同分异构体的书写

null同分异构体的书写同分异构体的书写梅陇中学 吕焕初有机化合物的分类有机化合物的分类提要null一、按碳的骨架分类1.烃的分类链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物链烃脂肪烃烃分子中含有碳环的烃null2.有机化合物分类有机化合物链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物null二、按官能团分类官能团有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物null饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃null有机物中碳原子的成键特点有机物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。碳原子与氢原子形成共价键碳原子与碳原子形成共价键null 3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。null2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。null3. 碳原子数目越多，同分异构体越多nullCH3CH2OH CH3OCH3碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、 C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C ׀ C产生的原因示例异构 类型4. 同分异构类型碳链异构 位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构同分异构体的书写同分异构体的书写方法null 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基” 。“基” 与“根”写出甲基、乙基、羟基、羧基的结构简式写出羟基和氢氧根的电子式补充 1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。 2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。对烃基的认识对烃基的认识 在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出 -C3H7和-C4H9的异构种类. null同分异构体的书写口诀：(熟记并运用)主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。减碳架支链;最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 null练习：书写C7H10 的同分异构体1、一直链null2、主链少一个碳null3、主链少二个碳（1）支链为乙基null（2）支链为两个甲基A、两甲基在同一个碳原子上nullA、两甲基在同一个碳原子上nullB、两甲基在不同一个碳原子上支链邻位支链间位null4、主链少三个碳原子null4、主链少三个碳原子null【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。 ①按位置异构书写 ②按碳链异构书写 ③按官能团异构书写 （书写有机物的同分异构体的步骤）: 首先考虑官能团异构 其次考虑碳链异构 最后考虑位置异构 【练习1】写出分子式为C5H12 的同分异构体（书写口诀）null3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 4.写出C4H10O中属于醇类的同分异构体