既有炔烃又有烯烃命名 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名既有炔烃又有烯烃命名 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
一、烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃等含有官能团的有机物,其命名原则与烷烃基本相同,只是在选主链和编号 时需要考虑到官能团的“决定地位” 1.命名方法:与烷烃相似点:即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点:主链必须含有双键或叁键。 2.命名步骤: (1)选主链,含双键(叁键) ; (2)定编号,近双键(叁键) ;
1.定主链:将含有双键或三键的最长碳 3. 命名题例: 链作为主链,称为 “某烯”或“某炔”
(3)写名称,标双键(叁...
既有炔烃又有烯烃命名 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
一、烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃等含有官能团的有机物,其命名原则与烷烃基本相同,只是在选主链和编号 时需要考虑到官能团的“决定地位” 1.命名方法:与烷烃相似点:即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点:主链必须含有双键或叁键。 2.命名步骤: (1)选主链,含双键(叁键) ; (2)定编号,近双键(叁键) ;
1.定主链:将含有双键或三键的最长碳 3. 命名
例: 链作为主链,称为 “某烯”或“某炔”
(3)写名称,标双键(叁键) 。
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”
1
或“某炔” 。如
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2.从距离双键或三键最近的一端给主链
( 2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如 上的碳原子依次编号定位。
某己烯
5
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
3.3 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 ( )把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只 (只需标明双键或三键碳原子编号较小的 个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 1 2 3 4 5 6 数字)。用“二”“三”等
示双键或三键的 。用“二” 需标明双键或三键碳原子编号较小的数字) “三”等表示双键或三键的个数。如
1
2
2
3
4
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2,4-二甲基-2-己烯
正确命名为 2,4-二甲基-2-己烯 二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法
(1)命名原则:苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。 注意;先读侧链,后读苯环。 如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下: 甲苯 乙苯
(2)如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲 苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用 “邻” “间”和“对”来表示:
3
-1-
如: 2.系统命名法
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
(1)命名原则:若将苯环上的 6 个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号, 选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 1,2—二甲苯;间二甲苯叫做 1,3 —二甲苯;对二甲苯叫做 1,4—二甲苯。 (2)若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从连有较复杂烃 基的碳原子开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。
3-甲基乙苯
4
4-甲基乙苯
(3)当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
苯乙烯 判断下列物质是否为苯的同系
物,
苯乙炔
COOH
CHO
分别为苯甲酸、苯甲醛
例:萘环上的碳原子编号如( 苯甲酸 苯甲醛 1)式,根据系统命名法(2)式可称为 2—硝基萘,则化合 物( 3)的名称应是( ) 像上面这两种物质都有其他官能
团,苯就不是母体而是取代基了
5
A C
2,5—二甲基萘 4,7—二甲基萘
B 1,4—二甲基萘 D 1,6—二甲基萘
命题意图:考查学生理解信息、运用信息解答问题的能力。 解析:运用信息找准“1”号碳原子后,必须按信息顺时针将一个苯环编号,接着对另一个 苯环编号。所以,A、B、C 选项错误,D 项正确。 掌握有机化合物的系统命名不仅是本章,而且是学习研究有机化合物的基本
。要求 学生能够熟练地做到,根据化合物的结构式就叫出它的准确名称,反之,知道了它的名称也 能迅速地写出正确的结构式。
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