自体脂肪移植

自体脂肪移植 面部年轻化首选脂肪注射填充，其次各种除皱提升术式+脂肪注射填充，反对不分离组织的各式悬吊。面部脂肪注射我采用两个基本操作技术:1:Coleman技术(结构性脂肪移植技术);2:FAMI技术(脂肪自体移植表情肌内注射技术)。 脂肪移植有一百多年的历史,1991，戚可名在国内率先开展脂肪注射移植术;在脂肪注射技术上上海九院有:3L3M技术，。 面部脂肪注射的年轻化技术需要有一套标准流程:1:咨询、面部分析、;2:获取;3:提纯;4:注射;5:随访，可能补充注射。 其中2:获取;3:提纯;4:注射是纯粹技术部分，也许有人提出还有固定。 纯粹技术部分可以用数字量化进行操作程序的标准化: 获取:1.肿胀液与抽出欲获取未提纯脂肪液比小于3;比如你想获取100ml脂肪，那么肿胀液应小于300ml;2.2-4mm直径单孔吸脂管;3.负压用10或20ml注射器抽吸; 提纯:1.静置5-10分钟，推除下层麻醉液及血细胞，用麻醉针管挑除较大纤维脂肪或剪碎;2.用10ml注射器收集较纯，颗粒均匀的脂肪，封口放置无菌离心试管套;3.离心1500转3分钟;4.取出离心后脂肪，推除下层液水，吸除上层油脂;5.混合均匀转装入1ml带螺旋口的注射器，备用。 注射:1.用17#=20#长短不一，曲度不一，并且与1ml带螺旋注射器匹配的钝性针管;2.预置隧道后退式注射;3.1ml脂肪后退式注射频率为10-50次,即每点量为0.02-0.1ml;4.多点、多隧道、多平面注射。 只有操作流程的标准化才能有可预知的稳定的结果，当然要想有最佳的面部年轻化效果，最核心的问题是对个性化老化的理解。Coleman提出了A New Modle of Aging.这一标准的老化模型为我们填充的位置提供了一个参考，只有在恰当的位置注射了恰当的有生命活力的脂肪组织来源物才是最佳的脂肪注射的面部年轻化技术～ 同时，脂肪注射的面部年轻化不仅仅是注射填充物，脂肪组织来源物还是一种修复之源～ 历史脂肪注射之明灯: 1989，Neuber在整形外科文献上首次报道小块脂肪游离移植填充软组织缺损获得良好美容效果; 1895，Czerny从臀部移植脂肪修复重建乳房; 1909，Lexer首次报道游离脂肪块移植治疗面部凹陷; 1910，Eugene Hollander发表了第一篇脂肪注射报道; 1919，Lexer出版(游离移植)一书，其中脂肪移植有大量篇幅; 1920，Alessandro Pennisi出版了第一本(脂肪移植外科)专著; 1923，Harold Neuhof在美国出版了(组织移植)一书; 1950，Peer第一次科学研究了脂肪移植的成活;1955年出版(组织移植)一书; 1977，Illouz开创了吸脂; 1986，Illouz,Chajchir,Benzaquen等开始了脂肪注射术，其中Elenbergen报道了使用4-6mm的脂肪颗粒注射移植; 1991，戚可名在国内率先开展脂肪注射移植术; 1997，Coleman完善了脂肪注射技术，并创造了“LipoStructure”一词; 2001，Zuk证实脂肪组织中存在脂肪干细胞; 2004，Coleman出版“Structural fat grafting”一书; 2009，Coleman与Mzzzola合著Fat injection From Filling To Regeneration一书...... 脂肪移植之后脂肪吸收问题，有两个存在: 1.技术因素:获起，提纯，注射，固定;技术性原因依赖于医生的经验;这就象皮肤移植是一套完整的程序，在整个程序中核心问题是保证移植组织的活性～建立血供，最终成活～ 2.非技术成因:个体原因，自然吸收。这需要与顾客良好的沟通和选择好适应症，任何组织移植都存在一定吸收，这就是自然吸收。 吸收是肯定的，目前我们对脂肪的了解甚少: 脂肪细胞的区别于其它间质细胞的本质,生物学特性:吃、穿、住、行、兴趣爱好、工作、寿命、从哪里来、到哪里去, 注射器抽出的脂肪有哪些成分、比例，植入受区的病理生理转归,我们连注入的是什么、比例如何不清楚，我们更不清楚:成熟脂肪细胞死了还是体积小了还是变成了成纤维细胞,脂肪干细胞又做了什么,成纤维细胞、血管内皮细胞, 各种脂肪细胞因子, 长期的效果依赖什么, Coleman的技术精髓在于:很小的脂肪颗粒种植于血供丰富的区域(面积体积比大)，同时有一脂肪构造概念:颗粒脂肪建立脂肪颗粒单位，这种脂肪单位能很快建立血供后，垒叠的多层次就增大了体积。很小单位的种植不会出现:脂肪囊肿、坏死、液化等。Coleman完善了获起，提纯，注射，固定的一整套标准程序，就象:取皮，修皮，植皮，打包一样。 光悬吊有用吗, 悬吊没用，不是你没掌握而是单纯悬吊:1.没有理论支撑;2.实践证实效果短暂;3.纯粹商业炒作。 如果要提升，必需做到组织层次之间的相对移位或者组织量的变化，要达到此目的可以:1.组织分离移位;2.组织的加法或减法。 单纯导入一根所谓的如何如何的“线”无法长期对抗:1.重力;2.组织之间的粘合力;3.各种支持韧带的抵抗力;4.“线”的切割力等。 术后包扎问题, Coleman用Microfoam tape固定至少3天，一般4天或5天; 韩国也有医生尹银星用胶贴固定3-5天。 我一般不固定，但嘱咐受术者尽量减少面部表情和咀嚼活动，进针处贴3M贴3-5天。 面部老化的成因，暂且链接我2005年一文的解剖观察;有几个关键词或概念: 1.青春曲线与老化曲线;年轻态与老化态; 2.松垂;骷髅化; 3.面部(皮肤)固定韧带;表浅筋膜系统; 4.皮下脂肪;脂肪垫;脂肪间隔;脂肪分区;脂肪萎缩;脂肪肥厚; 5.SMAS;表情肌;咀嚼肌; 6.面中央表情区;面侧咀嚼区; 7.骨性支撑区;无骨性支撑区; 8.骨骼成相;软组织成形;骨性轮廓;软组织轮廓; 9.容量恢复 脂肪注射的面部年轻化注重全脸的重返年轻轮廓: 这些部位是常见的注射部位:额正中、眉间、眉外侧、泪沟、中面部的半月沟(线)、鼻唇沟、嘴角木偶纹、颏、颊、颏颌连接等等。 面中部脂肪垫和皮肤韧带的解剖观察.pdf(263.3k) 注射技巧: 鼻唇沟及木偶纹的正确注射脂肪的方法: 1.皮下:鼻唇沟1-3ml，木偶纹0.5-2ml;嘴角外侧鼻沟处进针，有如注射胶原、透明质酸等一样，后退式注射;羽毛样、扇样、三叶草样、交叉样填充置皮下凹陷处; 2.但鼻唇沟仅仅皮下注射还不够的，在颧颊部另取进针，在表情肌的浅深面或肌内注射，位置在鼻沟及颊部，偶尔也充填于梨状孔外下方的骨膜上，形状如牙签样、面条样，后退式填充注射，量3-10ml; 3.直径1.7mm钝性针管，每点0.1-0.05ml。 4.以上量为每侧的，离心后纯脂肪，两侧可适量调整对称性。 仅仅考虑皮下充填，这是常见的误区～～～ 至少是两个层次，应该三维立体构建脂肪容量及支架。 脂肪注射可能是目前解决泪槽沟最好的办法。 处理泪槽沟可以用1.Hamra眶隔脂肪释放;2.下睑入路中面部提升;3.皮肤填充剂注射;4.脂肪注射。 脂肪注射不仅仅是填充剂，如是下睑多次修复个人更愿意采用脂肪注射。 泪槽沟是眶下内侧的一个三角形凹陷区，内角起于鼻眶交接，上边与骨性眶缘平齐，下边延续为颧颊沟(半月凹)，外边相对不清晰，形成的解剖机理和这些结构有关:骨性眶缘、弓缘韧带、颧颊部韧带、眼轮匝肌、皮下脂肪及肌后脂肪、眶隔筋膜及眶隔脂肪。参考附件 脂肪注射需两点进针，三个层次注射:两点即外侧点和下点，外侧点在眶外侧或颧颊沟，主要注射皮下和眼轮匝肌下;下点在鼻唇沟或其附近，主要注射骨膜上和骨性眶上缘，也可皮下。皮下、眼轮匝肌下、骨膜上和骨性眶缘的每侧量分别是:0.5-3ml;1-3ml;0.5-2ml。注意两个过渡自然:1.下睑与眶下区过渡自然;2.颧颊部过渡自然。主要使用技术是Coleman技术:1ml离心后纯脂肪，用直径1.2-1.7mm钝性针管，后退式注射30-50点，点连成牙签棒样的线，交叉支架式充填于沟内及附近。 Coleman鼻唇沟的注射技巧 鼻唇沟.rar(292.63k) 面部脂肪分布: 面部皮下脂肪被小的纤维隔所分割而形成脂肪小室;很多脂肪小室被更大的纤维隔栅栏，这样便形成脂肪小区。面部SMAS把面部脂肪分为浅深两层，SMAS和分隔脂肪的纤维隔，以及皮肤支持韧带，形成一个三维的面部支持系统。 人体皮下脂肪是以一个个“区室”样的解剖单位存在，分隔各区室的结构是纤维隔膜。面部脂肪分区概念的提出，为我们理解面部老化提供了一个新的前瞻性理念，即不同脂肪区室所发生的变化是不同的。 如何理解“脂肪区室”，有一个现象可说明些:眶周淤青。这个淤青常见于眶下脂肪区，隔膜就起了栅栏作用。 填充于上述支持系统之间的填料主要是脂肪。 Lambros和Little报道了通过补充容量进行面部年轻化的方法。Lambros用“deflation失充盈，即脂肪缺失后欠充盈的脂肪室”解释了面部老化的重要机制。 面部老化与支持系统有关，也与分区的脂肪有关。 随着面部的老化，各脂肪区在位置和容量上都发生着变化，而且临近的脂肪区相互作用。 脂肪注射补充了脂肪区缺失的容量，同时使各个脂肪区回复到应有的美学位置～ 面部的脂肪间隔的解剖请参考附件 and Clinical Implications for Cosmetic Surgery.pdf(4316.21k) 肪注射的面部年轻化术后并发症: 持续性水肿; 挫伤、淤青; 硬结、钙化; 可见的局限性脂肪沉积、脂肪囊肿; 可触及的不平整; 矫正不足、永久性矫正过度; 不对称 感觉、运动障碍或神经损伤; 感染、液化; 脂肪栓塞(休克、失明、皮肤坏死); 面部年轻化是一个很泛的课题，各个层次都能有所作为。 皮肤可以立体美肤，可以植发～还可填充剂注射～ 脂肪层可以注射脂肪填充!也可抽脂塑形。 肌层可以使用肉毒素注射:祛除动力性皱纹，控制拮抗肌而提升，瘦咬肌～ 软组织可以通过手术单层、多层、复合分离提升～ 骨性轮廓也可通过截骨或丰隆改变～ 各个部位也都能有所作为。。。。 对现在的我而言，我更乐意给我的患者推荐脂肪注射，部分推荐肉毒素+填充剂;其次选择小手术(切提眉，上、下睑成形)+脂肪注射;再次才推荐各式提升手术:上面、中面、下面，上面可以小切口，也可大切口，分离平面是骨膜上或下;中面常采用分离+悬吊;下面用SMAS术式。 在正面的表情区(如眶区及眶周，口周，梨状孔或说鼻周)，我个人认为使用脂肪注射似乎有更多优点～～ ～理解脂肪注射的面部年轻化技术:不仅仅作为填充剂～ AutologousFatGrafting.pdf(244.57k) FAMI技术(脂肪自体移植表情肌内注射技术)的三篇文献: ?Guerrerosantos J,Gonzalez-Mendoza A,Masmela Y, et al. Long-term survival of free fat grafts in muscle: an experimental study in rats. Aesthetic Plast Surg 1996;20(5):403-8.证实肌内注射的可行性～ ?Amar RE. Adipocyte microinfiltration in the face or tissue restructuration with fat tissue graft. Ann Chir Plast Esthet 1999;44(6):593-608. FAMI技术(脂肪自体移植表情肌内注射技术)的领导者 ?Butterwick KJ, Lack EA. Facial volume restoration with the fat autograft muscle injection technique. Dermatol Surg 2003;29(10):1019-26FAMI技术(脂肪自体移植表情肌内注射技术)的积极推广者 肌肉注射原理: 用钝性针管，后退式注射，可避免注入血管。 表情肌内注射，可增加面部整体容量、增加成活率，有可能对肌肉张力也有平衡作用。 肌肉内注射原理见附件 11.pdf(558.05k) 在线查看 NSTLQK_NSTL_QKJJ029556224.pdf(3216.58k) 液化吸收问题: 用Coleman技术和FAMI技术，在面部，我还没有碰到脂肪液化情况。 至于增加成活率，我只能说:完善流程细节。 进展在:各种细胞因子、干细胞与脂肪干细胞。 “面部年轻化”从来没有单个方法能解决面部老化的所有问题～ 面部老化是多方面、多层次的 皮肤的光老化更多的方法在激光和射频，当然还有很多其他方法。 脂肪组织来源物的注射对皮肤同样有营养和修复作用～ 脂肪注射的年轻化优势在于:眶区眶周、中面部、口周，即正面表情区的饱满度和平滑圆润曲线，即前凸;各式拉皮的优势在于上面部和侧面部及颈部:垂直方向的上提和水平方向的后拉。 若要把一个60岁的老太太年轻到19岁的容貌应该: The synergy of multimodal facial rejuvenation: Putting it all together. 包括:1.脂肪注射;2.上下睑成形;3.提眉;4.各式拉皮(包括颈阔肌成形);5.脂肪抽吸;6.点阵激光;7.男性植发;8.肉毒素注射;9.彩光;10.射频等等 脂肪的加减使得面部轮廓饱满、平滑、圆润～～～脂肪注射多加在上面部和正面部，抽吸减脂肪多在面颊部和颈部。 回顾Rhytidectomy的历史，有一个多世纪; 回顾Fat Transplantation的历史，也有一个多世纪; 历史的巨轮走到今天，似乎是巧合，但更多的是一种必然: 脂肪注射成为面部年轻化的首选; 脂肪注射、抽吸+手术切开分离提升=3D Rejuvenation. 这是一种理性的回归，这种回归来源于以下三方面的事实: 1.除皱提升的分离平面经历了一个由浅入深，又由深而浅的回归。 2.以Coleman技术为代表的脂肪注射技术的日渐成熟。 3.以解剖学和美学为依据的对面部老化的深入认识。 无数实践证实了这些争论:简单的是科学的、安全的、有效的。 有意思的是:最初的除皱是注射石蜡(德国的Gersuny1899年、Eckstein1902年)，而今各种 填充剂同样盛行，脂肪组织来源物的注射能代替手术拉皮吗,能代替填充剂吗, 如何防止栓塞, 在眶区及眶周注射是需要特别谨慎的～这个区域静脉无或少瓣膜，还要考虑视神经的动脉，避免与血管平行的插入。 无论填充何物，当我们拿起注射器时都要考虑栓塞的问题。 强调使用钝性针管、后退式注射、隧道技术是应该的。 熟悉解剖结构、特别强调注射的手感～ 回抽有必要，但有时回抽是假象～ 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾