常规药品检验常规

常规药品检验常规 常规药品检验常规 文件名 2-1 电子文件编码 ZZGL-04-125 页码 一、负责药剂科制剂室自制制剂及原料药品的质量检查～和可疑药品的鉴别检查。毒、麻、限制药品制剂及大输液～均应按批作质量检查。 二、根据检验品种～按药典或有关资料规定的方法～配制常用的标准溶液、指示液、试液以及缓冲溶液。标准溶液应定期标定～保持浓度准确。指示液及试液应注意保存期内的变化及有效期～过期或变质者不得使用～同时应根据性质使用适当的容器保存。配制用的溶剂必须符合质量规定。配制后应及时标记名称、浓度及日期～并填写配制登记表。 三、药品及试剂应按不同性质和品种～分别编号排列～固定存放位置～剧毒药品应专柜储藏～专人专锁保管,易燃、易爆药品必须远离火源放置。药品使用后应及时将原盖盖好放回原处。严禁将未经洗净的药匙挖取另一种药品。取出的药剂不得倒回原瓶～以免污染。 四、仪器应设专室、专台放置～室内须安装空调并保持清洁、干燥～专人负责保管～定期检查和保养～保证性能稳定良好。仪器使用前应详读说明～并检查供电电源是否与仪器所标注的电压相符～无误后方可接通电源使用。仪器使用后应及时登记。 五、所用的量具必须准确、洁净～必要时须经干燥～新量器使用前应校正～有条件者应每年校准1，2次。 六、接到检品应及时名称、批号～并及时进行检查。如系未知品～应详细了解检品的来源～并观察检品形态～作好记录～并须留样保存备查。 常规药品检验常规 文件名 2-2 电子文件编码 ZZGL-04-125 页码 七、检验中使用易燃、易爆或有毒药品时～应注意安全～做好防护工作或在通风柜内进行。 八、检验操作应认真细致～如实记录。遇有可疑或不合格产品～应反复多次抽样检验无误方可。对于原始记录～不得涂改或遗失。检验完毕后及时填写检验报告。