【doc】王不留行与伪品芸苔子的鉴别

【doc】王不留行与伪品芸苔子的鉴别 王不留行与伪品芸苔子的鉴别 , 兰竺竺竺!竺PharmaceuticalJournalournaZO—O4Apr;8—————————————————,一(2) . / 02-55. 07.5100 2 圈1对照液样品液色谱圈 1;二氯甲烷;2?3,4,5,6,7:样品液中其他物质色谱峰 苎6,!密竺试验取上述已知浓度的溶液1份,连续测定j次, 测得二氯甲烷的峰面积的RSD为1. 8(“:5)一 2?7回收率的测定精密量取二氯甲烷储备液1 ml,置l0 瓶中?并精密加入利福昔明对照品o. 1g,加o.1 , . 氧化钠溶液溶解并稀释至刻度, 摇匀,即得.同 苎?份,每份溶液上述方法测定3tk,i~--氯甲磊回收率为100.65,RSD 为2.63(:5),. 曼利用上述色谱条件对3批利福昔明样品进行残留溶剂的测定,色谱见图1,结果见表1一…一 表1二氯甲烷残冒-测定结果 批号 二氯甲烷 030215 未检出 030229 未检出 030311 未检出 一,利要不溶于水,但可以溶于o.1m.卜L一氢氧化钠 :i墨烷在水中有一定的溶解度,因此为了避i带来的干扰,我们选用0.1m.I.L: 钠溶液作为溶剂.…… !翌璺:残留溶剂的测定多采用填充柱和溶液直接进方’ 灵敏度较低.本方法采用残留溶剂测定专用 专柱,灵敏度明显提高.另外,避免高浓度的样品溶液直接进样对 毛细管的损坏,我们采用了顶空进 钧?药品注册的国际技术要求?质量部分 ,北京:人民卫生出 版社,2000:88.一一一 委员会编?中华人民共和国药典. 二部,北京:化学工业 忻料.’nnng.f-tc一’一一 (收稿日期:2003—12—24) ?药品检验? 王不留行与伪品芸苔子的鉴别 关键词王不留行;伪品芸苔子;鉴别 闵长素 (安徽大东方药业有限责任公司. 合肥230088) 结之功能. 一烹于两形态近似,一旦混用或混入,势必影响药效,应予区别现将两 者的鉴别要点分述如下(表1). 一 …皇表可见,王不留行和芸苔子在来源与性状上具有明显差别,且功 效差异大,因此两者不可混用, 错用.,… 来源 原植物 _====——————————,为十字花科C ruciferae植物油菜的干燥成熟的种_, 二量生草本,茎直立,单叶互生,无托叶.总状花序顶生,花黄色, 角果,种子多数. 呈类球形,直径1,2mm,表面褐色或暗红棕色 ,有细微网状 纹理’种脐圆点状,子叶2片,黄白色 ,气微,味淡,微有油样 参考文献 1谢成科主编?药用植物学,第1版,北京:人民卫生出版社,l99O 218,230 2编?常用中药鉴定大全,第1版,l_技 术出版社,l997110. (收稿日期:2003—11—23) 擅.露 一 红粒开 棕颗破掀一栅 数有沟 少外浅 一,一一 一一一,,一一,,一,一一