部分有机物的分离与鉴别

有机化合物的鉴别与分离 1、烯烃：（1）Br2/H2O；（2）稀冷的KMnO4溶液。烯烃能使这两种试剂褪色。 2、炔烃：（1）Br2/H2O褪色；（2）KMnO4溶液褪色； （3）具有—C≡CH的炔烃能与银氨溶液和铜氨溶液作用，分别生成白色沉淀和红色沉淀；炔银和炔铜可用稀HNO3溶液分解，又回到原来的—C≡CH结构。 3、脂环烃：环丙烷及其衍生物在常温下可使Br2/H2O褪色。 4、共轭二烯烃：与顺丁烯二酸酐作用生成沉淀。 5、芳烃：（1）苯及烷基苯可溶于浓H2SO4，利用磺化反应的可逆性分离该类化合物； （2）具有α—H的烷基苯可使KMnO4溶液褪色。 6、卤代烃：卤代烷与AgNO3 的醇溶液作用生成沉淀，并可根据沉淀颜色的不同区别含不同卤原子的卤代烃。 7、醇：（1）醇可使KMnO4溶液褪色； （2）不同结构的醇与Lucas（卢卡斯）试剂（ZnCl2/HCl）作用速度不同，叔醇最快，仲醇次之，伯醇要在加热的情况下才能反应。根据溶液分层或浑浊的速度快慢加以鉴别； （3）具有R—CH（OH）—CH3结构的醇能与碘的NaOH溶液作用生成黄色的碘仿沉淀。 8、酚：（1）苯酚与Br2/H2O作用生成白色沉淀； （2）酚及酚的衍生物与FeCl3溶液作用发生颜色反应； （3）酚类化合物能溶于NaOH溶液，向该溶液加入碳酸或通入CO2，酚类化合物又游离出来，以此鉴别或分离酚类化合物。 9、醚：醚类化合物能溶于浓的强无机酸中，加碱或加水稀释醚又游离出来，以此鉴别或分离醚类化合物。 10、醛和酮：（1）醛和酮都能与2、4—二硝基肼作用生成黄色沉淀； （2）醛、脂肪族甲基酮及碳数少于8个的环酮能与饱和的NaHSO3溶液作用生成白色沉淀。该反应可逆，加水稀释后醛或酮又游离出来。因此可用于上述醛或酮的鉴别或分离； （3）所有的醛都能与Tollens（吐伦）试剂作用，生成単质银（银镜反应）； （4）除了醛基直接与芳环相连接的醛之外，其它的醛都能与Fehlings试剂作用生成砖红色的Cu2O沉淀或单质Cu（铜镜反应）； （5）乙醛及所有的甲基酮都能与碘的NaOH溶液作用生成黄色的碘仿沉淀。 11、羧酸：（1）羧酸类化合物的酸性比碳酸强，能与NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液作用而溶解，加入强无机酸，羧酸类化合物又游离出来，以此鉴别或分离羧酸类化合物； （2）甲酸能与Tollens（吐伦）试剂作用，生成単质银（银镜反应）； （3）草酸能使KMnO4溶液褪色。 12、羧酸衍生物：（1）酰卤能与AgNO3溶液作用生成卤化银沉淀，并可根据沉淀颜色的不同区别含不同卤原子的酰卤化合物； （2）酰胺与NaOH溶液共热有气体放出。 13、胺：（1）胺类化合物显碱性，能溶于强无机酸；加碱后胺类化合物又游离出来，以此鉴别或分离胺类化合物； （2）伯、仲、叔胺与对甲苯磺酰氯作用（Hinsberg反应），伯胺的生成物能溶于NaOH溶液；仲胺的生成物不溶于NaOH溶液（沉淀物）；叔胺与对甲苯磺酰氯不作用，以油相存在。