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固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响

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固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 国际检验医学杂志2008年3月第29卷第3期IntJLabMed,March2008,Vo1.29,No.3 固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 张振萍李红岩肖水清 【摘要】目的探讨固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响.方法分别于矫治前后不同时期采 集龈沟液进行牙龈卟啉单胞菌,伴放线放线杆菌和核梭杆菌3种厌氧菌培养.结果矫治器戴入的 不同时期细菌组成有一定的变化1个月及2个月后牙龈卟啉单胞菌,伴放线放线杆菌和核梭杆菌的 检出率明显升高,与矫治前比较差异...
固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响
固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 国际检验医学杂志2008年3月第29卷第3期IntJLabMed,March2008,Vo1.29,No.3 固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响 张振萍李红岩肖水清 【摘要】目的探讨固定矫治器对龈沟液细菌变化的影响.分别于矫治前后不同时期采 集龈沟液进行牙龈卟啉单胞菌,伴放线放线杆菌和核梭杆菌3种厌氧菌培养.结果矫治器戴入的 不同时期细菌组成有一定的变化1个月及2个月后牙龈卟啉单胞菌,伴放线放线杆菌和核梭杆菌的 检出率明显升高,与矫治前比较差异有统计学意义(P<O.01).结论固定矫治器治疗过程中必须 注意可能引起的龈沟液细菌变化,并需特别注意口腔卫生. 【关键词】正畸矫正器;细菌;牙龈缝液 中图分类号:R783.5;R446.5文献标识码:B文章编号:1673—4130(2008)03287—02 正畸治疗中固定矫治器的使用使口腔生理自洁能力下降, 口腔微生态环境中原有的微生物平衡状态受到破坏,某些条件 致病菌变成优势菌?】.],导致牙周病的发生.戴用固定矫治器 后对唾液,龈下菌斑及正畸托槽后周围牙面菌斑中细菌组成的 影响,国外已有一些文献报道[3"],但未见对龈沟液细菌组成 影响的报道.本研究将采用固定矫治器进行治疗的就诊患者 作为研究对象,分别于矫治前,矫治1,3个月及6个月时采集 其龈沟液对以下3种细菌进行厌氧培养牙龈卟啉单胞菌(por— phyromonasgingivalis,Pg),核梭杆菌(fusobacteriumnuclea— turn,Fn)和伴放线放线杆菌(actinobacillusactinomycetemcom— itans,Aa),并与牙龈炎性反应指数进行了相关性分析,现报道 如下. 资料与方法 1.研究对象:自临床接诊的固定矫治器患者中,随机抽取 满足以下条件的患者32例(男14例,女18例)作为研究对象, 均为恒牙早期,平均年龄13.2岁,其中拔牙患者22例,余为不 拔牙患者,均采用直丝弓矫治技术.分别于矫治器戴人前,矫 治器戴入后1,3个月及6个月时,采集龈沟液进行细菌的厌 氧培养和鉴定. 2.龈沟液标本采集:常规清水漱口后,生理盐水冲洗去除 食物残渣,吹干,棉球隔湿,局部用2.5碘酊棉球消毒,将无 菌纸尖插入龈沟内,当有阻力时停止插入,停留30S后取出, 立即放入含1.0mL预还原的硫乙醇酸盐运输培养基中,旋涡 震荡器振荡混匀,于厌氧袋中4?保存,1h内送检. 3.口腔细菌培养:将采集的标本振荡混匀1rain后,作1O 倍系列稀释,取1O稀释度的菌液分别接种于脑心浸液血琼 脂平板和TSBV培养基(Aa选择性培养基)上,在8ONz, 1OCO,10H无氧环境下,37?厌氧培养3,7d.观察每 一 细菌菌落的形态,革兰染色镜检(×1000),观察染色情况, 菌体形态及生化反应结果,分析Pg,Fn和Aa检出率. 作者单位:250022济南市第五人民医院检验科(张振萍);250000济 南,山东省警官总医院(李红岩);250000济南市口腔医院(肖水清) ? 287? ? 经验交流? 4.统计学处理:采用SPSS11.5统计软件包进行x检验 和方差分析. 结果 戴矫治器前后不同时期3种细菌培养结果为矫治前,Pg, Aa,Fn3种细菌的检出率分别为12.5O,31.25,25.62, 矫治1个月及2个月时其检出率明显升高(见图1),与矫治前 相比1个月时:Pgx一6.7509,P<0.01;Ax一10.8865,P <0.01;FnX一6.7509,P<0.01.2个月时:Pgx一 6.7509,P<0.01;AaX9.2283,P<0.01;FnX一 10.9866,P<0.01,差异均有统计学意义. 矫治3个月时Pg,Aa,Fn检出率开始下降,与矫治前相比 分别为:Pgx一4.4004,P<O.05,与矫治前比较差异有统计 学意义;AaY一3.1681,P>0.05,Fnx一3.3656,P>0.05, 与矫治前比较差异无统计学意义.矫治6个月时3种细菌检 出率明显下降,基本恢复至矫治前水平,与矫治前比较差异无 统计学意义(P>O.05) ? : 镫 避 嚣 矫治时闯 州Pg ,mAar Fn 图1戴矫治器前后不同时期3种细菌培养结果 讨论 1.影响牙周健康的因素:牙周正常菌群间及与宿主牙周间 的相互作用称为牙周生态系.牙周菌群不是稳定不变的,各种 微生物群体的优势在消长和波动,其种类和数量取决于口腔局 部或全身的多种因素.所谓正常菌群是相对的,动态的,可变 的,有条件的?.在众多的口腔细菌中,究竟那一种细菌或那 姗??们???O ? 288?国际检验医学杂志2008年3月第29卷第3期 lntJLabMecl,March2008,Vo1.29,No.3 一 群细菌是牙周病的致病菌,迄今依然是悬而未决的问题. 目前认为Pg和Aa分别为成人牙周炎和青少年牙周炎特 异的病原菌;Fn也在成人牙周炎和青少年牙周炎发病中起作 用口].Pg表面成分(如纤毛,细菌外膜)共同参与黏附和凝集 作用,Pg细胞间隙内有直径3o,20013ITI的膜泡,不仅有凝聚 活性,而且具有"共浆桥"作用,能使2株相互间不发生凝集的 细菌(砂真杆菌和黄褐色二氧化碳噬纤维菌)发生共聚,Pg还 具有许多独特的酶和毒力因子,这些成分发挥着多种功能. Pg的胰酶样蛋白酶与它和黏性放线菌之间的黏聚反应有关, 此外Pg的一些因子(如植物血凝素,脂多糖等)也可直接起黏 聚分子的作用. Aa表面有许多细小的突起和无定形结构,还有菌毛等附 着器,因此较容易附着定植于牙周袋,它还能入侵牙龈组织. 有人认为Aa表面有荚膜结构,能抵抗吞噬细胞的吞噬和消 化,Aa在生长期间能排出许多膜泡,内含内毒素,白细胞毒素 和骨吸收因子等毒性因子,这些结构有利于Aa在口腔内的附 着,定居,并损坏牙周组织. Fn拥有几种凝集素,能凝集人及绵羊红细胞,能黏附于上 皮细胞和羟磷灰石表面,它既可与早期定植菌(如放线菌)共 聚,又可与晚期定植菌(如卟啉菌,放线杆菌,螺旋体等)共聚, Fn与Pg就可发生明显共聚作用.另外Fn能产生内毒素,可 引起组织的出血性坏死,并有抑制细胞生长和局部施瓦反应等 毒性作用,Fn还可产生蛋白酶,硫酸脂酶以及一些有机酸等, 造成牙周组织的破坏. 2.固定矫治器对牙龈组织健康的影响:牙周袋的微生物多 达数百种,正常情况下寄居在牙周的各种微生物之间具有3种 主要关系:(1)互生互利的共生;(2)负性关系的竞争;(3)微生 物的拮抗.它们以许多错综复杂的共栖方式保存着菌群之问 的相对平衡,且保持着菌群与宿主之间的动态平衡,这种平衡 对于保持牙周组织的健康是非常重要的. 固定矫治是矫治错颌畸形的主要方法,矫治装置改变了口 腔内环境,使口腔微生态环境发生了很大的变化,原有的微生 态平衡状态——正常菌群间的相互制约受到破坏,从而对口内 定居的微生物产生影响.一般来说,正畸过程中的牙龈炎性反 应是可恢复性的,但是在牙周致病菌的介入下,则可能引起牙 周附着丧失和垂直骨丧失,这种破坏是非可逆性的,因此监测 牙周致病菌的状况,防止不可逆性的牙周损害,是非常必要的. 本研究表明,固定矫治器可导致细菌总数的增加,戴入 矫治器1个月及2个月后龈沟液中细菌种类和数量明显增高, 3个月后逐渐恢复,说明矫治器对口腔微生态平衡影响的关 系重大,与国外学者的报道一致.这可能由于固定矫治器 的应用使牙齿清洁变得困难,易造成牙齿表面,矫治器周围 牙菌斑积聚,形成的粗燥表面为细菌的黏附繁殖提供了机会, 并阻止了细菌的迁出_4,.正畸治疗过程中由于粘接材料的 刺激以及后牙袋环的影响,常见龈下菌斑积聚,牙龈指数上 升,微生态环境改变,而细菌组成的变化又是引起牙周炎性 反应的始动因子. 有文献报道,Pg主要引起牙周组织的急性感染,是成人牙 周炎的特异病原体,齿垢螺旋体则在慢性牙周组织感染中起主 要作用';而Aa与牙周炎特别是青少年牙周炎关系密切,可 能是局限性青少年牙周炎的重要致病菌;Fn也在成人牙周炎 和青少年牙周炎发病中起作用,其检出数量,频率与炎性反应 破坏程度之间存在着正相关关系.受条件限制,本研究只进行 了3种可疑致病菌的培养,发现矫治前Aa的检出率较高,为 31.25,Pg较低,为12.5O,戴入矫治器一定时间内这3种 细菌的检出率明显升高,提示这些细菌与矫治过程中引起的牙 龈炎性反应可能有一定的关系,值得重视.说明在固定矫治器 的使用过程中,需要注意正确的刷牙方法,良好的口腔卫生习 惯,同时配合适当的治疗措施,才能保证牙龈组织的健康. 参考文献 [1]曹采方,主编,牙周病学[M],北京:人民卫生出版杜,2001. 4248. [2]吴燕岷.聚合酶链式反应在3种牙周病原菌检测中的应用[J]. 国外医学口腔医学分册,2001,28(2):100—103. [3]SandersNL.Evidence—basedcareinorthodonticsandperiodon— tics:areviewoftheliterature[J].JAmDentAssoc,1999,130 (4):52卜527. I-4]JordanC,LeBlancDJ,Influencesoforthodonticappliancesono— ralpopulationsofmutansstreptococci[J],OralMicrobiolImmu nol,2002,17(2):65—71. [5]MatasaCG.Microbialattackoforthodonticadhesives[J].AmJ OrthodDentofacialOrthop,1995,108(2):132—141. [6]Langendijk-GenevauxPS,GrimmWD,van—der—Hoevenjs.Sul— fatereducingbacteriainrelationwithotherpotentialperiodontal pathogensEJ].JClinPeriodontol,2001,28(12):1151—1157. [7]PasterBJ,BochesSK,Calvin儿,eta1.Bacterialdiversityinhu— mansubgingivalplaque[J].JBacteriol,2001,183(12):3770— 3783. (收稿t:1期:2007—10—22)
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