猪A群轮状病毒感染的诊治.doc

猪A群轮状病毒感染的诊治.doc 猪A群轮状病毒感染的诊治 徐琦 亢文华 汪葆 李晓霞 翟新验/ 中国动物疫病预防控制中心 猪轮状病毒感染主要是由猪轮状病毒引起的一种急性肠道传染病，主要发生于仔猪。临床上表现为厌食、呕吐、下痢;种猪和大猪以隐性感染为特点。该病在我国和世界各养猪国家普遍存在，多发生于晚秋、冬季和早春，呈地方性流行。 北京市某规模化猪场仔猪群出现厌食、呕吐、下痢、脱水等症状，病死率100%，经流行病学调查、临床症状、剖检变化、实验室诊断确诊为猪A 群轮状病毒感染。 (一)发病情况 猪场存栏基础母猪180 头，采用自繁自养生产方式，曾防疫猪瘟、口蹄疫、伪狂犬、蓝耳病、流行性腹泻等疫苗。此次发病主要感染3 日龄仔猪，连续发病5 窝，病程1 , 2 d，病死率100%，种猪和商品猪无症状。 (二)临床症状 发病初期，病猪精神沉郁，食欲不振，不愿走动，有些乳猪吃奶后发生呕吐，继而腹泻，粪便呈水样、糊状或似乳清样液体，粪便呈黄色。发病后期，病猪出现脱水、消瘦和体重下降，随后出现死亡。 (三)剖检变化 1. 特征性病变。主要局限于胃肠道，胃壁迟缓，胃扩张、膨大，胃内充满凝乳块和乳汁。肠道臌气，小肠壁变薄, 呈半透明状, 有时见小肠发生弥漫性出血，肠内容物呈浆性或水样, 灰白或灰黑色，小肠的下2/3 处即空肠、回肠处最明显，绒毛变短变平，隐窝细胞增生，若用解剖镜或放大镜看得非常清楚，肠系膜淋巴结水肿，胆囊肿大。其他器官常发生不同程度的变性。 2. 组织学变化。组织学检查病变主要局限在绒毛部，绒毛顶端柱状上皮由于病毒感染、增殖，导致上皮细胞脱落或坏死溶解。绒毛变短，隐窝上皮未分化成熟就移向发病感染的绒毛顶部上皮的位置， 所以在绒毛顶部常被未分化成熟的立方上皮所覆盖，固有层可见有淋巴细胞、单核细胞和多形核粒细胞浸润。 (四)实验室检查 将病死仔猪的肠道1 ? 5 加入PBS 匀浆后，提取核酸，以A 群轮状病毒结构蛋白VP4 为模板，设计一对引物，上游引物:GACGGTACCATGGCTTCGCTCATTTATAGACAA，下游引物:ATTTCTAGAAGCTCTTGTGTGCACTATCTCTCT，进行PCR 试验。反应条件为:95?预变性5 min 后进入PCR 循环，95 ? 变性1 min，55 ? 退火1min，72?延伸10 min，30 个循环，最后72?延伸10 min。琼脂糖凝胶电泳、测序后获得756 bp 的目的基因片段。 同时做流行性腹泻病毒和传染性胃肠炎病毒的PCR 扩增，均为阴性，正式本次发病的病原为A 群轮状病毒。 (五)防治 1. 加强猪群饲养管理，使用营养均衡饲料，提高猪群的自然抵抗力。此病的发生与饲养环境有密切的关系，加强卫生管理和消毒工作，酚类、碱类、次氯酸盐、季胺等消毒剂对猪丹毒杆菌都有效，用消 毒药彻底冲刷圈舍，粪便深埋发酵处理。改善饲养环境，保持清洁、干燥、适宜的温度、良好的通风、合理的饲养密度，以减少感染的机会。 加强饮水消毒和管理，防止病从口入，特别是使用自然水和浅表水的养殖户，注意饲料的清洁和卫生，确保饲料无丹毒污染，尽量不用湿料喂猪。 2. 对本病的治疗没有特效药。一旦发病，应采取对症治疗措施，同时防止继发感染。腹腔注射5% , 10% 葡萄糖氯化钠+ 庆大霉素+5% NaHCO3 或葡萄糖甘氨酸溶液( 葡萄糖43.2 g，氯化钠9.2 g，甘氨酸6.6 g，柠檬酸0.52 g，柠檬酸钾0.13 g，无水磷酸钾4.35 g，溶于2 L 水中)。也可采用口服补液盐溶液灌服。 每头仔猪磺胺脒2 片，鞣酸蛋白2 片，压碎加蜂蜜调和抹于猪的舌面吞服，3 次/d。 (六)讨论 1. 病猪和带菌猪是本病的主要传染源，猪场应实行全进全出制度，严禁从疫区引进生猪，必须进入时，应隔离检疫一个月。天气的突变，猪场的环境卫生差，粪便处理不当和保暖降温设施差均可造成机体免疫力下降，导致本病的发生。所以加强饲养管理和改善饲养条件，特别是控制猪场因蓝耳病病毒和圆环病毒感染引起的免疫抑制是防止本病发生的重要措施。 2. 引起猪腹泻的原因很多，在自然病例中，往往发现有轮状病毒与冠状病毒或大肠杆菌的混合感染，使诊断复杂化。因此，必须通过实验室检查才能确诊。本病实验室确诊的方法有:电镜法、病毒分离鉴定、ELISA、PCR 等，其中PCR 方法快速准确、简便易行，易于在基层实验室推广应用。 3. 轮状病毒在环境中有很强的生存力，对许多化学消毒剂以及防腐剂不敏感，这也是轮状病毒流行的原因之一。目前，国内市场尚未出现预防猪轮状病毒的疫苗，仅仅用常规的治疗方法如抗生素、抗内分泌药物、吸附剂以及液体电解质等进行治疗，但疫情突袭时，仅治标不治本。因此加快研发猪轮状病毒的疫苗势在必行。