工作站系统设计了两类画面完全相同但内容彼此独立的“再处理”窗体： 分别为每一个实时通道分配了各自的再处理窗体，称为“通道再处理”窗体； 另外，还分配了一个全局的再处理窗体，称为“通道再处理”窗体。 点击“快捷面板”中的“再处理”按钮 ，可切换到“系统再处理”窗体。 点击某通道“实时进样”窗体“流程图”中的“再处理”图标 ，可切换到该“通道再处理”窗体；点击“样品树”中的某具体进样节点，可在切换到“通道再处理”窗体后自动打开该进样谱图。 下图是“再处理”窗体的画面形式： 第一节 打开/关闭谱图 一、打开谱图 1、打开样品谱图 1) 点击工具钮 或“谱图”菜单中的“打开”，可弹出“打开谱图”对话框： 2) 参阅第二章第六节第二部分的叙述，展开样品树节点，然后： 点击某一进样，该进样即为“当前选中的进样”； 如果您曾经对该进样谱图进行过修改操作(即改变了方法内容)并予以保存，则在“谱图修改日志列表框”中，会列出相应的修改日志信息。 如果“预览谱图”项处于选中(即打√)状态，则在“谱图预览区”会显示该进样的谱图轮廓； 如果“谱图信息”项处于选中(即打√)状态，则在“谱图信息框”会显示该进样的样品信息。 点击“确定”，即可打开当前进样的“原始谱图”。 2、打开原始谱图 如果在“打开谱图”对话框中，您选定了“原始谱图”选项(使其打上√)，那么，点击“确定”后，打开的即为当前进样的“原始谱图”。 3、多重打开 点击工具钮 或“谱图”菜单中的“多重打开”，可打开多个不同的进样谱图(称为“多重打开”)，最多可打开8个谱图。 4、谱图列表 点击“显示”菜单中的“谱图列表”，使其打上√，可显示所有已打开谱图的列表。 设置“谱图列表”窗体中的“X轴偏移”和“Y轴偏移”，可使各谱图错开显示，以获得理想的多谱图并显效果。 点击“谱图列表框”中的某谱图项，可将其设定为“当前谱图”。 二、关闭谱图 1、关闭单一谱图 点击工具钮 或“谱图”菜单中的“关闭”，可关闭当前打开的谱图。 右击“谱图列表框”中的某谱图项，再点击弹出菜单中的“关闭”，可关闭指定的进样谱图。 2、关闭所有已打开的谱图 点击“谱图”菜单中的“关闭所有”，或右击“谱图列表框”再点击弹出菜单中的“关闭所有”，可关闭所有已打开的谱图。 三、再打开谱图 点击“谱图”菜单中的“再打开”，可列出最近9个已打开并关闭过的谱图，点击其中的某一项，可重新打开该谱图。 四、当前谱图报告预览 点击工具钮 或“谱图”菜单中的“报告预览”，可预览当前谱图的分析报告 五、谱图输出 输出到打印机：点击“谱图”菜单中的“打印”。 输出为剪