[甲胎蛋白]甲胎蛋白：甲胎蛋白

[甲胎蛋白]甲胎蛋白：甲胎蛋白 [甲胎蛋白]甲胎蛋白:甲胎蛋白 篇一 : 甲胎蛋白:甲胎蛋白-指标，甲胎蛋白-建议 甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP。正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克,升。过去认为是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、鉴别诊断的作用。临床发现部分肝硬化病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。肝癌是尚未分化的肝细胞，当然能大量分泌甲胎蛋白。 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -指标 甲胎蛋白 名称:甲胎蛋白 放射免疫法 胎儿峰值2,4g/L 1岁 ,30μg/L 成人 ,40μg/L 均值2.6?1.6μg/L 肝细胞再生时期，AFP 在血液中呈阳性，急、慢性肝炎、肝硬化时会有肝细胞再生， 因而AFP在血液中的浓度升高。 某些胚胎癌、生殖细胞瘤、某些消化道癌症等，血液中的AFP也有不同程度升高。 妊娠妇女的AFP可有不同程度的升高。 最值得注意的是肝癌，其血液中的AFP可明显增高，并且是持久性的升高。这是由于肝癌的癌细胞能合成或分泌较多的AFP释放入血的缘故。正因为如此，医生们就把检测人体血液中的AFP作为诊断肝癌的重要依据，并把AFP称为“肝癌标志物”。检测AFP是诊断肝癌的1种简便、灵敏、快捷的方法，现认为它在发现早期肝癌方面有独一无二的价值，用AFP诊断肝癌的“专一性”仅次于病理学检查。 病毒性肝炎 甲胎蛋白 一般认为非癌症性肝病时AFP含量大多在500ng/ml以下，且为一过性。在一般病毒性肝炎患者，AFP升高者约13%，在慢性活动性肝炎患者可有20%,40%的人AFP升高。从暴发性肝炎恢复的患者AFP升高者可达85%，并提示急性肝炎之后AFP升高的范围可能有预后意义。有人对483例各型肝炎患者的AFP含量用火箭电泳及反相间接血凝法进行了动态观察，发现非癌性肝病患者AFP升高多在 3 病毒性肝炎患者血清AFP含量 疾病类型 例数 阳性增高者% 急性黄疸型肝炎8886 2 2.2 急性无黄疸肝炎146 117 25 2 2 19.8 慢性迁延性肝炎 110 80 19 3 19.9 慢性活动性肝炎 5536 14 2 2 1 34.4 肝硬化 6536 19 5 2 3 44.6 重型肝炎 1910 6 1 1 1 52.6 合计 483 373 85 11 7 7 23.0 有人曾收集到各种原因之肝功能衰竭64例，其中病毒性23例，共死亡41例，其中AF P阳性者4例;存活23例，其中AFP阳性者11例。AFP阳性而 死亡的4例患者皆有严重的并发症，故认为AFP的升高可作为大片肝坏死的局部指标。 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -临床意义 诊断原发性肝癌。检测AFP的含量是诊断原发性肝癌的重要手段之一，较常用的诊断肝癌的B型超声波、同位素扫描和血液生化测定等方法敏感。用琼脂扩散法能检出1-3mg/L以上，阳性率可达75%左右。反向血凝法较琼脂扩散法灵敏度高100-200倍;放射免疫法能检出纳克水平的AFP，较琼脂扩散法灵敏1000倍，可使原发性肝癌阳性检出率达90%左右。其他消化道肿瘤，如胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆管细胞癌等也可导致AFP升高，但肝转移癌却极少增高。 急性肝炎和肝硬化的鉴别诊断 急性肝炎和肝硬化的鉴别诊断:放射免疫法可在一些肝病患者 血清中测得较高含量的AFP。上海瑞金医院在急性黄疸型肝炎、急性无黄疸型肝炎、慢性肝炎及肝硬化各60例，测得AFP含量在25-40μg/L者分别占13.3%、11.7%、3.5%和41.7%。因此对于低水平AFP的肝病患者，特别是50-400μg/L左右者，应进行多项动态检测才能与肝癌进行鉴别。一般急性肝病，可随病情好转AFP含量下降或正常，肝硬化可呈下降或持续低水平，肝癌则逐渐上升。 先天性疾病的诊断 先天性疾病的诊断:检测羊水中AFP含量的意义已引起注意，Rendle用放射免疫法检测，发现无脑儿羊水中含量显着升高。正常妊娠12,16周羊水AFP含量为21.1?1.2mg/L，以后逐月下降，足月时为0.5?0.2mg/L。无脑儿患者在妊娠26,31周为95.7?19.3mg/L，32-38周为25.7?5.9mg/L。先天性肾病及脊柱裂也有类似报道。因此用放免法检测羊水中AFP含量，有助于某些先天性疾病的出生前诊断。 血清AFP升高，还可出现于畸胎瘤、睾丸和卵巢肿瘤等。母体血中AFP升高还可见于异常妊娠，如:胎儿有脊柱裂、无脑儿、脑积水、十二脂肠和食道闭锁、肾变性、胎儿宫内窒息、先兆流产和双胎等。 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -偏高危害 甲胎蛋白偏高的原因 ?肝癌是常见的造成甲胎蛋白偏高的原因之一，一般正常人血清中甲胎蛋白的含量不到20μg/L，但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，据调查发现约有80%的肝癌患者血清中 甲胎蛋白会升高，通常以400μg/L为，高于此数值应该考虑肝癌的可能性，一般在肝癌出现症状之前的八个月甲胎蛋白就已经升高，所以肝硬化、慢性肝炎病人、家族中有肝癌患者的人应该根据自己的情况做定期的检查。因此，甲胎蛋白对肝癌的肝癌的早期诊断具有一定的意义。 提醒一点的是:不能仅仅凭借甲胎蛋白偏高 的指标来诊断或排除1种疾病是不可靠的，因为肝癌的发现不一定都需要甲胎蛋白偏高，有些肝癌可以是甲胎蛋白值正常的，故应同时结合其他血清学检查和影像学检查综合分析，才可增加诊断可靠性。 ?妊娠妇女和新生儿也会出现甲胎蛋白的一时性升高，因为甲胎蛋白是胎儿的正常血浆蛋白成分，是胚胎早期的主要蛋白质，妊娠期妇女甲胎蛋白是会明显升高，一般在妊娠后三个月，甲胎蛋白就明显升高，到7-8月孕妇母血中AFP量达到最高峰并相对稳定，但其仍旧低于400μg/L，约在产后3周后逐渐恢复正常水平。 ?甲胎蛋白偏高可能与非恶性疾病:如急、慢性肝炎，重症肝炎恢复期，肝硬化，先天性胆管闭塞，畸形胎儿等甲胎蛋白可出现升高，但是起升高的幅度比较小，且持续的时间比较短。 ?甲胎蛋白偏高可能与生殖细胞肿瘤有关:据资料显示大约50%患有生殖细胞肿瘤的病人其甲胎蛋白呈阳性;一些其它肠胃管肿瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出现不同程度的甲胎蛋白偏高;另外，若甲胎蛋白大于25μg/L的男性患者还要考虑睾丸癌的可 能。 ?病毒性肝炎:慢性肝炎活动期甲胎蛋白有轻度、中度升高，一般在50~300μg/L，与肝细胞癌不同点为升高幅度低，一般不持续增高，经治疗后降低以至恢复正常。 ?新生儿肝炎:30%新生儿肝炎可测出甲胎蛋白，发生率随病情的严重度而增加，大多明显增高。此可与先天性胆管闭锁鉴别，后者甲胎蛋白大多正常。 ?其他原因:肝损伤、充血性肝肿大、共济失调、毛细血管扩张症、先天性酪氨酸病、孕妇、睾丸或卵巢胚胎性肿瘤也常有甲胎蛋白增高。 甲胎蛋白升高偏高的危害 第一，在成人，大约80%的肝癌患者血清中出现甲胎蛋白升高，在生殖细胞肿瘤出现甲胎蛋白阳性率为50%。因此，甲胎蛋白偏高一般意味着肝癌的发生。正常人血清中甲胎蛋白的含量一般不到每升20微克，但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，所以甲胎蛋白偏高应考虑肝癌的可能性。 第二，孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中，可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可经羊水部分进入母体血循环，在85%脊柱裂及无脑儿的母体，在妊娠16-18周血浆甲胎蛋白偏高则有 诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。 第三，甲胎蛋白偏高也可能是肝损伤、充血性肝肿大、共济失调、毛细血管扩张症、先天性酪氨酸病、孕妇、睾丸或卵巢胚胎性肿瘤引起的。 因此，甲胎蛋白偏高对于很多人来说，并不是1种好现象，必须引起患者的注意，结合病史、影像学检查等了解甲胎蛋白偏高的原因，及时治疗，减少甲胎蛋白带来的危害 。 甲胎蛋白升高就是肝癌吗 甲胎蛋白的确是诊断肝癌的一项重要指标，但并非只要出现甲胎蛋白阳性，就可确诊为肝癌。确诊肝癌一定要动态观察甲胎蛋白含量的变化，如果连续一个月以上时间，甲胎蛋白含量检测结果一直大于400μg/L，则应高度怀疑肝癌可能，再结合影像学检查便可确诊。如果甲胎蛋白一过性升高或轻度升高，不一定就是肝癌。 有研究报道，几乎所有肝炎病人血清甲胎蛋白都有升高，大多数病人在肝功能恢复正常时，甲胎蛋白却达高峰。这一发现提示，甲胎蛋白的产生为肝细胞修复新生所引起，急性肝炎病人如转氨酶开始下降，肝细胞转入修复期时，甲胎蛋白的浓度最高，于达到高峰后才逐渐下降乃至消失。一般肝炎患者甲胎蛋白的升高持续时间不长，但在转氨酶恢复正常后，不但不下降而明显升高时，应注意有癌变的可能。 综上所述，甲胎蛋白检测异常，并非都是肝癌。甲胎蛋白检测 正常也不能绝对排除肝癌。需对甲胎蛋白动态分析，同时辅以B超等影像学检查。 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -功效 甲胎蛋白具有抑制PTEN的生物学功能: 北京大学和海南医学院联合对肝癌细胞特异性标志物甲胎蛋白进行长时间的研究，发现AFP具有抑制PTEN的生物学功能，导致肝癌细胞耐受全反式维甲酸诱导的凋亡，这是AFP新功能的发现。以为 “Alpha-fetoprotein:anewmemberofintracellularsignalmoleculesinregulati onofthePI3K/AKTsignalinginhumanhepatomacelllines”在国际著名癌症杂志《InternationalJournalofCancer》再次发表封面论文。 甲胎蛋白是肝癌细胞表达的高特异性蛋白质，很多肝癌病人在发病期间都有AFP基因高表达的特征，AFP是1种胚原蛋白，其基因在胎儿发育过程开放并表达，而在人出生两年后基本处于关闭状态，但是成人发生肝癌或肝脏良性再生时，AFP的基因重新被激活而大量表达，在临床上被认为是肝癌的经典肿瘤标记物，因而被当作诊断肝癌的金标准。北京大学博士李孟森课题组成员在国家自然科学基金的连续资助下，经过多年的潜心研究，逐步揭示了AFP所隐藏的生物学功能。该课题组研究发现AFP与肿瘤细胞的恶性生长、转移和侵袭密切相关，并且认为AFP是肝癌细胞耐药的关键性细胞因子，研究结果显示AFP具有潜在的抗凋亡诱导作用的生物学性质。 甲胎蛋白 全反式维甲酸在临床上是用于治疗白血病的一线药物，其主要通过与胞内受体结合诱导恶性细胞“改邪 归正”，由于ATRA与受体结合后改变后者的空间结构，导致受体进入细胞核内调节靶基因的转录，发挥其抑癌作用。尽管ATRA能诱导恶性细胞分化和抑制癌细胞生长，但是肝癌细胞对ATRA失去敏感性。ATRA能诱导PTEN的表达，而PTEN是水解3-磷酸肌醇为2-磷酸肌醇的磷酸酶，其能阻止3-磷酸肌醇激酶磷酸化蛋白激酶B，阻断PI3K/AKT的信号传递，因而被认为是1个重要的抑癌基因，其表达下降或功能的丧失是引起生长信号错误传递的分子基础，后果是导致癌细胞的过度分裂。约有12.5%的肝癌病人的癌细胞里PTEN基因关闭，而70%的病人PTEN基因开放并高表达，PTEN蛋白合成量与正常组织没有显着性差别，因而PTEN在肝癌内丧失发挥抑癌作用可能是由于其功能失活导致的。由于PTEN表达缺失或下降与AFP高表达密切相关，AFP是肝癌细胞高表达的特异性蛋白质，课题组基于AFP与PTEN在肝癌细胞内表达相关性的设想，深入研究肝癌细胞内高表达的AFP是否存在曾未发现的生物学功能。 北京大学博士李孟森研究员课题组联合北京大学李刚教授实验室，采用RNA干扰、免疫共沉淀、荧光共振能量转移和染色体免疫共沉淀等技术研究肝癌细胞内AFP新功能，发现在肝癌细胞内的AFP能与PTEN结合，并抑制PTEN的生物学活性，促进PI3K/AKT信号的传递，而且发现AFP也能特异性与caspase-3结合，抑制caspase-3的活性，阻断caspase信号的级联反应，导致肝癌细胞耐受 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的作用。传统的医学理论认为AFP基因的高表达是肝癌发生过程中的1个伴随现象，是肝癌发生的特异性肿瘤标志物。李孟森博士的研究结果表明细胞外的AFP能与其受体结合，介导生长信息的传递;细胞内的AFP不仅能抑制凋亡信号的转导，而且也能促进生长信号的传递，这是AFP具有抗凋亡和促进增殖功能的新发现，该研究结果赋予AFP新功能的认识和寻找到治疗肝癌的新靶点。研究结果在2009年6月15日出版的《InternationalJournalofCancer》上以封面介绍论文发表，2011年2月1日出版的《InternationalJournalofCancer》再次以封面介绍形式公布了AFP新功能的研究成果。 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -晶体学 在晶体学里，原子堆积因子是计算1个晶体的体积里原子体积占的比例的函数。在计算前，必须假定原子是坚硬的球体，而且有确定的表面。对只有1种元素的晶体来说，原子堆积因子的数学表示方法是: 甲胎蛋白 在这里，Natoms 是1个晶体里原子的数量，而Vatoms 是每个原子的体积，而而Vcrystal是晶体的体积。目前发现最密的晶体的原子堆积因子值大约是0.74。 体心立方晶格的原胞在立方体的每1个角上含有8个原子，在中心含有1个原子。由于每1个角上的原子的体积都由相邻的晶胞共享，因此每1个体心立方晶胞含有2个原子。 每1个角上的原子都与中心的原子接触。从立方体的1个角到中心，然后再到另1个角的直线的长度为4r，其中r是原子的半径。根据几何，对角线的长度为a?3。因此，体心立方结构的每一条边的长度与原子的半径有以下的关系: 甲胎蛋白 一些常见结构的原子堆积因子 利用类似的方法，所有晶体结构的原子堆积因子都可以求出。这里列出最常见的晶体结构的原子堆积因子，精确到小数点后第二位。 简单立方:0.52 体心立方:0.68 六方密堆积:0.74 面心立方晶格:0.74 钻石结构:0.34 甲胎蛋白_甲胎蛋白 -相关产品 有源电力滤波器 英文名:，简称:APF APF指的就是有源电力滤波器，是1种用于动态抑制谐波、补偿无功的新型电力电子装置，它能够对大小和频率都变化的谐波以及变化的无功进行补偿，之所以称为有源，顾名思义该装置需要提供电源，其应用可克服LC滤波器等传统的谐波抑制和无功补偿方法的缺点，实现了动态跟踪补偿，而且可以既补谐波又补无功; APF基础理论 三相电路瞬时无功功率理论是APF发展的主要基础理论;APF有并联型和串联型2种，前者用的多;并联有源滤波器主要是治理电流谐波，串联有源滤波器主要是治理电压谐波等引起的问题。有源滤波器同无源滤波器比较，治理效果好，主要可以同时滤除多次及高次谐波，不会引起谐振，但是价位相对高～ 目前主要是国际主要厂商施耐德，ABB，西门子，Ablerex。 篇二 : 甲胎蛋白:甲胎蛋白-指标，甲胎蛋白-建议 甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP。正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失，因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克,升。过去认为是诊断原发性肝癌的特异性肿瘤标志物，具有确立诊断、早期诊断、鉴别诊断的作用。临床发现部分肝硬化病人会长期出现AFP达到上千，但多年都没有肝癌的迹象。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。肝癌是尚未分化的肝细胞，当然能大量分泌甲胎蛋白。 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -指标 甲胎蛋白 名称:甲胎蛋白 []别名:甲种胎儿球蛋白 试验;AFP 定性:双向对流琼脂扩散法 阴性 定量:反向被动血凝法 ,25μg/L 放射免疫法 胎儿峰值2,4g/L 1岁 ,30μg/L 成人 ,40μg/L 均值2.6?1.6μg/L 肝细胞再生时期，AFP 在血液中呈阳性，急、慢性肝炎、肝硬化时会有肝细胞再生，因而AFP在血液中的浓度升高。 某些胚胎癌、生殖细胞瘤、某些消化道癌症等，血液中的AFP也有不同程度升高。 妊娠妇女的AFP可有不同程度的升高。 最值得注意的是肝癌，其血液中的AFP可明显增高，并且是持久性的升高。这是由于肝癌的癌细胞能合成或分泌较多的AFP释放入血的缘故。正因为如此，医生们就把检测人体血液中的AFP作为诊断肝癌的重要依据，并把AFP称为“肝癌标志物”。检测AFP是诊断肝癌的1种简便、灵敏、快捷的方法，现认为它在发现早期肝癌方面有独一无二的价值，用AFP诊断肝癌的“专一性”仅次于病理学检查。 病毒性肝炎 甲胎蛋白 一般认为非癌症性肝病时AFP含量大多在500ng/ml以下，且为一过性。在一般病毒性肝炎患者，AFP升高者约13%， 在慢性活动性肝炎患者可有20%,40%的人AFP升高。从暴发性肝炎恢复的患者AFP升高者可达85%，并提示急性肝炎之后AFP升高的范围可能有预后意义。有人对483例各型肝炎患者的AFP含量用火箭电泳及反相间接血凝法进行了动态观察，发现非癌性肝病患者AFP升高多在 表3 病毒性肝炎患者血清AFP含量 疾病类型 例数 阳性增高者% 急性黄疸型肝炎8886 2 2.2 急性无黄疸肝炎146 117 25 2 2 19.8 慢性迁延性肝炎 110 80 19 3 19.9 慢性活动性肝炎 5536 14 2 2 1 34.4 肝硬化 6536 19 5 2 3 44.6 重型肝炎 1910 6 1 1 1 52.6 合计 483 373 85 11 7 7 23.0 有人曾收集到各种原因之肝功能衰竭64例，其中病毒性23例，共死亡41例，其中AF P阳性者4例;存活23例，其中AFP阳性者11例。AFP阳性而 死亡的4例患者皆有严重的并发症，故认为AFP的升高可作为大片肝坏死的局部指标。 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -临床意义 诊断原发性肝癌。检测AFP的含量是诊断原发性肝癌的重要手 段之一，较常用的诊断肝癌的B型超声波、同位素扫描和血液生化测定等方法敏感。用琼脂扩散法能检出1-3mg/L以上，阳性率可达75%左右。反向血凝法较琼脂扩散法灵敏度高100-200倍;放射免疫法能检出纳克水平的AFP，较琼脂扩散法灵敏1000倍，可使原发性肝癌阳性检出率达90%左右。其他消化道肿瘤，如胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆管细胞癌等也可导致AFP升高，但肝转移癌却极少增高。 急性肝炎和肝硬化的鉴别诊断 急性肝炎和肝硬化的鉴别诊断:放射免疫法可在一些肝病患者血清中测得较高含量的AFP。上海瑞金医院报告在急性黄疸型肝炎、急性无黄疸型肝炎、慢性肝炎及肝硬化各60例，测得AFP含量在25-40μg/L者分别占13.3%、11.7%、3.5%和41.7%。因此对于低水平AFP的肝病患者，特别是50-400μg/L左右者，应进行多项动态检测才能与肝癌进行鉴别。一般急性肝病，可随病情好转AFP含量下降或正常，肝硬化可呈下降或持续低水平，肝癌则逐渐上升。 先天性疾病的诊断 先天性疾病的诊断:检测羊水中AFP含量的意义已引起注意，Rendle用放射免疫法检测，发现无脑儿羊水中含量显着升高。正常妊娠12,16周羊水AFP含量为21.1?1.2mg/L，以后逐月下降，足月时为0.5?0.2mg/L。无脑儿患者在妊娠26,31周为95.7?19.3mg/L，32-38周为25.7?5.9mg/L。先天性肾病及脊柱裂也有类似报道。因此用放免法检测羊水中AFP含量，有助于某些先天性疾病的出生前诊断。 血清AFP升高，还可出现于畸胎瘤、睾丸和卵巢肿瘤等。母体 血中AFP升高还可见于异常妊娠，如:胎儿有脊柱裂、无脑儿、脑积水、十二脂肠和食道闭锁、肾变性、胎儿宫内窒息、先兆流产和双胎等。 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -偏高危害 甲胎蛋白偏高的原因 ?肝癌是常见的造成甲胎蛋白偏高的原因之一，一般正常人血清中甲胎蛋白的含量不到20μg/L，但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，据调查发现约有80%的肝癌患者血清中甲胎蛋白会升高，通常以400μg/L为标准，高于此数值应该考虑肝癌的可能性，一般在肝癌出现症状之前的八个月甲胎蛋白就已经升高，所以肝硬化、慢性肝炎病人、家族中有肝癌患者的人应该根据自己的情况做定期的检查。因此，甲胎蛋白对肝癌的肝癌的早期诊断具有一定的意义。 提醒一点的是:不能仅仅凭借甲胎蛋白偏高 的指标来诊断或排除1种疾病是不可靠的，因为肝癌的发现不一定都需要甲胎蛋白偏高，有些肝癌可以是甲胎蛋白值正常的，故应同时结合其他血清学检查和影像学检查综合分析，才可增加诊断可靠性。 ?妊娠妇女和新生儿也会出现甲胎蛋白的一时性升高，因为甲胎蛋白是胎儿的正常血浆蛋白成分，是胚胎早期的主要蛋白质，妊娠期妇女甲胎蛋白是会明显升高，一般在妊娠后三个月，甲胎蛋白就明显升高，到7-8月孕妇母血中AFP量达到最高峰并相对稳定，但其 仍旧低于400μg/L，约在产后3周后逐渐恢复正常水平。 ?甲胎蛋白偏高可能与非恶性疾病:如急、慢性肝炎，重症肝炎恢复期，肝硬化，先天性胆管闭塞，畸形胎儿等甲胎蛋白可出现升高，但是起升高的幅度比较小，且持续的时间比较短。 ?甲胎蛋白偏高可能与生殖细胞肿瘤有关:据资料显示大约50%患有生殖细胞肿瘤的病人其甲胎蛋白呈阳性;一些其它肠胃管肿瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出现不同程度的甲胎蛋白偏高;另外，若甲胎蛋白大于25μg/L的男性患者还要考虑睾丸癌的可能。 ?病毒性肝炎:慢性肝炎活动期甲胎蛋白有轻度、中度升高，一般在50~300μg/L，与肝细胞癌不同点为升高幅度低，一般不持续增高，经治疗后降低以至恢复正常。 ?新生儿肝炎:30%新生儿肝炎可测出甲胎蛋白，发生率随病情的严重度而增加，大多明显增高。此可与先天性胆管闭锁鉴别，后者甲胎蛋白大多正常。 ?其他原因:肝损伤、充血性肝肿大、共济失调、毛细血管扩张症、先天性酪氨酸病、孕妇、睾丸或卵巢胚胎性肿瘤也常有甲胎蛋白增高。 甲胎蛋白升高偏高的危害 第一，在成人，大约80%的肝癌患者血清中出现甲胎蛋白升高，在生殖细胞肿瘤出现甲胎蛋白阳性率为50%。因此，甲胎蛋白偏高一般意味着肝癌的发生。正常人血清中甲胎蛋白的含量一般不到每升 20微克，但当肝细胞发生癌变时，却又恢复了产生这种蛋白质的功能，所以甲胎蛋白偏高应考虑肝癌的可能性。 第二，孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中，可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可经羊水部分进入母体血循环，在85%脊柱裂及无脑儿的母体，在妊娠16-18周血浆甲胎蛋白偏高则有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。 第三，甲胎蛋白偏高也可能是肝损伤、充血性肝肿大、共济失调、毛细血管扩张症、先天性酪氨酸病、孕妇、睾丸或卵巢胚胎性肿瘤引起的。 因此，甲胎蛋白偏高对于很多人来说，并不是1种好现象，必须引起患者的注意，结合病史、影像学检查等了解甲胎蛋白偏高的原因，及时治疗，减少甲胎蛋白带来的危害 。 甲胎蛋白升高就是肝癌吗 甲胎蛋白的确是诊断肝癌的一项重要指标，但并非只要出现甲胎蛋白阳性，就可确诊为肝癌。确诊肝癌一定要动态观察甲胎蛋白含量的变化，如果连续一个月以上时间，甲胎蛋白含量检测结果一直大于400μg/L，则应高度怀疑肝癌可能，再结合影像学检查便可确诊。 如果甲胎蛋白一过性升高或轻度升高，不一定就是肝癌。 有研究报道，几乎所有肝炎病人血清甲胎蛋白都有升高，大多数病人在肝功能恢复正常时，甲胎蛋白却达高峰。这一发现提示，甲胎蛋白的产生为肝细胞修复新生所引起，急性肝炎病人如转氨酶开始下降，肝细胞转入修复期时，甲胎蛋白的浓度最高，于达到高峰后才逐渐下降乃至消失。一般肝炎患者甲胎蛋白的升高持续时间不长，但在转氨酶恢复正常后，不但不下降而明显升高时，应注意有癌变的可能。 综上所述，甲胎蛋白检测异常，并非都是肝癌。甲胎蛋白检测正常也不能绝对排除肝癌。需对甲胎蛋白动态分析，同时辅以B超等影像学检查。 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -功效 甲胎蛋白具有抑制PTEN的生物学功能: 北京大学和海南医学院联合对肝癌细胞特异性标志物甲胎蛋白进行长时间的研究，发现AFP具有抑制PTEN的生物学功能，导致肝癌细胞耐受全反式维甲酸诱导的凋亡，这是AFP新功能的发现。以题为 “Alpha-fetoprotein:anewmemberofintracellularsignalmoleculesinregulati onofthePI3K/AKTsignalinginhumanhepatomacelllines”在国际著名癌症杂志《InternationalJournalofCancer》再次发表封面论文。 甲胎蛋白是肝癌细胞表达的高特异性蛋白质，很多肝癌病人在发病期间都有AFP基因高表达的特征，AFP是1种胚原蛋白，其基 因在胎儿发育过程开放并表达，而在人出生两年后基本处于关闭状态，但是成人发生肝癌或肝脏良性再生时，AFP的基因重新被激活而大量表达，在临床上被认为是肝癌的经典肿瘤标记物，因而被当作诊断肝癌的金标准。北京大学博士李孟森课题组成员在国家自然科学基金的连续资助下，经过多年的潜心研究，逐步揭示了AFP所隐藏的生物学功能。该课题组研究发现AFP与肿瘤细胞的恶性生长、转移和侵袭密切相关，并且认为AFP是肝癌细胞耐药的关键性细胞因子，研究结果显示AFP具有潜在的抗凋亡诱导作用的生物学性质。 甲胎蛋白 全反式维甲酸在临床上是用于治疗白血病的一线药物，其主要通过与胞内受体结合诱导恶性细胞“改邪 归正”，由于ATRA与受体结合后改变后者的空间结构，导致受体进入细胞核内调节靶基因的转录，发挥其抑癌作用。尽管ATRA能诱导恶性细胞分化和抑制癌细胞生长，但是肝癌细胞对ATRA失去敏感性。ATRA能诱导PTEN的表达，而PTEN是水解3-磷酸肌醇为2-磷酸肌醇的磷酸酶，其能阻止3-磷酸肌醇激酶磷酸化蛋白激酶B，阻断PI3K/AKT的信号传递，因而被认为是1个重要的抑癌基因，其表达下降或功能的丧失是引起生长信号错误传递的分子基础，后果是导致癌细胞的过度分裂。约有12.5%的肝癌病人的癌细胞里PTEN基因关闭，而70%的病人PTEN基因开放并高表达，PTEN蛋白合成量与正常组织没有显着性差别，因而PTEN在肝癌内丧失发挥抑癌作用可能是由于其功能失活导致的。由于PTEN表达缺失或下降与AFP 高表达密切相关，AFP是肝癌细胞高表达的特异性蛋白质，课题组基于AFP与PTEN在肝癌细胞内表达相关性的设想，深入研究肝癌细胞内高表达的AFP是否存在曾未发现的生物学功能。 北京大学博士李孟森研究员课题组联合北京大学李刚教授实验室，采用RNA干扰、免疫共沉淀、荧光共振能量转移和染色体免疫共沉淀等技术研究肝癌细胞内AFP新功能，发现在肝癌细胞内的AFP能与PTEN结合，并抑制PTEN的生物学活性，促进PI3K/AKT信号的传递，而且发现AFP也能特异性与caspase-3结合，抑制caspase-3的活性，阻断caspase信号的级联反应，导致肝癌细胞耐受肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的作用。传统的医学理论认为AFP基因的高表达是肝癌发生过程中的1个伴随现象，是肝癌发生的特异性肿瘤标志物。李孟森博士的研究结果表明细胞外的AFP能与其受体结合，介导生长信息的传递;细胞内的AFP不仅能抑制凋亡信号的转导，而且也能促进生长信号的传递，这是AFP具有抗凋亡和促进增殖功能的新发现，该研究结果赋予AFP新功能的认识和寻找到治疗肝癌的新靶点。研究结果在2009年6月15日出版的《InternationalJournalofCancer》上以封面介绍论文发表，2011年2月1日出版的《InternationalJournalofCancer》再次以封面介绍形式公布了AFP新功能的研究成果。 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -晶体学 在晶体学里，原子堆积因子是计算1个晶体的体积里原子体积占的比例的函数。在计算前，必须假定原子是坚硬的球体，而且有确 定的表面。对只有1种元素的晶体来说，原子堆积因子的数学表示方法是: 甲胎蛋白 在这里，Natoms 是1个晶体里原子的数量，而Vatoms 是每个原子的体积，而而Vcrystal是晶体的体积。目前发现最密的晶体的原子堆积因子值大约是0.74。 体心立方晶格的原胞在立方体的每1个角上含有8个原子，在中心含有1个原子。由于每1个角上的原子的体积都由相邻的晶胞共享，因此每1个体心立方晶胞含有2个原子。 每1个角上的原子都与中心的原子接触。从立方体的1个角到中心，然后再到另1个角的直线的长度为4r，其中r是原子的半径。根据几何，对角线的长度为a?3。因此，体心立方结构的每一条边的长度与原子的半径有以下的关系: 甲胎蛋白 一些常见结构的原子堆积因子 利用类似的方法，所有晶体结构的原子堆积因子都可以求出。这里列出最常见的晶体结构的原子堆积因子，精确到小数点后第二位。 简单立方:0.52 体心立方:0.68 六方密堆积:0.74 面心立方晶格:0.74 钻石结构:0.34 afp甲胎蛋白_甲胎蛋白 -相关产品 有源电力滤波器 英文名:，简称:APF APF指的就是有源电力滤波器，是1种用于动态抑制谐波、补偿无功的新型电力电子装置，它能够对大小和频率都变化的谐波以及变化的无功进行补偿，之所以称为有源，顾名思义该装置需要提供电源，其应用可克服LC滤波器等传统的谐波抑制和无功补偿方法的缺点，实现了动态跟踪补偿，而且可以既补谐波又补无功; APF基础理论 三相电路瞬时无功功率理论是APF发展的主要基础理论;APF有并联型和串联型2种，前者用的多;并联有源滤波器主要是治理电流谐波，串联有源滤波器主要是治理电压谐波等引起的问题。有源滤波器同无源滤波器比较，治理效果好，主要可以同时滤除多次及高次谐波，不会引起谐振，但是价位相对高～ 目前主要是国际主要厂商施耐德，ABB，西门子，Ablerex。