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10局麻药

2013-08-24 18页 ppt 840KB 38阅读

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10局麻药null第十章 局部麻醉药 第十章 局部麻醉药 局部麻醉药简称局麻药,是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物,能暂时、完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导,使局部痛觉暂时消失,但意识清醒,对各类组织均无损伤性影响。*null一、局麻药的作用局麻作用: 对任何神经都有阻断作用。麻醉顺序: 痛、温觉纤维—触、压觉纤维—中枢抑制性神经元—中枢兴奋性神经元—自主神经—运动神经—心肌—心血管平滑肌—胃肠平滑肌—子宫平滑肌—骨骼肌*2. 吸收作用—局麻药的毒性反应2. 吸收作用—局麻药的毒性反应(1)中枢神经系统:先兴奋后抑制...
10局麻药
null第十章 局部麻醉药 第十章 局部麻醉药 局部麻醉药简称局麻药,是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物,能暂时、完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导,使局部痛觉暂时消失,但意识清醒,对各类组织均无损伤性影响。*null一、局麻药的作用局麻作用: 对任何神经都有阻断作用。麻醉顺序: 痛、温觉纤维—触、压觉纤维—中枢抑制性神经元—中枢兴奋性神经元—自主神经—运动神经—心肌—心血管平滑肌—胃肠平滑肌—子宫平滑肌—骨骼肌*2. 吸收作用—局麻药的毒性反应2. 吸收作用—局麻药的毒性反应(1)中枢神经系统:先兴奋后抑制。 早期:兴奋,眩晕、烦躁不安、多言、肌肉震颤 进一步:神经错乱、全身性强直、阵挛性惊厥 最后:昏迷、呼吸麻痹(维持呼吸功能) *2. 吸收作用—局麻药的毒性反应(2)心血管系统:抑制作用。 早期可出现心率加快、血压升高。 随后心率减慢、血压下降、传导阻滞、心搏停止。 心肌对局麻药的耐受性较高,中毒时常见呼吸先停止,故因采用人工呼吸抢救。 2. 吸收作用—局麻药的毒性反应*null二、局部麻醉方法表面麻醉: 也称黏膜麻醉 将穿透力强的局麻药涂于黏膜表面,使黏膜下感觉神经末梢麻醉。可用于鼻、咽、喉、眼及尿道生殖道等处手术,也用于烧伤的表面麻醉。常选用:利多卡因、丁卡因。2. 浸润麻醉: 将药液注入皮下或手术野周围组织,使局部感觉神经末梢被麻醉。常用于浅表小手术。常选用毒性较小的普鲁卡因,其次为利多卡因。*null3. 传导麻醉(阻滞麻醉): 将药液注射于神经干周围,阻断神经传导,使该神经所支配的区域被麻醉。常用于四肢及口腔手术。常选用:普鲁卡因、利多卡因,注射时要注意不可误注入血管内。4. 硬脊膜外麻醉(硬膜外麻醉): 将药液注入硬脊膜外腔,使该部位的脊神经根麻醉。适用范围广,特别适用于腹部手术。常用:利多卡因、普鲁卡因。*null*null5. 蛛网膜下腔麻醉(腰麻): 将药液注入蛛网膜下腔,使该部位的神经根阻滞。常用于腹部及下肢手术。可选用:普鲁卡因、利多卡因。 腰麻及硬膜外麻醉均能使胸腰段交感神经节前纤维麻醉,导致外周血管扩张、心肌抑制和血压下降等,可注射麻黄碱预防或治疗。*第二节 常用局麻药和影响局麻药作用的因素第二节 常用局麻药和影响局麻药作用的因素局麻药分类: 酯类:普鲁卡因、丁卡因 酰胺类:利多卡因、布比卡因 过敏反应酯类多见*第二节 常用局麻药和影响局麻药作用的因素第二节 常用局麻药和影响局麻药作用的因素普鲁卡因 【体内过程】 可通过血脑屏障 灭活快,被胆碱酯酶水解为对氨苯甲酸(PABA)、二乙氨基乙醇。对氨苯甲酸对抗磺胺药物的抗菌作用,二乙氨基乙醇增加洋地黄作用而使其毒性增加,故应避免与磺胺类、洋地黄类、胆碱酯酶抑制药合用。 *普鲁卡因【药理作用和临床应用】普鲁卡因【药理作用和临床应用】毒性小,最常使用。 1、局部麻醉: 脂溶性低,不易穿透黏膜,一般不用于表面麻醉。 有扩血管作用,吸收快。 加入微量肾上腺素延长作用时间。 *普鲁卡因【药理作用和临床应用】普鲁卡因【药理作用和临床应用】2、局部封闭: 注射在病变部位,减少病灶对中枢神经系统产生的恶性刺激,有利于炎症、组织损伤部位的症状缓解。 用于:急性化脓性炎症、神经痛、外伤痛。*普鲁卡因【不良反应】普鲁卡因【不良反应】1、毒性反应:用量过大或误入血管,引起中枢反应,表现为先兴奋后抑制;也可致血压下降,心搏停止。发生惊厥时可静脉注射地西泮,呼吸抑制时需立即进行人工呼吸和吸氧。 2、低血压:腰麻和硬膜外麻醉最常见,肌肉注射麻黄碱预防,术后平卧8~12小时,避免突然改变体位。 3、过敏反应:少数,过敏试验。有交叉过敏,过敏者改用利多卡因。*丁卡因丁卡因长效酯类局麻药 1、脂溶性强,穿透力高。 2、长效局麻药,作用及毒性均较普鲁卡因强10倍,不用于浸润麻醉。 3、主要用于五官科手术时作表面麻醉。 4、过量可引起中枢神经系统和心血管抑制,药液误入血液可致猝死。*利多卡因【药理作用和临床应用】利多卡因【药理作用和临床应用】酰胺类局麻药 1、全能麻醉药 2、治疗室性心律失常 3、局部封闭:同普鲁卡因。 *利多卡因【不良反应】利多卡因【不良反应】嗜睡、眩晕; 用量过大,可致惊厥和心脏骤停; 药液中加入对羟基苯甲酸酯作防腐剂者,不得用于神经阻滞或椎管内麻醉; 肝功能严重不良、严重房室传导阻滞、有癫痫大发作者禁用。*null二、影响局麻药作用的因素1. 体液的pH值:体液pH偏高,局麻作用增强; 体液pH偏低,局麻作用减弱; 由于炎症或坏死组织的体液呈酸性,pH偏低,局麻效果减弱,因此在临床上行脓肿切开术前,须在脓肿周围作环形浸润麻醉,而不能将局麻药直接注入脓腔。 *null2. 药物浓度: 增加药物浓度并不能按比例延长局麻维持时间,反而有加快吸收入血引起中毒的危险,因而增加药量或浓度来延长局麻时间是不可取的,可采用分次注入法来延长局麻时间。血管收缩药: 局麻药液中常加入微量AD,目的是延长局麻作用维持时间,又减少吸收中毒的发生。但在手指、足趾等末梢部位禁用AD。*
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