吗啡的结构中含有()个手性碳原子doc

吗啡的结构中含有()个手性碳原子doc 填空 吗啡的结构中含有()个手性碳原子，天然存在的吗啡为()。 巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的()及 ()有关。 磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂()合用，称为()。 异烟肼又名(雷米封)，主要临床用途为()。 洛莫司汀又名()，属于()类烷化剂。 维生素B2的临床用途为(),属于()维生素。 苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生()沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成()剂型。 抗心绞痛药物可分为()、()和()三类。 诺氟沙星的母核为()，临床用作()药。 组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型。H1受体拮抗剂临床用作()药，H2受体 拮抗剂临床用作()药。 药物的杂质是指()。 常用的抗代谢抗肿瘤药物有()、()及( )等。 甲氧苄啶为( )抑制剂，主要对()类药物有增效作用。 青霉素药物可抑制( )酶，从而抑制细菌( )的合成，使细菌不能生长 硝酸甘油的临床用作( )。 维生素D临床上主要用于()的治疗和预防，属于( )类维生素。 解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过抑制( )酶的活性，阻断( )生物合成而发挥作用的。 苯海拉明的主要副反应是什么,为什么将8-氯茶碱合用, 苯海拉明为临床上常用的抗过敏药，此外，还有防晕动病作用，主要副反应为嗜睡和中枢抑制。为了克服这一缺点，将其与中枢兴奋药结合成盐使用，称为茶苯海明(晕海宁或乘晕宁)，为常用的抗晕动药物。 非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类, (1)3，5-吡唑烷二酮类 (2)邻氨基苯甲酸类 (3)吲哚乙酸类 (4)芳基烷酸类 (5)1，2-苯并噻嗪类 抗生素按化学结构特征可分为哪几类, (1)β-内酰胺抗生素 (2)四环素类抗生素 (3)氨基糖甙类抗生素 (4)大环内酯类抗生素 (5)氯霉素类抗生素 (6)其它类 为什么磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)常常组成复方制剂使用, 磺胺甲噁唑(SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，两者合用时，可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。 氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成,各自发挥什么作用, 氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基(双-β-氯乙胺基部分)和载体两部分组成的。氮芥基为烷基化部分，是抗肿瘤活性的功能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。 试举出四例肾上腺糖皮质激素类药物。 有氢化泼尼松、地塞米松、肤轻松、曲安萘德、曲安西龙、氢化可的松等 如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮, 地西泮和奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液均易水解，由于奥沙西泮1位上无CH3，水解 产物中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物，而地西泮的水解产物则无此反应，可供鉴别。 抗精神病药物主要有哪些结构类型, (1)吩噻嗪类 (2)噻吨类(或硫杂蒽类) (3)丁酰苯类 (4)苯酰胺类 (5)二苯并氮杂艹卓类 心血管药物主要分为哪几种类型, 抗心绞痛药;抗高血压药;血脂调节药;抗心律失常药;强心药 思考题，回去做好 分别说明β-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。 H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型, 选择题，回去后弄清弄懂，做好答案 下列药物中，( )不是环氧合酶抑制剂。 A 、吲哚美辛 B、吡罗昔康 C、可待因 D、萘普生 下列药物中，( )主要用作抗真菌药。 A、阿昔洛韦 B、氟康唑 C、盐酸乙胺丁醇 D、氧氟沙星 甲氧苄啶为( )。 A、二氢叶酸合成酶抑制剂 B、二氢叶酸还原酶抑制剂 C、磷酸二酯酶抑制剂 D、碳酸酐酶抑制剂 卡马西平的主要临床用途为( )。 A、抗精神分裂症 B、抗抑郁 C、抗癫痫 D、镇静催眠 普萘洛尔为( )。 A、β受体激动剂 B、α受体激动剂 C、α受体拮抗剂 D、β受体拮抗剂 解热镇痛药按化学结构分类不包括( )。 A、水杨酸类 B、乙酰苯胺类 C、吡唑酮类 D、吩噻嗪类 辛伐他汀临床主要用途为( )。 A、降血脂药 B、强心药 C、抗高血压药 D、抗心律时常药 下列药物中，( )不易被空气氧化。 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 维生素B1的主要临床用途为( )。 A、 防治脚气病及消化不良等。 B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。 C、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。 D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。 晕海宁是由( )两种药物所组成。 A、氯苯那敏和8-氯茶碱 B、苯海拉明和8-氯茶碱 C、氯苯那敏和咖啡因 D、苯海拉明和咖啡因 芬太尼为强效镇痛药，临床常用其( )。 A、盐酸盐 B、马来酸盐 C、磷酸盐 D、枸橼酸盐 下列药物中，( )与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。 A、黄体酮 B、地塞米松 C、炔雌醇 D、甲睾酮 地西泮临床不用作( )。 A、抗焦虑药 B、抗抑郁药 C、抗癫痫药 D、镇静催眠药 ( )是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。 A、二氢吡啶类 B、芳烷基胺类 C、苯并硫氮杂艹卓类 D、二苯基哌嗪类 下列药物中，( )为脂溶性维生素。 A、维生素E B、维生素C C、维生素B1 D、维生素B6 下列药物中，( )为阿片受体拮抗剂。 A、吗啡 B、美沙酮 C、纳洛酮 D、舒芬太尼 下列药物中，( )以左旋体供药用。 A、布洛芬 B、氯胺酮 C、盐酸乙胺丁醇 D、盐酸吗啡 氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不 包括( )。 A、β-内酰胺酶 B、磷酸转移酶 C、核苷转移酶 D、乙酰转移酶 不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是( )。 A、美法仑 B、氮甲 C、苯丁酸氮芥 D、环磷酰胺 喷他佐辛的临床用途是( )。 A、抗癫痫 B、镇痛 C、解痉 D、肌肉松弛 下列利尿药中，( )为缓慢而持久的利尿药物。 A、氢氯噻嗪 B、依他尼酸 C、螺内酯 D、呋塞米 米非司酮为( )。 A、雌激素 B、孕激素 C、抗雌激素 D、抗孕激素 下列药物中，( )可发生重氮化-偶合反应。 A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、盐酸克仑特罗 D、硫酸沙丁醇胺 下列药物中，( )含有两个手性碳原子。 A、氯霉素 B、盐酸氯胺酮 C、布洛芬 D、雌二醇 盐酸雷尼替丁的结构中含有( )。 A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻唑环 D、嘧啶环 下列药物中，( )为β2受体激动剂。 A、多巴酚丁安 B、甲氧明 C、克伦特罗 D、间羟胺 抗过敏药马来酸氯苯那敏属于( )H1受体拮抗剂。 A、三环类 B、丙胺类 C、氨基醚类 D、乙二胺类 下列药物中，( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。 A、维生素K3 B、维生素B1 C、维生素A D、维生素B2 下列下药物中，( )为静脉麻醉药。 A、甲氧氟烷 B、氯胺酮 C、乙醚 D、利多卡因 奥美拉唑为( )。 A、H1受体拮抗剂 B、H2受体拮抗剂 C、质子泵抑制剂 D、ACE抑制剂 阿齐霉素为( )抗生素。 A、β-内酰胺类 B、四环素类 C、氨基糖甙类 D、大环内酯类 下列药物中，( )是地西泮在体内的活性代谢产物。 A、奥沙西泮 B、硝西泮 C、氟西泮 D、氯硝西泮 下列药物中，( )不具有儿茶酚结构。 A、肾上腺素 B、盐酸多巴胺 C、盐酸克仑特罗 D、去甲肾上腺素 盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。 A、奎宁 B、阿托品 C、可卡因 D、吗啡 利巴韦林临床主要作用( )。 A、抗真菌药 B、抗肿瘤药 C、抗病毒药 D、抗结核病药 1、试写出下列药物在相应条件下的分解产物(以结构式示)。 CH3O(1)、 N +- H或OH NCl COOH OCOCH3(2)、 HO 2 CH3O(3)、 N +- H或OH NCl HNHCOCHCl2+ HO/H2ONCCCHOH22(4)、 HOH (5)、 H Cl N - O H NH H O 2 S H NO S 2 2 O O O (6)、 OH (7)、 CHCOOH2CHCOOCHCHN(CH)22233HO2+ 2HOCHCHN(CH)Cl2 Cl2233COOHCH2CHCOOCHCHN(CH)22233 HO 2Cl- -OCHCOOCHCHN(CH)22232 (8)、 写出下列药物的化学结构式及主要临床用途 1( 盐酸普鲁卡因 化学结构式: 主要临床用途: 2(扑热息痛 化学结构式: 主要临床用途: 3. 阿司匹林 化学结构式: 主要临床用途: 4. 对氨基水杨酸钠 化学结构式: 主要临床用途: 5. 氟烷 化学结构式: 主要临床用途: 6( 硝苯地平 化学结构式: 主要临床用途: 7. 诺氟沙星 化学结构式: 主要临床用途: 8. 利多卡因 化学结构式: 主要临床用途: 9. 环磷酰胺 化学结构式: 主要临床用途: 10(氯贝丁酯 化学结构式: 主要临床用途: 11. 卡托普利 化学结构式: 主要临床用途: 12. 氯丙嗪 化学结构式: 主要临床用途: 13(盐酸苯海拉明 化学结构式: 主要临床用途: 14. 顺铂 化学结构式: 主要临床用途: