中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中注意事项

中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中注意事项.中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中注意事项.PAGEPAGE/NUMPAGESPAGE8中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中注意事项.PAGE中药液相色谱指纹图谱实验研究过程中的注意事项（资料整理）一、供试品收集供试品收集是研究指纹图谱最初也是最重点的步骤，由于不能能对一个药材的全部样本进行试验，而且生长环境条件对药材代谢产物有影响，因此要收集有代表性的供试品。收集很多于10批供试品的含义是指样本的数和量要有足够的代表性。(一)原料药材：在药材的化学成分与中医临床疗效的之间的关系还没有能说明的现阶段，基本上是在认可其传统的功能主治及临床考证的基础进步行指纹图谱的实验研究。原料药材的指纹图谱主若是反应其自然状态的内在质量状况，研究其指纹图谱是以此作为选择原药材投料或混批提取的依照，同时作为研究注射剂成品指纹图谱有关性的基础。由于自然条件的变化，药材个体之间指纹图谱的差别是正常的，在品种判断无误的基础上，力求药材有较为固定和牢固的根源，个体之间的指纹图谱主要特点大体相似即可，使成品指纹图谱特点的稳定有最少的保证。药材名称供试品根源（真实记录供试品来自哪处：传统产地收集或是资源丰富的产地收集，也许来自GAP基地供给；仍是产地购置、市场购置或委托购置，等，以便于生产原料的采买选择和测试数据的可追忆）。收集时间（购置时间）及收集人货源状况检查（货源可否充分和牢固）基原判断及判断人：产地或GAP基地收集的药材结合植物形态判断品种。如缺原植物，由熟练的专业人员凭性状或显微特点鉴别。如近缘品种、难以区分的野生品种（如白花蛇舌草、蒲公英），应在指纹图谱研究中仔细比较，如获取的指纹图谱相似度很高，也可应用，但须明确记录。并在此后推行GAP时确立一个品种，如指纹图谱相似度很低，则须确立品种，改为栽种品使用。商品纷乱的品种（如陈皮）产区的选择应减小范围，并结合资源采用药典收载品种中的一种。复方制剂中的君药及处方量大的药材必要重点注意品种的判断，以防备今后执行指纹图谱过程中出现难以猜想的困难。质量评估：为了便于对色谱的正确分析，减少试验结果的判断误差，第一药材需符合药典或部颁标准规定，并详尽记录。全部药材均须编号，必要时附药材外形照片。如以中药饮片或炮制品为初步原料，应采用符合中国药典或饮片炮制规范的供试品。(三)成品(注射剂)：产品批号、生产单位、成品批号与半成品（提取物）批号的有关性均须有明确的记录，以保证试验数据的可追忆。成品的“比较用指纹图谱”是成立在标准化提取物或10批以上产品指纹图谱的基础上。各批供试样品须有留样。主要内容填写于表三，并附试验完成后的指纹图谱。指纹图谱研究用的原药材、半成品及注射剂成品均应有10批以上的样品供实验，以保证指纹图谱的可重复性。制备：药材指纹图谱的主要目的，一是察看药材自己的质量状况，二是以药材的指纹图谱为参比，提取物及制剂的指纹图谱与之比较，以察看制剂与原药材的有关性。药材供试品溶液的制备，可采用合适的溶剂和提取，定量操作进行，尽量使药材中的成分很多地在色谱图中反应出来，并达到较好的分别。最后制备的供试品溶液还应能适应色谱试验的需要，如液相色谱的供试品溶液宜用色谱流动相或色谱洗脱强度较弱的溶剂；薄层色谱用的供试品溶液可采用液液萃取或固液萃取，采用合适的溶剂制备供试品溶液。气相色谱的供试品可采用水蒸气蒸馏法、顶空进样法或固相微萃取法，供试品如需使用溶剂，应用低极性低沸点的溶剂。定容：供试品溶液最后应用合适的溶剂溶于标定容量的容器中，制成标示浓度的供试品溶液（g/mL或mg/mL）。放置：一般要求供试品溶液尽量新鲜配制，如连续试验需要，供试品溶液应在避光、低温、密闭容器条件下短期放置，一般不高出两周，溶液不牢固的，一般不高出48小时。标签：须注明编号或批号，应与取样的药材编号一致，或有明确的关系，以保证数据的可追溯。(二)半成品(提取物)供试品溶液的制备：称取不同样批次的半成品（提取物），参照"供试品溶液"的制备方法中相应的内容制备成必然量的溶液，备用。标签须注明编号或批号，应与取样的药材编号一致，或有明确的关系，以保证数据的可追忆。主要操作过程及数据应详尽记录。(三)成品(注射剂)供试品溶液制备：液体注射剂一般可直接或稀释后作为供试品溶液，必要时也可用合适的溶剂提取并制备成必然量的溶液。固体形式的注射剂（冻干粉针）须注意注射剂成品的附加剂有无对色谱试验搅乱。如有搅乱，须研究采用合适的样品预办理方法以消除搅乱（如含有氯化钠则液相色谱不履行用蒸发光散射检测器；如糖分太多，可能影响薄层色谱的清楚度和分别度；冻干粉针的骨架剂用量较大时也可能影响色谱的质量等）。此外，单方注射剂药材或复方注射剂中不同样药材成分种类若是相差较大，色谱条件要求不同样，需要进行样品的预办理时，应分别进行试验，便于制备2张以上的指纹图谱。主要步骤及数据应详尽记录。三、参照物(一)参照物的选择：指纹图谱的参照物质一般采用简单获取的一个以上注射剂中的主要活性成分或指标成分，主要用于察看指纹图谱的牢固程度和重现性，并有助于色谱的辨别。在与临床药效未能获取确实关系的状况下，参照物（复方注射剂应首选君药的活性成分或指标成分）起着辨别和谈论色谱指纹图谱特点的指引作用，它其实不等同于含量测定的比较品。指纹图谱一般色谱比较复杂，内标物不易选择，也不易插入，指纹图谱不是含量测定，故内标物的作用也不等同于含量测定的内标物，因此应慎重考虑采用内标物质的必要性和可能性。参照物应说明名称、根源和纯度。如无参照物也可选指纹图谱中的牢固的色谱峰做为参照峰，说明其色谱行为和有关数据，并应尽可能说明其化学构造及化学名称。如状况需要，又有可能也可考虑选择合适的内标物插入色谱中。(二)参照物溶液的制备：精巧称取，用合适的溶剂制成标示浓度的溶液，备用。(一)实验室：肩负色谱指纹图谱的实验室应符合以下6个条件：1、实验室具备肩负指纹图谱的整体能力；2、实验室设施经过查考证明符合指纹图谱试验研究的需要；3、技术人员具备从事指纹图谱试验研究的能力；4、对实验室的技术能力谈论应有如期的内部的独立检查；5、试验数据有可追忆，与其他实验室有可比性；6、实验室应有质量保证系统，以保证各样举措推行的透明和一致。(二)仪器：所用的仪器性能应能知足指纹图谱试验的需要，并须经校验；假好像一台仪器有两个以上的项目共用，须有特别举措保证仪器的冲洗和保护，仪器使用要有明确记录。液相色谱柱记录商品名称、生产厂家及有关参数（固定相、柱长度、内径、填料粒度等）；一般需用三根以上不同样生产厂家的柱子进行比较，经比较试验后应固定色谱柱根源与规格。色谱系统的适应性试验可用该品种指纹图谱所用的参照物，参照旧法进行，如柱效明显降低，在消除其他因素后，说明该色谱柱不能够连续使用。另一方法是用制作"比较用指纹图谱"的提取物留样样品如期重复试验，将前后获取的指纹图谱垂直叠加，直观比较，各指纹特点峰是否能重合及整个色谱的形状可否有变异，如有变异致使指纹特点已难以辨别，或选择难分别的一对或一组峰，其分别度如明显降低，在消除其他可能的影响因素后，可认作该色谱柱不能使用。仪器使用人、使用时间及周期应有记录。(三)试验方法和试验条件：色谱指纹图谱试验方法和试验条件的优选：试验条件应能满足指纹图谱的需要，不宜简单套用含量测定用的试验条件，并需依照指纹图谱的特点进行试验条件的优选。试验方法和试验条件选择的目的是经过比较实验，从中采用相对简单易行的方法和条件，获取足以代表品种特点的指纹图谱，以知足指纹图谱的专属性、重现性和宽泛合用性的要求。方法和条件须经过严格的方法学考证。由于色谱指纹图谱拥有量化的见解，因此从样品的称取、供试液的制备和进行色谱分析时均须定量操作。在指纹图谱研究中，"量化"的含义是指在定量操作的条件下所获取的指纹图谱在整体特点上能够作半定量的比较，以表达供试品个体之间指纹图谱在"量"方面的整体差别程度，以及半成品（提取物）和成品之间及成品批间指纹图谱在"量"方面的相似程度。选择试验方法及试验条件须依照供试品的特点和需要合适的试验，在保证专属性、重现性的前提下，宜选择简单、合用、便于推行的方法和试验条件，并需要进行方法学考证。(四)试验中应注意的事项：液相色谱的色谱柱需做比较试验加以选择，流动相最少用三种不同样组成进行比较，并从中采用最合适的色谱条件。当前，高效液相色谱一般为反相色谱，采用十八烷基硅烷键合相柱，特别状况下可选择其他种类的化学键合相柱。不同样生产厂家不同样牌号的色谱柱因采用的硅胶原料、键合条件、封尾状况等的差别，致使在性能上互有差别，故经过试验比较，选择合适的色谱柱很重要，采用的色谱柱最好是多半实验室常用的。如需梯度洗脱时，应尽量采用线性梯度。并应报告仪器梯度滞后时间。测定梯度滞后时间，可用一零死体积连结器代替色谱柱，以甲醇为溶剂A，含0.1%丙酮的甲醇为溶剂B，检测波长为260nm，运行0－100%B的线性梯度，梯度时间20分钟，流速1.0ml/min，记录梯度图形，测定梯度曲线中间点的时间，减去10分钟，即得。不同样的仪器，由于梯度滞后时间的不同样，可能影响方法的重现性，平时可经过调整进样和梯度初步时间减少这种影响。检测器最常有的是紫外-可见光检测器，文件报道的检测波长常常是为含量测定某一特定成分，不用然完满合适指纹图谱的需要，为了获取多层次的信息，常常需要选择数个不同样的检测波长，条件赞同的可使用二极管阵列检测器，获取不同样波长获取的色谱图，从中吸取更多的信息。对在紫外区无吸取的化合物，也可选择其他种类的检测器，如差示折光检测器或蒸发光散射检测器等。色谱中的参照峰由于作用不同样于含量测定，提高其分别度应以不牺牲色谱的整体特点为前提，因此不应孤立地苛刻其分别度必要达到含量测定的要求。试验研究中一般需要实验室模拟生产工艺制备供试品溶液，作为实验室模拟样品，以察看试验条件，并与实质生产的供试品的指纹图谱作参照比较。由于实验室制备条件不能能与大生产工艺制备的产品完满一致，在此后的有关性比较时，有关数据仅供参照用，如大生产样品与实验室模拟样品指纹图谱相差十分明显，则提示有必要从生产工艺和实验室模拟样品两方面检查原因。五、色谱指纹图谱的成立和辨别试验条件确立后，将获取的全部样品的指纹图谱逐一研究比较，第一试验人员应将原药材、半成品（提取物）、成品的指纹图谱分别直观比较。一张指纹图谱，特别是分辨率较高的图谱，必定制备有足够代表性的样品的图谱，仔细察看，第一找出药材色谱拥有指纹意义的各个峰，恩赐编号，药材、半成品和成品之间的图谱比较，若出缺峰，则缺号，以保持峰的编号不变，便于清楚地察看相互之间的有关性。半成品（提取物）的指纹图谱与原药材的指纹图谱应有必然的有关性，即半成品（提取物）指纹图谱的特点应在原药材的指纹图谱中能够追忆，而原药材中的某些特点在提取物指纹图谱中赞同因生产工艺关系而有规律的抛弃。半成品（提取物）指纹图谱与成品（注射剂）的指纹图谱应有较高的有关性。中药复方注射剂如处方药味很多，药量各异，成分复杂，难以要求在指纹图谱中全部表现，但作为原料的各味药材，必定研究各自的指纹图谱。有的品种某一种成分含量很高（如黄芩中的黄芩苷），在色谱图中占绝对优势，其他特点很弱，诚然这自己就是特点，但有时为了差别用药材作起始原料和单调成分直接投料（如用黄芩苷代替黄芩药材），可试用不同样的检测波长或不同样色谱方法，突出其他特点，相互参照辨别。有的复方注射剂数种药材均含同一类其他成分，而且成分又很多时（如人参、三七、黄芪并存），成立指纹图谱的难度很大，除尽量改良试验条件，提高色谱的分辨率外，可用阴性比较，察看有关峰的叠加关系，此时，各指纹峰之间比率的牢固成为重要特点。因此更说明用药材的标准提取物投料将是必然的发展趋势。指纹图谱的辨别应注意指纹特点的整体性。一个品种的指纹图谱是由各个拥有指纹意义的峰组成的完满图谱组成，各个有指纹意义的峰（或薄层色谱的斑点）其地址（保留时间或比移值）、大小或高低（积分面积或峰高）、各峰之间相对的比率是指纹图谱的综合参数，辨别和比较时从整体的角度综合考虑，注意各有指纹意义的峰相互的依存关系。液相色谱不同样仪器可能因滞留体积不同样样原因致使保留时间的漂移。薄层色谱的比移值不同样实验室漂移现象更较常有，因此比较色谱的整体特点很重要，不宜瓜葛细枝末节。指纹图谱的谈论指标是供试品指纹图谱与该品种比较用指纹图谱（共有模式）及供试品之间指纹图谱的相似性。指纹图谱的相似性从两个方面考虑，一是色谱的整体"容貌"，即有指纹意义的峰的数量、峰的位置温次序、各峰之间的大体比率（薄层色谱还有斑点的颜色）等可否相似，以判断样品的真实性。二是供试品与比较样品或"比较用指纹图谱"之间及不同样批次样品指纹图谱之间总积分值作量化比较。如总积分面积相差较大（如±20%），则说明同样量的样品含有的内在物质有较明显的"量"的差别，这种差别可否赞同，应视详尽品种，详尽工艺的实质状况，并结合含量测定项目综合判断。这种比较应在同一台仪器平前进行测定。为了减少平时查验的烦杂计算，积分数据能够简化为3位有效数字，也许直接读取图谱纵坐标的刻度值。由于积分值本身由于不同样成分响应不同样，而且量的多少与真值不用然呈线性关系；指纹图谱的功能不同样于含量测定，它只需要数量的大体信息。相似性比较能够用"相似度"表达，相似度能够借助药典会介绍的"中药指纹图谱计算机协助相似度谈论软件"计算，除个别品种视详尽状况而定外，一般成品指纹图谱相似度计算结果在0.9～1.0（或以90～100表示）之间作为符合要求。自行开发的软件必要公然算法。申报资料中除相似度计算结果外，需附指纹图谱。相似度小于0.9，但直观比较难以否认的供试品，可进一步采用模式鉴别方法（如主成分分析）检查原因。六、色谱指纹图谱的校验和复核生产公司申报的色谱指纹图谱须经独立于生产公司以外的实验室进行校验，以确认其专属性和重现性。国家药品监察管理局指定的省级药品查验所负责研制单位申报资料的技术审察与实验复核，除还有规定外，已上市品种的指纹图谱复核，忧如品种经一致研究确立方法的指纹图谱标准复核由省级药品查验所进行；厂家自己研制的指纹图谱标准复核由省级药品检验所进行，并由国家药典会组织另一药品查验所对其进行二次复核。半成品（提取物）不做复核试验，只做文字资料的技术审察，以判断成品与原料及半成品（提取物）的有关性以及申报资料内容可否合理。进行资料审察时注意申报的资料可否进行系统的方法学察看和考证，书面审察内容包括提取方法、提取溶剂、色谱柱或薄层板、色谱系统、检测波长等的选择；精巧度、方法牢固性、重现性及成品储放后指纹图谱的牢固性等察看，结果可经过相似度软件检查，结果相似度均应在0.9以上。所申报的上述资料应书写规范，数据齐全。除状况确实需要外，一般复核单位不再进行方法学复核试验，但复核单位自己对注射剂成品的复核试验仍须进行自己的方法学考证。复核申报的指纹图谱试验，应与原申报资料供给的试验条件同样。如复核结果难以与申报资料的指纹图谱切合，应结合申报资料的有关内容和数据以及复核单位的全部图谱及数据，客观地公正地分析原因。必要时，由第三方再复核。也能够随行比较用提取物为参照，与供试品由申报单位和复核单位分别在各自实验室进行查对试验，双方供试品与比较用提取物的指纹图谱平行比较。如各自均能重复自己的结果，而色谱的指纹特点又能够相互印证，虽与标准所附比较用指纹图谱有所差别，但相似度检查均能经过，也可考虑予以认可。但同一实验室在完满同样的条件下获取的指纹图谱不应发生上述状况。故每次查验时均应用随行比较提取物同时试验，并进行相似度检查。(一)送样程序已上市品种的指纹图谱，忧如品种经一致研究确立方法的指纹图谱，其研究资料与制剂由生产厂家送所在地的省级药品查验所复核，再转报国家药典会。如生产厂家自己研究的指纹图谱，其研究资料及药材与制剂送所在地省级药品查验所复核，再由国家药典会委托另一药品查验所对其制剂进行二次复核。(二)实验复核按研制单位申报资料供给的指纹图谱测定方法对成品进行测定，绘制图谱，记录有关数据。第一将试验获取的指纹图谱与申报资料的文字表达及所附的比较用指纹图谱进行比较，检查图谱整体特点的相似性。将获取的指纹图谱原始数据输入或导入计算机，用《计算机协助相似度谈论软件》计算，给出相似度结果。(三)质量标准中指纹图谱的标准书写格式指纹图谱作为质量标准单列项目，书写格式以下：指纹图谱书写格式﹙暂行﹚【指纹图谱】参照高效液相色谱法﹙中国药典一部附录ⅥD﹚，结合指纹图谱的要求进行测定。色谱条件及系统合用性试验如以参照物做系统合用性试验，则参照中国药典书写格式。如以随行比较用提取物做系统合用性试验，则只书写所用仪器、色谱柱型号及有关参数和各项详尽试验条件。参照物溶液的制备同中国药典书写格式。供试品溶液的制备同中国药典书写格式。测定法精巧吸取供试品溶液、参照物溶液各若干μL，（或比较用提取物溶液）分别注入液相色谱仪，测定。供试品指纹图谱与质量标准所附的比较指纹图谱或与随行比较用提取物指纹图谱经计算机模拟相似度计算软件计算，相似度大于××，符合要求（或相似度小于××，不符合要求）。指纹图谱复核及查验报告书有关内容的书写格式本品经查验，液相色谱（薄层色谱、气相色谱）指纹图谱与比较用提取物（比较用指纹图谱）比较，并经计算机协助相似度谈论软件计算，相似度大于××，符合规定（小于××，不符合规定）。附一：指纹图谱附二：相似度计算谈论报告。附三：仪器及色谱柱型号，有关阈值设定与技术参数。附四：计算机协助相似度谈论报告。