[汇总]虎眼万年青

[汇总]虎眼万年青 [常绿花卉]-虎眼万年青 海葱 学 名: Ornithogalum caudatum 别 名:海葱 科 属: 百合科虎眼万年青属 类 别: 多年生常绿草本 形态特征 : 多年生常绿草本，鳞茎大，径达10cm，直立土面，外具膜质干鳞被，内面肉质鳞片嫩绿色，光亮，常在肉质鳞片外产生许多小鳞茎。叶自鳞茎抽出，常数枚，近肉质，带状，先端圆柱状，呈尾状，充分发育叶下垂长可达1m以上。总状花序高达50,80cm，具多花，花径约1cm，白色，各裂片中具有1绿色条纹。种子黑色，花期3,5月，有时秋季亦可开花。果期5,7月。 产地分布 : 原产南非。我国南北广泛盆栽。 生长习性 : 喜温暖气候，在5?以上可安全越冬。 喜光，但夏季不宜强光直射，耐干旱而不耐水湿，适腐殖质丰富，排水性好的疏松壤土。 用途: 虎眼万年青是一种民间草药，多用治疗肝硬化、肝炎等病症。 目前，虎眼万年青的特殊功效已引起国内外众多科学家的关注。近年来，关于“虎眼万年青”的科学研究和新发现屡见报端，成为药物界研究的焦点。 2003年， 长春应化所在吉林省科学技术厅的支持下，承担了“抗肿瘤中药二类新药开发研究”的研发项目。他们面向需求，将虎眼万年青确定为研究对象。两年多来，他们集中精力对虎眼万年青的有效成分和药理活性进行了深入研究。通过对虎眼万年青提取的研究，确定了总有效部位，优化了提取工艺。他们采用水提醇沉技术，使有效部位多糖的含量达到50%以上，并建立了可控的质量。 实验结果表明，虎眼万年青总多糖对小鼠肝癌H22及肉瘤S180有明显的抑制作用，可使腹腔接种肝癌腹水(HepA)小鼠的生命延长率明显提高，对正常实验动物神经系统、心血管系统、呼吸系统无明显影响。毒理学试验研究也未见明显的毒副作用。 近日，该项目通过了吉林省科学技术厅组织的专家鉴定。 虎眼万年青 (OrnithogalumCaudatumAit)民间多有使用虎眼万年青用于抗炎消毒,治疗肝病,肝癌,胆囊炎症的经验.从该属植物中曾分离得到有抑制淋巴细胞增生作用的胆甾烷苷类和22-高23降胆甾烷苷类成分,黄芩苷和大黄素价醚,有丰富的甾体皂苷. 在鸭绿江边、长白山中的腹心地带——吉林省长白鲜族自治县，培育着一种叫做虎眼万年青的奇特植物。它是一种百合科的观赏植物，近十年来，人们发现这种植物中含有一种高效的抗癌活性物质，它的抗癌作用竟然比一些化学药物还要强～ 虎眼万年青，百合科虎眼万年青属植物，原产于遥远的非洲南部，每年春季开花，花小而多，密生于长而粗壮的总状花序上，开放时淡雅美观，是一种生命力极强的观赏花卉。 上个世纪八十年代，继传入世界各地数十个国家之后，虎眼万年青千里迢迢来到中国，成为东北地区流传甚广的家庭观赏植物，因为其球根部分形态特殊，人们给它起了一个好听的别名——珍珠草。将珍珠草入药来源于民间的一个小偏方，当地人发现，将它的茎叶捣碎后外敷可以消除疔疮痈疖、无名肿痛，内服则能化瘀解毒，治疗肝炎等疾病，效果非常好。 通过在不同地区的试种，研究人员们发现，只有长白山地区的虎眼万年青具有抗癌活性和药用价值，究其原因，当地独特的自然环境当然功不可没。这里的虎眼万年青生长在海拔 1500米 以上的山区，那里常年积雪，昼夜温差超过了 15摄氏度 ，这样的地理和气候条件虽然使植物生长周期延长，但有利于它们慢慢富集养分，更重要的是，覆盖在长白山上的火山灰中含有大量人体细胞新陈代谢所必需的微量元素——硒，虎眼万年青正是吸收了土壤中的硒才使它的抗癌活性大大提高，而且与其它植物性比，虎眼万年青对硒的吸收能力似乎特别强，每克干品中微量元素硒的含量竟然达到了46.361微克，这在长白山地区所有的植物和药材中都是绝无仅有的。凭着这个无人能及 的优势，1994年虎眼万年青正式由观赏植物转为药用植物，在中医药典里找到了自己的一席之地。 科研人员在虎眼万年青中分离到了具有强抗癌性的活性物质——OSW-1，并通过生理活性筛选试验证明，它的体外抗癌活性比现在临床上使用的紫杉醇、阿霉素等化学抗癌药物强十到一百倍～这一结论无疑给虎眼万年青的药理学和药效学研究打下了坚实的基础。 从早期小规模的试探性研究，到如今抗癌药物开发的热点，虎眼万年青的研究历程走过了二十多个春秋，正逐步迈向收获的季节，对虎眼万年青中成药的开发已经势在必行，它无毒高效的特性也必定会给癌症患者带来更大的福音。 中国合成抗癌物质 中国科学家不久前合成出一种抗癌作用异乎寻常的分子。这不仅使在实验室大量合成这种抗癌物质成为可能，为癌症患者带来福音，也使中国科学家在人工合成抗癌物质领域走在了世界最前沿。 癌症是严重威胁人类健康的:第一杀手:。为攻克癌症，世界各国科学家各展神通，试图从自然界分离具有抗癌活性的化合物，以合成抗癌药物。 一九九二年，国外科学家从南非的一种庭院观赏植物——虎眼万年青中分离到具有不可思议的强抗癌作用的皂甙类化合物。生理活性筛选实验表明，其体外抗癌活性比现在临床使用的紫杉醇、阿霉素、喜树硷等抗癌药物强十倍甚至百倍。 作为一种分子物质，单纯的轼类化合物很难从自然界中分离获得，化学合成成为大量获取这类抗癌物质的唯一选择。而由於轼类化合物的合成较为复杂，美、日等国的科学家虽然迅速开展了人工合成工作，但进展一直较为缓慢。 一九九七年，在导师惠永正和俞研究员的指导下，中国科学院上海有机化学研究所邓绍江博士等人也加入人工合成这一抗癌物质的行列。 虽然在时间上晚於国际同行，但是中国科学家采取有效的技术路径，克服了种种困难，在较短时间内率先完成了这一分子的全合成工作，一次性合成达二十多毫克。 目前，科学家正在对虎眼万年青皂甙的分子结构进行改造，以期进一步提高其活性，使其更有可能成为抗癌药物。美国同行正在利用中国科学家提供的样品进行抗癌机理研究。