帕金森叠加综合症

这里所说的“帕金森叠加综合症”，与帕金森病有所不同。它又称“症状性帕金森综合征”，临床上是指具有帕金森病的基本现，但病因、发病机制和临床特征有所不同的一组锥体外系病变。常见的帕金森病(即原发性帕金森病)及帕金森综合征的分类: 根据其病因可分为： 1. 原发性 原发性帕金森病 少年型帕金森病 继发性帕金森综合征 感染：脑炎、慢病毒感染等 血管性：脑动脉硬化、多发性脑梗塞、低血压性休克 药物：酚噻嗪类、丁酰苯类、抗抑郁剂（单胺氧化酶抑制剂和三环抑制剂）等 毒物：MPTP、一氧化碳、锰、汞、二硫化碳、甲醇、乙醇 外伤：脑外伤、拳击性脑病 其他：甲状腺/甲状旁腺功能障碍、颅内占位性病变、正压性脑积水遗传变性性帕金森综合征 Wilson病 Lewy小体病 Huntington病 Hallervorden-Spatz病 橄榄-桥脑-小脑变性 脊髓小脑变性Fahr综合征 家族性帕金森综合征伴周围神经病 神经棘红细胞增多症 多系统变性－帕金森叠加综合症 Shy-Drager综合征 进行性核上性麻痹纹状体黑质变性 帕金森综合征-痴呆肌萎缩性侧索硬化复合征。皮质基底节变性 Alzheimer氏病 偏侧萎缩帕金森综合征 原发性帕金森病:约占全部病人的75％～80％,包括帕金森病患者和青少年帕金森病。 （2） 继发性帕金森综合征:约占全部病人的8％左右,包括感染、药物、中毒、脑血管病、脑外伤等病因引起者。 （3）帕金森叠加综合症或症状性帕金森综合症:约占病人总数的10％～15％,主要包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节(齿状核、黑质)变性以及伴有帕金森综合征的大脑萎缩症等。 此外,遗传变性所致的帕金森综合征,即有遗传倾向的症状性帕金森综合征,约占1％左右,包括慢性进行性舞蹈病、肝豆状核变性、苍白球色素退变综合征(Hallervorden-Spatz病)和家族性基底节钙化等,这些都是少见病。