2015年广东省纸制品（纸巾纸、湿巾、成人卫生用品、医护用床垫）产品

2015年广东省纸制品（纸巾纸、湿巾、成人卫生用品、医护用床垫）产品 2015年广东省纸制品(纸巾纸、湿巾、成人卫生用品、医护 用床垫)产品质量专项监督抽查实施细则 一、适用范围 适用于对广东省生产企业生产的纸制品(纸巾纸、湿巾、成人卫生用品、医护用床垫)产品质量专项监督抽查。 二、抽查范围 1、抽查产品名称(种类):纸巾纸、湿巾、卫生巾(含卫生护垫)、成人纸尿裤(含纸尿片、垫)、医护用纸卫生床垫等 2、抽查地区:广东省 3、抽查数量:140批次 三、企业规模划分 根据纸制品产品行业的实际情况，生产企业规模以纸制品产品年销售额为划分为大、中、小型企业。见1。 表1 企业规模划分 企业规模 大型企业 中型企业 小型企业 销售额/万元 ?30000 ?3000且,30000 ,3000 四、抽样及数量 1、抽样地点:在生产企业的成品仓库中随机抽取(经企业检验合格待内销的产品)。 2、抽样:随机抽取近期生产经企业检验合格或以任何方式表明合格的同一型号、同一批次的产品。 3、抽样基数:不少于50个独立包装 4、样品数量和要求: 4.1纸巾纸: 4.1.1盒装纸/软抽:20盒(包)，其中15盒(包)作为检验样品，5盒(包)作为备用样品封存在承检单位。 4.1.2纸手帕:6条(以60小包计)，其中4条(40小包)作为检验样品，2条(20小包)作为备用样品封存在承检单位。 4.2湿巾:100片(不少于25个独立包装)，其中60片(至少15个独立包装)作为检验样品，40片(至少10个独立包装)作为备用样品封存在承检单位。 4.3卫生巾(含卫生护垫):每个产品随机抽取 15个独立包装(每包以10片计，不足10片(日夜混合装需以日用片数换算)的按150片换算成包数抽取样本)，其中12个作为检验样品，3个作为备用样品封存在承检单位。 4.4成人纸尿裤(含纸尿片、垫):每个产品随机抽取 15个独立包装(每包以10片计，不足10片的按150片换算成包数抽取样本)，其中12个作为检验样品，3个作为备用样品封存在承检单位。 4.5医护用纸卫生床垫:每个产品随机抽取 15个独立包装(每包以10片计，不足10片的按150片换算成包数抽取样本)，其中12个作为检验样品，3个作为备用样品封存在承检单位。 4.6样品由被抽查单位无偿提供。 5、 现场抽样工作要求 5.1必须用正楷字完整填写抽样单或打印; 5.2样品必须由质检机构的抽样人员在生产企业成品仓库内、销售单位的货架上或仓库内随机抽取样品并带回质检机构。 5.3在生产企业抽样时，不得提前通知有关单位做好抽样准备，抽样人员必须先检查企业仓库的存货情况，不得抽取企业指定的仓库内已准备好的经检测合格的样品，必须由抽样人员随机挑选企业所有成品仓库中的产品;在销售、使用单位抽样时，不得提前通知有关单位做好抽样准备，必须在销售单位的货架上或仓库内随机抽取样品;样品要用封条包装完整封好，封条应加贴在每一个可能被拆开的包装处，并加贴易碎胶纸，封存包装不可以随便开封和掉换样品;质检机构必须用数码相机对抽样现场和封存的样品拍照留底待查。 6、样品处置 6.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。检验用样品及备用(复检)样品应分别封样，并寄、送至指定的检验机构相关部门。 6.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检验和备用样品分别加贴标识后保存。 7、抽样单 应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的产品销售总额，以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，则记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并加以注明。 五、检验依据 1、GB/T 20808-2011 《纸巾纸》 2、GB/T 8939-2008《卫生巾(含卫生护垫)》 3、GB/T 28004-2011《纸尿裤(片、垫)》 4、GB/T 27728-2011 《湿巾》 5、GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》 6、经备案现行有效的企业标准及产品明示质量指标和要求。 六、检验要求 检验项目及重要程度分类 检验项目及重要程度分类见表2至表6 表2、卫生巾(含卫生护垫)检验项目及重要程度分类 重要程度分类 序依据法律法规或强制性/ 检验项目 检测方法 号 标准条款 推荐性 A类 B类 细菌菌落总数 GB15979 强制性 ? 1 大肠菌群 GB15979 强制性 ? 2 GB15979中附录 真菌菌落总数 GB15979 强制性 ? 3 致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色GB15979 强制性 ? 葡萄球菌、溶血性链球菌) 4 GB/T8939中4.1、5 吸水倍率 推荐性 GB/T8939中5.3条 ? 4.2条 GB/T8939中4.16 *渗入量 推荐性 GB/T8939中附录A ? 条 GB/T8939中4.1、7 pH 推荐性 GB/T8939中附录C ? 4.2条 1、 注:卫生巾日夜用混合包装只检验日用型。第1,4项不允许复验项目，带*号的项目为卫生护垫不检项目; 2、 A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目 表3、纸巾纸检验项目及重要程度分类 重要程度分类 序依据法律法规或标强制性/推检验项目 检测方法 号 准条款 荐性 A类 B类 1 细菌菌落总数 4.8 强制性 ? 2 大肠菌群 4.8 强制性 ? GB15979 3 真菌菌落总数 4.8 强制性 ? 致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色4 4.8 强制性 ? 葡萄球菌、溶血性链球菌) GB/T 20808中5 ? 亮度(白度) 4.1 推荐性 5.3条 GB/T 20808中6 ? 可迁移性荧光增白剂 4.1 推荐性 5.4条 GB/T 20808中7 ? 横向抗张指数 4.1 推荐性 5.7条 GB/T 20808中8 ? 洞眼 4.1 推荐性 5.10条 GB/T 20808中9 ? 柔软度 4.1 推荐性 5.9条 1、 注:第1,4项不允许复验项目，纸餐巾不考核柔软度技术指标。 2、 A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目 表4、湿巾检验项目及重要程度分类 重要程度分类 依据法律法规或强制性/序号 检验项目 检测方法 标准条款 推荐性 A类 B类 1 5.3 强制性 ? 细菌菌落总数 2 5.3 强制性 ? 大肠菌群 GB15979 3 5.3 强制性 ? 真菌菌落总数 致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色4 5.3 强制性 ? 葡萄球菌、溶血性链球菌) 5 5.1 推荐性 ? 含液量 6.3 6 5.1 推荐性 ? 横向抗张强度 GB/T 12914 7 5.1 推荐性 ? pH GB/T 1545 8 5.1 推荐性 ? 可迁移性荧光增白剂 6.9 9 5.1 推荐性 ? 包装密封性能 6.5 1、 注:第1,4项不允许复验项目，仅非织造布生产的湿巾考核含液量;非织造布生产的湿巾不考核横向抗 张强度;仅软包装考核包装密封性能 2、 A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目 表5、成人纸尿裤(片、垫)检验项目及重要程度分类 重要程度或不合格程 强制性/推荐度分类 序号 检验项目 依据标准条款 检测方法 性 A类 B类 1 细菌菌落总数 GB15979 强制性 GB15979 ? 2 大肠菌群 GB15979 强制性 GB15979 ? 3 真菌菌落总数 GB15979 强制性 GB15979 ? 致病性化脓菌 (绿脓杆菌、金黄4 GB15979 强制性 GB15979 ? 色葡萄球菌、溶 血性链球菌) 滑渗量 渗透 GB/T28004中5 回渗量 推荐性 GB/T28004中附录A ? 性能 5.1条 渗漏量 GB/T28004中6 pH 推荐性 GB/T28004中附录B ? 5.1条 1、 注:第1,4项不允许复验项目; 2、 A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目 表6、医护用纸卫生床垫检验项目及重要程度分类 重要程度或不合格程 强制性/推荐度分类 序号 检验项目 依据标准条款 检测方法 性 A类 B类 1 细菌菌落总数 GB15979 强制性 GB15979 ? 2 大肠菌群 GB15979 强制性 GB15979 ? 3 真菌菌落总数 GB15979 强制性 GB15979 ? 致病性化脓菌 (绿脓杆菌、金黄4 GB15979 强制性 GB15979 ? 色葡萄球菌、溶 血性链球菌) GB/T28004中5 渗透性能 推荐性 GB/T28004中附录A ? 5.1条 GB/T28004中6 pH 推荐性 GB/T28004中附录B ? 5.1条 1、 注:第1,4项不允许复验项目; 2、 A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目 七、判定原则 产品检验结果按产品标注质量等级判定，未标注质量等级的按产品标准中的最低等级判定。 经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格;检验项目中任一项或一项以上不 合格，判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格;当产品仅有B类项目不合格时，属于一般不合格。 八、 异议处理复检 对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行: 1、核查不合格项目相关证据，能够以记录(纸质记录或电子记录或影像记录)或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。 2、需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的在原样上复检，不可以在原样上检验的采用备用样复检。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。 3、微生物项目不合格不进行复检。