高糖、胰岛素对肾小球系膜细胞GLUT4、P21表达

高糖、胰岛素对肾小球系膜细胞GLUT4、P21达 毕业 全部作者： 黄颂敏 唐万欣 柳飞 付平 周莉 刘芳 第1作者单位： 4川大学华西医院肾内科 摘要： 目的 探讨高糖、胰岛素对肾小球系膜细胞（GMC）GLUT4、P21表达及细胞骨架蛋白F-actin 的影响，进1步研究上述因子在糖尿病肾病发生发展中的重要作用。方法 将培养的鼠1097系膜细胞分为8组：正常对照组，生理浓度胰岛素组（10-9M），低浓度胰岛素组（10-8M），高浓度胰岛素组（10-6M），高糖组（30mM），甘露醇组，高糖加高浓度胰岛素组，高糖加生理浓度胰岛素组。采用RT-PCR法检测GLUT4 mRNA、P21 mRNA含量， rhodamine-phalloidin染色，激光共聚焦显微镜观察F-actin形态并测定荧光强度。流式细胞仪测各组GMC大小。结果 1、正常系膜细胞可检测到GLUT4 mRNA、P21 mRNA。2、高糖组GLUT4 mRNA表达明显下降，P21mRNA表达明显增加；不同浓度胰岛素刺激GMC中GLUT4 mRNA表达存在浓度—效应关系；P21mRNA表达越高，细胞前向角度散射光（FSC）越强，GMC体积越大。3、高糖组F-actin荧光强度明显下降，不同浓度胰岛素与F-actin荧光强度存在浓度-效应关系。4、GLUT4 mRNA表达与F-actin荧光强度变化呈同向关系，相关系数为0.786（p<0.05）。结论 1、高糖刺激导致GMC肥大，P21表达上调和GLUT4表达下调均参与这1过程。GLUT4、P21在GMC表达变化参与了DN早期GMC肥大—肾小球肥大的发生。2、高糖可抑制GLUT4 mRNA表达及促进F-actin解聚，胰岛素有1定拮抗作用，且呈剂量依赖性。3、GLUT4 、P21、F-actin是糖尿病肾病发生发展中的重要因子。 关键词： 糖尿病肾病；葡萄糖转运蛋白4；纤维状肌动蛋白；P21 远程下载 (免费PDF全文) 发表日期： 2005年12月22日 同行评议： （暂时没有） 综合评价： （暂时没有） 修改稿：