细胞膜又称质膜

第一章 细胞膜又称质膜，是细胞表面的膜。 细胞壁它是无生命的结构，其组成成分如纤维素等，都是细胞分泌的产物。 细胞质：细胞膜以内，细胞核以外的原生质。 细胞器则是细胞内具有一定形态和功能的重要结构。其中线粒体、质体、核糖体和内质网是细胞中具有遗传功能的主要的细胞器。 细胞核的出现时生物进化的重要标志之一。 细胞核的形状一般为球形，亦有梭形等其他形状。核常位于细胞中央，也有偏向一边的，如成熟的植物细胞的细胞核。 植物细胞区别于动物细胞最主要的特点：1、有无细胞壁2、有无叶绿素 染色体是细胞核中最重要、最稳定的成分。 染色体是生物遗传物质的主要载体，对生物的繁殖和遗传信息的传递具有重要作用，在细胞分裂过程中，染色体的形态和结构出现一系列规律性的变化。 染色体的4种形态：1、V形染色体。2、L形染色体。3、棒形染色体。4、颗粒状染色体。 有丝分裂：真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。 ○12有丝分裂的过程：间期、前期、中期、后期、末期、胞质分割。 有丝分裂的遗传学意义 首先是核内每一个染色体都能准确地复制分裂为二，为形成的2个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次是复制的各对染色体有而均匀地分配到2个子细胞的核中去，从而使2个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。也就是说，不论根、茎、叶、花、果实、种子等任何一部分的体细胞，都有同等数量和质量的染色体。 减数分裂又称成熟分裂，是在配子形成过程中，由成熟的性母细胞所发生的一种特殊的有丝分裂。 ○14减数分裂的过程： 第一次分裂（1）前期1、细线期2、偶线期3、粗线期4、双线期5、终变期。（2）中期 （3）后期（4）末期 第二次分裂（1）前期（2）中期（3）后期（4）末期 ○16减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂时核内染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂形成4个子细胞，发育成雌性细胞，各具有半数的染色体，这样雌雄性细胞受精结合为合子又恢复为全数的染色体。其次，性母细胞的各对同源染色体在分裂中期排列在赤道板上，在后期各对同源染色体中两个成员移向两极时随机的。再次，同源染色体的非姊妹染色体间的片段，还可能出现交叉而发生互换，产生的遗传物质重新组合，就会增加这种差异的复杂性，为植物子代的变异提供了物质基础，有利于植物的适应和进化，为人工选择提供了丰富的材料。 雄配子和雌配子的形成：园林植物的个体成熟后，在花器的雄蕊和雌蕊里由体细胞分化出孢原细胞，孢原性母细胞经过减数分裂发育成为雄配子和雌配子，即精子和卵细胞。 双受精的过程是： 授粉后，花粉粒在柱头上萌发，随着花粉管的伸长，营养核与精核进入胚囊内，随后一个精核与卵细胞受精结合成合子，将来发育为胚；另一个精核与2个几核受精结合为胚乳核，将来发育成胚乳。双受精现象时被子植物有性繁殖过程中的特有的现象。通过双受精最后发育成种子。 第二章 ○21 DNA是主要遗传物质的直接证据 （1） 噬菌体侵染细菌试验（2）细菌转化实验（3）烟草花叶病毒（TMV）的感染实验 核酸分为两大类：脱氧核糖核酸和核糖核酸，在细胞中它们都是以与蛋白质结合的状态存在。 核酸的碱基有5种：2种嘌呤（腺嘌呤；鸟嘌呤）3种嘧啶（胞嘧啶；胸腺嘧啶；尿嘧啶） ○24 DNA分子结构特点 （1） DNA分子式由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 （2） DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。 （3） 两条链上的碱基通过氢键连结起来，形成碱基对，且遵循互补配对原则。 DNA的复制 （1） 半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制。 （2） ＤＮＡ是边解旋边复制的，所以会出现复制叉。 （3） ＤＮＡ复制有方向性。新链的合成是按照从5'→3'方向， 3'→5'方向的新链其合成也是按照5'→3'方向，只是一段一段地合成ＤＮＡ单链小片段—“冈崎片段”，这些不相连的片段再由ＤＮＡ连接酶连接起来，形成一条连续的单链，完成ＤＮＡ的复制。 （4） DNA合成需要ＲＮＡ引物，位于ＤＮＡ片段的５端，在ＤＮＡ短链连接成长链前脱掉 三联体密码：研究表明，1个氨基酸是由3个碱基决定的，我们把相对应于1个氨基酸的3个相连的碱基称为1个密码子。 转录：是指以DNA两条链中的任意一条链为模板将ＤＮＡ的遗传信息通过碱基互补的方式记载到ｍＲＮＡ上的过程。 翻译：就是一ｍＲＮＡ为模板，将ｔＲＮＡ送来的各种氨基酸按照ｍＲＮＡ的密码顺序，相互连接起来成为多肽链，并进一步折叠起来成为立体蛋白质分子的过程。 中心法则：遗传信息从ＤＮＡ转录成ｍRNA，再经过翻译而合成蛋白质的过程，以及遗传信息从DNA经复制又回到DNA的过程。 基因工程又称遗传工程，是20世纪70年代以后才开始兴起的一门综合技术，他是在分子遗传学的基础上，结合分子生物学、微生物学的现代技术而发展起来的。 基因工程实际操作中的几个步骤： 1、 目的基因或特定DNA片段的分离。2、目的基因或DNA片段与载体连接，做成重组DNA分子。3、重组DNA分子输入受体细胞。4、“目的”基因的正确表达。 第三章 性状：遗传学上把生物体所表现的形态特征和生理特性统称 单位性状：孟德尔把植株所表现的性状总体区分为各个单位性状作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。 相对性状：遗传学上把同一单位性状的相对差异，称为相对性状。 等位基因：控制相对性状遗传，位于同源染色体对等位点上的基因。 基因型：生物体内的基因组合即遗传组成就是基因型，是生物体在一定的环境条件影响下发育成特殊性状的潜在能力。 基因分离假说： 其要点是1、相对性状都是由细胞中的遗传因子决定的，基因是独立的，互不粘连。2、基因在体细胞中时成对的，一个来自父本，一个来自母本。3、杂种F1体细胞内的相对基因各自独立，互不混杂。4、杂种在形成配子时，成对的基因彼此分离，并各自分配到不同的配子中去。在每一个配子中只含有成对因子中的一个，形成了不同类型的配子。5、杂种产生不同类型配子的数目相等，各种雌雄配子随机结合，机会均等。 分离规律的实质： 杂合体在减数分裂形成配子时，同一对等位基因会随着同源染色体的分开而彼此分开，分别进入到不同的配子中，当带有不同基因的雌雄配子结合时，就会产生不同性状的个体，出现性状分离。 分离规律实现的条件：1、研究的生物体是二倍体，其性状区分明显，显性作用完全。2、减数分裂时形成两种类型的配置数相等，配子的生活力相当。3、配子结合成合子时，各类配子的结合机会相等。4、各种合子及由合子发育形成的个体具有同等生活力。5、供分析的群体足够大。 独立分配规律：是指由两对各自均呈显隐关系的等位基因控制的相对性状，当两个纯种杂交时，子一代全为杂合体，只表现亲本的显性性状。 独立分配规律的实质： 控制两对相对性状的两对等位基因，分别位于两对同源染色体。在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因发生分离，一对等位基因的分离与另一对等位基因的分离互不干扰，各自独立；而位于非同源染色体上的非等位基因之间可以自由组合，使后代性状表现出亲本型和重组型的规律性。 ⊙45多对相对性状的遗传 1对基因杂合体产生2种配子，自交产生3种基因型，2种表现型；2对基因杂合体产生4种配子，自交产生9种基因型，4种表现型；3对基因杂合体就会产生8种配子，64种组合，27种基因型。随着两个杂交亲本相对性状数目的增加，即相对基因数目的增加，杂种后代的分离更为复杂，但是，只是各对基因是独立遗传的，F2表现型种类及其比例和基因型种类依然存在一定的比例关系。 完全显性：相对性状不同的两个亲本杂交，F1只表现某一个亲本的性状，而另一个亲本的性状未能表现，这种显性称完全显性。 不完全显性：相对性状不同的两个亲本杂交，F1表现的性状是双亲的中间型，这种显性称不完全显性。 交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换和重组。 连锁遗传规律的实质：处在同一条染色体上的两个或两个以上基因遗传时，连在一起的频率大于重新组合的几率。在减数分裂形成配子时，配了对的同源染色体的非姊妹染色单体之间可能发生交换，从而使上面的基因也随之交换，且交换的部位相同，从而造成了两本亲型组合多，重组型的组合少。 植物雄性不育：是指植物的雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉或者产生的花粉也是败育的，而雄蕊正常，能接受正常的花粉受精结实。 可遗传的雄性不育可以分为质不育型、核不育型和质核互作不育型3种类型。 保持系：有些植株给雄性不育株授粉，产生的后代继续为雄性不育系 恢复系:有些植株给不育株授粉，能使雄性不育系产生雄性可育的后代。 “二区三系”制种法：三系是不育系、保持系和恢复系。 在制单交种一般建立两个区：一区是繁殖不育系和保持系的隔离区，在区内交替地种植不育系和保持系。不育系缺乏花粉，花粉从保持系获得，从不育系植株收获的种子仍旧是不育系。保持系植株依靠本系花粉结实，所以从保持系植株收获的种子仍旧是保持系，这样在这一隔离区内同时繁殖了不育系和保持系。另外一区是杂种制种隔区，在这一区里交替地种植不育系和恢复系。不育系植株没有花粉，花粉是从恢复系植株来的，所以从不育系植株收获的种子就是杂交种子，可供大田生产用，恢复系植株依靠本系花粉结实，所以从恢复系植株收获的种子仍旧是恢复系。于是在这一隔离区内制出了大量杂交种，同时也繁殖了恢复系，这就是用2个隔离区同时繁殖三系的制杂交种方法，一般“二区三系”制种法。 第四章 质量性状：在杂交后代中可根据一定的表现型分组归类，求出类型间的比例，不同类型之间没有不易区分的过度类型，这类表现不连续变异的性状称为质量性状。 数量性状：在一个自然群体或杂交后代的群体内，不同个体之间表现为连续的变异，在表现程度上有一系列的中间过渡类型，不易区别。这种连续变异的性状称为数量性状。 质量性状：不连续性，表现型，受环境影响小。数量性状：连续性，表现型，受环境影响大 ○58数量性状的基本特征：1、杂种后代的数量性状的变异及表现型的分布呈一种正态分布，表现型是连续性。2、杂种后代的数量性状对环境条件反应敏感 第五章 缺失：是指一个正常染色体的某一区段及其带有的基因一起丢失的现象。 重复：是某个染色体多了一段与自己某部分相似的区段。 倒位：是正常染色体的某区段断裂后，倒转180°再错接上去，发生位置颠倒的现象。 易位：是指两个非同源染色体之间发生染色体区段的互换而形成的结构变异。 多倍体：体细胞含有2个以上染色体组的生物体 染色体组：我们把二倍体个体中形态、结构和功能彼此不同但又能够完整而协调地进行各种代谢活动的一套染色体 基因突变：是指染色体上某一基因位点发生了分子结构和功能的改变，也称点突变。 ○77基因突变的一般特征： 1、突变的重演性2、突变的可逆性3、突变的多向性4、突变的平行性5、突变的有害性和有利性 第七章 花色素的三大类群：1、类胡萝卜素2、类黄酮3、花青素 规则性彩斑的遗传规律：规则性彩斑都是通过特定基因的稳定遗传而控制的，都由有性生殖过程按照遗传的基本规律进行遗传传递 ○101不规则彩斑形成的原因：1、质体（叶绿素）的分离和缺失2、易变基因的体细胞突变 3、位置效应4、染色体畸变5、嵌合体6、病毒病 ⊙103增加花径的途径： 1、改进栽培条件2、人工诱变3、倍性育种4、增加花朵重瓣性5、定向选择 ⊙105重瓣花的起源： 1、积累起源2、雌雄蕊起源3、花序起源4、重复起源5、突变起源6、台阁起源 第十二章 诱变与倍性育种 1诱变育种：人工利用理化因素诱发植物或植物材料发生遗传突变，并将优良突变体培育成新品种的育种方法。 2 化学诱变：是利用化学诱变剂诱发园林植物产生遗传变异，以选育新品种的技术。 3 化学诱变的特点;1操作方法简便易行2专一性强3化学诱变剂可提高突变频率，扩大突变范围 4诱变效应多为点突变5诱变后代的稳定过程较短，可缩短育种年限 4化学诱变的处理方法：1药剂配制2试材预处理3药剂处理（浸渍法、涂抹或滴液法、注入法、熏蒸法、施入法） 5辐射育种的特点：1提高突变频率，扩大突变谱2能改变品种单一不良性状，而保持其他优良性状不变。3增强抗逆性，改变品质4辐射后代分离少，稳定快，育种年限短5能克服远源杂交的不结实性。 6辐射处理的方法：1外照射（种子照射、营养器官照射、植株照射、花粉照射、子房照射、其他）2内照射（浸泡法、注射或涂抹法、饲喂法） 7获得单倍体的途径：1孤雌生殖2无配子生殖3孤雄生殖 8多倍体的形成途径：1受精以后任何时期的体细胞染色体加倍而成四倍体细胞。2不正常减数分裂，使染色体不减半3减数分裂后的孢子有丝分裂过程中，染色体加倍，产生2x的配子受精发育成四倍体。 9 秋水仙素诱变多倍体的方法：1种子浸渍法2点滴法3毛细管法4羊毛脂法5球根处理6复合处理 第十三章园林植物良种繁育 1良种繁育：就是运用遗传育种的理论和技术，在保持并提高良种种性和生活力的前提下，迅速扩大良种数量、不断提高良种品质的一套科学的种子、种苗生产技术。 2良种繁育的任务：1在保证质量的前提下，迅速扩大良种数量2保持和提高良种种性，恢复已退化良种的种性3保持并不断提高的生活力 3良种退化的原因：1机械混杂2生物学混杂3品种本身变异4不适宜的环境条件和栽培技术5缺乏经常的选择6长期无性繁殖引起的生活力衰退和病毒积累 4防止良种退化的方法：1建立完整的良种繁育制度。2防止混杂（1防止机械混杂。2防止生物学混杂。3加强选择，去杂去劣。4改善栽培条件，提高栽培技术。5提高良种的生活力，改变生活环境。6无性繁殖和有性繁殖相结合；7脱毒处理）。