各官能团的特征吸收峰

???以下为各官能团的特征吸收峰：?????1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。??????2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640?cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。??????3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。??????4.芳烃：3100~3000cm^-1?芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1?C=C?骨架振动，880~680cm^-1?C-H面外弯曲振动。芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。??????5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H?自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，?分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O?伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H?面外弯曲:?769-659cm^-1??????6.?醚:?特征吸收:?1300~1000cm^-1?的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1?一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：?1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。??????7.醛和酮:?醛的主要特征吸收:?1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩），脂肪酮:?1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。??????8.羧酸：羧酸二聚体:?3300~2500cm^-1?宽,强的O-H伸缩吸收?，1720~1706cm^-1?C=O?吸收，1320~1210cm^-1?C-O伸缩，20cm^-1?成键的O-H键的面外弯曲振动。??????9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O?吸收谱带:?1750~1735cm^-1区域，饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1?区域，为强吸收。??????10.胺：3500~3100?cm^-1,?N-H?伸缩振动吸收，1350~1000?cm^-1,?C-N?伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cm^-1，面外弯曲振动在900~650cm^-1。??????11.腈：腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收，脂肪族腈?2260-2240cm^-1，芳香族腈?2240-2222cm^-1。??????12.酰胺：3500-3100cm^-1?N-H伸缩振动，1680-1630cm^-1?C=O?伸缩振动，1655-1590cm^-1?N-H弯曲振动，1420-1400cm^-1?C-N伸缩。??????13.有机卤化物：C-X?伸缩?脂肪族?C-F?1400-730?cm^-1，C-Cl?850-550?cm^-1，C-Br?690-515?cm^-1，C-I?600-500?cm^-1?。??基团频率区?????????中红外光谱区可分成4000?cm-1?~1300（1800）?cm-1和1800?（1300?）?cm-1?~?600?cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000?cm-1?~?1300?cm-1?之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。?????????在1800?cm-1?（1300?cm-1?）~600?cm-1?区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。???基团频率区可分为三个区域?(1)?4000?~2500?cm-1??X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。?????????O-H基的伸缩振动出现在3650?~3200?cm-1?范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。??????????当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于.?dm-3时，在3650?~3580?cm-1?处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400?~3200?cm-1?出现一个宽而强的吸收峰。??????????胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100?cm-1?，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。??????????C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：饱和的C-H伸缩振动出现在3000?cm-1以下，约3000~2800?cm-1?，取代基对它们影响很小。如-CH3?基的伸缩吸收出现在2960?cm-1和2876?cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930?cm-1?和2850?cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890?cm-1?附近，但强度很弱。??????????不饱和的C-H伸缩振动出现在3000?cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。??????????苯环的C-H键伸缩振动出现在3030?cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱，但谱带比较尖锐。??????????不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040?cm-1范围内，末端=?CH2的吸收出现在3085?cm-1附近。??????????叁键?CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300?cm-1?）附近。??(2)?2500~1900??cm-1为叁键和累积双键区，?主要包括-C?C、?-C?N等叁键的伸缩振动，以及-C?=C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。??????????对于炔烃类化合物，可以分成R-C?CH和R?-C??C-R两种类型：??????????R-C?CH的伸缩振动出现在2100~2140?cm-1附近；??????????R?-C??C-R出现在2190~2260?cm-1附近；??????????R-C??C-R分子是对称，则为非红外活性。??????????-C??N?基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240~2260?cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230?cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子，?-C??N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C??N基越近，?-C??N基的吸收越弱，甚至观察不到。??(3)?1900~1200?cm-1为双键伸缩振动区??????????该区域重要包括三种伸缩振动：??????????C=O伸缩振动出现在1900~1650?cm-1?，是红外光谱中?特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰?????????苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650?cm-1范围，?是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在征芳核取代类型上有一定的作用。?????指纹区?(1)?1800（1300）?cm-1?~?900?cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、?P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。??????????其中：1375?cm-1的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000?cm-1?，是该区域最强的峰，也较易识别。(2)?900?~?650?cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。??????????利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~?1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。