烷烃和环烷烃

nullnull*第二章 烷烃和环烷烃五、烷烃的化学性质第一节 烷 烃 一、烷烃的结构 二、异构和命名 三、构象异构 四、烷烃的物理性质 一、脂环烃分类和命名 第二节 环烷烃 二、结构和稳定性四、环己烷的构象异构三、环烷烃的性质null*烃：只由碳和氢两种元素组成的化合物(hydrocarbons).第二章 烷烃和环烷烃 上页下页首页null* 天然气 甲烷（主要）、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷 石 油 各种烃的混合物： 汽油 C5-11，煤油C11-15， 柴油C15-18, 润滑油C16-20, 石蜡C18-30, 沥青C30-40 烃的主要来源 第二章 烷烃和环烷烃 煤 芳香烃等 上页下页首页null*第一节 烷 烃一、烷烃的结构 碳原子外层电子排布为1s22s22px12py1,有2个未成对电子，应该是二价的，但碳原子实际上是四价的.(一) sp3杂化 价电子层： 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null* 由于2S轨道的能量与 2p 较接近, 2s 上的1个电子可以激发到 2pz 空轨道上.第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 基态：激发态的碳原子有4个单电子, 可以形成4个共价单键。 上页下页首页null* 事实上, 甲烷分子具有正四面体的空间结构：甲烷的比例模型 甲烷的棍球模型 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null*第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) sp3杂化 1s22(sp3)12(sp3)12 (sp3)12(sp3)1 杂化轨道电子排布 四面体结构, 轨道间夹角 为 109.5o. 实际上碳原子并不直接以激发态的原子轨道参与形成共价键, 而是先杂化，再成键。形成烷烃时，碳原子取 sp3 杂化。上页下页首页null*头碰头重叠 形成C—Hσ键109.5o第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null*第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 头碰头重叠形成 C－Cσ键 σ键: 旋转不影响轨道重叠程度, 即σ键可沿键轴“自由”转动; 重叠程度大, 稳定性高; 键的极化度小.乙烷 (CH3CH3) 上页下页首页null*(二) 通式和同系列烷烃的通式：CnH2n+2 同系列(homologous series)：具有同一分子通式和相同结构特征的一系列化合物 同系物(homolog): 同系列中的化合物互称同系物 同系物具有相似的化学性质，但反应速率往往有较大的差异；物理性质一般随碳原子数的增加而呈现规律性变化。同系列中的第一个化合物往往具有明显的特性。 同系差：相邻两同系物之间的组成差别。烷烃同系物的系差为CH2 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null*(三) 碳原子的类型伯碳(1°)：只与1个其他碳原子直接相连, 一级碳原子 1°1°1°1°1°2°2°3°4°仲碳(2°)：只与2个其他碳原子直接相连, 二级碳原子叔碳(3°)：与3个其他碳原子直接相连, 三级碳原子季碳(4°)：与4个其他碳原子直接相连, 四级碳原子第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null*伯氢(1°H)：伯碳上的H 仲氢(2°H)：仲碳上的H 叔氢(3°H)：叔碳上的H不同类型的氢反应活性不一样1°1°1°1°1°2°2°3°第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(一、结构) 上页下页首页null*二、烷烃的构造异构和命名第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 构 造：分子中原子间相互连列的次序和方式。构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接的 次序和方式不同而形成不同化合物的现象。碳链异构是构造异构的一种。如戊烷有3种碳链异构体：正戊烷 异戊烷 新戊烷 上页下页首页null*(一) 普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。 1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，>10C 用十一、十二 等中文数字表示。戊烷戊烷戊烷正异新 2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*（二）系统命名法 直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷 正庚烷 系统命名：丁烷 庚烷 支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null* 烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。 烃基及其命名烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*Methyl (Me)Ethyl (Et)Propyl (Pr)Isopropyl (i-Pr) 甲基 乙基 丙基 异丙基 丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 Isobutyl (i-Bu)sec-Butyl (s-butyl,s-Bu)tert-Butyl (t-butyl,t-Bu)Butyl (Bu)第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*新戊基 Neopentyl 叔戊基 tert-Pentyl, t-Pentyl 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null* 烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*辛烷3-甲基-5-乙基2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷 2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷2,5-甲基-3,4二乙基己烷上页下页首页null*辛烷 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 主要烷基的优先顺序：异丙基>丙基>乙基>甲基 3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*课堂练习:写出化合物的名称,并指出各碳原子的类型。 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(二、异构，命名) 上页下页首页null*第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 三、烷烃的构象异构(conformational isomerism)1. 乙烷的构象 因单键旋转而使分子中原子或基团在空间产生不同的排列形象称为构象。每一种空间排列形象就是一种构象, 因构象不同而产生的异构现象称构象异构。上页下页首页null*乙烷的两种典型构象 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null*构象的表示方法：锯架式和纽曼投影式交叉式 重叠式 锯架式 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null*交叉式(Staggered)重叠式(Eclipsed)Newman投影式第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null**构象的能量：非键合的两原子或基团接近到相当于范德华半径之和时, 二者间以弱的引力相互作用 ,体系能量较低；如果接近到这一距离以内,斥力就会急剧增大,体系能量升高。一些原子或基团的范德华半径(pm) H C N O Cl CH3 120 150 150 140 180 200 乙烷的重叠式内能最高，最不稳定，而交叉式内能最低，最为稳定。这种构象称为优势构象。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null*动画模拟：乙烷的构象异构及能量变化12.5kJ/mol 乙烷其它构象的内能介于交叉式与重叠式之间。随着乙烷分子中两个碳原子绕单键的相对旋转，能量不断变化。 乙烷分子是处于交叉、重叠以及介于两者之间的无数构象的动态平衡混合体系, 但各种构象体存在的比率不同。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null* 正丁烷各种构象的能差不大, 室温下可迅速转化, 正丁烷实际上是各种构象异构体的混合物, 但对位交叉式为优势构象, 约占70%, 邻位交叉式约占30%, 其他构象所占比例极小。全重叠式 邻位交叉式 部分重叠式 对位交叉式2. 丁烷的构象第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null* 当正烷烃碳原子数增加时，尽管构象也随之更复杂，但仍然主要以对位交叉式构象状态存在。所以直链烷烃绝大多数是锯齿形的。如正戊烷主要以第 1 种构象形式存在，第 3 种为全重叠构象，最不稳定。正戊烷在液态和气态碳架运动的几种形式 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null*高碳数正构烷烃的优势构象: 相邻碳的结构均为对位交叉 癸烷 C10H22 二十烷 C20H42 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(三、构象异构) 上页下页首页null*四、烷烃的物理性质 (熔点、沸点、比重、溶解性等) 碳原子数 直链烷烃的熔点和沸点与分子中碳原子数的关系 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(四、物理性质) C1~C4为气体 C5~C16为液体 ≥C17 固体上页下页首页null* 在同分异构体中, 分支程度越高, 沸点越低。因为烷烃分子中支链的存在会影响分子间的相互靠近, 减弱分子间的引力(主要是短距离作用的色散力), 使沸点随之降低。bp(℃) 36.1 27.9 9.5第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(四、物理性质) 上页下页首页null* 支链烷烃的熔点也比相应的直链烷烃低，但高度对称的支链烷烃其熔点却异乎寻常的高，这是因为分子的对称性越高，在晶体中排列越紧密。mp(℃) -129.8 -159.9 -16.8第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(四、物理性质) 上页下页首页null* 烷烃分子中只有牢固的C—Cσ键和C—Hσ键，所以烷烃具有高度的化学稳定性。室温下烷烃与强酸、强碱、强氧化剂或强还原剂一般都不发生反应。五、烷烃的化学性质(一) 稳定性第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null* 有机化合物分子中的氢原子（或其它原子、基团）被另一原子或基团取代的反应称为取代反应。被卤原子取代叫卤代(halogenation)。(二) 卤代反应 氯甲烷(Methyl chloride) 1. 甲烷的氯代反应 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null* 生成的一氯甲烷还会继续被氯代, 生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳四种产物的混合物。 工业上把这种混合物作为溶剂使用。CH3-Cl + Cl2 ——> CH2Cl2 + HCl 二氯甲烷CHCl3 + Cl2 ——> CCl4 + HCl 四氯化碳CH2Cl2 + Cl2 ——> CHCl3 + HCl 三氯甲烷第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*2. 甲烷的氯代反应机制 反应机制是对某个化学反应逐步变化过程的详细描述。 烷烃卤代反应是游离基的链反应(free-radical chain reaction), 其历程分 3步进行：① 链引发(chain-initiating step)：形成自由基。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null* 在链增长阶段, 当一氯甲烷达到一定浓度时, 氯原子除了同甲烷作用外，也可与一氯甲烷作用，结果生成二氯甲烷。以同样方式，可生成氯仿及四氯化碳。Cl· + CH3Cl —> CH2Cl· + HCl CH2Cl· + Cl2 —> CH2Cl2 + Cl·Cl· + CH2Cl2 —> CHCl2· + HCl CHCl2· + Cl2 —> CHCl3 + Cl·Cl· + CHCl3 —> CCl3· + HCl CCl3· + Cl2 —> CCl4 + Cl·②链增长(chain-propagating step)：延续自由基，形成产物.第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*Cl· + Cl· → Cl:Cl CH3· + Cl· → CH3Cl CH3· + CH3· → CH3CH3 ③链终止(chain-terminating step)：消除自由基 加入少量能抑制自由基生成或降低自由基活性的抑制剂可减慢反应速度或终止反应。甲烷的溴代及其它烷烃的卤代反应机制与氯代相似。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*3. 烷烃卤代反应的取向 含有不同类型H的烷烃氯代时, 可得到不同的氯代烃。伯氢与仲氢的活性比： 仲氢比伯氢活泼 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*伯氢与叔氢的活性比： 实验结果表明：室温下3°、2°、1°氢原子对氯代反应的相对活性之比约为5:4:1, 并与烷烃的结构基本无关。第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*2°/1°=（97/2）÷（3/6）= 97/1 溴代也生成相应的溴代物。且溴代比氯代反应的选择性更强。烷烃溴代时仲氢与伯氢的活性比：99% 痕量 卤代反应活性：叔氢>仲氢>伯氢; F2 > Cl2 > Br2 > I2 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null*4. 烷烃自由基的构型与稳定性 甲基、异丙基、叔丁基自由基的结构 中心碳原子为sp2杂化 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null* 不同类型的C—H键离解能不同，离解能越小，生成的自由基稳定性越大。其稳定性顺序：3°>2°>1°> ·CH3自由基的稳定性次序决定着反应的取向和反应活性。 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页null**5. 活化能与过渡态 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃(五、化学性质) 上页下页首页丙烷与氯原子反应位能图丙烷与氯原子反应位能图自由基越稳定，相应过渡态活化能越低反应越易进行。丙烷与溴原子反应位能图丙烷与溴原子反应位能图null* 环烃又称闭链烃，为碳骨架成环状结构的一类碳氢化合物。根据结构和性质，又可分为：环烃脂环烃(alicyclic hydrocarbon)芳香烃(aromatic hydrocarbon)——性质似脂肪烃单脂环烃 多脂环烃——性质似苯苯型芳香烃 非苯型芳香烃第二节 环 烷 烃第二章 烷烃和环烷烃 上页下页首页null*第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(一、分类命名) 一、脂环烃的分类和命名 (一) 分类根据环数多少分上页下页首页null*环丙烷 环丁烷 环戊烷 环己烷 环辛烷 以较小数字表示较小基的位次 1-甲基-4-异丙基环己烷 cyclopropane cyclobutane cyclopentane cyclohexane cyclooctane1. 单脂环烃: 在相应的烃名前加“环”字;英文名加词头cyclo (二) 命名 1-甲基-3-叔丁基环戊烷 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(一、分类命名) 上页下页首页null*当环上有复杂取代基时，可将环作为取代基命名。 2-甲基-1-环丙基-5-环戊基戊烷 1-环丙基丁烷 1-Cyclopropylbutane1,3-二环己基丙烷 1,3-Dicyclohexylpropane 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(一、分类命名) 上页下页首页null*二、环烷烃的结构与稳定性1885年, Baeyer AV 假定, 环烷烃具有平面正多边形的结构： 环上C－C之间的键角偏离正常键角109°28′, 就会产生角张力(angle strain), 偏差角越大张力越大, 分子越不稳定。 结论：三、四元环为张力环(strained rings) ，五元环为无张力环，六元环及其更大的环也是张力环。第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) (一) 张力学说 上页下页首页null*Fig. Heats of combustion /CH2 for cycloalkaneskJ·mol-1 从环丙烷到环戊烷, 每个CH2的燃烧热逐渐降低, 说明环越小越不稳定。从环己烷到更大的环烷烃, 每个CH2的燃烧热与环戊烷的接近, 说明大于五元的环并不是张力环, 而是稳定的。第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null*(二) 现代理论解释 环烷烃分子中的碳原子采取sp3杂化；除了环丙烷以外，其它环烷烃的碳原子都不在同一平面上。环丁烷环戊烷 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null* 分子中碳碳之间的键角能够保持或尽可能接近109°28′。因此除了三、四元环为张力环以外，环戊烷及其以上的环烷烃都是稳定的。环己烷（椅式构象）第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null*环庚烷 C7H14 环辛烷 C8H16 大环烷烃的结构第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null* 键角与轨道的正常夹角有偏差, 造成重叠程度小, 键能下降,产生角张力。 由于几何形状上的限制，环丙烷分子虽是平面结构，但成键的电子云并不沿轴向重叠, 而是形成一种弯曲键。香蕉键 开链或较大脂环化合物 中轨道可达到最大重叠环丙烷分子中 轨道部分重叠第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null*脂环烃的稳定性顺序(由小到大)： 三元环 < 四元环 < 五元环～六元环及以上的脂环烃第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(二、结构与稳定性) 上页下页首页null* 脂环烃的物理性质和化学性质与相应的脂肪烃相似。环烷烃性质似烷烃。三、环烷烃的性质但小环的环烷烃不稳定, 容易发生开环加成反应。(一) 自由基取代反应：第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(三、化学性质) 上页下页首页null*1. 催化加氢催化加氢易到难：环丙烷>环丁烷>环戊烷。≥6环烷烃更难。(二) 加成反应：第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(三、化学性质) 上页下页首页null*2. 加卤素 室温 CCl4第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(三、化学性质) 上页下页首页null*3. 加卤化氢 环丙烷的烷基取代物与HX开环加成, 环的开裂总是在含最多H和最少H的碳原子间进行, 氢加到含氢多的碳原子上。20℃ 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(三、化学性质) 上页下页首页null*(一) 两种典型构象 —— 船式和椅式船式构象 椅式构象 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 四、环己烷的构象异构 上页下页首页null* 环己烷的椅式构象和船式构象可以通过分子中C—C 键的扭转互相转化。 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*chair formboat form透视式棒球模型第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*(二) 构象异构的能量分析船式(模型) 183pm重叠式 (扭转张力)空间张力重叠式的H透视式Newman 投影式第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*椅式(模型)第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 250pm1,3-二竖键的相互作用力交叉式 交叉式的 H 椅式构象 99.9% 船式构象 0.1%上页下页首页null*(三) 椅式构象中的直立键和平伏键C1C3C5的键下翘 C2C4C6的键上翘 C1C3C5的键竖直向上 C2C4C6的键垂直向下与对称轴平行的C－H键, 叫直立键(a键)， 几乎垂直于对称轴的C－H键,叫平伏键(e键)第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null* 翻环作用：通过碳碳单键的转动,环己烷一种椅式构象可以转变成另一种椅式构象。转环前后，a键变e键，e键变a键。45.2kJ/mol 106 /se → a a → e第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*eaea怎样画椅式环己烷的构象式?第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*(四) 取代环己烷的构象分析甲基在a键7.5kJ/mol 甲基在e键1,3-二竖键相互作用力空间张力弱的引力5%95% 1,3-二竖键相互作用产生较强的非键合斥力使甲基位于a键的构象有较高的能量, 取代基在e键上构象为优势构象。第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*叔丁基在a键ea空间张力> 99.9% (优势构象) < 0.1%叔丁基环己烷的优势构象叔丁基在e键第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*eeaa反-1,2-二甲基环己烷实验测定, 反式异构体比顺式异构体稳定7.8kJ·mol-1。(优势构象)第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页二取代环己烷的构象分析null*二取代环己烷的构象分析(a,a) (e,e )(a,e) (a,e) 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*(a,e) (a,e) 课堂练习: 画出cis-1,3-二甲基环己烷的优势构象 。 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*(t-Bu,e; Me,a) trans-1-甲基-3-叔丁基环己烷 trans-1-tert-Butyl-3-methylcyclohexane 优势构象 有不同取代基时，大基团处于e键的构象为优势构象。(t-Bu,a; Me,e) 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null* 通过对以上各种构象异构的讨论，可总结出以下规律：1. 环己烷的椅式构象为最稳定的构象； 2. 多取代环己烷的优势构象是e 键取代基最多的构象; 3. 有不同取代基时, 大基团处于e 键为优势构象。 第二章 烷烃和环烷烃 第二节 环烷烃(四、环烷烃的构象) 上页下页首页null*第一节 烷 烃 1. 烷烃的结构 碳原子sp3杂化，四面体构型 2. 烷烃的命名 系统命名法：选母体－编号－配基 3. 烷烃的异构 构象异构：透视式，Newman投影式 4. 烷烃的性质 游离基取代: 链引发－链增长－链终止 卤代活性: R3CH > R2CH2 > RCH3 ; Cl2 > Br2 > I2 本章要点上页下页首页null*第二节 环烷烃 脂环烃的命名 单脂环烃: 环某烷; 环某基某烃 2. 环烷烃的结构和稳定性 三元环< 四元环 < 五元环～六元环及以上的脂环烃 3. 环烷烃的性质 取代; 加成(加H2、X2、HX等) 4. 环己烷的构象异构 船式、椅式 优势构象: e 键取代基最多的椅式构象; 大基团处于e 键的椅式构象.本章要点上页首页