痛经的临床治疗体会

痛经的临床治疗体会毕业【关键词】 痛经　　1 病因学   痛经（dysmenorrhea）系指经期前后或行经期间，出现下腹部痉挛性疼痛，并有全身不适，严重影响日常生活者。分原发性和继发性两种。经过详细妇科临床检查未能发现盆腔器官有明显异常者，称原发性痛经，也称功能性痛经。继发性痛经则指生殖器官有明显病变者，如子宫内膜异位症、盆腔炎、肿瘤等。   原发性痛经1般认为有以下几种原因：内膜管型脱落(膜性痛经)、子宫发育不全、子宫屈曲、颈管狭窄、不良体姿及体质因素、变态反应状态及精神因素等。继发性痛经是指病人经双和诊发现盆腔器官有病变者为继发性痛经。常由于局部异常体征尚不明显时误诊为原发性痛经，因而对痛经开始于初潮后3年以上者，应考虑继发性痛经之可能，应进1步检查。青年女性继发性痛经之常见原因为子宫内膜异位症，它与原发性痛经症状极相似。如果病人有进行性痛经或内膜异位症家族史（母或姐妹中有患此病者），应早做腹腔镜检查以明确诊断，及早进行保守性手术治疗，以保存生育能力。　　2 临床现   原发性痛经经常发生于有排卵月经，因此1般在初潮后1～2年尚无症状或仅有轻度不适。严重的痉挛性疼痛多发生于初潮1～2年后的青年妇女。如1开始出现规律性痛经或迟至25岁后发生痉挛性痛经，均应考虑有其他异常情况存在。痛经大多开始于月经来潮或在阴道出血前数小时，常为痉挛性绞痛，历时1/2～2h。在剧烈腹痛发作后，转为中等度阵发性疼痛，约持续12～24h。经血外流畅通后逐渐消失，亦偶有需卧床2～3天者。疼痛部位多在下腹部，重者可放射至腰骶部或股内前侧。约有50%以上病人伴有胃肠道及心血管症状，如恶心、呕吐（89%）、腹泻（60％）、头晕（60％）、头痛（45%）及疲乏感（85％），偶有晕厥及虚脱。原发性痛经常在分娩后自行消失，或在婚后随年龄增长逐渐消失。　　3 诊断   原发性痛经的诊断，主要在于排除继发性痛经的可能。应详细询问病史，注意疼痛开始的时间、类型及特征。根据初潮后1～2年内发病；在出现月经血或在此之前几个小时开始痛，疼痛持续时间不超过48～72h；疼痛性质属痉挛性或类似分娩产痛；妇科双合诊或肛诊阴性，可得出原发性痛经之诊断。继发性痛经的诊断反复盆腔炎症发作史、月经周期不规则、月经过多、放置宫腔节育器、不育等病史有助于继发性痛经之诊断。通过双合诊及3合诊，可发现1些导致痛经之原因，如子宫畸形、子宫肌瘤、卵巢肿瘤、盆腔炎块等。肛诊扪得子宫骶骨韧带结节状增厚，对早期诊断子宫内膜异位症尤为重要。其他检查如血沉、白带细菌培养、B超盆腔扫描、子宫输卵管造影、诊断刮宫，最后应用宫腔镜、腹腔镜检查可及早明确痛经之发病原因。   4 治疗   4.1 原发性痛经   4.1.1 1般治疗 进行体育锻炼，增强体质。平日注意生活规律，劳逸结合，适当营养及充足睡眠。重视月经生理的宣传教育，通过解释说服，消除病人恐惧、焦虑及精神负担。加强经期卫生，避免剧烈运动、过度劳累和防止受寒。   4.1.2 抑制排卵 如病人愿意控制生育，则可口服避孕片（复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片）为治疗原发性痛经的首选药物。应用口服避孕药物，90%以上症状可获得缓解，可能由于内膜生长受到抑制，月经量减少，PG量降到正常水平以下导致子宫活性减弱。治疗可试服3～4个周期，如疗效满意，可继续服用；如症状改善不明显，可适当加用PGs合成抑制剂。由于要在整个月经周期用药，而发生效应仅在周期末1～2天，除非需要同时避孕，1般不受病人欢迎。   4.1.3 前列腺素合成抑制剂（PGSI） 对不愿避孕的病人，则宜选择PGSI，它抑制内膜的PGs合成，显著降低子宫收缩的振幅和频度，但不影响垂体-卵巢轴功能，也不会发生像口服避孕药那样的代谢性副反应，只要在疼痛发作前开始服用，持续2～3天即可，为其最大特点。但须试用1个阶段，来确定每个人疗效最满意的药物、种类及最适宜的剂量。适用调整阶段有时可长达半年。   常用的PGSI按其化学结构可分以下几种：吲哚吲唑类：如消炎痛、炎痛静（benzyrin）25mg，日服3～6次或50mg，日3次；灭酸类：甲灭酸亦称扑湿痛（ponstan），初次剂量500mg，以后250mg，6～8h1次。氯灭酸亦称抗炎灵或氟灭酸，初次剂量400mg，以后200mg，6～8h生1次；苯丙酸衍生物：对异丁苯丙酸亦称布洛芬（ibuprofen），400mg，每日4次。甲氧丙酸钠盐亦称普生（naproxan），首次剂量500mg，以后250mg，6～8h1次；保泰松类：保泰松或羟基保泰松，首次剂量200mg，以后100mg，6～8h1次。上述4类药物都能很快吸收，在行经的头48h内服用即可，但因月经来潮时间常有差异，1般宜在应届月经的前3天给药，以保证疗效，缓解率在70%左右。如将上述药物更换使用，有效率可达90%。有消化道溃疡及对上述药物过敏者禁忌。副反应较轻微，多数均能耐受。其中只有消炎痛肠道反应发生率较高，还可发生头晕、疲乏虚弱感、头痛等症状，以致治疗中途停药者较多。灭酸类或苯丙酸衍生物1类药物，尤其甲氧丙酸作用持续时间长，其钠盐在血中迅速达到高值，因而发生作用快，副反应也小，为目前临床最多选用之药物。   4.1.4 β-受体兴奋剂 通过兴奋肌细胞膜上β受体，活化腺苷酸环化酶，转而提高细胞膜内cAMP含量。1方面促进肌质网膜蛋白磷酸化，加强Ca2+的结合；另1方面抑制肌凝蛋白轻链激酶活性，导致子宫肌松弛，痛经得到迅速缓解，但同时有增快心率、升高血压之副反应。近年临床应用单独兴奋子宫β2受体之药物，副反应显著减少。常用的β2受体兴奋剂有：羟甲异丁肾上腺素，亦叫舒喘灵（sulbutamol）及间羟异丁肾上腺素，亦叫间羟舒喘宁（terbutalin）。给药有口服、气雾吸入、皮下、肌肉注射及静脉给药等。   在剧烈疼痛时宜用注射法：舒喘灵0.1～0.3mg静注，或间羟舒喘宁0.25～0.5mg皮下注射，4～8h1次。中轻度疼痛可口服舒喘灵2～4mg/6h或间羟舒喘宁2.5～5mg/8h，亦可气雾吸入0.2～0.25mg，2～4h1次。以气雾吸入较好，因用药量少而起效迅速。气雾吸入时应注意要大口把气呼完，开始深吸气时把药液吸入，吸气完屏气3～4s，然后卷唇将气慢慢呼出。常用量每次吸入2口，可维持4～6h。但1般反应β受体兴奋剂疗效不太满意，且仍有心悸、颤抖等副作用，因而未能被普遍采用。而气雾法应用更方便、作用也更迅速，值得1试。   4.1.5 钙通道阻滞剂 该类药物干扰Ca2+透过细胞膜，并阻止Ca2+由细胞膜内库存中释出而松解平滑肌收缩，为心血管疾病治疗上的1项重要进展。应用硝苯（nifedipine，尼福地平），又称心痛定、利血平20～40mg治疗原发性痛经。给药后10～30min子宫收缩减弱或消失，肌肉收缩振辐、频率、持续时间均下降，基础张力减少，同时疼痛减轻，持续5h，无特殊副反应。   4.1.6 维生素B6及镁-氨基酸螯合物 利用维生素B6促进镁离子（Mg2+）透过细胞膜，增加胞浆内Mg2+浓度之作用，来治疗原发性痛经，每日量200mg，4周后可见红细胞镁含量显著增加。亦可与镁-氨基酸螯合物合用，每种各100mg，日服2次，治疗4～6个月，痛经的严重程度及持续时间均呈进行性下降。   4.1.7 棉酚类 醋酸棉酚20mg，日服1次，连用3～6个月，治疗原发性痛经疗效可达95%以上。但可能产生明显副反应，如乏力、心悸、恶心、水肿、头晕、潮热、厌食、渗透性腹泻等，严重的还可发生血小板减少，低钾血症等。   4.2 继发性痛经 继发性痛经之治疗原则是针对引起痛经的病变进行特异性治疗。因宫腔节育器所致之痛经，可应用POs合成抑制剂治疗，在缓解痛经的同时又可减少月经量。近年有带孕酮的节育器，可使月经血中PGs含量下降，以缓解痛经严重程度，对疗效仍不显著的病人宜取出节育器，改用其他避孕措施。