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乙酰水杨酸的制备

2017-10-07 4页 doc 21KB 443阅读

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乙酰水杨酸的制备乙酰水杨酸的制备 阿司匹林――乙酰水杨酸的制备与纯化 一、实验目的 1、学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid)的原理和制备方法。 2、掌握重结晶、减压过滤、洗涤、干燥、熔点测定等基本实验操作。 二、实验原理 乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得。 HSOCOOHCOOH24CHCOOHCO)O(CH+3+主反应32OCOCHOH3 OOOHOCOOH*OCOCOCO*HSO24副反应(n-1)OHn+2m在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反...
乙酰水杨酸的制备
乙酰水杨酸的制备 阿司匹林――乙酰水杨酸的制备与纯化 一、实验目的 1、学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid)的原理和制备。 2、掌握重结晶、减压过滤、洗涤、干燥、熔点测定等基本实验操作。 二、实验原理 乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得。 HSOCOOHCOOH24CHCOOHCO)O(CH+3+主反应32OCOCHOH3 OOOHOCOOH*OCOCOCO*HSO24副反应(n-1)OHn+2m在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。乙酰水杨酸能与碳酸钠反应生成水溶性盐,而副产物聚合物不溶于碳酸钠溶液,利用这种性质上的差异,可把聚合物从乙酰水杨酸中除去。 粗产品中还有杂质水杨酸,这是由于乙酰化反应不完全或由于在分离步骤中发生水解造成的。它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去。与大多数酚类化合物一样,水杨酸可与三氯化铁形成深色络合物,而乙酰水杨酸因酚羟基已被酰化,不与三氯化铁显色,因此,产品中残余的水杨酸很容易被检验出来。 三、实验药品及物理常数 分子量 用 量 熔点 沸点 比重 水溶解度 药品名称20(mol wt) (ml、g、mol) (?) (?) (d) (g/100ml) 4 微溶于冷水 水杨酸 138.12 2g(0.014mol) 159 211/2.66kpa 1.443 易溶于热水 5ml在水中逐渐乙酸酐 102.09 -73 139 1.082 (5.4g,0.05mol) 分解 135,乙酰水杨酸 180.16 1.350 微溶于水 138 浓硫酸 98 5d 1.84 易溶于水 浓盐酸 36.46 4,5ml 1.187 易溶于水 乙酸乙酯 88.12 2,3ml -83.6 77.1 0.9005 微溶于水 其它药品 饱和碳酸钠溶液、1%三氯化铁溶液 四、实验装置图 布氏漏斗 面皿 抽烧滤杯瓶 干燥装置抽滤装置反应装置 五、实验图 2g水杨酸抽滤加样品水浴加冷却加冷水5ml乙酐水洗充分热反应结晶抽干摇匀10min.5d浓硫酸 抽滤冷却蒸汽浴碱溶解酸化抽滤水洗结晶干燥抽干 得纯产品称重FeCl溶3乙酸乙酯抽滤测熔点测熔点液检验重结晶干燥称重,计算产率 六、实验步骤 在125ml的锥形瓶中加入2g水杨酸、5ml乙酸酐、5滴浓硫酸,小心旋转锥形瓶使水杨酸全部溶解后,在水浴中加热5,10min,控制水浴温度在85,90?。取出锥形瓶,边摇边滴加1mL冷水,然后快速加入50mL冷水,立即进入冰浴冷却。若无晶体或出现油状物,可用玻棒摩擦内壁(注意必须在冰水浴中进行)。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分二次洗涤锥形瓶后,再洗涤晶体,抽干。 将粗产品转移到150ml烧杯中,在搅拌下慢慢加入25mL饱和碳酸钠溶液,加完后继续搅拌几分钟,直到无二氧化碳气体产生为止。抽滤,副产物聚合物被滤出,用5,10ml水冲洗漏斗,合并滤液,倒入预先盛有4,5ml浓盐酸和10ml水配成溶液的烧杯中,搅拌均匀,即有乙酰水杨酸沉淀析出。用冰水冷却,使沉淀完全。减压过滤,用冷水洗涤2次,抽干水分。将晶体置于表面皿上,蒸汽浴干燥,得乙酰水杨酸产品。称重,约1.5g,测熔点133,135?。 取几粒结晶加入盛有5ml水的试管中,加入1,2滴1%的三氯化铁溶液,观察有无颜色反应。 为了得到更纯的产品,可将上述晶体的一半溶于少量(2,3ml)乙酸乙酯中,溶解时 应在水浴上小心加热,如有不溶物出现,可用预热过的小漏斗趁热过滤。将滤液冷至室温,即可析出晶体。如不析出晶体,可在水浴上稍加热浓缩,然后将溶液置于冰水中冷却,并用玻璃棒磨擦瓶壁,结晶后,抽滤析出的晶体,干燥后再测熔点,应为135,136?。 本实验约需4h。 七、注意事项 1、 要按照书上的顺序加样。否则,如果先加水杨酸和浓硫酸,水杨酸就会被氧化。 2、 本实验的几次结晶都比较困难,要有耐心。在冰水冷却下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才 能结晶出来。 3、 由于产品微溶于水,所以水洗时,要用少量冷水洗涤,用水不能太多。 4、 第一次的粗产品不用干燥,即可进行下步纯化,第二步的产品可用蒸汽浴干燥。 5、 在最后重结晶操作中,可用微型玻璃漏斗过滤,以避免用大漏斗粘附的损失。 6、 最后的重结晶出可用乙醇溶解,并加水析晶。方法是: 将晶体放入磨口锥形瓶中,加入10mL 95%乙醇及1,2颗沸石,接上球形冷凝管,在水浴中加热溶解后,移去火源,取下锥形瓶,滴入冷蒸馏水至沉淀析出,再加入2ml冷蒸馏水,析出完全后,抽滤,以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次,抽干,取出晶体,用滤纸压干,再蒸汽浴干燥,称重。 思考题: 1、本实验为什么不能在回流下长时间反应, 2、反应后加水的目的是什么, 3、第一步的结晶的粗产品中可能含有哪些杂质, 4、当结晶困难时,可用玻璃棒在器皿壁上充分磨擦,即可析出晶体。试述其原理,除此之外,还有什么方法可以让其快速结晶,
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