蛋白质合成过程

蛋白质合成过程 1、氨基酸的活化 在行合成多之前,必先活化,然后再与其特异的进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进tRNA进进进合,到mRNA相进进进进进进的位置上,个程靠tRNA合成催化,此催化特定的氨基酸与特异的进进进进进进进进进进进进进进进进进进tRNA相进合,生成各氨基进进进进tRNA.每进进进进进进进进进进进进氨基酸都靠其特有合成催化,使之和相的tRNA进合,在氨基进tRNA合成催化下,利用进进进进进进进ATP供蛋白合成能,在氨基酸基上进进进进进进进进进进进进进进行活化,形成氨基-AMP,再与氨基进tRNA合成合形成三合物,此进进进进进进进进进进进进进合物再与特异的tRNA作用,将氨基移到进进进进tRNA的氨基酸臂，即3'-末端CCA-OH,上，进1,。原核胞中起始氨基酸活化后,要甲化,形成甲蛋氨酸进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进tRNA,由N10甲进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进进四叶酸提供甲基。而真核胞没有此程。 2、译起始翻 真翻核的译起始比原核更译译～因译, ?核真mRNA的二译译更译多译和译译。核构真mRNA是译译多重加工的～被译译后首先要译译各译它 加工才能译胞核译入译胞译中～形成各译各译的二译译。一些从并构mRNA与几译译型的蛋白译译合在一起形成一译译译的译粒～有译核糖核蛋白粒;状称ribonucleoprotein particle,,在译之前～翻它的二译译必译改译～其中的蛋白译必译被去掉。构 ?核糖需要译描体mRNA以译译起始位点。核找翻真mRNA没有SD序列助译译译起点来帮翻～因此核糖译合到体mRNA的5’端的帽子译向构并3’端移译译译起点。译译译描译程译译～知之找翻很 甚少。 真翻核译起始用到的起始因子;eIF,至少有9译 ～多的功能仍需译步究。数研eIF3的功能译似IF3～防止核糖大小译基译早译合～体eIF2-GTP译似与IF2-GTP～促译起始aa-tRNA、mRNA与小译基的译合～eIF4能译译译合在并mRNA的帽子译上。构 起始译合物的形成译程, ;1,40S小译基-(eIF-3)译合到(eIF-2-GTP)-Met-tRNAi Met译合物上形成40S前起始译合物;40S preinitiation complex,。 译里～eIF-2-GTP介译了起始tRNA与40S小译基的译合～然后eIF-2-GDP通译eIF-2B;译酸苷译放蛋白,再生。此译～由于eIF-3和40S小译基相译合～eIF-6和60S大译基相译合～所以小译基译译译不能大译基相译合。与 ;2, 40S前起始译合物译合到mRNA5’端形成40S起始译合物。消耗1个ATP。译译程需要ATP～外译需要一些起始因子;另eIF-4A、eIF-4B、eIF-4F、eIF-1,。eIF-4F能译译译合在并mRNA5’端的帽子译上～构eIF-4A;一译ATPase,和eIF-4B;一译helicase,改译mRNA的二译译。构 ;3,40S起始译合物向3’端移译译描mRNA译适的起始密译子;通常是找当5’端附近的AUG,～直到Met-tRNAiMet与真之配译。除酵母外的高等核生物, GCCGCCpurCCAUGG ;4, 60S大译基与40S译合物译合形成80S起始译合物～eIF2-GDP、eIF3离译此译～60S大译基上的eIF-6已译被译放。在形成译合物译程中～在eIF-5参与下～eIF-2-GTP水解成eIF-2-GDP。eIF-2～eIF-3～eIF-4A～eIF-4B～eIF-4F～eIF-1从起始译合物上译放。3、延伸 ;1,入位 真核生物入位需要延伸因子译EF-1～是多译基蛋白～同译具有它EF-Tu、EF-Ts的功能。50kD的延伸因子eEF-1α-GTP与aa-tRNA译合～引译aa-tRNA译入A位点后～eEF-1α-GTP水解～后随eEF-1α-GDP离体译核糖～在eEF-1β、eEF-1γ的助下～帮eEF-1α-GDP再生译eEF-1α-GTP。 在菌;如酵母,中～需要一延伸因子真另个eEF-3与eEF-1α共同引译aa-tRNA的入位。;2,译译形成;译译, 核糖大译基的译译译移译活性催化体A位点α-氨基译核攻译P位点的aa的译基～在A位点形成一 个新的译译。P位点上译的卸tRNA从体离核糖上译 ;3,核糖移位体 移位需要一个100kD的延伸因子eEF-2-GTP。eEF-2-GTP译合在核糖未知的位置上体～GTP水解成译放的能量使核糖沿体mRNA移译一密译子的位置～然后个eEF-2-GDP离译核糖体。 4、译止 真两个核译胞中有译放因子eRF-1和eRF-3;GTP译合蛋白,介译译止。当GTP译合到eRF-3 后的它GTPase活性就被激活～eRF-1和eRF-3-GTP形成一译合物～个当UAG～UGA～UAA译入A位点译～译译合物就译合到A位点上～接着GTP水解促使译放因子离译核糖～体mRNA被译放～核糖解成大小译基～新生译在译译译移译催化下被译放。体体 5、多译译合成后的加工修译 1,一译译的加工修译构 ?N端甲译蛋酸或蛋酸的切除,氨氨N端甲译蛋酸是多译译合成的起始基酸～必译在多译译折氨氨 迭成一定的空译译之前被切除。其译程是,? 去甲译化～? 去蛋译基。构氨 ?基酸的修译,由译一性的译催化译行修译～包括糖基化、译基化、酸化、甲译化等。氨磷 ?二硫译的形成,由译一性的化译催化～氧将-SH氧化译-S-S-。 ?译段的切除,由译一性的蛋白译催化～部分译段切除。将 2,高译译的形成构 ?象的形成,在分子伴译、译助译及分子伴译的译助下～形成特定的空译象。构内构 ?译基的聚合。?译基的译接。 3,向译送靶 蛋白译合成后～定向地被译送到其译行功能的译所译向译送。大多情译下～被译送的蛋称靶数况 白译分子需穿译膜性译～才能到特定的地点。因此～在译些蛋白译分子的基端～一般都译构达氨 有一段疏水的译段～译信译。分泌型蛋白译的定向译送～就是信译胞译中的信译译译译粒称号靠号与号子;SRP,译译特译合～然后再通译并异SRP与膜上的译接蛋白;DP,译译译合后～所携译的并将蛋白译送出译胞。 信译假译,信译位于新合成的分泌蛋白号号N端。译分泌蛋白的向译起定作用。?译靶运决胞的信译译译译粒;内号SRP,译译信译～使译译合成译译停止～号SRP引译核蛋白译合粗面译译体内网膜～?SRP译译、译合译译膜上的译接蛋白～水解内网GTP使SRP分～多译译译译延译～?信译离号引译延译多译译入译腔后～译信译译切除。分泌蛋白在高译基包译成分泌译粒出胞。内网号体装