植物标本制作技术

null第三章 植物标本制作技术第三章 植物标本制作技术第一节 植物标本材料的采集 第二节 腊叶标本制作技术 第三节 浸制标本制作技术 第四节 植物标本保存 null第一节 植物标本材料的采集 一、采集工具 采集袋、采集桶、采集夹、吸水纸、枝剪和高枝剪、铁铲、短刀、钢卷尺、小锤、凿子、镊子、浮游生物网、放大镜、采集记录册、号签 。null1.采集前应温习基础知识,对采集对象系统了解分析； 2.采集完整并及时处理； 3.标本大小以每份标本长度不超过40厘米为宜。 4.每株植物标本应至少采集2-3份； 5.调查土名和用途，注意观察植物本身性状和其生长环境； 6.野外采集要时刻注意安全,遵守山林保护守则 ； 二、要求及注意事项null1.藻类植物的采集 浮游藻类微小, 用生物网采集，注入标本瓶中； 生活在石头等固着藻类,如轮藻、刚毛藻等，用镊子夹取,也可用刀将其刮下,或将着生的小石块或其他物体一并采集； 海藻的采集需注意潮汐的时间 ； 2.真菌的采集 一般地上生伞菌类、盘菌类可用掘根器挖出,对于树干或枯木上的菌类,可 用刀连一部分树皮剥下,或截一段树干； 3.地衣的采集 采集时需连同基质一起采集； 三、植物标本采集方法null4.苔藓的采集 注意其生境,又要尽量采集具有孢子体特别是具有成熟孢蒴； 5.蕨类植物采集 特别注意采集其根状茎；二型叶的类型要注意采全孢子叶和营养叶,尽量采集具孢子囊的标本； 6.种子植物的采集 种子植物的采集要特别注意所采标本的完整性和典型性 ； 草本植物尽可能地采集根、茎、叶、花果实都齐全植株。若植株长粗大，可取其顶部带花、果实的部分和中部、基部各一段； 雌雄同株的植物，或雌雄异株的植物，应从不同的植株或枝条上分别采取带雌花和雄花的标本； 寄生植物如菟丝子等，采集时要把它们所寄生的植物（寄主）也采下一些；第二节 腊叶标本制作技术 第二节 腊叶标本制作技术 一、藻类植物的腊叶标本制作 二、蕨类植物的腊叶标本 除一些浮游藻类和一些较小的藻类植物外,均可制成腊叶标本。其制作方法以海藻为例来说明 1.标本的清洗与挑选 2.标本的整理与上台纸 3.吸水和压制 蕨类腊叶标本与种子植物相同,应注意两点:一是压制时要注意使叶片的近轴面和远轴面均分一部分朝上,以便上台纸后观察两面的附属物、囊群、囊群盖等分类特征。 二是大型标本不能全株压制时,可将根状茎剪取一段 null三、种子植物的腊叶标本制作1.压制 2.换纸 开始时最好一天换纸2～3次，几天后再逐步减少次数，7～10天就可压干； 3.消毒 一般使用升汞（HgCl2）酒精饱和溶液进行消毒 4.固定标本 装贴在台纸上 (1)线订 适于枝条粗硬的标本,固定时先选好固定点 (2)纸条贴压 (3)胶贴 5.贴标本签 填好科名、学名、中名、采集地点、采集人、鉴定人、日期、编号等项,将填好的标本签贴在台纸的右下角； 6.加盖衬纸 或封膜 nullnull第三节 浸制标本制作技术 第三节 浸制标本制作技术 对于中小型藻类植物,一般可制成浸制标本,便于保存和观察； 大型真菌亦均可制成浸制标本 有些苔藓植物如地钱、角苔、浮苔、泥炭藓等,亦可用固定保存液保存 ； 有些水生蕨类和小型陆生蕨类,亦均可用浸制法保存 ； 一、植物整体标本的浸制 二、植物局部标本的浸制 局部器官还可制成局部浸制标本。如花和花序,肉质器官,变态的根、茎、叶等器官。 null(一)植物绿色原色标本的制作 用Cu 置换叶绿素分子核心镁，以铜原子为核心的叶绿素不溶于福尔马林或70%酒精,这种化合物本身又稳定,不容易分解破坏,所以如此处理过的植物标本可以永久保存绿色； 醋酸铜、醋酸液处理浸制法 硫酸铜液处理浸制法 硫酸铜、亚硫酸液浸制法 氯化铜、甘油浸渍液浸制法 三、植物原色标本的浸制null(二)植物的红色原色标本制作 主要是由于其内含有花青素,花青素溶于水,其分子的基本结 构是由两个芳香环——A环和B环组成 ，花青素随着pH的变 化可使植物的花现出各种颜色；在酸性下可保持红色反应。 1.硼酸、福尔马林、酒精液浸制法 2.硼酸、福尔马林液处理浸制法 (三)植物的黑色、紫色原色标本制作 1.升汞甘油浸制法 2.福尔马林、酒精浸制法 3.食盐、福尔马林液浸制法 第四节 植物标本保存 第四节 植物标本保存 应通风、干燥、避光 标本柜中保存:柜上的门最好密封,避免柜内防腐、防虫剂气味外泄;柜内用胶合板等薄板隔成间距15～20公分的格子,以便承装标本； 硬纸盒保存； 牛皮纸袋保存；一、干制标本的保存法 null硬纸盒保存null二、浸制标本的保存法应放在磨口的标本瓶中，加盖后用熔化的石蜡严密封闭，外面贴标签，注明标本的科名、学名、中名、产地、采集时间及制作人 。避光保存。