天体物理学时间、坐标系统简介

天体物理学时间、坐标系统简介 天体物理学时间、坐标系统简介山东大学物理与微电子学院薛良一.时间系统 天文学上应用四种不同的时间系统:世界时、历书时、力学时和恒星时。每一种时间系统都有一个基本历元和一个基本的时间间隔度量体系。 它们都采用“日”做为基本的时间单位，每日包含等长的24 小时，每小时包含等长的60 分钟，每分钟包含等长的60 秒，亦即，1d=24h=1440m=86400s 。1. 世界时(Universal Time ，,T) 世界时是根据地球相对于太阳自转导出的时间系统。地球自转的速度并不是均匀不变的，而是具有下列三种变化: ?长期变化 由于潮汐摩擦力，地球自转速度逐渐变慢，日的长度每百年大约增加0.0016 秒。 ?季节变化 地球表面上的气团随季节而移动，使地球自转速度产生季节性变化。在春季自转速度较慢，秋季较快，一年里的日的长度约有0.001 秒的变化。此外，还有一些影响较小的其他周期性变化。 ?不规则变化 这种变化表现为地球自转速度时而加快，时而变慢，其物理机制尚不清楚。 这三种变化中，长期变化不太明显，只在长时期的积累后才产生影响;不规则变化比较大，且不能预先估计;季节变化也相当大，但每年变化的规律相当固定，因此可以预先根据经验公式外推。 另外，世界时的测定与测站子午圈的位置有关，地极位移引起子午圈的的变位也能影响测定的世界时的均匀性。1956 年起，国际上把世界时分为三种:通过天文观测直接测定的世界时，记为UT0 ;加以地极位移引起子午圈变位的修正得到的相对于平均极的子午圈的世界时，记为UT1 ;再修正用经验公式外推得出的地球自转速度周年变化的影响，得出另 一种相对地说比较均匀的世界时，记为UT2 。尽管如此，世界时UT2 仍然包含有地球自转速度的长期变化和不规则变化的影响，不是绝对均匀的。天文年历中，根据力学理论计算天体位置所用的时间是均匀的时间，世界时不符合这一要求。2. 历书时(Ephemeris Time ，ET )地球自转速率的不规则性使得世界时不适合于观测和理论的比较，1960 年起，各国天文学年历引入一种以太阳系内天体公转为基准的时间系统，称为历书时。它在当时被认为是均匀的。历书时用1900 年年首的平黄经和平均运动来定义，历书秒定义为1900 年1月0日12hET 瞬时回归年长度的31556925.9747 分之一，而把1900 年初太阳几何平黄经等于279 41 48 .04 时刻作为基本历元，即1900 年1月0日12hET (1900 年1 月0.5 天)。但是，历书时不论从理论上还是实践上都是不完善的，它不能做为真正的均匀时间。原因如下:?原则上讲，每一种基本历元表都可以有其自身的“历书时”，例如由观测月亮得出的历书时与用太阳运动定义的历书时就不一致;?历书时定义中关联到一些天文学常数，天文常数系统的改变就会导致历书时的不连续;?实际测定历书时的精度不高，而且提供结果比较迟缓，不能及时满足需要高精度时间的部门的要求。3. 国际原子时(TAI )1967 年第十三届国际度量衡会议引入新的秒的定义，即Cs133 原子基态的两能级间的跃迁辐射的9192631770 周期所经历的时间作为一秒的长度，成为国际制秒(SI 秒)，由这种时间单位确定的时间系统成为国际原子时(TAI )。国际原子时时刻起算点取为1958 年1月1日0hUT ，此时原子时与世界时极为接近，仅差0.0039s 。 国际原子时由原子钟提供，它是目前用于天文上最精确的时间，而且可以迅速得到。国际原子时自1972 年1月1日正式启用，但对1956-1971 年期间原子时可以通过外推得出，因为1956 年起国际上已开始建立原子钟系统。4. 协调时(UTC )由于世界时有长期变慢的趋势，世界时时刻将日益落后于原子时。为了避免发播的原子时与世界时产生过大偏离，1972 年起国际上发播时号多用协调时(UTC )，其时间单位为原子时秒长，其时刻与世界时UT1 的偏离保持不超过0.9 秒，是在年终或年底进行跳秒，即每次调整一秒，调整前授时台将预先通知各应用部门。5. 力学时鉴于历书时的严重缺点，1976 年国际天文协会从1984 年起采用力学时取代历书时。当前天文学中常用的力学时分两种:相对于太阳系质量中心的运动方程组以及由此得出的历表，引数用太阳系力学时表示，记为TDB ;用于地心视位置历表的引数为地球力学时，记为TDT 。太阳系力学时和地球力学时可以认为是历书时在日心和地心坐标系中的继承。地球力学时可以认为是在国际原子时的基础上建立的时间系统。规定1977 年1月1日0h00m00sTAI 瞬刻，对应地球力学时为1977 年1月1.00003725 日(即1日0h00m32s.184 ),力学时的基本单位为日，包含86400 国际制秒。由地球力学时定义可知:TDT=TAI 32.184s TDT 对TAI 时刻补偿值32.184s 正好选取原子时试用期间历书时ET 与原子时TAI 之差的估算值，同时国际制秒秒长是用历书时秒量度铯原子钟频率的结果，所以地球力学时能与过去使用的历书时相衔接，而且可以把旧历表中的引数历书时改为地球力学时继续使用。6. 恒星时(Sidereal Time )恒星时是地球相对于恒星自转导出的时间系统。若不计地球自转速率中的起伏和极移的微小影响，地方恒星时是春分点时角。地方视恒星时是瞬时真春分点时角，地方平恒星时是瞬时平春分点时角。格林尼治地理子午圈上(即地理经度=0 处)的恒星时称为格林尼治恒星时。视或平地方恒星时与相应的格林尼治恒星时之间的关系为:地方恒星时=格林尼治恒星时+ 其中是观察者的经度，向东计量为正。由于地球在自转的同时还在它的周年轨道上绕太阳公转使得一个回归年(即太阳连续两次经过春分点的时间间隔)包含的视恒星日要比太阳日多一日(即366.2422 与365.2422 )。恒星时的基本历元是1900 年1月0日12h (1月0.5 天)的瞬间，其中小时以平恒星时单位计量。7. 儒略日期(Julian Date )儒略日数和儒略日期是一种从一个基本历元起消逝的日期进行连续计数的简单方法。这个历元选择在过去的历史上足够远，使得处理天文观测时不致于发生负的儒略日期。历元是公元前4713 年1月1日12h ，其中小时是以平太阳时计量的。在这个瞬间的儒略日期正好为0日，世界时的基本历元1900 年1月1日12hUT 对应儒略日期为2415020 。在现代工作中有时出现约化儒略日期(Modified Julian Date ，MJD) :MJD=JD 2400000.5 约化儒略日期是从1858 年11 月17 日0hUT 起算的。儒略世纪:包含36525 个儒略日。二.天体坐标系天文学中普遍应用的坐标系是球面坐标系和直角坐标系，前者是从天球的直觉形状和缺乏天体距离的知识自然产生出来的;后者更适合解决理论天文学的问及表示包含坐标系转换的计算公式。每一种球面坐标系均以一个基本 圈(或参考圈)和这个圈上的一个基本点为标志。一种特定坐标系的名称就取自基本圈，例如地平、赤道、黄道、银道坐标系的基本圈分别为天文地平、天赤道、黄道和银道。为了指明坐标系原点的位置，需要使用一个附加的修饰词。原点位于观测者的坐标系称为站心坐标系，位于地球中心成为地心坐标系，位于太阳中心称为日心坐标系。1. 基本概念(1) 天球(Celestial Sphere ):为研究天体的位置和运动而引进的一个假想的圆球，称为天球。宇宙空间中的各个天体同地球上的观测者的距离都不相同，由于天体和观测者间的距离与观测者随地球在空间中移动的距离相比要大的多，所以看上去天体似乎都离我们一样远,仿佛散布在以观测者为中心的一个圆球的球面上，我们所看到的是天体在这个巨大的圆球的球面上的投影位置，这个圆球就称为天球。(2) 北天极和南天极(north and south celestial pole) 地球自转轴向北和向南的延长线分别与天球的交点。(3) 天顶和天底观测者处的天文垂线向上和向下的延长线分别与天球的交点。(4) 天赤道(celestial equator )地球赤道平面向外延伸与天球相交所确定的大圆。(5) 时角h:沿天赤道从子午圈的垂足向西测量到通过天体的时圈的垂足的角度，即在天赤道上，观测站与天体的时差。(6) 黄道(ecliptic )地球公转轨道面向外延伸与天球相交所确定的大圆。黄道面与赤道面的交角为~23 27 。(7) 春分点(vernal equinox )太阳由天赤道以南穿到天赤道以北时与天赤道的交点。(8) 地平(horizontal )在观测者的位置上，垂直于观测点天文垂线的平面与天球相交的大圆。(9) 子午圈(meridian )垂直于地平面并通过 天顶及北天极的大圆。(10) 北点和南点子午圈与地平圈的北南交点。(11) 黄极太阳公转轴的延长线与天球的交点。(12) 垂直圈通过天顶及天底的任何大圆，垂直于地平。(13) 时圈通过北天极和南天极的任何大圆，垂直于天赤道。(14) 黄经圈通过黄极的任何大圆。垂直于黄道面。(15) 银道银河系对称面向外延伸与天球相交的大圆。(16) 北银极银河系的自转轴向北延长线与天球的交点。(17) 银心银河系的中心。(18) 银经圈通过银极的任何大圆。垂直于银道面。2. 地平坐标系(Horizontal Coordinate )地平坐标系是以天文地平为参考圈，以北点为基本点的天球坐标系。天体在天球上的位置以天顶角和方位角来描述。其中方位角是以北点为起点沿顺时针方向计量的。3. 赤道坐标系(Equatorial Coordinate )赤道坐标系是以天赤道为参考圈，以春分点为基本点的天球坐标系。赤纬:沿通过天体S的时圈测出的从天赤道到天体的角度;>0 :自天赤道向北<0 :自天赤道向南赤经:沿天赤道测出的从春分点向东到通过天体的时圈的垂足的角度;4. 黄道坐标系(Eliptic Coordinate )黄道坐标系是以黄道为参考圈，以春分点为基本点的天球坐标系。黄纬:沿通过天体的黄经圈测量从黄道到天体的角度;>0 :自黄道向北;<0 :自黄道向南;黄经:沿黄道测量从春分点向东到通过天体的黄经圈的垂足的角度。5. 银道坐标系(Galactic Coordinate )银道坐标系以太阳中心为原点，天体相对于银道面的坐标:银纬b，银经l 银纬b:沿通过天体的银经圈测量从银道面到天体的角度;b >0 :自银道向北;b <0 :自银道向南。银经l:沿银道测量从银心方向沿逆时针到通过天体的 银经圈的垂足的角度。三.坐标转换时角(h)与赤经()之间的关系 为:h= 其中为春分点的时角，又称为地方恒星时( 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” 研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉“红曲酵素”的发现者日本Biopharm 斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾