红细胞保存液混悬洗涤红细胞质量控制动态观察

红细胞保存液混悬洗涤红细胞质量控制动态观察 年月号医学下旬刊第卷第期 长江大学学报自科版 . 雌.。. 红细胞保存液混悬洗涤红细胞质量控制动态观察 叶汉泉,刘志泉,粱丽雯 洒德区中心血站质量管理科,广东顺德 摘要目的:确认红细胞保存液混悬洗涤红细胞的质量符合国标要求。方法:将制备好的 混悬洗涤红细胞放?冰箱中保存,分别于保存、、、、周取样,检测计算其溶血率,第 周的样品同时检测血红蛋白含量、上清蛋白质含量,进行无菌试验。结果:在保存期内,混悬洗涤 红细胞的溶血宰逐渐升高,在保存周后升高尤为明显。保存期末,混悬洗涤红细胞的溶血率为 .%士.%,上清蛋白质含量为.士./,血红蛋白含量为.士./,无 细菌生长。结论:在保存期末,混悬洗涤红细胞的各项质量控制指标均符合国家要求。 关?词红细胞保存液;洗涤红细胞保存;确认 文章编号? 中圈分类号. 文献标志码 ?一 洗涤红细胞是指采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量的等渗溶液洗涤,去除几乎 所有的血浆成分及部分非红细胞成分,并将红细胞悬浮在氯化钠注射液或者红细胞添加液中所制成的红 细胞成分血,主要用于血浆过敏、自身免疫性溶血性贫血、高血钾症及肝、肾功能障碍等需要输血的 患者。在临床上,洗涤红细胞有其特定的用途,但经典的制备方法是在红细胞洗涤完毕后,加入氯化 钠注射液悬浮,仅能保存。由于经典方法制备的洗涤红细胞保存期短,血站一般是根据临床的预约 才进行制备,容易延误病人的输血治疗时间,其使用范围受到了限制。新版全血及成分血质量要求 ?和《血站技术操作规程》版均中规定:如果是在闭合无菌环境中制备且最后 以红细胞保存液混悬,洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同,为红细胞保存液混 悬洗涤红细胞的制备提供了法律依据。我们在年开始制备混悬洗涤红细胞,现将其质量确 认情况报道如下。 与方法 .材料 .. 原料血液本血站采集的和全血,过滤去除几乎全部白细胞,离心后去除绝大 部 分血浆,再加入/的红细胞保存液,制成去白细胞红细胞悬液。 ..五联洗涤袋 氯化钠注射液×、或 、转移袋费森尤斯卡比 广州医疗用品有限公司产品。 ..仪器、设备贺利氏离心机、日立离心机;日本 一血细胞计数仪; 分光光度计。 .方法 .. 洗涤红细胞制备用无菌接合机将氯化钠注射液袋与去白细胞红细胞袋连接,连接后将氯化钠 注射液加入红细胞袋内,单位控制其容量在~,单位控制在~。混匀,离心 转/,后,将上清挤压至转移空袋,重复上述步骤反复洗涤~次,最后一次分出上 清液后,以混悬,置冰箱保存。 ..样品留取共制备袋混悬洗涤红细胞为避免血液浪费,均采用检测不合格血 液进行制备,通过无菌连接方式均匀分装到个转移袋,保存,分别于制备当日、保存、、、 收稿日期一? 作者简介叶汉泉一,男,主管检验师,主要从事输血技术研究与应用工作。 万方数据