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致心律失常右室发育不良的心电图新概念

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致心律失常右室发育不良的心电图新概念null致心律失常右室发育不良心电图的新概念 ——Epsilon波的特性及其临床意义 致心律失常右室发育不良心电图的新概念 ——Epsilon波的特性及其临床意义 浙江大学医学院附属二院心内科 吴 祥 蔡思宇null1977年Fontaine首次报道致心律失常右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD),它是一种遗传性疾病,右室心肌被脂肪浸润及纤维组织所替代,致使右室弥漫性扩张、室壁变薄变形、肌小梁排列紊乱、收缩运动减弱,...
致心律失常右室发育不良的心电图新概念
null致心律失常右室发育不良心电图的新概念 ——Epsilon波的特性及其临床意义 致心律失常右室发育不良心电图的新概念 ——Epsilon波的特性及其临床意义 浙江大学医学院附属二院心内科 吴 祥 蔡思宇null1977年Fontaine首次报道致心律失常右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD),它是一种遗传性疾病,右室心肌被脂肪浸润及纤维组织所替代,致使右室弥漫性扩张、室壁变薄变形、肌小梁排列紊乱、收缩运动减弱,疾病发展到晚期,左心室也可受累,最终导致右室或双室衰竭,预后恶劣,年死亡率达2.5%。 null1995年世界卫生组织(WHO)/世界心脏病联盟(WHF)将该病命名为致心律失常右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)。null本病好发于中青年及运动员,发病年龄12~50岁,80%病例在40岁之前发病,常以室速起病,是年轻人猝死的常见原因,如Jaoude等报道74例ARVD均并发室速,平均年龄37岁,在美国年轻人猝死中17%为本病所致。1 ARVD的心电图表现 1 ARVD的心电图表现 ARVD开始约40%的患者心电图正常,随着疾病的发展,右心室除极、复极均出现异常,并发生右室源性的室性心律失常,尤其是左束支阻滞型室性心动过速。一般于室速发作之后心电图异常逐渐明显(表1,图1)。Jaoude等提出如室速发作6年之后心电图仍正常,可排除ARVD。 Jaoude等对74例ARVD患者随访时各种心电图异常的发生率 Jaoude等对74例ARVD患者随访时各种心电图异常的发生率 *:自首次室速发作6年之后心电图均存在异常 图1 患者,男性,17岁,ARVD A 首次室速发作后4个月,心电图正常; B 首次室速发作后10年,QRS波增宽,V1~V5导联T波倒置;C 首次室速发作后18年,完全性右束支阻滞伴电轴左偏。 图1 患者,男性,17岁,ARVD A 首次室速发作后4个月,心电图正常; B 首次室速发作后10年,QRS波增宽,V1~V5导联T波倒置;C 首次室速发作后18年,完全性右束支阻滞伴电轴左偏。 ARVD常见心电图异常 ARVD常见心电图异常 右室源性室性心律失常 电轴左偏 局限性QRS波增宽 完全性或不全性右束支阻滞 Epsilon波 T波倒置 1.1 右室源性室性心律失常1.1 右室源性室性心律失常ARVD所致心律失常主要表现为源自右室的室性早搏及室速。根据右室心肌病变程度的不同,室性心律失常的严重程度可有很大差异,轻者仅见联律间期极短的室性早搏,动态心电图常超过1000次/天,重者出现持续性室速或室颤,可直接导致猝死。 null室速形态多为单形性,呈左束支阻滞型伴电轴左偏(图2),表明起源于右心室,于病变晚期亦可呈多形性室速,提示右室存在多个异位激动灶。室速QRS波平均电轴有助于判断激动起源部位,如QRS波电轴朝下,室速起源于右室流出道;QRS波电轴朝上,室速起源于右室内壁或心尖。此外,偶见房性心律失常如房速、房扑及房颤等,这可能与心房肥大、右房受累有关。 74例ARVD患者首次室性心动过速的特征 74例ARVD患者首次室性心动过速的特征 图2 ARVD患者室速发作时呈左束支阻滞型伴电轴左偏 图2 ARVD患者室速发作时呈左束支阻滞型伴电轴左偏 图3 ARVD患者室速发作时呈左束支阻滞型图3 ARVD患者室速发作时呈左束支阻滞型图4 左束支阻滞型室速图4 左束支阻滞型室速1.2 Epsilon波1.2 Epsilon波1977年Fontaine在ARVD患者心电图上发现QRS波后有一个小波并命名为Epsilon波(Epsilon wave)。该波出现在QRS波末尾或ST段起始处,呈低振幅、持续几十毫秒的不小波,多数表现为向上小棘样,被称为小棘波(图5),偶呈凹缺状(图6)。Epsilon波在V1、V2导联最清楚,有时V1~V4导联均可记录到,但仍以V1、V2导联最为明显且持续时间长(图5、6)。一般常规心电图的检出率在30%左右。 图5 ARVD患者心电图。V1~V3导联T波倒置,V1导联可见Epsilon波。 图5 ARVD患者心电图。V1~V3导联T波倒置,V1导联可见Epsilon波。 图6 ARVD患者心电图(50mm/sec,20mm/mV)。V1、V2导联可 见Epsilon波,在QRS波后基线上呈凹缺状。 图6 ARVD患者心电图(50mm/sec,20mm/mV)。V1、V2导联可 见Epsilon波,在QRS波后基线上呈凹缺状。 图7 Epsilon波图7 Epsilon波null如能充分进行皮肤准备、减少基线干扰、心电图机信号20 mm/mV、走速50 mm/sec,可提高检出率。 采用Fontaine双极胸导联(将右上肢导联电极放在胸骨柄处作为阴极,左上肢导联电极放在剑突处作为阳极,另将左下肢导联电极放在原胸导联V4位置亦作为阳极)记录心电图,检出Epsilon波的敏感性可提高2~3倍。 此外,信号平均心电图(signal-averaged electrocardiogram,SAECG)也可提高检出率。 图8 心室晚电位记录的Epsilon波(QRS时限达220ms)图8 心室晚电位记录的Epsilon波(QRS时限达220ms)nullEpsilon波的产生机理是由于ARVD患者右室部分心肌组织被脂肪浸润,形成脂肪组织包绕的岛样有活性心肌细胞,导致以上心肌细胞延迟除极所致。 Epsilon波是ARVD的一个特异性较强的心电图指标,具有重要的病因学诊断价值。 图9 患者,女性,52岁,ARVD A 距第一次室速发作9年后记录的心电图。窦性心律,V1~V5导联T波倒置, V6导联T波平坦,V1、V2导联可见明显Epsilon波。 B 信号平均心电图示晚电位阳性。滤波后QRS波时限146ms,滤波后QRS波 终末电压低于40μV的时限(LAS 40)68.5ms,滤波后QRS波终末40ms 的平均平方根电压(RMS 40)11.7μV。 图9 患者,女性,52岁,ARVD A 距第一次室速发作9年后记录的心电图。窦性心律,V1~V5导联T波倒置, V6导联T波平坦,V1、V2导联可见明显Epsilon波。 B 信号平均心电图示晚电位阳性。滤波后QRS波时限146ms,滤波后QRS波 终末电压低于40μV的时限(LAS 40)68.5ms,滤波后QRS波终末40ms 的平均平方根电压(RMS 40)11.7μV。 1.3 局限性QRS波增宽1.3 局限性QRS波增宽正常情况下,左右心室肌细胞几乎同步迅速除极,QRS波时限60~100ms。ARVD时右室部分心肌细胞延迟除极,导致QRS波增宽,如局限性V1导联QRS波时限≥110ms,诊断ARVD的特异性为100%,敏感性55%;(V1+V2+V3导联QRS波时限之和)/(V4+V5+V6导联QRS波时限之和)比值≥1.2,其特异性为100%,敏感性为93%,反映右室部分心肌激动延迟,同时右胸导联的QT间期亦相应延长。 null值得一提,ARVD右束支阻滞亦可使QRS波增宽(图1),但并非真正的右束支阻滞,电生理检查右束支并无电病理性改变,心向量图未发现右前/右后方向的传导减慢,故所谓右束支阻滞实为心室壁内传导障碍(parietal block)的结果。 1.4 T波倒置1.4 T波倒置胸前导联T波倒置是ARVD的特征性表现之一,85%的患者可出现V1~V3导联T波倒置(图5),偶见V1~V6导联广泛性T波倒置(图9)。如Nava等报道24例ARVD患者中4例(16%)V1~V6导联T波倒置,可能与右室病变严重有关。有时T波呈双向改变。nullT波改变原因尚不清楚,Fontaine认为可能与以下因素有关: ⑴继发于右室壁内传导障碍(intraparietal RV conduction defects); ⑵继发于室速之后; ⑶右室肥大扩张导致心肌复极不一致; ⑷右室扩张引起左室向后转位。 图10 心电图显示窦性心律时右胸导联T波倒置图10 心电图显示窦性心律时右胸导联T波倒置诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断由于ARVD时病变仅累及右心室,故临床诊断较难,Marcus和Fontaine提出的临床诊断见表3。Fisher提出心电图诊断特征见表4。 ARVD的临床诊断标准 ARVD的临床诊断标准 ARVD的临床诊断标准(续)ARVD的临床诊断标准(续)ARVD的心电图诊断标准 ARVD的心电图诊断标准 nullARVD患者心室晚电位(ventricular late potential)的阳性率达85%(图9),晚电位阳性对预测室性心律失常的发生并无特异性,但与右室病变程度及疾病进展却有很好的相关性。 nullARVD的心电图改变需与其他一些心电图异常鉴别 如V1~V3导联T波倒置并非ARVD所特有,也可见于正常女性和12岁以下儿童的正常变异,以及继发于右束支阻滞及右室超负荷的先天性心脏病。 除ARVD外,左室后壁、右室心肌梗死及右室受累的疾患中也可记录到Epsilon波。 null至于左束支阻滞型室速的病因鉴别诊断更为困难,因为源自右室流出道的特发性室速发作时亦呈左束支阻滞型,后者是一种良性非遗传性疾病,也可能是一种仅存在局限性右室结构异常的轻型ARVD。 显然,尚需借助右室心肌活检、核素血池扫描、心脏超声及电生理检查,以明确右室功能和结构是否存在异常。 典型病例介绍典型病例介绍致心律失常右室发育不良心肌病表现Epsilon波null病史:患者男性,42岁。因发作性心悸、胸闷8年,加重5个月,于2002年3月1日入院。8年来反复发作心悸、胸闷,持续数分钟至数小时不等,可自行消失,发作时无抽搐、昏厥及大小便失禁等表现,曾在外院就诊心电图记录到室性心动过速。近5个月上述症状发作频繁,以严重室性心律失常收入院。否认家族中类似疾病史。null查体:体温36.9℃,脉搏56次/min,呼吸20次/min,血压140/85 mmHg(1mmHg = 0.133kPa)。神清,双肺呼吸音清晰,心率56次/min,律齐,未闻及杂音。胸片:心脏扩大,以右室扩大为主。超声心动图:右室扩大,三尖瓣中度关闭不全,轻中度肺动脉高压,印象:致心律失常右室心肌病。动态心电图:总心搏76707次/d,平均心率53次/min,最低心率44次/min,最高心率95次/min,房性早搏4次/d,多源性室早239次/d。null常规12导联心电图(图11)示:窦性心律,心率50次/min,PR间期0.20s,QRS波电轴左偏,顺钟向转位,aVR导联呈qR型,R波电压达0.5mV,胸前导联广泛T波倒置,以V2~V4导联最为明显。最特异表现是V1、V2导联QRS波与ST段交接处可见明显的向上小棘状波(Epsilon波)。图11 V1、V2导联可见Epsilon波(箭头示)图11 V1、V2导联可见Epsilon波(箭头示)null入院后第5d又发生心悸胸闷,12导联心电图记录(图12)示:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 及aVF导联可见窦性P波,但P波与QRS波无关,R-R间期0.40s规则,心室率136次/min,QRS波宽大畸形,V1导联呈宽大QS型,V6导联呈宽大R型,R波呈平顶且明显切迹,心电图诊断为左束支阻滞型室性心动过速。经静脉推注利多卡因后转为窦性心律。 图12 左束支阻滞型室性心动过速图12 左束支阻滞型室性心动过速null次日行心室内电生理检查,确诊为室速源自室间隔右侧面,行射频消融术后,予S1S2S3电生理刺激未能诱发室速。出院诊断:致心律失常右室发育不良心肌病并发左束支阻滞型单形性室速。出院后随访至今未再发作。null
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