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检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究【论文】

2018-02-12 3页 doc 14KB 7阅读

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检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究【论文】检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究【论文】 检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究 检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究 【关键词】 抗酸杆菌;支气管灌洗液;检测方法 【摘要】 目的 探讨检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的最佳方法。 方法 对155例痰涂片阴性疑似肺结核患者的支气管灌洗液采用涂片、集‎‎菌、改良罗氏培养法及Bate培养法4种不同的检测方法检测抗酸杆菌。 结果 阳性检出率直接涂片法为‎‎ 6%,集菌法为1 1.6%,改良罗氏培养法为1 8.1%,Bate培养法为3 1.6%;集菌、培养法与直接涂...
检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究【论文】
检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究【】 检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究 检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究 【关键词】 抗酸杆菌;支气管灌洗液;检测方法 【摘要】 目的 探讨检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的最佳方法。 方法 对155例痰涂片阴性疑似肺结核患者的支气管灌洗液采用涂片、集‎‎菌、改良罗氏培养法及Bate培养法4种不同的检测方法检测抗酸杆菌。 结果 阳性检出率直接涂片法为‎‎ 6%,集菌法为1 1.6%,改良罗氏培养法为1 8.1%,Bate培养法为3 1.6%;集菌、培养法与直接涂片法抗酸杆菌的阳性检出率比较均有显著性差异(P 0.0 5) 。 结论 对疑似肺结核患者支气管灌洗液进行抗酸杆菌检测时,最好采用集菌和培养法同时进行,才能为临床诊治提供最有价值的资料。 【关键词】 抗酸杆菌;支气管灌洗液;检测方法 Methodologial studies on deteting aidfast bailli in bronhial perfusate 【Abstrat】 Objetive To explore the best method of deteting aidfast bailli in bronhial perfusate. Methods Aidfast bailli in bronhial perfusate of 155 smearnegative patients ith borderline pulmonar tuberulosis ere deteted ith 4 different methods as smear tehnique,ondensing method, modified Rosenbah's ulture and Bate ulture to detet aidfast bailli. Results Positive detetable rates of the 4 methods ere 6% of diret smear tehnique,1 1.6% of ondensing method, 1 8.1% of modified Rosenbah's ulture and 3 1.6% of Bate ulture repetivel. There ere signifiant differenes in positive detetable rates beteen the smear tehnique and the other 3 methods. Conlusion Combinations of ondensing method and ultures deteting aidfast bailli in bronhial perfu‎‎sate ould provide value data for linial diagnosis and treatment for pati‎‎ents ith borderline pulmonar tuberulosis. 【Keords】 Aidfast ‎‎bailli; bronhial perfusate; detetion method 抗酸分枝杆菌是一种缓慢生长菌,国内外学者一直‎‎在寻找快速、敏感、简便的实验室检测方法,1,。为了提高疑似肺结核患者痰涂片阴性的抗酸杆菌检出率,可采用支气管灌洗液检测抗酸杆菌来帮助诊断。为此,作者采用四种不同的检测方法对支气管灌洗液进行检查,以探讨检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的最佳方法。如下。 1 材料与方法 1.1 标本 选用我院155例痰涂片阴性疑似肺结核患者的支气管‎‎灌洗液为检测标本。 1.2 标本处理 将支气管灌洗液直接涂片2张后,移到2支无菌离心管内,10000转 min- 1,离心15min,一管弃去上清液,用沉淀制作涂片2张,4张涂片一起荧光染色,镜检;另一管弃去上清液‎‎,留约1ml,加入等量4%NaOH振荡15min,10000转 min- 1,离心15min,弃去上清液,用生理盐水洗三次后加入0.7ml生理盐水,混匀取0.2ml接种于改良罗氏培养基中0.1ml,放入37?恒‎‎温箱培养。 (完)
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