紫苏叶及饮片

紫苏叶及饮片 紫苏叶(增修订的内容) 【鉴别】 (2)取本品粗粉0.7g，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml，混匀，连接挥发油测定器，自测 行业文档 (word可编辑版) 定器上端加水至刻度，并溢流入烧瓶中为止，再加石油醚(60~90?)1.5ml,连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，放置。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色斑点。 取[含量测定]项下的挥发油，加正己烷制成每1 ml 含10 μl 的溶液，作为供试品溶液。另取紫苏醛对照品，加正己烷制成每1 ml含10 μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验，吸取上述两种溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(15:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品粉末0.5 g，置具塞锥形瓶中，加甲醇25 ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液浓缩至干，加甲醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(9:0.5:0.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105?加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 水分 不得过12.0 %(附录? H第二法)。 【含量测定】 取本品药材100g，照挥发油测定法(附录 XD)测定，保持微沸2.5小时。 本品含挥发油不得少于0.40 %(ml/g)。 饮片 【炮制】 除去杂质及老梗;或喷淋清水，切碎，干燥。 本品呈切碎的段状或未切。叶多皱缩卷曲、破碎，完整者展平后呈卵圆形。先端长尖或 急尖，基部圆形或宽楔形，边缘具圆锯齿。两面紫色或上表面绿色，下表面紫色，疏生灰白色毛，下表面有多数凹点状的腺鳞。叶柄紫色或紫绿色。质脆。带嫩枝者，枝的直径2~5 mm，紫绿色，切面中部有髓。气清香，味微辛。 【含量测定】 同药材，含挥发油不得少于0.20 %(ml/g)。 【鉴别】、【检查】 同药材。