3种注射器配制青霉素皮试浓度的效果观察
护 理 园 地 医学创新研究 2007年5月 第4卷 第15期 MEDICINE INNOVATION RESEARCH
3种注射器配制青霉素皮试浓度的效果观察
赵志岩 刘艳菊
齐齐哈尔市龙江县第一人民医院(黑龙江 龙江 161100)
【中图分类号】11473 【文献标识码】A 【文章编号】1671-7821{2007)15-0096-01
【关键词】配制 青霉素皮试 观察
由于青霉素类药物容易导致过敏性休克,因此中国药典明
确规定,使用该类药物前,必须做青霉素皮内敏感试验,皮试阴
性者方可使用,...
护 理 园 地 医学创新研究 2007年5月 第4卷 第15期 MEDICINE INNOVATION RESEARCH
3种注射器配制青霉素皮试浓度的效果观察
赵志岩 刘艳菊
齐齐哈尔市龙江县第一人民医院(黑龙江 龙江 161100)
【中图分类号】11473 【文献标识码】A 【文章编号】1671-7821{2007)15-0096-01
【关键词】配制 青霉素皮试 观察
由于青霉素类药物容易导致过敏性休克,因此中国药典明
确规定,使用该类药物前,必须做青霉素皮内敏感试验,皮试阴
性者方可使用,皮试液为每毫升0.9%氯化钠注射液含青霉素
G钠(或钾)500U。临床为了提高青霉素皮试液(下称皮试液)
注射剂量的准确性 ,习惯使用玻璃卡介苗注射器或 1ml一次性
无菌塑料注射器,另加 5号针头,现我们进行 3种注射器配制青
霉素皮试液浓度测试实验,目的是了解青霉素皮试液浓度的实
际情况 ,找出准确的配制方法与影响皮试液浓度的因素。现报
告如下。
1 材料
注射用青霉素G钠,8O万 13/支,华北制药股份有限公司生
产,批号为 99801136。0.9%氯化钠注射液,250ml/瓶,由本院制
剂室提供。
1 ml玻璃卡介苗注射器,江苏武进医疗器械厂生产;1 ml一次
性塑料注射器,武进市郑陆医用材料厂,批号980515;1ml一次性
胰岛素注射器,美国BD公司生产,批号7D499;5ml一次性塑料
注射器,上海米沙瓦医科工业有限公司生产,批号 05951210;
751G紫外——可见分光光度计,上海分析仪器厂生产。盐酸羟
胺、无水乙醇等试剂均为分析纯。
2 方法
2.1 青霉素皮试液的配制及分组 按护理常规方法配制青霉素
皮试液。用玻璃卡介苗注射器配制的为 A组,用 lml一次性无菌
塑料注射器配制的为B组,用 lml一次性胰岛素专用注射器配制
的为 c组。各组均配制 1O份样品备用。
2.2 青霉素皮试液浓度测定。
2.2.1 盐酸羟胺试液配制 取盐酸羟胺 3.5g加 60%乙醇使溶
解成 100ml即得。
2.2.2 参照备测液的配制及浓度测定 精密称取注射用青霉素
G钠粉1500mg置于500ml容量瓶中,用0.9%氯化钠注射液溶解
并定容。精密量取上液10ml至 100ml容量瓶中,并用0.9%氯化
钠注射液定容为参照备测液(500U/m1)。取参照备测液 1ml至
25Ⅱd容量瓶中加盐酸羟胺试液 1滴,放置 15min后用0.9%氯化
钠注射液定容,以0.9%氯化钠注射液25ml加盐酸羟胺试液 1滴
的混合液为空白,于(217 4-1)am处测定吸收度,重复上述操作 5
次计算吸收度平均值。
2.2.3 样品备测液的浓度测定 取样品备测液各 1份(1m1)于
25ml容量瓶中,加盐酸羟胺试液 1滴,与参照备测液同法测定吸
收度。
3 结果
3.1 参照备测液所测吸收度平均值为0.275。
3.2 3组皮试液所测吸收度比较。将 3组皮试液实测吸收度与
参照备测液吸收度对照计算,得青霉素皮试液浓度分别为(1996
±243)U/ml,(2343±345)U/ml与(511±29)U/ml,而 3种注射
器配制皮试液的理论浓度均应为 500U/ml。那么 A组为理论浓
度的3.99倍 ,B组为 4.52倍 ,C组接近理论浓度。
4 讨论
4.1 本实验参照文献采用紫外分光光度法测定青霉素 G钠浓
度,测定过程快速、简便、重复性好,较好地解决了青霉素G钠在
低浓度下的浓度测定问
。
4.2 实验结果
明,1ml玻璃卡介苗注射器与 1ml一次性无菌
塑料注射器配制的皮试液,浓度明显高于理论浓度,而 lml一次
性胰岛素专用注射器配制的皮试液浓度接近于理论浓度。前两
种注射器为临床正在普遍使用的皮试用注射器,Iml一次性胰岛
素专用注射器为本次实验特选注射器,它的针头直接植入注射器
有效容积腔,橡胶活塞前端与注射器针筒紧密结合,无论是抽吸
还是推注均可保证剂量准确,无死腔存在,因此配制的皮试液浓
度较准确。
4.3 造成玻璃卡介苗注射器与 1 ml一次性无菌塑料注射器配制
皮试液浓度高的主要原因是注射器死腔因素。实验过程发现玻
璃卡介苗注射器死腔容积(包括针头)为0.06~0.07 ml,1ml一次
性无菌塑料注射器死腔容积为 0.08~0.10ml。导致每次注射器
抽吸或推出药液至 0.1ml时,实际注射器内存留药液容积为 0.
1ml加死腔容积之和,重复操作 3次,药液浓度每次以理论浓度
的至少 1.5倍递增 ,3次则造成浓度偏高 3倍以上。玻璃注射器
较塑料注射器的误差略低与不同注射器死腔容积不同有关,而
lml一次性胰岛素专用注射器 ,几乎无死腔 ,因此是最理想的配
制皮试液注射器。
4.4 本次实验过程中,我们试图改良配制方法,如根据 A组与 B
组分别比理论浓度高的倍数给予相应稀释,在配制过程中给以校
正实际容积刻度 ,但结果都不满意。因此作者认为,要保证皮试
浓度的准确性,关键是使用无死腔的专用注射器。
【收稿日期】 2007—4—3
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