常用抗生素的使用

null 常用抗生素的合理使用 常用抗生素的合理使用 一、抗生素（Antibiotics）及分类 A，按化学结构 （一）β-内酰胺类： （二）氨基糖甙类（三）四环素类 （四）氯霉素类 （五）大环内脂类 （六）其它 林可 万古 抗真菌 抗肿瘤抗生素 　　一、抗生素（Antibiotics）及分类 A，按化学结构 （一）β-内酰胺类： （二）氨基糖甙类（三）四环素类 （四）氯霉素类 （五）大环内脂类 （六）其它 林可 万古 抗真菌 抗肿瘤抗生素 　　B，按其作用性质： ①繁殖期杀菌剂：有β-内酰胺类、先锋霉素族； ②静止期杀菌剂：如氨糖甙类、多粘菌素类； ③速效抑菌剂：四环素类、氯霉素类、大环内脂类等； ④慢效抑菌剂，如磺胺类。 B，按其作用性质： ①繁殖期杀菌剂：有β-内酰胺类、先锋霉素族； ②静止期杀菌剂：如氨糖甙类、多粘菌素类； ③速效抑菌剂：四环素类、氯霉素类、大环内脂类等； ④慢效抑菌剂，如磺胺类。 二、抗生素的使用原则 （一）严格掌握适应证 （二）发热原因不明者不宜采用抗生素 （三）病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素 （四）皮肤、粘膜局部尽量避免应用抗生素 （五）严格控制预防用抗生素的范围 二、抗生素的使用原则 （一）严格掌握适应证 （二）发热原因不明者不宜采用抗生素 （三）病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素 （四）皮肤、粘膜局部尽量避免应用抗生素 （五）严格控制预防用抗生素的范围 预防应用抗生素的指征 1，风湿热病人，定期采用青霉素G，2．风湿性或先天性心脏病手术前后 3．感染灶切除 4．战伤或复合外伤后防止气性坏疽。 5．结肠手术前作肠道准备。 6．严重烧伤 7．慢性支气管炎及支气扩张征患者在冬季预防性应用抗生素 8．颅脑术前 预防应用抗生素的指征 1，风湿热病人，定期采用青霉素G，2．风湿性或先天性心脏病手术前后 3．感染灶切除 4．战伤或复合外伤后防止气性坏疽。 5．结肠手术前作肠道准备。 6．严重烧伤 7．慢性支气管炎及支气扩张征患者在冬季预防性应用抗生素 8．颅脑术前 （六）强调综合治疗的重要性 改善病人全身状况；提高机体低抗能力；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。 （六）强调综合治疗的重要性 改善病人全身状况；提高机体低抗能力；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。 三、合理应用抗生素的方法 　　（一）概念 安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，这就是合理使用抗生素的基本原则。 三、合理应用抗生素的方法 　　（一）概念 安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，这就是合理使用抗生素的基本原则。 1．首先要掌握不同抗生素的抗菌谱 上呼吸道感染首选青霉素 不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢 金黄色葡萄球菌：一代头孢　>二代头孢>三代头孢 阴性杆菌 三代头孢>二代　>一代头孢菌素 1．首先要掌握不同抗生素的抗菌谱 上呼吸道感染首选青霉素 不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢 金黄色葡萄球菌：一代头孢　>二代头孢>三代头孢 阴性杆菌 三代头孢>二代　>一代头孢菌素 2．根据致病菌的敏感度选择抗生素 存在的问：准确性（假阳性、假阴性）及时性（时间差）体内与体外的差异性 解决的方法：近期当地有关药敏的文献2．根据致病菌的敏感度选择抗生素 存在的问题：准确性（假阳性、假阴性）及时性（时间差）体内与体外的差异性 解决的方法：近期当地有关药敏的文献3．根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素 重拳出击：重症深部感染选择菌作用强，血与组织浓度较高的抗生素。 3．根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素 重拳出击：重症深部感染选择菌作用强，血与组织浓度较高的抗生素。 4．根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素 （1）吸收过程： 轻、中度感染:敏感、口服易吸收 重度感染：静脉给药 （2）分布： 脑膜炎：氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等； 妊妇：禁用氨基糖甙及四环素类，易通过胎盘屏障4．根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素 （1）吸收过程： 轻、中度感染:敏感、口服易吸收 重度感染：静脉给药 （2）分布： 脑膜炎：氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等； 妊妇：禁用氨基糖甙及四环素类，易通过胎盘屏障（3）排泄： 途径之一：肾脏排泄，下尿路感染：磺胺类、呋喃类、喹诺酮类 途径之二：肝胆系统排泄，胆道感染：林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪 （3）排泄： 途径之一：肾脏排泄，下尿路感染：磺胺类、呋喃类、喹诺酮类 途径之二：肝胆系统排泄，胆道感染：林可霉素、利福平、头孢唑酮、头孢三嗪 （4）代谢： 氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性； 头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟，亦具抗菌活性，但较原药低。 （4）代谢： 氯霉素在肝内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性； 头孢噻肟在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟，亦具抗菌活性，但较原药低。 四、抗生素的联合应用与配伍 （一）联合应用的结果 协同（25%） 、累加、无关（60-70%）、拮抗（5%～10% ） PG+丁卡 协同 PG+红、氯 拮抗 红+氯 累加 丁卡+红、氯 协同或累加 PG+磺胺 无关 四、抗生素的联合应用与配伍 （一）联合应用的结果 协同（25%） 、累加、无关（60-70%）、拮抗（5%～10% ） PG+丁卡 协同 PG+红、氯 拮抗 红+氯 累加 丁卡+红、氯 协同或累加 PG+磺胺 无关 （二）联合用药适应证 1．混合感染。2．严重感染。3．感染部位为一般抗菌药物不易透入者。4．抑制水解酶的菌种感染。5．为防止耐药菌株的发生而需要长期使用抗生素类药物者，而该类细菌极易产生抗药性；如结核菌。 （二）联合用药适应证 1．混合感染。2．严重感染。3．感染部位为一般抗菌药物不易透入者。4．抑制水解酶的菌种感染。5．为防止耐药菌株的发生而需要长期使用抗生素类药物者，而该类细菌极易产生抗药性；如结核菌。 （三）常见病原菌的联合用药 1．葡萄球菌 ①庆大霉素加耐青霉素的青霉素； ②庆大霉素加红霉素或氯霉素； ③头孢噻吩或万古霉素加利福平； ④红霉素或先锋霉素加其它抗生素， A红霉素加氯霉素；B红霉素加庆大霉素或瞳那霉素；C红霉素加利福平或杆菌肽； D先锋霉素加庆大霉素或卡那霉素； E先锋霉素加万古霉素或杆菌肽。 （三）常见病原菌的联合用药 1．葡萄球菌 ①庆大霉素加耐青霉素的青霉素； ②庆大霉素加红霉素或氯霉素； ③头孢噻吩或万古霉素加利福平； ④红霉素或先锋霉素加其它抗生素， A红霉素加氯霉素；B红霉素加庆大霉素或瞳那霉素；C红霉素加利福平或杆菌肽； D先锋霉素加庆大霉素或卡那霉素； E先锋霉素加万古霉素或杆菌肽。 2．肠杆菌感染 ①氨基糖甙类加广谱青霉素； 庆大霉素或丁胺卡那霉素加氨苄青霉素或氧哌嗪青霉素； ②氨基糖甙类加头孢菌素（头孢唑啉、头孢呋肟等）2．肠杆菌感染 ①氨基糖甙类加广谱青霉素； 庆大霉素或丁胺卡那霉素加氨苄青霉素或氧哌嗪青霉素； ②氨基糖甙类加头孢菌素（头孢唑啉、头孢呋肟等）3．绿脓杆菌 庆大霉素或丁胺卡那霉素+多粘菌素、磺苄青霉素、呋苄青霉素或氧哌嗪青霉素 4．变形杆菌 卡那霉素或庆大霉素+氨基苄青霉素或羧苄青霉素。 3．绿脓杆菌 庆大霉素或丁胺卡那霉素+多粘菌素、磺苄青霉素、呋苄青霉素或氧哌嗪青霉素 4．变形杆菌 卡那霉素或庆大霉素+氨基苄青霉素或羧苄青霉素。 5．伤寒杆菌 庆大霉素、氟哌酸、呋喃唑酮等联用 6．链球菌 青霉素类+氨基糖甙类 5．伤寒杆菌 庆大霉素、氟哌酸、呋喃唑酮等联用 6．链球菌 青霉素类+氨基糖甙类 （四）抗菌药的配伍注意 1红与氯、青霉素与庆大霉素：不要放在同一瓶里； 2头孢菌素类与青霉素类：严禁与酸性药物（如VitC、氨基酸等）或碱性药物（如氨茶硷、碳酸氢钠等）配伍 3青霉素类与头孢菌素类最好采用注射用水或等渗氯化钠注射液作溶媒，用葡萄糖液，分解增快而导致疗效降低。 （四）抗菌药的配伍注意 1红与氯、青霉素与庆大霉素：不要放在同一瓶里； 2头孢菌素类与青霉素类：严禁与酸性药物（如VitC、氨基酸等）或碱性药物（如氨茶硷、碳酸氢钠等）配伍 3青霉素类与头孢菌素类最好采用注射用水或等渗氯化钠注射液作溶媒，用葡萄糖液，分解增快而导致疗效降低。 4红霉素、卡那霉素、新生霉素不宜加在葡萄糖液中 5二性霉素B不能溶在生理盐水中 6某些抗菌药物的联用，除协同作用外毒性也增加 4红霉素、卡那霉素、新生霉素不宜加在葡萄糖液中 5二性霉素B不能溶在生理盐水中 6某些抗菌药物的联用，除协同作用外毒性也增加 五、确立最佳给药 要点： ★剂量 ★给药时间间隔， ★疗程， ★给药途径五、确立最佳给药方案 要点： ★剂量 ★给药时间间隔， ★疗程， ★给药途径六、抗生素的不良反应 概念： 不良反应：与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。 副作用：属药物固有反应，正常量出现较轻微。 六、抗生素的不良反应 概念： 不良反应：与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。 副作用：属药物固有反应，正常量出现较轻微。 毒性反应：指药物引起的生理化机能异常和结构的病理变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。 ①神经系统毒性反应 ②造血系统毒性反应 ③肝、肾毒性反应 ④胃肠道反应： ⑤其它：菌群失调、维生素B族和K缺乏、二重感染 毒性反应：指药物引起的生理化机能异常和结构的病理变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。 ①神经系统毒性反应 ②造血系统毒性反应 ③肝、肾毒性反应 ④胃肠道反应： ⑤其它：菌群失调、维生素B族和K缺乏、二重感染 null青霉素类抗生素的主要不良反应主要不良反应 过敏反应：休克、皮疹、血清病、接触性皮炎等 惊厥：大剂量（2000万-2500万u/日）滴注时可能发生 血液学异常反应：大剂量可引起溶血性贫血或白细胞减少 肝功能异常， 大剂量青霉素咳能引起肝酶升高，半合成青霉素比天然青霉素多见 肾脏损害：大剂量时偶有引起肾衰、间质性肾炎 赫氏反应：治疗梅毒时可于给药后2-8小时发生，现为发冷、发热、头痛、心动过速、局部病变加重 口服半合成青霉素可引起恶心，呕吐，腹泻等消化道反应 药物相互作用 与丙磺舒合用使青霉素的半衰期延长null青霉素类过敏性休克的抢救和预防青霉素类过敏性休克的抢救原则和方法 分秒必争、就地抢救 皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml 迅速准备静脉输液,可重复给肾上腺素 静脉注射氢化可的松50-100mg或地塞米松 其他对症治疗，如保温、血压下降用升压药、呼吸衰竭用刺激呼吸中枢药，如因喉头水肿呼吸困难，必要时行气管切开术 青霉素过敏性休克的预防 询问病史、青霉素过敏者禁用 一定要做皮试 应在有抢救条件下注射青霉素null青霉素类抗生素的主要不良反应及处理青霉素类除过敏以外的其他不良反应 不良反应 处理原则 消化道反应 口服青霉素类可能发生，饭后服用可减轻 肝毒性,神经毒性 大剂量青霉素及半合成青霉素均可能发生，应停药改用其他抗生素 白细胞减少 口服或注射制剂均可能发生，轻者停药即可恢复 伪膜性肠炎 广谱青霉素，如氨苄青霉素、阿莫西林等均有可能发生，应停药并给予对症处理 二重感染 长疗程使用广谱青霉素类均可发生金葡菌、绿脓杆菌，真菌及其他对青霉素不敏感致病菌的二重感染，应停药改为其他有效抗菌药null青霉素类抗生素的禁忌凡对青霉素、半合成青霉素有过敏史的患者禁用 有过敏性疾患或正处于高敏状态的患者原则上不用 普鲁卡因青霉素禁止静脉给药 null使用青霉素类抗生素的注意事项青霉素类抗生素包括口服品种使用前应进行皮试 门诊注射青霉素类的患者应就地休息，观察30分钟 对携带口服青霉素品种回家的患者，应明确嘱咐不能给家属或亲友服用 棒酸单次剂量不超过0.2g, 每日剂量一般不超过0.4gnull头孢类抗生素的主要不良反应过敏反应：皮疹、荨麻疹 消化道反应：腹部不适，长期应用时可见伪膜性肠炎或二重感染 肝功异常：血清氨基转移酶，碱性磷酸酶，胆红素升高 血液学反应：可出现嗜伊红细胞增多、中性粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血、Coomb‘s试验阳性等，有的品种如头孢哌酮，头孢噻肟可能出现凝血酶原时间，出血时间延长 有的品种如头孢唑啉、头孢美唑、头孢噻肟、头孢克肟、头孢吡肟单独或与氨基糖苷类合用，有肾脏毒性，如肌酐升高，尿量减少，偶见蛋白尿、血尿 局部反应：注射部位疼痛、静脉炎等null头孢类抗生素的主要不良反应及处理 对准备使用的头孢类过敏者禁用 对-内酰胺类抗生素包括青霉素过敏患者慎用 肾功能受损患者慎用或需调整剂量 连续使用两周以上患者应密切注意是否有菌群失调情况null氨基糖苷类抗生素的主要不良反应耳毒性：影响听觉和前庭功能，出现耳鸣、耳部饱满感、听力丧失、眩晕、共济失调等不可逆的耳毒性，耳毒性与血药浓度相关 肾毒性：少数患者会出现管型尿、蛋白尿，发生率为1.5%-10%，严重者会出现少尿和急性肾衰，肾毒性与剂量和患者的耐受性有关 神经肌肉阻滞作用，应注意不要与肌肉松弛剂合用 过敏反应：皮肤瘙痒、皮疹等，偶可发生过敏性（中毒性）休克 周围神经炎：可表现为麻木、针刺感或面部烧灼感 其他反应，中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高，、恶心，呕吐，头痛，视力模糊等 null使用氨基糖苷类抗生素的注意事项对本类药物过敏患者禁用 婴幼儿如非特殊需要，原则上不用 肾功能不全者、老年人慎用，必要时应作血药浓度监测，并按规定调整给药剂量 妊娠、失水、重症肌无力者慎用 庆大霉素不宜作耳部滴用 与两性霉素、头孢噻吩合用会加重肾毒性，应避免于可能有肾毒性的药物合用 应用本类药物时，应密切监测肾功能 对出现神经肌肉传导阻滞的患者，应立即使用新斯的明和静注钙剂null大环内酯类抗生素的主要不良反应胃肠道反应：恶心、呕吐、腹部不适等，以红霉素最为明显，新14、15及16员大环内酯类胃肠道反应比红霉素明显减少。 偶见肠道菌丛改变、伪膜性肠炎。 过敏反应：皮疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多等 局部反应：肌注会引起剧痛、局部硬结甚至坏死，静脉给药可引起静脉炎 可引起肝功能异常，转氨酶、胆红素升高、偶见黄疸null使用大环内酯类抗生素的注意事项本类药物过敏者禁用 肝肾功能不良、孕妇及哺乳期妇女慎用 本类药物中有的品种是肝药酶抑制剂（如红霉素），与卡马西平、茶碱、地高辛、环孢菌素A合用时会升高血药浓度，与华法林合用时导致凝血酶原时间延长，须行血药浓度监测和调整剂量 近年来细菌监测结果表明：呼吸道致病菌对红霉素的耐药性明显增长 局部刺激性大，不宜肌注 长期应用会引起细菌敏感性降低常见抗生素的副作用及预防常见抗生素的副作用及预防喹诺酮类常见的不良反应胃肠道反应 － 腹泻、软便 － 恶心 神经系统反应 － 睡眠失常，失眠 － 头痛 － 惊厥 皮疹null喹诺酮类可能发生的偶见不良反应骨关节病－动物试验证实，小儿禁用 脚根炎 光敏反应－Sparfloxacin 精神异常 幻觉 QT延长－ Sparfloxacin Grepafloxacin (撤销申请) 低血糖症－Temafloxacin (取消上市) 溶血性尿毒综合症－ Temafloxacin (仅见此药) (取消上市) －溶血 －肾功能障碍 －肝功能障碍 －凝血紊乱 急性肝坏死－Trovafloxacin (限制适应症)null喹诺酮类抗菌药物的使用注意事项小儿禁用 妊娠和哺乳期妇女禁用 老年患者、肾功能衰竭患者需调整用量 有的品种与非甾体类消炎药、含金属离子药物和茶碱类药物有相互作用，合用时请注意 与糖皮质激素类药物合用时，跟腱炎发生率增加 使用过程中注意检查肝功能 有的品种有光敏反应，使用过程中应注意避光最大限度地减少抗菌药物的不良反应的几点建议最大限度地减少抗菌药物的不良反应的几点建议充分了解各类抗菌药物特性、有效性与安全性，以及可能发生的不良反应，要有药物警戒性，选择安全性高的品种 应建立、准确的不良反应测试方法，及不良反应观察和判定标准 严格按照药品使用说明书给药 按要求保存药品，投药前再次确认有效期 密切观察患者服药后的症状，若判断为药物不良反应时，应及时停药并采取相应措施 出现严重药物不良反应时应及时采取有效治疗措施，并立即有关部门null补充材料：耐药问题 细菌耐药的发生机制 药物抗菌作用： 穿过细胞外膜（G¯ 菌）或肽聚糖层（G+ 菌）； 经受各种灭活酶攻击； 到达靶部位并与之结合。耐药机制耐药机制改变外膜通透性，阻止药物进入菌体。 产生灭活酶：（ß内酰胺类）青霉素酶、广谱酶和超广谱酶，可被酶抑制剂抑制。诱导型AmpC酶可包围抗生素使之失活，酶抑制剂无效，三代头孢耐药。（氨基糖苷类）磷酸、乙酰基、核苷转移酶等，阿米卡星影响最小（80％）。 改变靶位，使药物失去结合点（12％）。 把菌体内药物泵出，多重耐药，不强）。