2017年执业药师考试《临床药理学》知识巩固题

2017年执业药师考试《临床药理学》知识巩固 　　执业药师其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在分享一套2017年执业药师《临床药理学》知识巩固题给大家，希望对您有帮助! 　　1. 治疗作用初步评价阶段为( ) 　　A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 　　C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 　　2. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括( ) 　　A.随机 B.对照 C.盲法 D.重复 　　3. 药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为( ) 　　A.一级速率过程 B.二级速率过程 　　C.零级速率过程 D.米-曼氏速率过程 　　4. 评价生物利用度的指标不包括( ) 　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax 　　5. 从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是( ) 　　A.药物的总剂量 B.游离型药物浓度 　　C.结合型药物浓度 D.血药浓度 　　6. 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为( ) 　　A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 　　7. 按药物对胎儿危害的分类，将药物分为( ) 　　A. A、B、C、D、E五类 B. A、B、C、D、W五类 　　C. A、B、C、D、X五类 D. A、B、C、D、Y五类 　　8. 致成瘾的精神药品有( ) 　　A.镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和致幻药 　　B.可卡因、中枢兴奋药和致幻药; 　　C.镇静催眠药和抗焦虑药、可卡因和致幻药; 　　D.镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和可卡因; 　　9. 在表示药物作用强度的公式：E=k×F(a，C，S)中表示内在活性的是( ) 　　A. k B. a C.C D. S 　　10. 下列哪一种病不属于特殊遗传药理学性疾病( ) 　　A.恶性高热 B.胰岛素耐受 C.生长素耐受 D. 加压素耐受 　　11. 老年人的代谢和排泄的特点( ) 　　A.代谢和排泄都加快 B.代谢和排泄都减慢 　　C. 代谢加快，排泄减慢 D. 代谢减慢，排泄加快 　　12. 右图中“A”表示的意义为( ) 　　A.起效时间 B. 疗效持续时间 　　C.作用残留时间 D. 最大效应时间 　　13. 右图中“B”表示的意义为( ) 　　A.起效时间 B. 疗效持续时间 　　C.作用残留时间 D. 最大效应时间 　　14. 右图中“C”表示的意义为( ) 　　A.起效时间 B. 疗效持续时间 　　C.作用残留时间 D. 最大效应时间 　　15. 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:( ) 　　A. Emax不变，曲线右移 B. Emax下降，曲线下移 　　C. Emax不变，曲线左移 D. Emax下降，曲线上移 　　16. 针对健康志愿者进行的临床试验为( ) 　　A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 　　C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 　　17. 耐受性试验属于( ) 　　A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验 　　18. 部分激动剂的特点为 ( ) 　　A.与受体亲和力高而无内在活性 　　B.与受体亲和力高有内在活性 　　C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 　　D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 　　19. 下列哪种说法正确的是( ) 　　A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 　　B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 　　C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 　　D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 　　20. 下列关于药物相互作用描述不正确的是( ) 　　A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用 　　B.药物相互作用只会导致有害的不良反应 　　C.药物相互作用可以发生在药动学环节 　　D.药物相互作用可以发生在药效学环节 　　21. 四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于( ) 　　A.在吸收方面的相互作用 　　B.在分布方面的相互作用 　　C.在代谢方面的相互作用 　　D.在排泄方面的相互作用 　　22. 临床意义最为重要的药动学相互作用为( ) 　　A.影响药物吸收的相互作用 　　B.影响药物分布的相互作用 　　C.影响药物代谢的相互作用 　　D.影响药物排泄的相互作用 　　23. 排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是( ) 　　A.作用于同一作用部位或受体的协同作用 　　B.作用于不同的作用点或受体时的协同作用 　　C.改变电解质平衡产生的作用 　　D.竞争性拮抗作用 　　24. 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为( ) 　　A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 　　B.合格药品在最大剂量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 　　C.合格药品在最大剂量下出现的非期望反应 　　D.合格药品在最小剂量下发生的非期望反应 　　25. 药品不良反应报告的内容和统计资料是( ) 　　A.处理医疗事故的依据 　　B.处理药品质量事故的依据 　　C.医疗诉讼的依据 　　D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据 　　26. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是( ) 　　A.停药综合征 B.毒性作用 C.后遗效应 D.特异质反应 　　27. 使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为( ) 　　A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应 D.过度作用 　　28. 在正常剂量内伴随治疗作用同时出现的其它不利的作用称为( ) 　　A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应 D.过度作用 　　29. 药品不良反应自发呈报的最大缺陷是( ) 　　A.监测范围广 B.参与人员多 C.漏报 D.不能发现罕见ADR 　　30. 医疗卫生机构发现新的药品不良反应应于发现之日起( )日内报告。 　　A.及时 B.5 C.15 D.30 　　参考答案 　　1.B2.D3.C4.B5.B6.A7.C8.A9.B10.C 　　11.B12.A13.B14.C15.A16.A17.A18.D19.C20.B 　　21.A22.C23.C24.A25.D 26.C27.D28.B29.C30.C