西红花

西红花 出处:网络转载 2007.05.08 00:00 来源:网络 责任编辑: 浏览2186次 分享到: 【导读】 性状鉴别 完整的柱头呈线形，先端较宽大，向下渐细呈尾状，先端边缘具不整齐的齿状，下端为残留的黄色花柱，长约2。5cm，直径约1。5mm。紫红色或暗红棕色，微有光泽，体轻，质松软，干燥后南脆易断，将柱头投入水中则膨胀，可见橙黄色成直线下降，并逐浙扩散，水被染成黄色，无沉淀，柱头呈喇叭状，有短缝。在短时间内用针拨之不破碎。气特异，微有刺激性，味微苦。 以身长，色紫红，滋润而有光泽，黄色花柱少，味辛凉者为佳。 显微鉴别 粉末特征:橙红色。(1)皮细胞表面观长条形，壁薄，微弯曲，有的细胞外壁凸出呈乳头状或短绒毛状;断面观类方形、类圆形或类长方形，有的可见乳头状突起。 (2)草酸钙结晶多聚集于薄壁细胞中，呈细颗粒状、圆簇状、类方形或不规则块片，直径2-14µm，长约至21µm。 (3)绒毛状细胞(柱头顶端)多断裂，直径26-56µm， 长85-145µm，壁厚至5µm，表面有角质纹理。 (4)螺纹及环纹导管直径约12µm。 (5)花粉粒圆球形，直径71-200µm，外壁两层近等厚，表面有稀疏的细小刺状雕纹。 理化鉴别 (1) 取本品少许，置白瓷板上，滴加浓硫酸1滴，硫酸液显深蓝色，浙变为紫色，后缓缓变为棕红色。(检查番红花甙和甙元) (2) 吸收度 取本品，置硅胶干燥器中，减压干 燥24h，研成细粉，精密称取30mg，直索氏提取器中， 加甲醇70ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液 移置100ml容量瓶中(必要时滤过)用甲醇分次洗涤 提取器，洗液并入同一容量瓶中，加甲醇稀释至刻度， 摇匀。精密量取5ml，置50ml容量瓶中，加甲醇稀释 刻度，摇匀，在432nm的波长处测定吸收度，不得低 于0。50。且458nm处吸收度与432nm处吸收度的 比值为0。85-0。90。 (3) 薄层色谱 取本品10mg，置小试管中，用 玻璃棒搅碎生，加水少许湿润，放置2-3min后，加甲 醇1ml，于暗处静置20min，滤过，滤液作供试液，以 番红花甙作对照品，分别点样于同一硅胶G薄层板上，用乙酸乙酯-异丙醇-水(65:25:10)展开，喷以茴香醛试液，于105—110?加热10min，供试液色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同的黄色斑点。