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盐酸吡格列酮,那格列奈,瑞格列奈,格列美脲,格列苯脲,格列喹酮,格列齐特,罗格列酮 , 1. 盐酸吡格列酮 1650不开票 产品名称:盐酸吡格列酮 英文名称:Pioglitazone Hcl CAS 编号:112529-15-4 含量:98, 包装规格:3Kg/听 产品说明: 别名:安可妥;匹格列酮盐酸盐 中文化学名:(?)5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑二酮盐酸盐 分子式: C19H20N2O3S.HCl 分子量: 392.90 可溶性:在甲醇中溶解，在乙醇、氯仿中微溶。 剂型: 原料药 外观性状 白色晶体粉末 熔点 193-194? 批准文号: 国药试字H20020005 执行: WS-319(X-270)-2002 产品用途: 药理作用:盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖,是最新的治疗II型糖尿病药。 2. 那格列奈 2800开票 产品名称:那格列奈 英文名称:Nateglinide CAS 编号:105816-04-4 包装规格:25kg 规格型号::?99% 产品说明: 别名:3-Phenyl-2-(4-propan-2-ylcyclohexyl)carbonylamino-propanoic acid; N-(反式-4-异丙基环己基甲酰)-D-苯丙氨酸 含量:?99% 性状:白色晶体 分子式:C19H27NO3 分子量:317.43 功效:本品为D-苯丙氨酸衍生物，属于非磺酰脲类降血糖药，其作用机理主要为通过与胰岛B细胞上磺酰脲受体相结合，阻滞胰岛细胞ATP敏感钾通道开放，导致细胞膜去极化，引起钙通道开放，促进胰岛素分泌。本品为一种新型的餐时血糖调节剂，能有效控制餐后血糖水平，具有起效快、作用时间短，引起心血管副作用和低血糖发生率低等特点。 3. 瑞格列奈 16500不开票 产品名称:瑞格列奈 英文名称:Repaglinide CAS 编号:135062-02-1 包装规格:25kg纸板桶 规格型号:99%,医药级 产品说明: 中文同义词: (S)-2-乙氧基-4-[2-[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁烷基]-氨基]-2-羰乙基苯甲酸;瑞格列奈;诺和龙;(S)-2-乙氧基-4-[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶)苯基]丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸;瑞哌格列尼 分子式: C27H36N2O4 分子量: 452.59 化学性质 白色结晶性粉末，无臭。从乙醇-水(2:1)结晶，熔点126-128?。 含量 99% 用途:饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。诺和龙可与二甲双胍合用。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。 4. 格列美脲 2800,3200,陕西森弗2100 产品名称:格列美脲 英文名称:Glimepiride CAS 编号:93479-97-1 产品含量:99%以上 包装规格:25KG/桶 产品说明: 中文名称:贺普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯 质量标准:企业标准 外观性状 灰白色或白色粉末 规格 卫生部标准 主要用途:药用。用于治疗糖尿病和降血糖.通过刺激胰岛素的分泌 来提高血液中的胰岛素的浓度从而达到将糖的目的。 5. 格列苯脲 680/750 产品名称:格列苯脲 英文名称:Glibenclamide CAS 编号:10238-21-8 包装规格:25kg 产品含量: 99% 包装规格: 25KG纸桶 产品说明: 质量标准: USP30 产品说明: 为白色结晶性粉末;几乎无臭，无味。 用途:降血糖。适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度?型糖尿病,病人胰岛β细胞有 一定得分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。 6. 格列喹酮 5300 产品名称:格列喹酮 英文名称:Gliquidone CAS 编号:33342-05-1 包装规格:25KG 规格型号:98-102% 产品说明: 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，无味。 磺酰脲类降血糖药的作用可被下列因素增强:体力活动、应激、酒精，某些药物如水杨酸类、 磺胺类、保泰松制剂、抗结核药、氯霉素、四环素类、香豆素衍生物、环磷酰胺及单胺氧化 酶抑制药。另一方面，同时给予氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素、甲状腺素、口服避孕药 及含烟酸的制剂可降低其降血糖作用。 7. 格列齐特 680 产品名称:格列齐特 英文名称:Gliclazide，Diamicron,Dramion, Nordialex CAS 编号:21187-98-4 包装规格:25kg 规格型号:?98.5,,医药级 产品说明: 拼音名:Gelieqite 分子式:C15H21N3O3S 分子量:323.41 本品为1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。按干燥品计算，含C15H21N3O3S不得 少于98.5,。 【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、无味。 本品在氯仿中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录? C)为162,166?。 【鉴别】(1)取本品少许,滴加吡啶后仅有微量未溶,再滴加硫酸铜试液5滴,振摇, 显蓝紫色。 (2)取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml约含10μg的溶液，照分光光度法(附录?A)测定，在228nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 【检查】 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录? B)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯,氯仿,甲醇(6:4:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮,氯化亚锡溶液(取茚三酮0.4g，氯化亚锡40mg，加乙醇20ml振摇使溶解，用时新配)，晾干后，再喷一次，在120?干燥30分钟。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105?干燥至恒重,减失重量不得过1.0,(附录? L)。 炽灼残渣 不得过0.1,(附录? N)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录? H第二法)，含重金属不得 过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(附录? A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸液(0.1m ol/L)相当于32.34mg的C15H21N3O3S。 【类别】 降血糖药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 格列齐特片(?) 8. 罗格列酮 3500不开票-陕西森弗 产品名称:罗格列酮 英文名称:Rosiglitazone CAS 编号:122320-73-4 包装规格:25kg 规格型号:99% 产品说明: 化学名:5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮 产品类别: 医药原料和中间体 分子式:C18H19N3O3S 分子量:357.43 CAS编号: 122320-73-4 质量标准: USP24 产品特点:本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。 功能作用:降血糖药。 9. 曲格列酮 含量99%-4200- 上海市蓝平实业有限公司 产品名称:曲格列酮 英文名称:Troglitazone CAS 编号:97322-87-7 包装规格:1kg 规格型号:98.0% 产品说明: [ 分 子 式] C24H27NO5S [ 分 子 量] 441.55 [ 产品类别 ] [糖尿病用药] [ 纯 度 ] 98.0% [ 标准来源 ] 企业标准 [ 主要用途 ] 胰岛素增敏剂 ;曲格列酮是一种新型的，有效的治疗2型糖尿病的药物。它可以改善周围胰岛素抵抗。口服方便，副作用少，不仅可以用来治疗2型糖尿病，对于糖耐量减退及其它与胰岛素抵抗有关的疾病，如高血压，高脂血症，动脉粥样硬化等都有明显的治疗作用。对于临床上大量的需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者来说，曲格列酮不失为一种方便有效的药物。 10. 伏格列波糖 25000-广州市亿邦医药科技有限公司 产品名称:伏格列波糖 英文名称:voglibose CAS 编号:83480-29-9 包装规格:1kg 规格型号:医药级，99% 产品说明: 【药物别名】倍欣 Basen 【分子式成分】 伏格列波糖的化学名为(+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环已呋喃。分子式为C10H21NO7，分子量为267.28。溶点:约166?C。本品为白色晶体或结晶性粉末，无臭，有甜味。极易溶于水，易溶于冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于无水乙醇，几乎不溶于乙醚。本药为白色、带黄白色刻痕的片剂。 【制剂规格】片剂:0.2MG 【药理毒理】在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，导致饭后高血糖的改善。 【适 应 证】改善糖尿病饭后高血糖(本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到 明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。 11. 格列吡嗪 99.5%-3000-山西省芮城县德欣福利香料化工有限公司 产品名称:格列吡嗪 英文名称:Glipizide CAS 编号:29094-61-9 包装规格:暂无规格型号 产品说明: 【分子式成分】本品化学名为1-环己基-3-(4-(2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰胺基)乙基)苯磺酰)脲，其分子式为C21H27N5O4S，分子量为445.54。 【制剂规格】片剂:2.5mg、5mg 。本品为白色片，在水中迅速崩解。 【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药。即能促进胰脏β-细胞分泌胰岛素，又能增强胰岛素对靶组织的作用。 【药 动 学】口服吸收快，Tmax约1,2.5h，作用持续24h，T1/2为2.5,4h。主要在肝内代谢，第1日可排出97%，第2日100%排出体外。 【适 应 证】单凭饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，但病人胰岛B细胞须有一定的分泌胰岛素的功能且无严重的并发症。 【不良反应】较常见为胃肠道症状(如恶心、腹胀)及头痛。减少剂量即可缓解。个别患者出现皮疹。老年体弱患者、活动过度者、不规则进食或饮酒患者及肝肾功能损害的患者，使用本品偶而可出现低血糖症。偶见可逆性的粒细胞减少。 【相互作用】本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加本药其降血糖作用;与肾上腺素、皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用，与β-阻断药并用时应谨慎。 【用法用量】口服，开始2.5mg/次，早餐前1次或早餐及午餐前各1次，也可1.25mg/次，三餐前各1次，必要时1周后递增2.5mg/日。一般量5mg,15mg/日，最大量20mg,30mg/日。 【注意事项】已知对本药过敏者，糖尿病酮症酸中毒者禁用。引起严重持久低血糖的危险性小。妊娠D类。急性卟啉症病人、孕妇及乳母不宜用。胰岛素依赖型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病伴酮症酸中毒、昏迷、感染等应激情况及肝、肾功能不全者等禁用。 12. 匹格列酮 产品名称:匹格列酮 英文名称:Pioglitazone CAS 编号:111025-46-8 包装规格:25kg纸板桶 规格型号:98.5%,医药级 产品说明: 英文别名:5-[[4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy] phenyl]methyl]-1, 3-thiazolidine-2,4-dione 中文别名:皮格列酮;吡咯列酮;5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 分子式: C19H20N2O3S 分子量: 356.44 CAS No.:111025-46-8 结构式: 理化性质 本品为白色或类白色结晶性粉末。在甲醇中溶解，在乙醇、氯仿中微溶。 质量标准 含量?98.5% 作用与用途:降血糖药，治疗(?)型糖尿病 13. 米格列醇 8000-济南伟都化工有限公司 产品名称:米格列醇 英文名称:Miglitol CAS 编号:72432-03-2 包装规格:1kg 规格型号:99.9% 产品说明: [ 分 子 式] C8H17NO5 [ 分 子 量] 207.22 [ 产品类别 ] [糖尿病用药] [ 纯 度 ] 98.0% [ 主要用途 ] 用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍(麻木感、疼痛)，振动感觉异常及心搏异常。临床研究表明，对于II型糖尿病病人，一日三次给药，每次50mg，于服药前(0小时)和服药后每30分钟收集血样至3小时，绘制平均血糖浓度,时间曲线。与对照组相比，服药后60,90分钟血糖下降最为显著，且无不良反应。研究表明，口服50mg的米格列醇与口服300mg阿卡波糖降低餐后高血糖及平均血糖浓度的作用相同。该药物在体内不被代谢，口服后经尿迅速排出体外。与磺酰脲类及双胍类药物相比，毒副作用明显减少。由于该药只延缓单糖在肠道中的吸收，并无抑制α,淀粉酶的作用，所以在肠道中不会残留未被吸收的寡糖，消除了阿卡波糖严重的肠道副作用。虽然有时会出现较轻微的胃肠道副作用，可采用逐渐增加剂量的方法使其缓解。此外，临床研究表明，长期口服该药对泌尿系统、心血管系统、呼吸系统以及血液参数都无明显影响，因此，老年病人、肝功能或轻度肾功能损伤的病人服用本品不需要调节剂量。 14. 米格列奈 30000-滨海县鑫宝化工有限公司 产品名称:米格列奈 英文名称:cis-Octahydro-isoindole CAS 编号:21850-12-4 包装规格:25KG 规格型号:99% 产品说明: 产品名称:顺式全氢异吲哚(米格列奈中间体) 性状:棕红色油状液体 纯度(GC)?97%。 盐酸盐，类白色结晶性粉末纯度?98.5%，反式异构体?0.5%，单一最大杂质?1.0% 磷酸盐，类白色结晶性粉末，纯度?98.5%，反式异构体?0.5%，单一最大杂质?1.0% 治疗糖尿病 15. 维格列汀 产品名称:维格列汀 英文名称:Vildagliptin CAS 编号:127254-12-0 包装规格:25KG 规格型号:99% 产品说明: 外观:白色固体粉末。 用途:是一种新的二肽酰肽酶4抑制剂，是治疗糖尿病的二肽基肽酶?(DDPIV)抑制剂。 维格列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽(1(GLP(1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素，都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰岛素分泌作用受损，仅有GLP?l能发挥促胰岛激素分泌作用，它通过作用于胰岛B细胞膜上的受体，促进胰岛素的分泌。GLP(1还可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空从而增加饱足感(抑制食欲)。DPP4与蛋白结合存在于许多组织中，如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞，其能通过水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活H1。 维格列汀通过与DPP一4结合形成DPP一4复合物而抑制该酶的活性，在提高GLP-l浓度，促使胰岛B细胞产生胰岛素的同时，降低胰高血糖素浓度，从而降低血糖。且对体重无明显影响。