第十章 节肢动物门

null第十章、节肢动物门第十章、节肢动物门null一、节肢动物的主要特征 三胚层，两侧对称，身体异律分节，有成对分节并具关节的附肢。 2. 体壁为几丁质的外骨胳，有蜕皮现象。 3. 横纹肌组成肌肉束。 4. 混合体腔，开管式循环系统。 5. 鳃、肺或气管呼吸。 6. 神经系统更趋集中，感觉器官发达。（但仍为链式神经系统） 7. 排泄器官为颚腺、绿腺、基节腺（后肾类型！）和马氏管。 8. 完全消化系统，有口和肛门。 9. 大多数种类雌雄异体，体内受精。null二、成 虫 （一） 类群多，体型多样。 化石三叶虫身体呈扁平椭圆形 鲎体形似瓢 虾体长，侧扁 蜘蛛形似葫芦 （二） 异律分节 节肢动物相邻的一些体节愈合，机能相同的体节组合形成了体区。不同的体区分工完成不同的生理功能：头部是取食和感觉中心，若干对附肢形成触角、口器；胸部是运动中心；腹部则为营养、代谢和生殖中心。 昆虫纲：头部、胸部和腹部 三叶虫纲：头部、胸部和尾部 甲壳纲、肢口纲和蛛形纲：头胸部、腹部 多足纲：头部、躯干部nullnullnull（三）附 肢 每体节有1对附肢。附肢本身也分为若干节，称为肢节（podite）。附肢内有肌肉，通过关节与躯体相连。肢节与肢节之间由关节或节间膜相连接。不仅身体分部而且附肢还分节，故名节肢动物。 （对比：环节动物的疣足） 第一对附肢：单肢型（uniramous） 其余附肢：双肢型（biramous）。双 肢 型 附 肢 原肢节：附肢的基干。内侧突起称内叶，外侧突起称外叶。 内肢节：由原肢节顶端发出，一般4－5肢节。 外肢节：由原肢节外侧发出，肢节较多。单肢型附肢——由双肢型附肢演变而来，其外肢已完全退化，只保留了原 肢节和内肢节。null附肢各节之间以及附肢和体躯之间都有可动关节，附肢活动：上下左右、沿身体长轴一定程度的折弯，灵活性更大，能适应更加复杂的环境。具有步行、游泳、呼吸、交配等机能，也可用于防卫、捕食、咀嚼、感觉等。 附肢分节和身体分部都是动物进化的重要标志。 附肢形态结构与功能的变化： 昆虫：头部附肢变为触角、口器 胸部附肢变为足 腹部的附肢演变为外生殖器官 蜘蛛：腹部附肢变为纺绩突 null（四）体壁与外骨骼 外内 体 壁角质层（上皮细胞分泌 （外骨骼） 上皮细胞（1层） 基膜（底膜）外内外 骨 骼上表皮（角质层）：蛋白质＋脂质 外表皮：几丁质＋蛋白质（鞣化，钙质沉淀，坚硬） 内表皮：几丁质＋蛋白质（未鞣化，柔软）外骨骼的作用：防止体内水分大量蒸发。支持，保护。null 每个体节通常包被四块外骨骼： 背板（背甲）：位于背侧 腹板（腹甲）：位于腹侧 侧板（侧甲）：位于两侧 强劲有力的横纹肌： 节肢动物的肌肉均为横纹肌（扁形动物、线形动物、环节动物等都具分散于皮肌囊内的平滑肌），并已形成独立的肌肉束，附着在外骨骼的内表面或内突上，靠肌肉束收缩牵引骨板，以杠杆原理调整放大肌肉运动，牵引骨骼，使身体运动。这与脊椎动物的情况相似。 节肢动物的肌肉往往按体节成对排列，相互拮抗。每个体节肌肉躯干肌——背纵肌1对（使身体伸直或向上弯曲） 腹纵肌1对（使身体下弯） 附肢肌——每只附肢一般有3对附肢肌，可使附肢朝前后、上下、内外活动 nullnull（五）多态现象 多态现象--同种动物存在形态结构和功能不同的两类或多类个体的现象。 蜜蜂：具蜂后（雌）、雄峰、工蜂 白蚁：具生育力的雌蚁、雄蚁和无生育力的工蚁和兵蚁等 蚜虫：分有翅和无翅、孤雌生殖和有性卵生等类型 拟态--动物在形态上与其生活环境或其他动植物相象的一种适应现象， 用于保护自己。即动物在进化中形成的外表形态或色泽斑纹，同其他生 物或非生物异常相似的状态。昆虫中最为常见。 木叶蝶——形似枯叶 竹节虫——像竹节或树枝null三、幼 体 甲壳动物 无节幼虫（nauplius） 前蚤状幼虫（protozoaea） 蚤状幼虫（zoaea） 糠虾幼虫（mysis） 蛛形纲动物 幼虫（larva） 若虫（nymph） 若虫和幼虫可多次蜕皮（ecdysis），两次蜕皮之间的生长期为龄期。如蜱螨有1龄若虫，2龄若虫等 昆虫 若虫（nymph）/幼虫（larva） 蛹（pupae）。 幼虫形态因类群不同而有较大变异，根据足的多寡可分为无足型、寡足型和多足型等；蛹为幼虫到成虫之间的虫态，不食不动。 nullnull四、发 育 （一）蜕皮 外骨骼有保护和防止体内水分丧失的作用，同时也使生长受到限制。 节肢动物发育中，都要蜕皮，去掉旧的外骨骼，长出新的外骨骼。 蜕皮时：上皮细胞分泌新的表皮层，同时分泌几丁质酶和蛋白酶，分解吸收旧的表皮。然后，一般外骨骼在动物的背中线处破裂，个体从旧的外骨骼中钻出，迅速吞入空气和水分使身体延伸长大。同时，新的表面再鞣化变硬，即由于酚的存在使表皮的糖蛋白分子结构更牢固。 不同种类蜕皮次数不等。蜕皮由体内分泌的激素调控。 （二）变态 节肢动物从一种虫态转变为另一种虫态的变化过程。 多数节肢动物在生长发育中，经过一系列蜕皮和复杂的变态过程，表现出 形态、内部结构、生理功能及行为习性等方面的各种剧烈变化，使幼虫特征最 终变为成虫特征。 nullnull（三）甲壳动物的发育受精卵 无 节 幼 虫 （卵圆形，1个中 眼，3对附肢）变 态 前 蚤 状 幼 虫 （体分头、胸、腹 三部分）蚤 状 幼 虫 （腹部分节）变态变态康虾幼虫（胸部附肢 二肢型）成 虫 （四）蛛形纲动物的发育 一般为直接发育，幼蛛经若干次蜕皮逐渐变为成蛛。 蜱螨需经过幼螨、若螨而发育为成螨。幼螨3对足，若螨4对足。 无变态——节肢动物原始的无翅类群，幼虫与成虫相比，除身体较小和性器 官未成熟外，没有更多的差别，且发育为成虫后仍蜕皮生长，如衣鱼等。 null（五）昆虫的发育完全变态： 受精卵 （所含营养 物质较少）幼 虫若干次蜕皮蛹 羽 化 （最后一次蜕皮）成虫完全变态中，幼虫与成虫在外形、生活习性、生活环境上差异大。生活史中，在变成成虫之前，有一个不食不动的蛹期。蛹经过组织、器官、生理、形态等方面的剧烈变化，实现从幼虫到成虫的重大转变。 不完全变态 （卵含的营养 物质较多）渐变态：幼虫称为若虫，其形态、习性等十分相似于成虫。但个体小，外生殖器官尚未发育成熟，翅尚处于翅芽阶段。如：蝗虫 半变态：幼虫称为稚虫，其形态、生活环境等与成虫都有不同。如：蜻蜓、蜉蝣的幼虫在水中生活，有气管鳃和翅芽。蜕皮成为成虫时，由水生转为陆生，气管鳃消失，翅长成。nullnullnullnullnull五、觅食和营养 （一）消化系统的结构 消化道 前肠： 外胚层向内凹陷而成，基本结构与体壁相同，壁上有几丁质，形成了齿、刚毛等结构。功能主要是取食，食物的机械研磨、储存和初步消化。 中肠： 源于内胚层。作用：分泌消化酶，消化吸收食物。某些动物的中肠部分常形成盲囊、腺体等。可进一步加强对食物的消化吸收。 后肠： 也是外胚层内陷而形成，与前肠相同。可以对一些离子及水分重吸收并暂时储存粪便。 2. 口器：取食器官。节肢动物一般都有。着生于头部或头胸部，由附肢演变 形成的颚和由体壁摺皱而成的唇等构成。 头部的3对附肢形成：大颚、小颚、下唇。 部分头部体壁摺皱形成：上唇、舌 3. 食性： 非常广泛。昆虫纲尤为突出，几乎取食自然界的一切动、植物 和微生物，及其产生的有机物。如植物的汁液、木材、羽毛等。 nullnull甲壳动物：多为杂食性，于浅滩和水中觅食。 口器：一对大颚、两对小颚，以及一对上唇和下唇。大颚为咀嚼器官，用以切碎食物；小颚辅助大颚以咀嚼、抱握或传递食物。 前肠：口位于两大颚之间，食道呈短管状。胃紧接食道，分为前部的贲门胃和后部的幽门胃。贲门胃有胃磨，能磨碎食物。幽门胃内布满刚毛，以阻挡稍大食物颗粒进入中肠。 中肠两侧着生有管状的盲管或囊状的盲囊，以分泌消化液及吸收或储存营养物。盲管因不同种类又称为消化腺、中肠腺、肝脏、肝小角或肝胰脏等。 后肠结构简单，末端的开孔为肛门。 null蛛形纲动物：开始肉食性，以捕猎昆虫及其它节肢动物为主。蛛形纲动物无上颚，不直接吞食固体食物。捕食时，先从螯肢分泌出毒汁注入到猎物体内，使之麻痹或死亡，再用螯肢或脚须将猎物撕碎并加注唾液，将其快速分解为液汁，然后才用口将其吸入到消化道内。 口器：螯肢一对、脚须一对。 螯肢分为两节，基部膨大为螯基，有毒腺；端部尖细为螯牙，呈中空管状。螯基和螯牙相互配合，便于夹持猎物。螯基还可通过螯牙分泌毒液毒杀猎物。 脚须有6节，形如步足，基节形成颚状突起可协助摄食，末节具爪。脚须的主要功能是抓握和撕裂猎物。 前肠：口位于头胸部近前端的腹面，其后经咽与食道相连。吸吮胃为食道末端膨大而成，其背、腹面着生有强大的肌肉束。借助肌肉束的伸缩使吸吮胃扩大或缩小，从而把液体食物吸进消化道并运至中肠。 中肠：一个中肠管、一对盲囊、消化腺体等组成。功能：消化、吸收和贮存营养液。盲囊着生于中肠管前端两侧，并各又分出4个盲管，用以储存液体食物。中肠管在腹部中央膨大，每侧有一多分支的消化腺体。该腺体按节分布，开口通向中肠，既能分泌消化液进一步分解食物，又能吸收营养。 后肠：背侧有直肠囊，用以汇集排遗物。后肠末端开口为肛门通向体外。 nullnullnull昆虫纲 口器：因食性和取食方式不同而变化很大。常见且较典型的有： 1、咀嚼式口器 最原始的形式。适于咀嚼固体食物。见于直翅目、鞘翅目昆虫。如：蝗虫：上唇、上颚、舌、下颚、下唇。null2、舔吸式口器 非常复杂。头部和下唇为主构成吻，吻端是下唇形成的由伪气管组成的唇瓣，下唇包围上唇和舌构成食物道。舌中有唾液管分泌唾液与食物混合或将食物溶解，可由食物道吸入唇瓣，借毛细管作用收集液汁。见于双翅目蝇类昆虫中。如：家蝇 3、刺吸式口器： 形成细长针形管，用于吸食动植物体内汁液。 下唇极度变细延长呈槽状，末端有一对由下唇须演变而成的唇瓣（labellum）。上唇成为食物管（food channel）。上颚和下颚特化为尖细的口针。舌则演变为唾液管（salivary duct）。上唇、上颚、舌和下颚等均嵌合在下唇槽内。取食时，下唇向后弯曲，上颚和下颚相互配合着渐次地刺入食物组织内，接着上唇伸入刺孔，舌排出唾液，上唇将动植物组织的液汁吸入食道内。 见于半翅目、虱目和某些双翅目昆虫。如蝉、蚊子等。 null4、虹吸式口器 上唇很小，为一小盖片。上颚几乎完全退化消失。下唇的下唇须3节，较明显。下颚的外颚叶一对，极度延长，相互嵌合，构成一条食物管，称为喙（probosics）。外颚叶内为一空腔，腔壁着生斜列的肌肉，可以使喙卷曲；外颚叶的空腔与头腔相通，血液可从头腔流入到外颚叶空腔内，喙因而可以伸直。取食时，头腔收缩压迫血液进入到外颚叶空腔而使得喙伸直，食物管即可以吮吸食物。反之，血液回流到头腔中，喙如弹簧圈卷曲在头部前方。主要用于吮吸花蜜等的食物，但不能刺入组织中。 见于多数鳞翅目和部分膜翅目昆虫。如：蛾类、蝶类 5、嚼吸式口器： 大颚可以咀嚼或塑蜡，中舌、小颚外叶和下唇须合并构成复杂的食物管，可以吸取花蜜。 如：蜜蜂的口器 nullnullnullnullnull六、渗透调节和排泄六、渗透调节和排泄节肢动物的排泄器官有2种主要类型： 1.腺体结构：与后肾同源，一般为囊状，一端是排泄孔，开口于体表，与外界相通；另一端是盲端，相当于残留的体腔囊与体管。 一般水生节肢动物具有。以氨的形式排泄代谢废物。 如：甲壳类的触角腺（绿腺）、颚腺（壳腺）、蛛形纲的基节腺 2. 马氏管：由外胚层形成的单层细胞的盲管，游离在动物血腔 收集血淋巴中的代谢废物；位于中肠与后肠交界处，代谢废物 主要由前1/3段收集，排泄物经肛门排除体外。 蛛形纲具马氏管，多足纲、昆虫纲的排泄器官主要是马氏管 各种动物马氏管的数目由几条至几百条不等。 nullnull七、运 动七、运 动（一）肌肉 横纹肌，肌原纤维多，伸缩力强，集合成肌肉束，两端着生于外骨骼。借外骨骼的杠杆作用，调整、放大肌肉运动。 肌肉束往往按节成对排列，相互拮抗； 每个体节有躯干肌、附肢肌 躯干肌： 背纵肌1对：收缩使身体伸直或向上弯曲 腹纵肌1对：收缩使身体下弯 附肢肌： 每只附肢一般具3对，可使附肢向前后、上下、内 外各种方位活动。nullnull（二）运动方式 步行 爬行 跳跃 钻蛀 游泳 飞行等 （三）运动器官 足：主要运动器官，由附肢演变而成。含6-8个肢节。 昆虫纲足的结构：基节、转节、腿节、胫节、跗节等 蛛形纲的足：4对步行足，着生于头胸部 多足纲的足：12-21对步行足，着生于躯干部，爬行或步行 甲壳纲的足：5-6对步行足（软甲类为游泳足） 肢口纲的足：5对步行足（头胸部），5对游泳足或步行足 （腹部） 昆虫纲的足：3对（前胸——前足；中胸——中足；后胸— —后足）步行足、跳跃足、挖掘足、游泳足等nullnull翅：昆虫的飞行器官。成体大多具2对翅，中胸、后胸背面各 1对。由中胸和后胸背板两侧体壁向外延伸而成。 翅脉：翅形成中留下的高度骨化的孔道，内含气管、血液、 神经等。 脉相：翅脉在翅面上的分布形成。 翅的类型：膜翅 鳞翅 鞘翅 复翅 半鞘翅 缨翅 随生活环境和生活方式变化，昆虫翅有很大变化： 蝗虫：前翅坚韧似革质，用以保护后翅，称复翅（覆翅） 甲虫：前翅坚硬如角质，称鞘翅 椿象：前翅基部角质，端部膜质，称半鞘翅 石蛾：翅和翅脉上有许多细毛，称毛翅 蓟马：翅缘上着生很长的缨状毛，称缨翅 蜂类：翅膜质而透明，称膜翅 蚊蝇和介壳雄虫的后翅退化成棍棒状，有平衡作用，称平衡棒 一些寄生种类次生性无翅 null八、呼 吸八、呼 吸（一）呼吸器官种类：鳃 书肺 气管，源于外胚层 1 、鳃 存在于水栖种类，是体壁外突物，具很薄的角质膜。体内外气体交换通过鳃壁进行。 2、书肺 存在于陆生种类。是体壁内陷产物。书肺内陷的空腔称为书肺腔，内含大量扁平而中空的肺叶。气体交换通过肺叶壁进行。 3、气管系统 是陆栖节肢动物适应陆生生活而形成的适应性高效呼吸器官。null气管系统：是陆栖节肢动物适应陆生生活而形成的适应性高效呼吸器官。 气门:气管系统在体壁上的开孔，由身体两侧表皮内陷而成，位于昆虫胸部和腹部两侧。 气管：体壁内壁形成，壁上有几丁质螺旋丝，具弹性。不断分支，越分越细，末端为一掌状的气管端细胞，从该细胞再分成许多微小薄壁的微气管（盲端，其内充满液体）到体壁内面或内脏表面的组织与细胞间，是气体交换部位。 气囊：气管某些部位局部膨大形成。壁薄、柔软，可以膨大或收缩。可增加气管内进出气体的流量，也可增加身体的浮力以利于飞行。 气囊在快速飞行的昆虫中较为发达。 解决：运动量大，需氧多，坚厚外骨骼不宜扩散性呼吸等问 结构：体壁内陷，不会使体内水分大量蒸发，外端有气门和外界相通，内端在体内延伸并一再分支，布满全身，最细小的分支一直伸到组织间，直接与细胞接触。可直接供氧气给组织，也可从组织直接排放二氧化碳，故是动物界高效的呼吸器官。 nullnullnull九、循 环九、循 环（一）混合体腔（血体腔、血腔） 胚胎发育早期，中胚层仍按节产生成对的体腔囊 发育中，真体腔断裂，中胚层的一部分分化为肌肉及部分内脏器官系统，一部分成为背部的循环系统和血管的腔壁。 残存的真体腔仅存于生殖腺腔和某些种类的排泄器官中。 结果：体壁与消化管间的空腔由真体腔（次生体腔）的一部分和囊胚腔（初生体腔）形成，故名混合体腔。其中充满血液，又称血体腔（血腔）。 昆虫腹部的血体腔：背窦（围心窦）、围脏窦、腹窦（围神经窦）nullnull（二）循环器官 心 脏 消化道背面，围心窦内，背血管演化而成，与环节动物的背血管同源管状、块状、囊状等，能搏动，两侧具成对的孔，内有心瓣，防止血倒流 动脉 由心脏前端发出，常伸入到头部或头胸部。 辅助搏动器 许多昆虫有。促进血液流动。足搏动器、触角搏动器 循环器官与呼吸器官间关系： 体表呼吸的小型甲壳类，循环系统退化或仅有心脏无血管 如：水蚤 剑水蚤 鳃呼吸种类循环系统发达 如：虾 蟹 气管呼吸种类，一般仅有身体背部的管状心脏，血液在血腔内循环 nullnull（三）血液 血细胞 ：无色素，可吞噬外来异物，促进伤口血液凝固 血浆：85％水分，含氨基酸、蛋白质、脂肪、糖和无机盐等 昆虫：血液（血淋巴）——血液是假体腔来源，淋巴是真体腔来源 甲壳类：血浆含呼吸色素——血红蛋白，血蓝蛋白 （四）开管式循环系统 体内的各种器官和组织直接浸润在血液中。 血液借助心脏的收缩自心孔进入到心脏，从心脏经动脉流入血腔；血腔中血液再经心孔流回心脏。 血压低、流速慢、避免断肢引起大量失血，保护机制 某些昆虫足、触角、翅等处有辅助搏动器，可提高血流速十、生 殖十、生 殖绝大多数雌雄异体，雌雄异形（或具第二性征），少数雌雄同体 多数两性生殖，孤雌生殖。 多数为卵生，也有卵胎生。 水生种类多是体外受精，陆生种类都是体内受精。外生殖器由附肢特化成。 低等种类完全卵裂，高等种类具中黄卵，表面卵裂，具中空囊胚。 少数直接发育，多数经历不同的幼虫期 生殖腺来自残存的体腔囊，生殖导管来自体腔管，有的附肢特化为外生殖器，生殖器多位于腹部 null（一）甲壳动物的生殖系统 雄性：精巢，输精管，储精囊，雄性生殖孔，交接器（或抱握器） 雌性：卵巢，输卵管，受精器，雌性生殖孔 （二）蛛形纲的生殖系统 雄性：精巢，输精管，储精囊，雄性生殖孔 雌性：卵巢，输卵管，子宫，阴道，受精囊，雌性生殖孔 （三）昆虫纲的生殖系统 雄性：精巢，输精管，储精囊，神经管，雄性外生殖器（抱握器、阴茎、阴茎侧基突） 雌性：卵巢，输卵管，阴道，受精囊，产卵器（雌性外生殖器，常由3对产卵瓣组成）nullnullnullnullnull1、孤雌生殖 ——卵未受精就能发育成为个体的现象。 兼性孤雌生殖——既可进行孤雌生殖也可进行两性生殖。未受精卵只有单倍染色体，发育为雄虫；受精卵具有双倍染色体，发育为雌虫，如蜜蜂。 专性孤雌生殖——没有雄虫，所有的卵都不受精。又称经常性的孤雌生殖。如竹节虫。 周期性孤雌生殖——孤雌生殖与两性生殖随季节的变迁而交替进行。如：蚜虫null2、多胚生殖——同一个卵可以形成多个个体，最多时能产生上千个个体。常见于膜翅目寄生性昆虫。这些蜂卵在成熟分裂时，极体均不消失，而是集中在卵的一端，继续分裂，经成熟分裂后的卵核位于卵的后端，与极体一端相对，随即一次、再次地进行分裂，形成多个子核，每个子核形成一个胚胎。多胚现象是对很多内寄生蜂寻找宿主困难的一种适应。 3、幼体生殖——少数昆虫在幼体时期就进行生殖，产生的都是幼体，故可以认为是胎生的一种，也是孤雌生殖的一种类型。 例如：瘿蚊科Miastor属和Oligarces属的幼虫和摇蚊科Tanytarsus属的蛹。这些昆虫的卵巢没有排卵的卵巢管，当卵发育成熟后，卵巢破裂，将卵释放在血腔中。卵没有卵壳，通过包在卵外的营养膜从母体血腔中吸取营养，待胚胎发育完成后，孵出的幼体就吃母体组织，以后破母体而出，行自由生活。这些自由生活的幼体内又产生下一代幼虫。 十一、协 调十一、协 调（一）感觉器官—— 十分发达 1、机械感受器（触觉感受器） 感受体内、外的机械力刺激，如接触、气流和水流等。 例如：感觉毛由毛原细胞、膜原细胞和感觉细胞组成。广布于体表。感觉 机械刺激。 鼓膜听器，半圆形，上有鼓膜，其内顶撑着一群弦音感受器。 弦音感受器包括： 冠细胞（撑附在鼓膜内面） 围被细胞（包围感觉细胞的远端突起，不直接与冠细胞接触） 感觉细胞（近端部延长成听神经纤维，与神经中枢，即第3对神 经节联系） 鼓膜受到声浪震动，即可被感觉细胞察觉，然后通过听神经纤维，将 刺激传到神经中枢。 nullnull2、化学感受器 近端延长成为神经，与神经中枢相连；远端的突起则延长呈毛状、板状等以接受来自外界的化学气味。 嗅觉器 ：嗅毛，位于触角内。可十分敏感地检测空气中存在而浓度很低的挥发性气味物质。多数昆虫需要通过它来寻找配偶，识别同伴，发现寄主。 信息素（外激素）是高度专门化的挥发性物质，易被嗅毛检测出来，对动物行为和个体发育起重要作用。 如：雄蛾可嗅到3000米外的尚未交配过的雌蛾发出的气味而被吸引到雌蛾身旁。 蜜蜂、蚂蚁、胡蜂等社会性昆虫以嗅毛识别同种、同巢个体；有的蚂蚁还循着同伴留下的标迹信息出巢或回巢。 null3、嗅毛的结构： 每根嗅毛由一个或多个感觉细胞构成，其远端突起细长呈纤毛状，穿过角质膜而暴露体外；也可能不穿过，但突起周围的角质膜却有多数细孔。细胞的近端部则延长成为神经纤维，与神经中枢联系。 4、味觉器：位于口器上或口腔内。也有着生于附肢上，感受水溶性物质刺激的器官。 nullnull5、光感受器： 单眼：只能感知光线强弱变化 背眼（中央眼）：仅分布于成体，头部额区通常3个，三角形排列 侧眼：某些种类的幼虫头部左右两侧，每侧1至数个 甲壳动物的单眼：色素杯（内有反光色素层）＋一群视觉细胞。多无透镜 昆虫的单眼：有透镜，其下有一群视觉细胞，透镜边缘和视觉细胞间有色素细胞 null复眼：能形成物象。节肢动物的主要视觉器官。常为1对。半球状凸起，有多个透镜，由多个小眼组成。1个小眼即1个视觉单位。 座眼（着生于头壳上） 柄眼（着生于眼柄上） 小 眼： 折射器：双凸透镜1个，晶体（晶体细胞构成，非晶体型，真晶体型，拟晶体型） 受纳器：视觉细胞（网膜细胞），基部延长成神经纤维，集合成视神经；视杆，视觉细胞围聚而成的中央柱状光感受面。 色素细胞：在晶体和受纳器周围，遮挡侧面光线。 nullnullnullnull（二）链状神经系统 与环节动物的相似。与异律分节相适应，神经节有愈合现象，尤其身体前端的3对头部神经节愈合为脑。消化道下方头部后的3对神经节愈合为食道下神经节（咽下神经节）。 昆虫纲：前脑、中脑、后脑，与腹神经节构成中枢神经系统。发出的神经构成周围神经系统，支配眼、触角、口器、足、翅、外生殖器等。交感神经系统包括胃肠神经系统和腹交感神经系统，支配内脏活动。 nullnull（三）体液调节 内分泌系统与神经系统共同发挥调节作用。 昆虫内分泌腺： 脑神经分泌细胞：分布于脑、腹神经索，分泌促激素调节其他内分泌腺。 心侧体：位于食管背面，脑后下方，分泌激素影响血管收缩。 咽侧体：位于心侧体后方，能周期性地分泌保幼激素、卵黄形成激素 前胸腺：位于前胸部食管腹下方。在脑神经分泌细胞分泌的前胸腺激素的作用下，分泌蜕皮激素。 蜕皮激素和保幼激素共同作用，通过浓度比例的变化控制着幼虫和蛹的发育进程及蜕皮过程。 十二、通讯和行为十二、通讯和行为（一）信息素（外信息素）通讯 性信息素 多由雌性释放，雄性利用之，可寻找到雌性进行交配，繁殖 聚集信息素 用以招引同种个体聚集成群体。 踪迹信息素 用于标记踪迹，使同伴可沿同一路径行动。 报警信息素 仅出现于社会性昆虫，用于向同类报警，协调防卫或攻 （二）视觉通讯 基本通讯方式，单眼接受特定波长光波复眼可识别物体的基本轮廓或某 些图案。 （三）听觉通讯 在发声种类中的通讯方式。不同种类的发声器官、发声方式及接收声波 的器官有较大差别。 null（四）趋性 对某种理化刺激所产生的定向行为活动。具有种的相对稳定的遗传特征。趋光性 趋化性 趋温性 趋湿性 正趋性：向着刺激方向运动 负趋性：背离刺激方向运动 （五）群居性 在昆虫种较多见。与栖境、食物、繁殖等有关，多出现于生活史的某个 阶段。 （六）迁飞 与食物、气候条件相关null（七）社会性行为 蜜蜂、蚂蚁、白蚁等具有社会性行为。 社会性群体中，成员的形态上分化，职能上有了分工，社会行为活动极其 复杂。 如：白蚁（等翅目昆虫的统称，共2000余种，分布以热带、亚热带为主。我 国约有400种） 生殖蚁：蚁后1个，终身产卵繁殖后代；蚁王负责与蚁后交配，然 后被逐出蚁群，自然死亡。蚁后和蚁王均体大，有一对复 眼和两对充分发育的翅。 非生殖蚁：工蚁、兵蚁，都是未充分发育的个体，其发育受到蚁后 分泌的外激素的抑制，无生殖能力，又缺眼、缺翅。工蚁 数目最多，承担觅食、哺育和筑巢等工作；兵蚁头大，大 颚或前额特化，强悍善斗，护巢，御敌。 家白蚁和黑翅土白蚁是我国危害最严重的白蚁。尤其是长江以南。 家白蚁主要破坏木质建筑物；黑翅土白蚁破坏堤坝。 null二、节肢动物门的分类 二、节肢动物门的分类 节肢动物种类多、形态结构变化大，分类系统存在较大的争议。 现采用较为简明的分类系统：根据异律分节、附肢、呼吸和排泄器官的情况，将现存的节肢动物分为6纲。 1、原气管纲；2、肢口纲；3、蛛形纲；4、甲壳纲；5、多足纲；6、昆虫纲null三叶虫纲null原气管纲（Prototracheata） 原气管纲（Prototracheata） 又称有爪纲（Onychophora）； 生活于潮湿的地方； 身体表面没有明显分节，只有环纹； 附肢、体内的后肾按节排列； 气管呼吸，具血腔。 约70种，如栉蚕。肢口纲（Merostomata） 肢口纲（Merostomata） 海洋生活； 身体：头胸部、腹部、尾剑； 没有触角； 头胸部6对附肢：1st——螯肢；后5对——步足； 腹部 1st——愈合成板状；其余——书鳃。 目前所存5种——都为鲎（福建、广东）null蛛形纲（Arachnida） 蛛形纲（Arachnida） 绝大多数陆生； 身体分：头胸部、腹部。 无触角； 头胸部6对附肢：1st——螯肢，2nd——脚须，后4对——步足； 呼吸器官 同时存在书肺、气管系统； 排泄系统 同时存在基节腺、马氏管。 约60000余种，仅次于昆虫纲， 如各种蜘蛛、蝎子、蜱螨等。蛛形纲－代表动物nullnullnullnullnullnullnullnull甲壳纲（Crustacea） 甲壳纲－类群甲壳纲（Crustacea） 海洋或淡水生活，极少数潮湿陆地生活； 身体：头胸部、腹部； 头胸部13对附肢：2对触角、1对大颚，2对小颚，8对为颚足和步足； 腹部附肢或有或无； 呼吸器官 鳃； 排泄器官 颚腺、绿腺。 约35000余种 如各种虾、蟹、水蚤、剑水蚤等。nullnullnullnullnullnullnullnull甲壳纲，藤壶科。 藤壶是附着在海边岩石上的一簇簇灰白色、有石灰质外壳的小动物。它的形状有点象马的牙齿，所以生活在海边的人们常叫它“马牙”。藤壶不但能附着在礁石上，而且能附着在船体上，任凭风吹浪打也冲刷不掉。藤壶在每一次脱皮之后，就要分泌出一种粘性的藤壶初生胶，这种胶含有多种生化成份和极强的粘合力，从而保证了它极强的吸附能力。多足纲（Myriapoda） 多足纲（Myriapoda） 潮湿陆地； 身体：头部、躯干部； 附肢： 头部 3－4对。1st触角，1对大颚。1－2对小颚； 躯干部 基本1对足/体节（马陆：每2个体节愈合而步足保留——2对足/体节）； 呼吸器官 气管； 排泄器官 马氏管。 约10500种。 主要为蜈蚣，马陆等。nullnull昆虫纲（Insecta） 昆虫纲（Insecta） 广泛分布于陆地、淡水、海岸。 身体 头、胸、腹； 头部： 1对触角； 口器多种分化：咀嚼式口器、嚼吸式口器、舐吸式口器、刺吸式口器、虹吸式口器； 胸部： 3个体节； 1对足/体节； 2对翅（高等种类）； 腹部： 附肢退化，仅幼体具腹部附肢； 呼吸器官 气管； 排泄器官 马氏管。 动物界最多的1个类群。记录 > 80 万种，估计自然界存在 > 120 万种，如 螳螂、蝗虫、蜜蜂、蝉、甲虫、蝴蝶、蛾子、苍蝇、蚊子等。nullnull翅的类型： 膜翅、鞘翅、半鞘翅、鳞翅、毛翅、革质翅、缨翅等nullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnullnull十四、节肢动物的系统发生十四、节肢动物的系统发生 节肢动物由环节动物演化而来。 但节肢动物的起源是单元还是多元的尚有争论。 可能的情况是：海栖的原有爪类（Protoonychophora）或称原有颚类（Protomandibulata）是节肢动物的远祖，由此分别向两个不同的方向演化。一个是：有爪纲→多足纲→昆虫纲。另一个方向是：三叶虫纲→甲壳纲→肢口纲→蛛形纲。沿这两个方向发展的类群之间亲缘关系很疏远。null 复习题 1、名词解释 外骨骼 混合体腔 书鳃 书肺 气管呼吸 马氏管 基节腺 触角腺 鞘翅 半鞘翅 鳞翅 头胸甲 孤雌生殖 完全变态 不完全变态 渐变态 半变态 2、列举口器类型、足的类型、昆虫翅的类型并举例。 3、外骨骼的出现对动物进化的意义？ 4、分节附肢对动物进化的意义？ 5、以蝗虫为例说明昆虫适应陆地生活的主要特征？ 6、试述节肢动物数量多分布广的原因？ 7、简述节肢动物附肢、呼吸器官、排泄器官的多样性？ 8、昆虫纲的主要特征、甲壳纲的主要特征？