[新版]40一对夫妻表型正常

[新版]40一对夫妻型正常 习题八 40.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是( ) A Aa和Aa B AA和Aa C aa和Aa D aa和AA E AA和AA 41.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( ) A 男女发病机会均等B 系谱中呈连续传递现象 C 患者都是纯合体(AA)发病，杂合体(Aa)是携带者 D 双亲无病时，子女一般不会发病 E 患者的同胞中约1/2发病 42.不规则显性是指( ) A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状 B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间 C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中 的显性基因未能形成相应的表现型 D 致病基因突变成正常基因 E 致病基因丢失，因而表现正常 43.复等位基因是指( ) A 一对染色体上有三种以上的基因 B 一对染色体上有两个相同的基因 C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因 D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因 E 非同源染色体相同位点上不同形式的基因 44.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( ) A 常染色体隐性遗传 B 不完全显性遗传 C 不规则显性遗传 D 延迟显性遗传 E 共显性遗传 45.在进行纯种动物(AA×aa)的杂交实验中，如果子 1代自交子 2代表现型出现1:2:1的比例，这说明( ) A 完全显性遗传 B 不完全显性遗传 C 不规则显性遗传 D 共显性遗传E 延迟显性遗传 46.父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是( ) A 只能是B型 B 只能是O型 C 3/4是O型，1/4是B型 D 3/4是B型，1/4是O型 E 1/2是B型，1/2是O型 47.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的( ) A 系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者 C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象 E 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者。 48.母亲是红绿色盲(XR)患者，父亲正常，他们的四个儿子中有( )个是色盲患者。 A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个 49.某男孩是红绿色盲(XR)，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( ) A 外祖母?母亲?男孩 B 外祖父?母亲?男孩 C 祖父?父亲?男孩 D 祖母?父亲?男孩E 以上都不是 50.丈夫是红绿色盲(XR)，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是( ) A 1/2 B 0 C 1/4 D 3/4 E 1 51.一个男性是血友病A(XR)患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A的人是( ) A 外祖父或舅父 B 姨表兄弟 C 姑 D 同胞兄弟 E 外甥 52.一个色盲(XR)男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是色盲患者，这个男子的( ) A 父亲是色盲基因携带者 B 母亲是色盲基因携带者 C 奶奶是色盲基因携带者 D 外祖父是色盲基因携带者 E 爷爷是色盲基因携带者 53.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( ) A 50% B 45% C 75% D 25% E 100% 54.把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到( ) A 曲线存在两个峰 B 曲线存在一个或两个峰 C 曲线只有一个峰 D 曲线存在两个或三个峰E 曲线存在三个峰 55.在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后( ) A 子 1代都是中间类型 B 子 1代会出现少数极端变异个体 C 子 1代变异范围很广 D 子 1代都是中间类型，但也存在一定范围的变异 E 子 1代由于基因的自由组合，存在一定范围的变异 56.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，( ) A 群体易患性平均值愈高，群体发病率也愈高 B 群体易患性平均值愈低，群体发病率也愈低 C 群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低 D 群体易患性平均值愈低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高 57.正常人与重型β地中海贫血患者结婚，生出轻型β地贫患者的可能性是( ) A 0 B 1/8 C 1/4 D 1/2 E 1 58.引起镰形细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是( ) A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变 59.血友病A型和B型的遗传方式同是( ) A AD B AR C XD D XR E Y连锁 60.白化病I型患者体内缺乏( ) A 苯丙氨酸羟化酶 B 半乳糖激酶 C 酪氨酸酶 D 精氨酸酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 61.与苯丙酮尿症不符的临床特征是( ) A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙氨酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅 62.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高( ) A 酪氨酸 B 5-羟色胺 C γ-氨基丁酸 D 黑色素 E 苯丙酮酸 B型题 A.启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子 1.断裂基因中的编码序列是( ) 2.断裂基因中的插入序列是( ) 3.断裂基因中的RNA聚合酶结合部位是( ) 4.断裂基因中的TATA框和CAAT框属于( ) 5.断裂基因中，能基因表达的组织特异性并能增强转录效率的特定序列是( ) 6.断裂基因中，位于3′末端的回文结构序列属于( ) 7.断裂基因中的GC框能激活转录，其序列属于( ) A 同义突变 B 错义突变 C 无义突变 D 终止密码突变E 移码突变 8.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变短，这种突变方式是( ) 9.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变长，这种突变方式是( ) 10.基因突变后，其编码的多肽链可能变长，也可能变短，这种突变方式是( ) 11.基因突变后，其编码的多肽链长度无变化，但氨基酸有变化，这种突变方式是( ) 12.基因突变后，其编码的多肽链无任何变化，这种突变方式是( ) A 染色体组型 B 染色体组 C 基因组 D.单倍体 E 二倍体 13.卵原细胞中染色体的数目为( ) 14.精细胞中染色体的数目为( ) 15.在真核生物中一个生殖细胞(配子)中全部染色体上所包含的全部基因称为一个( ) A A组 B B组 C D组 D E组 E.G组 16.21号染色体属于( ) 17.3号染色体属于( ) 18.18号染色体属于( ) 19.13号染色体属于( ) 20.5号染色体属于( ) A 分离定律 B 自由组合定律 C 完全连锁遗传 D 不完全连锁遗传 E Y连锁遗传 21.在纯种植物一对相对性状的杂交实验(AA×aa)中，子 1代自交若子 2代显性性状和隐性性状的比为3:1，这种遗传现象符合( )定律。 22.在纯种动物两对相对性状的杂交实验(AABB×aabb)中，子 1代与隐性亲本杂交后产生四种类型，绝大部分是亲本类型，少部分是重组类型，这种遗传现象符合( )遗传。 23.在纯种动物的两对相对性状的杂交实验(AABB×aabb)中，子 1代与隐性亲本杂交后产生两种数量相等的亲本表型，这种遗传现象符合( )。 A 常染色体隐性遗传病 B 常染色体显性遗传病 C X连锁隐性遗传病 D X连锁显性遗传病E Y连锁遗传病 24.位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病叫( )。 25.位于常染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫( )。 26.位于X染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫 ( )。 A 完全显性 B 不完全显性 C 不规则显性 D 共显性 E 延迟显性 27.杂合体(Aa)的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间，称为( )。 28.一对等位基因，没有显性和隐性之分，在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来，称为( )。 29.带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为( )。 A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 0 30.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的患儿，再生孩子是患者的概率为( )。 31.一对正常夫妇，婚后生了一个苯丙酮尿症(AR)的男孩和一个正常女孩，这女孩是携带者的概率为( )。 32.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%，一个该病患者(Aa)与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率( )。 33.一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配，生下患者的概率为( )。 A 1 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/16 34.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，再生孩子是患者的可能性为( )。 35.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇是携带者的可能性为( )。 36.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，女孩是携带者的概率是( )。 37.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇若再生两个孩子都是患者的可能是( )。 A 1 B 1/2 C 2/3 D 0 E 1/8 38.一个白化(AR)患者与一基因型和表现型均正常的人婚配，预期后代是白化病患者的概率是( )。 39.一个白化病(AR)患者与一基因型和表现型均正常人的婚配，预期后代是携带者的概率为( )。 A 0 B 1/2 C 1/8 D.1 E.2/3 40.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，如再生孩子是患者的可能性为( )。 41.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，预期再生三个孩子都是正常的概率为( )。 A 父亲正常母亲色盲 B 父亲色盲母亲是携带者 D 父亲色盲母亲正常 C 父亲正常母亲是携带者 E 父亲色盲母亲色盲 42 红绿色盲属X连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是色盲基因携带者，其父母的情况是( )。 43 儿子中一半色盲，女儿中色盲和携带者各占一半，其父母的情况是( )。 44 儿子有一半色盲，女儿表型都正常，他们父母的情况是( )。 45 儿子都是色盲，女儿都是携带者，其父母的情况是( )。 A A型或O型 B A型 C O型D AB型 E A型或B型 46.一个血型为I Ai的人与一个血为I Ai的人结婚，后代的血型是( )。 47.一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配，后代血型是( )。 A.1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 1 48.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这男孩是携带者的概率为( )。 49.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这个男孩与一个表型正常，但其弟弟患半乳糖血症的女人结婚，那么他们的第一个孩子是患者的概率为( )。 A XAY B XaY C XaXa D XAXA E YAXa 50.在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是( )。 51 在X连锁显性遗传病中，男患者的基因型是( )。 52 在X连锁隐性遗传病中，女患者的基因型是( )。 A Aa×Aa B XhY×X HXh C XHY×XHXH D XhY×XHXH E XHY×XHXh 53.一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是( )。 54.一对夫妇表型正常却生了一个甲型血友病(XR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )。 A 完全显性遗传 B 不完全显性遗传 C 共显性遗传 D X连锁显性遗传 E X连锁隐性遗传 55.人类红绿色盲的遗传方式属于( )。 56.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。 57.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。 A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%,10% E 0.1%,1% 58.多基因遗传病患者同胞中的发病率一般为( )。 A 阈值低 B 群体易患性平均值高 C 发病风险高 D 遗传率高 E 群体发病率低 59.群体易患性平均值与阈值相距较远( )。 60.在多基因遗传病中，发病率如有性别差异，则发病率高的性别( )。 61.某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代( )。 A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复 62.若某人核型为46，XX，del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了( )。 63.若某人核型为46，XX，dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了( )。 64.若某人核型为46，XX，inv(9)(p12q31)则表明在其体内含的染色体发生了( )。 65.若某人核型为46，XX，t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了( )。 66.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结构造成( )。 67.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180?后重接，结果造成( )。 68.一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成( )。 A 45，X0 B.47，XXY C 47，XX(XY)，+21 D 45，XX(XY)，-14，-21，+t(14;21)(p11;q11) E 46，XX(XY)，-14，+t(14;21)(p11;q11) 69.先天性睾丸发育不全综合征患者的核型是( )。 70.先天性卵巢发育不全综合征患者的核型是( )。 71.14/21易位型异常染色体携带者的核型是( )。 72.14/21易位型先天愚型患者的核型是( )。 A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽 B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂 C 智力低下伴肌张力亢进、特殊握掌姿势、摇椅足 D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸 E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼 73.21三体综合征的临床表现有( )。 74.13三体综合征的临床表现有( )。 75.18三体综合征的临床表现有( )。 76.Turner综合征的临床表现有( )。 77.脆性X综合征的临床表现有( )。 A 习惯性流产 B 满月脸、猫叫样哭声 C 表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾 D 身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为 E 以上都不是 78.5p-综合征的临床表现有( )。 79.Klinefelter综合征的临床表现有( )。 80.倒位染色体携带者的临床上可能表现出( )。