教学交流
98 4/2010
高考题中有关遗传病概率计算的归类
陈艳
(江苏教育学院附属高级中学 南京 210036)
近两年的江苏省高考生物试题中均有针对一种遗传病系谱图题
型的出现 , 其中的概率计算题得分率很低。分析试题类型,主要有
两大类:一是遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算,二
是遗传病的家系成员和正常人群中无血缘关系人员婚配后代患遗传
病概率的计算。尤其最近两年高考中都有第二种类型的题型出现。
下面就针对这两类题型做一个归纳。
一、遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算
【典型例题 1】右图所示为某家族中白化病遗传图谱。请分析
并回答下列问题 (以 A、a
示有关的基因 ),
(1)7 号 和 9 号
近亲婚配,后代中白
化病的几率是
(2)7 号和 10 号
近亲婚配,后代中白
化病的几率是
(3)8 号和 9号近亲婚配,后代中白化病的几率是
(4)8 号与 10 号近亲婚配,后代中白化病的几率是
基因型、概率 配子的基因型、概率
7号 1 aa 1 a
8号 1/3 AA 2/3 Aa2/3 A 1/3 a
9号 1 aa 1 a
10号 1/3 AA 2/3 Aa2/3 A 1/3 a
解析:白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。所以 7 号和
9 号的基因型为 aa,那么 3、4、5、6 的基因型为 Aa。8、10 的
基因型为 AA 或 Aa ;比例是 1:2,所以 8 号和 10 号是 AA 的几率
就是 1/3,Aa 的几率为 2/3。对于 7 号和 9 号来说,只能产生一
种配子 a。8 号和 10 号产生两种类型的配子 A 和 a,A 的几率是
1/3*1+2/3*1/2=2/3,a 的几率是 2/3*1/2=1/3.( 如右表格 )。于是
所有后代的基因型及概率迎刃而解。(1)7 号和 9 号近亲婚配,后
代中白化病的几率是 1a*1a=1aa ;(2)7 号和 10 号近亲婚配,后代
中白化病的几率是 1a*1/3a=1/3aa ;(3)8 号和 9 号近亲婚配,后
代中白化病的几率是 1/3a *1a=1/3aa(4)8 号与 10 号近亲婚配,
后代中白化病的几率是 1/3a* 1/3a=1/9aa。
答案:(1)1 (2)1/3 (3)1/3 (4)1/9
【典型例题 2】下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为 B 或
b,经查 5 号个体不携带任何致病
基因,请回答:
(1)若成员 8 和 10 生一个患
病小孩的概率为 ;
(2)若成员 9 和 11 生一个患
病小孩的概率为 .
解析:根据题目中提示:5 号个体不携带任何致病基因 , 而其
儿子是患者,说明儿子的致病基因来自 6 号母亲,一个基因就能致
病,说明该致病基因位于 X 染色体。根据遗传系谱图分析,1 号和
2 号生出有病的 4 号,说明该病为隐性。因此,4 号基因型为 XbY ;
8 号的基因型为 XBXb,产生的配子有两种 XB 和 Xb, 比例为 1:1;9
号的基因型为 XBY,产生的配子有两种 XB 和 Y, 比例为 1:1;5 号
的基因型为 XBY ;10 号的基因型为 XbY,产生的配子有两种 Xb 和 Y,
比例为 1:1;11 号基因型为 XBXb, 产生的配子有两种 XB 和 Xb, 比
例为 1:1;12 号的基因型为 XBXb,产生的配子有两种 XB 和 Xb, 比
例为 1:1;( 如右上表格 ) 。于是成员 8 和 10 生一个患病小孩的
概率为 (1/2 Xb*1/2 Xb)+(1/2 Xb*1/2 Y) =1/4 XbXb +1/4 XbY=1/2;
若成员 9 和 11 生一个患病小孩的概率为 1/2 Xb*1/2 Y=1/4 XbY
答案:(1)1/2 (2)1/4
基因型 配子的基因型、概率
8号 XBXb 1/2 XB和1/2 Xb
9号 XBY 1/2 XB和1/2 Y
10号 XbY 1/2 Xb和1/2 Y
11号 XBXb 1/2 XB和1/2 Xb
12号 XBXb 1/2 XB和1/2 Xb
【归纳总结】对于近亲婚配后代出现遗传病的概率计算,一般
步骤为:(1)写出配对个体的基因型,及产生配子的种类和概率;
(2)配子与配子之间的随机组合,其概率相乘得出结果。
【变式训练 1】下图为
某遗传系谱图,据图回答:
(基因符号用 A、a表示)
(1)此遗传病的致病
基因位于 染色体上,
属于 性遗传病;
(2)III7 号个体的基
因型和概率是 ;
(3)III9 号个体与 III11 个体结婚,他们的后代出现这种病的
几率是 。
【变式训练 2】下图为红绿色盲患者家系图,请据图分析回答
问题:(用基因 B、b表示 )
(1)此遗传病的致病基因在 _____ 染色体上,属 _____ 遗传。
(2)12 号的色盲基因最终可追溯到 ______ 号;
(3)写出下列个体最可能的基因型:1______ ;7_____。
(4)12 号与 10 号婚配属于 ____ 结婚,后代患病的几率是 ____。
二、遗传病家系成员和正常人群中无血缘关系人员婚配后代
患遗传病概率的计算
【典型例题 3】下图为白化病 (A—a) 的家族系谱图。请回答:
(1) 若Ⅲ 8 与Ⅲ 10 结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ______。
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(2) 假设某地区人群中每
10000 人当中有一个白化病患
者,若Ⅲ 10 与该地一个表现
正常的男子结婚,则他们生
育一患白化病孩子的概率为
_________。
解析:(1) 白化病是常染色
体的隐性遗传病,7 号患者的基因型是 aa,其父母 3 号和 4 号的基
因型均为 Aa,其兄弟 8 号的基因型及概率可能是 1/3AA,2/3Aa,8
号产生的配子基因型和概率为 2/3A 和 1/3a。同理,10 号的基因型
及概率为 1/3AA,2/3Aa,产生的配子基因型和概率为 2/3A 和 1/3a。
8 号和 10 号产生有病小孩的概率为 1/3a*1/3a=1/9aa.
基因型、概率 配子的基因型、概率
10号 1/3 AA 2/3 Aa2/3 A 1/3 a
正常男性
9801/9999 AA
198/9999 Aa
100/101 A
1/101 a
(2) 该 地 人 群 中 10000 人 中 有 一 个 白 化 病, 说 明 正 常
人 群 中 aa 的 基 因 型 频 率 =1/10000, 推 出 a 的 基 因 频 率
为 1/100,A 的 基 因 频 率 =1-1/100=99/100。 则 人 群 中 AA 的
基 因 型 频 率 为 99/100*99/100=9801/10000 ;Aa 的 基 因 型
频 率 =2*99/100*1/100=198/10000。 人 群 中 表 现 正 常 的
男 性 基 因 型 可 能 是 AA 或 Aa, 所 以 正 常 男 性 的 AA 的 概 率
为 9801/9999,Aa 的 基 因 型 概 率 为 198/9999。 产 生 A 的 概 率
=9801/9999+198/9999*1/2=100/101, 产生 a 的概率 =1/101。如右
图。所以,Ⅲ 10 与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患
白化病孩子的概率为 1/3a*1/101a=1/303aa。
【典型例题 4】在自然人群中,有一种单基因 ( 用 A、a 表示 )
遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。
1 个调查小组对某一家族的
这种遗传病所作的调查结
果如图所示。请回答下列
问题。
(1) 该种遗传病最可能
是 遗传病。
(2) 如果这种推理成
立,推测Ⅳ一 5的女儿的基
因型及其概率 ( 用分数表示 )
为 。
基因型、概率 配子的基因型、概率
Ⅳ一5号 1/2XAXa、1/2XaXa 1/4 XA, 3/4 Xa
正常男性
1/10000 XAY
9999/10000 XaY
1/10000 XA
9999/10000 Xa
解析:(1) 该遗传病在后代中女性患者多于男性,所以最有可
能是伴 X染色体显性遗传病
(2) 若成立则Ⅳ -5 的基因型为 1/2XAXa、1/2XaXa。产生 X
A 的
概率为:1/2*1/2=1/4, Xa 的概率为:3/4. 根据题目中说自然
人群中,致病基因频率为 XA=1/10000, 则正常的男性和患病男性
XAY(1/10000)。由于该病在中老年才能发病,所以男性在年轻的
时候表现型正常也有可能是带有致病性基因的,因此,Ⅳ -5 可
能与结婚的正常男性基因型可能是 XAY(1/10000)或 XaY(概率
9999/10000)。由于要求两者所生出的女儿的患病概率,所以只要
考虑正常男性产生的 X 的概率。XAY(1/10000)所产生的 XA 概率为
1/10000, XaY(9999/10000)所产生的 XA 概率为 9999/10000。然
后组合四种情况分别计算,则 XAXA 为 1/10000*1/4=1/40000,XAXa 为
1/4*9999/10000+1/2*1/10000= 10002 / 40000,XaXa 为 29 997 /
40 000。
【归纳总结】对于有遗传病家系中的成员和人群成员婚配出现
遗传病的概率,其解题步骤和前面类型一样。但是在写人群中与之
配对的成员基因型的时候,一定要考虑到各基因型的概率,然后看
这个成员所可能有的基因型的范围,再求出各基因型的概率。比如
在例题 3 中,人群中有 3 种基因型,AA、Aa、aa, 各自的概率分别
是 9801/10000,198/10000, 1/10000。人群中表现型正常的范围缩
小到 9999/10000。AA 在正常表现型中的概率只有 9801/9999,Aa
在正常表现型中的概率只有 198/9999。然后在算出各自产生的配
子的种类和概率。
【变式训练3】下图为某家族患蓝色盲的系谱图。在世界范围内,
则是每 10000 人中有一名
蓝色盲患者。请分析回答
下列问题:
(1) 该 缺 陷 基 因 是
性基因,在 染色体上。
(2)若个体Ⅳ- 14 与
某表现型正常的男性结婚,
预测他们后代患蓝色盲的几率是 。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)
获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并解析选与不选
的原因。
【变式训练 4】下图为某家族患红绿色盲的系谱图。在自然人
群中,该遗传病携带者的概率为 1 / 10000。1 个调查小组对某一
家族的这种遗传病所作
的调查结果如图所示。
请回答下列问题。
(1)该病的致病基
因在 染色体上,是
性遗传病。
(2)14 号成员的致
病基因是由哪个体传递来
的? (用成员编号和“→”表示) 。
(3)若成员 7和 8再生一个小孩,是患病男孩的概率为 ,男
孩患病的概率为 ,是患病女孩的概率为 。
(4)9 号与正常人群中表现型正常的女性婚配,后代患病的概
率是 。
附答案:
【变式训练 1】答案:(1)常 显 (2)1/3AA 2/3Aa (3)2/3
【变式训练 2】答案:(1)X 隐 (2)1 号 (3)1:XBXb ; 7 :
XBXb (4)近亲 1/2
【变式训练 3】答案:(1)隐 常 (2)1/202 (3)提供样
本的合适个体为Ⅳ- 14 或Ⅳ- 15 因为Ⅳ- 14 或Ⅳ- 15 是杂
合体,肯定含有该缺陷基因。Ⅳ- 16、Ⅳ- 17、Ⅳ- 18 可能是杂
合体,也可能是显性纯合体,不一定含有该缺陷基因。
【变式训练 4】答案:(1)X 隐(2)1 → 4 → 8 → 14(3)
1/4 1/2 0(4)1/40000