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伴伴性遗传学案我

2017-10-17 6页 doc 39KB 34阅读

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伴伴性遗传学案我伴伴性遗传学案我 伴性遗传学案 一,教学目标: 女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解 1(概述伴性遗传的特点。 2(运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3(举例说出伴性遗传在实践中的应用。 二,教学重点与难点: (4)总结: 1( 教学重点:伴性遗传的特点。 伴X染色体隐性遗传病的特点(如人类红绿色盲症): 2( 教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传。 致病基因位于X染色体上,是( )基因,男患者( )女患者; 往往具有( )遗传的现象; 三,课前预习, 女性患病,其父亲与儿子( ),其母亲与女儿至...
伴伴性遗传学案我
伴伴性遗传学案我 伴性遗传学案 一,教学目标: 女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解 1(概述伴性遗传的特点。 2(运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3(举例说出伴性遗传在实践中的应用。 二,教学重点与难点: (4)总结: 1( 教学重点:伴性遗传的特点。 伴X染色体隐性遗传病的特点(如人类红绿色盲症): 2( 教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传。 致病基因位于X染色体上,是( )基因,男患者( )女患者; 往往具有( )遗传的现象; 三,课前预习, 女性患病,其父亲与儿子( ),其母亲与女儿至少为携带者; 1. 概念:是指_______________上的基因,其遗传方式与性别存在着联系。 男性正常,其母亲与女儿一定正常。 2. 人类红绿色盲遗传: (1)提出者:( ),又叫作( )。 3、抗维生素D佝偻病:(这种病受显形基因D控制) (1)相关基因型: 正常男( ) 讨论:红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体, 正常女( ) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因, 患者男( ) 患者女( ) (2)写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(这种病受隐性基因b控制) (2)伴X染色体显性遗传病的特点(抗维生素D佝偻病): 致病基因位于X染色体上,是( )基因,女患者( )男患者,但部分女 女 性 男 性 患者病症较轻; 基因型 具有世代( )遗传的现象; 表现型 男性患者,其母亲与女儿( ); 思考:以上五种表现型有几种婚配方式, 女性患病,其父母至少有一方患病,女性正常,其父亲与儿子( ) 4(伴Y染色体遗传特点(人的外耳道多毛症) 致病基因只在( )上,没有显隐性之分,因而患者全是( ),( ) 全部正常。 致病基因为父传( ),子传孙,具有世代连续性。 (3)练习:写出遗传图解 5(伴性遗传在实践中的应用: 女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解 鸡的性别决定方式是( ),雌性个体的两条性染色体是( ),的,雄性个体的 两条性染色体是( )的。 四(典型例题: 五(基础练习: 例1(在右图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( )。 1(一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是多少,再生 一个男孩色盲的几率是多少,( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 A.1/4 B.3/4 C.1/2 D.1/16 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 2.某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛不能纯种传代,而灰色皮毛能纯种传代,且有: 黄×黄?2黄?1灰,灰×灰?灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是( )。 A.X染色体上的显性基因 B.X染色体上的隐性基因 例2、右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( ) A、1/3 B、1/4 C.常染色体上的显性基因 D.常染色体上的隐性基因 C、1/8 D、1/6 3.人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上,色盲基因在X染色体 上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲),与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配,在他1 2 们的子女中,预测两病兼有的概率为( )。 A.50% B.25% C.12.5% D.0 3 4 4.下列有关色盲遗传的叙述中,正确的是( )。 A.母亲正常父亲色盲,儿子一定色盲 5 6 B.父亲正常母亲色盲,儿子不一定色盲 方法归纳:遗传系谱图中遗传病的确定 C.双亲均正常,儿子有可能色盲 (1 )确定致病基因的显隐性: D.双亲均正常,女儿有可能色盲 (2)确定致病基因在常染色体上还是性染色体上: 5.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后 代中25%为雄蝇翅异常,25%为雌蝇翅异常,25%雄蝇翅正常,25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可(3)亲子代基因型的确定与比例分析: 能是( )。 A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制 C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制 11. 下图是某种遗传病的家系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请6.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他分析回答: 的子女表现型的预测应当是( )。 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者 7.决定毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫中,它们的性别是 (1)该遗传病的致病基因位于_________染色体上,是_________性遗传。 ( )。 和?的基因型依次为_________和_________。 (2)?24 A.雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 (3)?和?再生一个患病男孩的几率是_________。 45 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雌猫或全为雄猫 (4)若?和?近亲婚配,则生出病孩几率是_________。 12 能力拓展: 8.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生 下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是12.一对表现型正常的表兄妹结婚,生下一个白化病色盲的男孩,若再生一个患白化色盲的男孩( )。 的概率是( )。 A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/2 9.父亲正常,女儿色盲的发病率是( )。 13. .有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女 色盲概率分别是( ) A.0 B.25% C.50% D.100% A.100%,100% B.50%,50% C.50%, 0 D.0 ,0 10.某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女 14(关于人类血友病的遗传,正确的预测是( ) 子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是( )。 A.父亲患病,则女儿一定患病 B.母亲患者,则儿子一定是患者 A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 C.祖父母都患者,则孙子一定是患者 D.外祖父母都是患者,则外孙女一定是患者 15(遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100,患病;如生男孩,则100,正常, 这种遗传病属于( ) A(常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 . 16.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病得的孩子,进行了遗 传咨询。你认为有道理的指导应是( ) A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 17(果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,现有雌雄红、白眼果蝇,请 问:要使F1代在幼蝇期根据眼睛颜色就可判定雌雄,应选择怎样的亲本进行交配, 18(人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患 抗维生素D佝偻病,妻子正常。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色 盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩, 19.右图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白 化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答下面 的问题。 (1)?和?中有哪些可能的基因型, 810 (2)若?和?结婚,能否同时患两种遗传病,若能810 请写出同时患两种病的基因型。
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