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[卡托普利片说明]卡托普利片说明书说明书 [卡托普利片说明书]卡托普利片说明书说明 书 篇一 : 卡托普利片说明书说明书 卡托普利片。 本药主要成份为卡托普利。 卡托普利片为白色或类白色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。 片剂。 用于高血压症，也用于对利尿药，洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。 1、成人常用量 高血压，口服，1次12.5 mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50 mg，每日2-3次。疗效不满意可加用其他降压药。 心力衰竭，开始1次口服12.5 mg，每日2-3次，必要时逐渐增至50 mg，每日2-3次。若需进一步加量，宜观察疗效2周再考虑;对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低患 者，初始剂量6.25 mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 2、小儿常用量 降压或治疗心力衰竭，按体重0.3 mg/kg，每日3次，必要时每隔8-24小时增加0.3 mg/kg，求得最低有效量。 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 1、较常见的有: 皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%,10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 心悸，心动过速，胸痛。 咳嗽。 味觉迟钝。 2、较少见的有: 蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。 血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。 心率快而不齐。 面部潮红或苍白。 3、少见的有: 白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3,12周出现，以10,30天最显着，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。 儿童:曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 老年患者:老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 孕妇及哺乳期妇女: 1、本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收AECI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素?不能转化为血管紧张素?，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1,1.5小时达血药峰浓度。持续6,12小时。血循环中卡托普利片的25%,30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄，约40%,50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。 1、与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2、与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 5、与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用:与b 阻滞剂呈小于相加的作用。 ???????????????????? 欢迎关注养生之道网微信公众号 ?搜索微信号:aiys137 ?查找公众号:养生之道网 ?我们的口号:传播健康理念，宏扬养生文化～ ???想它、爱它，记得就要关注它～??? ???????????????????? 篇二 : 那里可以查询卡托普利片的说明书?那里可以查询卡托普利片的说明书, 那里可以查询卡托普利片的说明书? 那里可以查询卡托普利片的说明,我需要查询一下。 我给你: 卡托普利片说明书 国药准字H44021633 卡托普利片 Captopril Tablets 深圳海王药业有限公司 1.高血压; 2.心力衰竭。 本品主要成份为:卡托普利化学名称:1-,-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基,-L-脯氨酸 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素?不能转化为血管紧张素?，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。 与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 1 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2 与潴钾利尿药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 4 与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与b阻滞剂呈小于相加的作用。 1(较常见的有:皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 心悸，心动过速，胸痛。咳嗽。味觉迟钝。 2(较少见的有:蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。心率快而不齐。面部潮红或苍白。 3(少见的有:白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 12.5mg 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 密闭，在凉暗干燥处保存。 1、 胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。 2、 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、 下列情况慎用本品:自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。骨髓抑制。脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。血钾过高。肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、 用本品期间随访检查:白细胞计数及分类计数，最初3个 月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。尿蛋白检查每月一次。 5、 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6、 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7、 用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 8、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3—0.5ml。 篇三 : 雷米普利片的说明书 通用名称:雷米普利片 英文名称: 商品名称:雷米普利片 处方药 是 否 雷米普利 为一前体药物 , 经胃肠道吸收后在肝脏水解成有活性的血管紧张素转化酶 抑制剂 — 雷米普利 拉而发挥作用.服用 雷米普利 可导致血浆肾素活性的升高 , 和血管紧张素 II 及醛固酮血浆浓度的下降 . 因为血管紧张素 II 的减少 ,ACE 抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降 , 从而产生有益的血流动力学效应 . 米普利 拉的峰值血浆浓度出现在用药后的 2~4 小时之内 . 雷米普利 拉的血浆峰浓度以多相方式下降.如 雷米普利 5mg,每日 1 次给药 , 经数日后 雷米普利 拉的有效半衰期为 13~17 小时 ; 以较低的剂量 给药时 , 有效半衰期明显延长 . 这种差异与极低血浆浓度时观察到的 雷米普利 拉的浓度时间曲线的长终末相有关 . 这一终末相不依赖于药物剂量 , 提示同 雷米普利 拉与酶的结合是可饱和的 . 雷米普利 常用剂量,每日 1 次给药 ,大约在 4 天后可达到 雷米普利 拉的稳态血浆浓度 . 雷米普利 几乎能被完全地代谢 , 其代谢产物主要从肾脏排泄 . 除其活性代谢产物 — 雷米普利 拉以外 , 其它没有活性的代谢产物包括二酮哌嗪酯 ,二酮哌嗪酸及其耦合物 . 原发性高血压 ; 充血性心力衰竭 ; 急性心肌梗死 后出现的轻到中度心力衰竭 . 给药剂量 注意事项: 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者，心衰患者或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。 如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2-3天。 这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25 mg雷米普利。 初次给药后，雷米普利和/或利 雷米普利 片或其他 ACE 抑制剂与下列药物合用可产生如下作用 : — 钾盐 ,保钾利尿剂 : 血钾浓度明显增加 .—抗高血压药物 和其它具有潜在降压作用的药物 : 雷米普利 的降压效果增强 .—催眠药 ,镇静剂 ,麻醉剂 :血压明显下降 .—拟交感类血管升压药 : 可 能减弱 雷米普利 的降压效果 . —别嘌呤醇 , 普鲁卡因酰胺 , 细胞生长抑制剂 , 免疫抑制剂 ,有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物 : 增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降 , 白细胞减少症 .— 锂:血清锂浓度增高 ,由此增强锂的心脏和神经毒性 . — 口服降糖药 ,胰岛素 : 由于潜在地降低胰岛素抵抗 ,本品可增强降糖药效果 ,具产生低血糖的风险.— 非甾体抗炎药物 ,止痛剂 : 可能减弱 雷米普利 的降压效果 ,还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险 .—肝素:可能增加血清钾浓度.—氯化钠:减弱 雷米普利 的降压作用和缓解心衰症状的效果 . — 乙醇 : 增强血压下降和乙醇的作用 . 孕期服用本品,尤其是怀孕的最后6个月 ,可能导致胎儿损伤甚至死亡,故妊娠妇女禁用本品.本品可通过乳汁分泌,故哺乳期妇女禁用本品 . 未对本品进行儿童用药的研究,故本品禁用于儿童患者 . 同时使用利尿剂 ,有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者,应慎用本品.使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量 . 篇四 : 卡托普利片 说明书 卡托普利片25mg 说明书 高血压，心力衰竭。 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素?不能 转化为血管紧张素?，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 1 与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2 与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 5 与其他降压药合用，降压作用加强;与影响交感神经活性的药物以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。 6 与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。 1 较常见的有: 皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 心悸，心动过速，胸痛。 咳嗽。 味觉迟钝。 2 较少见的有: 蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6 个月内渐减少，疗程不受影响。 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。 血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应子警惕。 心率快而不齐。 面部潮红或苍白。 3 少见的有:白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1 成人常用量: 高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2 —3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2 —3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考 虑;对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 2 小儿常用量:降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。 1 胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。 2 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3 下列情况慎用本品: 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 骨髓抑制。 脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。 血钾过高。 肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4 用本品期间随访检查: 白细胞计数及分类，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随查。 尿蛋白检查每月一次。 5 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7 用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 8 出现血管神经水肿时，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3, 0.5ml。 9 本品可引起尿丙酮检查假阳性。