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元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查

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元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查 元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初 步调查 生态学杂志ChineseJournalofEcology2007,26(1):135—138 元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查水 宗亦臣郑勇奇一张川红段福文王志和 (中国林业科学研究院林业研究所,北京100091;国家林业局林木培育实验室,北京100091;云南省楚雄州林业科学 研究所,云南楚雄675005) 摘要通过2005年6和l0月对元谋干热河谷地区新银合欢人工林的调查,发现新银合 欢林下幼苗数量较多,经过...
元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查
元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查 元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初 步调查 生态学杂志ChineseJournalofEcology2007,26(1):135—138 元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查水 宗亦臣郑勇奇一张川红段福文王志和 (中国林业科学研究院林业研究所,北京100091;国家林业局林木培育实验室,北京100091;云南省楚雄州林业科学 研究所,云南楚雄675005) 摘要通过2005年6和l0月对元谋干热河谷地区新银合欢人工林的调查,发现新银合 欢林下幼苗数量较多,经过对幼苗刨根后,发现林下的新银合欢幼苗均为种子实生苗,表明 新银合欢是通过种子繁殖来完成天然更新.新银合欢单株结实量在602—1513粒,树体高 大的结实量多;其林下幼苗生长良好,更新密度最低为368株?m,,最高达960株?m,; 新银合欢林缘幼苗最远扩散距离为58.3m,幼苗的扩散范围主要集中在距离林缘10m的 区域内,种子受风力和流水的影响,可以沿沟谷传播很远. 关键词新银合欢;干热河谷;天然更新 中图分类号$718文献标识码A文章编号1000—4890 【2007)01—0135一o4 Naturalregenerationof1.~ucaenalcucocephalainYuanmoudry-hotvalley.ZONGYi— chen?,, ZHENGYong.qi??, ZHANGChuan.hong?,, DUANFu.wen,WANGZhi.he („ResearchInstituteofForestry,ChineseAcademyofForestry,Beijing100091,China; LaboratoryofTreeBreedingandCultivation,StateForestryAdministration,Beng100091,Chi- na;ChuxiongInstituteofForestryScience,Chuxiong675005,Yunnan,China).ChineseJournal ofEcology,2007,26(1):135—138. Abstract:Inthispaper,aninvestigationwasmadeontheLeucaenaleucocephalaplantationsin Yuanmoudry—hotvalleyinJuneandOctober2005.Undertheplantations,therewereagreat manyofseedlings,andallofthemweregeneratedfromseeds,suggestingthatLleucocephala couldnaturallyregeneratefromseed.Theseedquantitypertreewasfrom602t o1513,andhish treeshadmoreseeds.Theseedlingsweregrowingwell,withaminimumrenewaldensityof960 plantspersquaremeterandamaximumrenewaldensityof960plantspersquaremeter.TheIon— gestdispersaldistanceoftheseedlingswas58.3mfromtheedgeofLleucocephalastand.and thedispersalrangewasmostlyinanarea10mfromthestand.Theseedscouldbedispersedtoa fardistancealongthevalleybywindandrunningwater. Keywords:,e伽leucocephala;dry.hotvalley;naturalregeneration. 新银合欢(Leucaenaleucocephala)是含羞草科 (Mimosaceae)银合欢属的一种常绿乔木,原产美洲 热带地区,分布在15.一17.N.新银合欢耐干旱,可 生长于降水量700mm以下的地区,根深,适生于微 碱性或微酸性土,是一个泛热带生长的树种(潘志 刚等,1994;Seems&Bhatt,2004).新银合欢1961 ?国家科技部社会公益研究专项资助项目(2002DIB50122). ??通讯作者E-mail:zhengyq@ca1.ac.cn 收稿日期:2006-01-25接受日期:2006-09-08 年引入我国海南岛试种,生长正常,16年生树高11 — 13m,胸径28,36cm.目前在中国台湾,福建, 广东,海南,香港,澳门,广西,云南,湖南,贵州,和四 川西南部等地均有栽培(李振宇和解焱,2002).新 银合欢是目前云南元谋干热河谷地区重要的先锋造 林树种(拜得珍等,2004),它的根系可以深入到土 壤深层.抗旱能力强,耐瘠薄,可改良土壤(李昆和 曾觉民,1999);且生长迅速,成为一种很有发展前 景的干热河谷绿化造林树种.目前,国内对其育苗 和造林技术研究较多;马姜明等(2006)通过样地调 查,比较了苏门答腊金合欢,新银合欢的林分结实 生态学杂志第26卷第1期 量,种子散布格局,种子密度及幼苗,幼树数量,并对 影响天然更新的因素以及树种的适应性进行了分 析.结果表明,同一树种单株平均结实量为混交林 高于纯林;天然更新的新银合欢林单株结实量介于 新银合欢和苏门答腊金合欢之间.随着距母树距离 的增加,林地苏门答腊金合欢种子密度减少的幅度 较新银合欢小,苏门答腊金合欢天然更新效果稍好. 李振宇和解焱(2002)将其列为中国外来入侵种. 因此,本文通过一定的试验调查,对其天然更新情况 进行研究分析,以期掌握新银合欢天然更新的规律 和对当地植物的影响,评价该树种的繁殖扩散能力 以及产生生物入侵的潜在风险,为干热河谷地区的 林业经营决策提供借鉴. 2研究地区与研究方法 2.1研究区概况 试验地云南省楚雄州元谋县,位于滇中高原北 部,金沙江中游一级支流龙川江下游,其海拔1600 nl以下的河谷地带为典型的干热河谷区,总面积 1.13x10hm..该区气候炎热,干湿季分明,年均 气温21.9c【=,最冷月(12月)平均气温14.9?,最 热月(7月)平均气温27.1?;年均降雨量630.7 mm,年蒸发量3426.3mm,降雨主要集中于5—1O 月;年均相对湿度为55.8%,年均日照时数2630h, 无霜期350—365d,基本是终年无霜(张信宝等, 2003).因此其气候接近热带稀树草原气候.调查 地点设在元谋县老城乡挨小村对门山,地理位置为 25~3828.1”N,101.5519.3E,平均海拔1411m. 地形属低山河谷,小地形坡度<10.,较平坦,坡向为 东坡;土壤类型为燥红土,土层厚度约5l一100cm, 土壤黄褐色,干燥,靠季节性降雨补充土壤水分;造 林前为荒坡地;干扰方式主要是人为放牧;林下植被 低矮稀疏,有明显的牲畜啃食痕迹,属重度干扰.林 型属阔叶混交林,树种为新银合欢和铁刀木(Cassia siamea),混交比例为1:1,造林密度为lmx4m,造 林时间为1992年,营林面积207hm,主要地被物为 扭黄茅(Heteropogoncorttortus).到调查时,林分平 均树高625m,平均胸径7.2cm,郁闭度0.7. 2.2调查方法 2.2.1新银合欢繁殖更新调查调查方法为实地 观测新银合欢的林下有无更新的幼苗,并用刨根的 方式判断其繁殖方式,即种子繁殖或根蘖繁殖. 2.2.2新银合欢人工林单株结实量单株结实量 调查采用枝法,设定标准枝,统计各林分内平均 木的标准枝数目和标准枝的平均种子量,计算单株 的结实量.在3个林分内调查了l0株平均木的共 3O个标准枝的种子量. 2.2.3新银合欢林下天然更新调查主要用小样 方法.选取新银合欢人工林典型地段设置标准地, 在标准地内均匀设4个正方形小样方,边长分别为 25和30cm.在小样方内调查新银合欢天然更新情 况,并株数,高度(cm)和地径(cm). 2.2.4新银合欢林缘繁殖更新调查林分林缘繁 殖更新调查反映林分的远距离繁殖扩散能力,新银 合欢林缘的繁殖更新调查方法参考林分种子水平扩 散的调查方法(Guevara&Laborde,1993;查同刚等, 2003;张川红等,2005),略有修改.在林缘的不同方 位选取1个单株沿垂直林缘的方向按2m宽的样带 向林缘外调查,每隔5m设置1个lmXlm的小样 方,调查了3个样带共22个小样方,统计小样方内 幼苗数量,并测量扩散最远的幼苗到单株母树的距 离.调查长度随样带内更新苗的扩散距离而定,并 记录林分的类型,林缘单株的树高(m),胸径(cm), 扩散区的立地条件等. 3结果与分析 3.1新银合欢人工林更新方式 通过实地调查,发现林下新银合欢幼苗数量很 多,说明新银合欢在元谋干热河谷区可以进行天然 更新.经对幼苗刨根后,发现林下的新银合欢幼苗 均为种子实生苗,说明新银合欢的天然更新方式是 以种子繁殖方式进行. 3.2新银合欢人工林单株结实量 通过对10株新银合欢结实的调查,发现新银合 欢的单株结实量在602一l513粒,平均单株结实量 为l089粒.单株个体问存在结实量差异,树体高 大的结实量较多,充足的结实量为新银合欢的天然 更新提供了充足的种子. 3.3新银合欢林下天然更新基本情况 从表l可知.在株行距1mx4m,平均树高 6.25m,平均胸径7.2cm,郁闭度0.7,林龄l3年的 新银合欢人工林下,4个小样方内均有天然更新的 幼苗.更新密度最小的为2号小样方,368株? m, ,4号小样方更新密度最大,达到960株?m一. 各小样方内基本无其它植物,由于有人为放牧干扰, 宗亦臣等:元谋干热河谷地区新银合欢天然更新的初步调查137 30cm×30crfl 25cm×25cm 25em×25em 25em×25em 5,lO 51O 5_1O 5-lO 幼苗平均高在5一10cm,苗龄为1—2年生.在受 到牲畜啃食和没有人工灌溉的情况下,仍能保持 368—960株?m的更新成苗数量,说明新银合欢 天然更新繁殖的能力极强. 3.4新银合欢林缘幼苗数量与扩散距离 新银合欢林缘幼苗繁殖扩散调查,共选了3个 林缘样地,见表2.其中林缘1和3为新银合欢与 铁刀木的混交林,林缘2为新银合欢纯林.林缘幼 苗数量与扩散距离的情况见表4,其中林缘1新银 合欢幼苗繁殖扩散的最远距离为42.7m,林缘2和 林缘3分别为58.3和16m.林缘2幼苗的繁殖扩 散距离最远,并且新银合欢的种子可以在郁闭度较 低的桉树林下萌发成苗;林缘3的繁殖扩散距离最 短,是因为其陡坡下为农田,农业耕作措施阻止了新 银合欢的繁殖扩散,这表明新银合欢虽然可以向林 缘外长距离扩散(林缘2达58.3m),但如果有人为 干扰措施,其扩散能力是可以控制的.新银合欢幼 苗繁殖更新的数量与种子的扩展距离具有一定的相 关性,幼苗繁殖扩散主要在距林缘10m的范围内, 林缘3在10—16m的地段仍有大量幼苗繁殖,可能 是林缘3的外延空间是45.陡坡,种子脱落后受到 更大的重力和水流的作用,在沟谷中传播得更远. 调查中发现,随着距新银合欢人工林林缘距离的增 加,样方内新银合欢幼苗的数量有逐渐减少的趋势 (表3),这说明距新银合欢人工林越远,种子扩散的 数量越少,萌发也少. 表2新银合欢林缘样地概况 Tab.2GeneralsituationofstandedgeofLleucocephala 裹3新银合欢林缘幼苗数量与扩散距离的关系 Tab.3Relationshipbetweenseedlingnumberonstand edgeofLleulcocephalaplantationanddispersaldistance 样带编号扩散距离(m)幼苗数(株) !竺竺竺竺31516? 蓊篷林型林菊善株林荔差株扩散区立地条件聂吾蓖磊覃丽i (m)(em) 4讨论 种子植物自然更新的过程大致包括种子生产, 种子运动(主要为种子扩散的过程)和种子在适宜 的地点萌发,建成,最后发育为成熟植物等3个阶段 姗季i 26oo..5,?4.oo0o们”“ ?拍乱.u虬.. u 16,,一_,_7l6,,,一____,3一?m加?驺?钇..=Im:2??们?弱m 138生态学杂志第26卷第1期 或时期.不同种类,种群和个体以及更新过程的每 个阶段所涉及的生物因子和非生物因子很多.其中 种子植物的扩散可能是植物更新过程中的关键阶 段,而且这个阶段受环境影响(肖治术等,2003). 调查中发现,新银合欢的幼苗沿雨水侵蚀形成的沟 谷传播较远.这表明新银合欢种子的传播与环境中 的风向和降水流向密切相关. 新银合欢喜光不耐寒,元谋干热河谷充足的光 照和适宜的气温为其进行天然更新提供了气候保 障.通过调查发现,新银合欢人工林可以在元谋干 热河谷进行天然更新,更新方式是种子繁殖成苗. 新银合欢单株结实量较大,为其在干热河谷这种气 候类型完成天然更新提供了充足的种源. 新银合欢林缘的繁殖扩散能力较强,并且可以 进入其它郁闭度大的林分内,可能对乡土树种形成 的自然生态系统形成构成生物入侵威胁.调查发 现,人为管理措施,如农田日常耕作,除草,放牧等方 式均可以有效地抑制其生长和扩散.因此,该树种 虽有一定的生物入侵风险,但目前均未发现对乡土 树种生态系统产生入侵,更没有产生危害. 参考文献 拜得珍.纪中华,杨艳鲜,等.2004.银合欢冲沟治理水土 保持效应研究.水土保持研究,11(3):226—228. 李昆,曾觉民.1999.元谋干热河谷地区不同造林树种对 土壤的改良作用研究.西南林学院,19(3):161— 164. 李振宇,解焱.2002.中国外来入侵种.北京:中国林业 出版社:l17一l17. 马姜明,李昆,张昌顺.2006.元谋干热河谷苏门答腊金 合欢,新银合欢人工林天然更新初步研究.应用生态学 报,17(8):1365—1369. 潘志耐潞瘟天,董保华,等.1994.中国主要外来树种引 种栽培.北京:北京科学技术出版社:418—425. 肖治术,张知彬,王玉山.2003.以种子为繁殖体的植物更 新模型研究.生态学杂志,22(4):70—75. 查同刚,孙向阳,王登芝,等.2003.北京西山地区人工侧 柏林种子雨的研究.北京林业大学,2s(1):28— 31. 张川红,郑勇奇,李继磊,等.2005.北京地区火炬树的萌 蘖繁殖扩散.生态,25(5):978—985. 张信宝,杨忠,张建平.2003.元谋干热河谷坡地岩土类 型与植被恢复分区.林业科学,39(4):16—22. GuevaraS.LabordeJ.1993.Monitoringseeddispersalatisola. tedstandingtreestropicalpastures:Consequenceforlocal speciesavailability.Vegetatio,107/108:319—338. SeemaM,BhattRK.2004.Varietaldifferencesinphotosyn- theticpigmentsandbiochemicalconstituentsinLeucaena leucocephala.Indian如urnalofPlantPhysiology.9:86— 89. 作者简介宗亦臣,男,1970年生,硕士,助理研究员.主要 从事林木引种驯化方面的研究工作.E-mail:zongyc@forest- ry.ac.cn 责任编辑王伟
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