为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

艾滋病检测原理和技术规范 PPT课件

2021-12-20 49页 ppt 7MB 2阅读

用户头像 个人认证

相见恨晚

暂无简介

举报
艾滋病检测原理和技术规范 PPT课件佛山市艾滋病确证实验室·廖华乐2008年佛山市艾滋病检测技术培训班一、艾滋病与艾滋病病毒(有A~E多个亚型)与一种感染灰身白脸猴的猴免疫缺陷病毒(SIV)相似。HIV-1HIV-2HumanimmunodeficiencyvirusHIV(有A~J,O1~O4多个亚型)与一种感染黑猩猩的猴免疫缺陷病毒(SIV)相似。Cross-speciesTransmissionofSIVcpzSIVcpzHumaninAfricaChimpanzee黑猩猩SIVcpzSIVcpz重组?重组?重组?猴免疫缺陷病毒M组HIV-1N组HIV-1...
艾滋病检测原理和技术规范 PPT课件
佛山市艾滋病确证实验室·廖华乐2008年佛山市艾滋病检测技术培训班一、艾滋病与艾滋病病毒(有A~E多个亚型)与一种感染灰身白脸猴的猴免疫缺陷病毒(SIV)相似。HIV-1HIV-2HumanimmunodeficiencyvirusHIV(有A~J,O1~O4多个亚型)与一种感染黑猩猩的猴免疫缺陷病毒(SIV)相似。Cross-speciesTransmissionofSIVcpzSIVcpzHumaninAfricaChimpanzee黑猩猩SIVcpzSIVcpz重组?重组?重组?猴免疫缺陷病毒M组HIV-1N组HIV-1O组HIV-1Cross-speciesTransmissionofSIVsmSIVsmHIV-2HumaninWestAfrica猴免疫缺陷病毒灰身白脸猴SootyMangabeys重组?StructureofHIVVirionParticleOrganizationoftheHIV-1Virion艾滋病病毒感染后,可严重破坏人体的免疫系统,使人体丧失抵御各种疾病的能力,有利于各种病原体的侵入,从而导致各种严重的、难以治愈的机会性感染或肿瘤,最终导致死亡,病死率可达100%。HIV-1M组HIV-1O组HIV-2扎伊尔塞浦路斯喀麦隆、扎伊尔、中非加蓬、苏联、尼日利亚、乌干达、塞内加尔、赞比亚巴西、罗马尼亚、喀麦隆泰国、中非、印度非洲中部和东部南美洲、印度、赞比亚、中国美国、欧洲、南美洲、非洲和亚洲非洲中部和东部喀麦隆、加蓬HIV型别和亚型的分类进化与地区分布:西非、印度HIVJIHGFEDCBAO4O3O2O1EDCBA基因亚型与感染途径的关系BEAABBEECCB'B'B'B'B'B'B'B'B'B'B'B'B'EB'B'B'CB'B'EEELasaHaErbinShenYangChangChunHuhehaoteBeijingTianJingXiNingShiJiazhuangTaiYuanYinChuanLanZhouXianHeFeiZhengZhouJiNanB'NanJingShangHaiNanChangWuHanHangZhouChangShaFuZhouGuangZhouNanNingGuiYangHaiKouKunMingChengDuTaiBeiIndiaMyanmarThailandLaosVietNamUrumqi/CB'ECB'CC/B'CC/B'C/B'ABCHIVMolecularEpidemiologyResearchinChinaSupportedbyMOH,OrganizedbyNARL/NCAIDS,ParticipatedbyallprovincialHIVlabs7HIV-1subtypeswith3majorones(B,CandE)werefoundoriginandtransmissionoftheHIVstrainsweredefinedprovidingstrongsupporttoEpidemiology,diagnosticreagentsandvaccinedevelopment传染性感染标志物临床分期维持时间感染分期1-2周传染性强有传染性传染危险性高传染危险性高原发感染症状期慢性感染潜伏期抗体阴性(窗口期)潜伏期艾滋病抗体阳性抗原阳性抗体阳性2-15年(平均8-10年)无症状HIV感染0-3年(平均1-2年)临床发病期2-4周急性HIV感染原发感染潜伏期艾滋病从感染到发病的一般过程HIV病毒载量和AIDS进展的关系AdaptedfromD.Ho二、艾滋病检测的原理及方法核酸定量核酸定量CD4检测新感染检测干预评估CD4检测治疗评价基因测序核酸定性耐药监测病毒分离核酸定量抗体检测抗体检测感染监测临床诊断核酸定性各种检测技术为艾滋病防治工作提供广泛的技术支持平台检测CD4+T淋巴细胞即病毒载量,检测RNA检测DNA检测P24抗原手工/仪器第四代:增加检测P24抗原第三代:双抗原夹心法微孔板法快速诊断试验流式细胞仪法CD4定量试验病毒核酸定性试验临床诊断治疗评价蛋白印迹法(WB)确证试验检验目的检验方法检验标志物明胶颗粒凝集试验(PA)筛查试验酶联免疫试验(ELISA)酶联免疫试验早期诊断病毒抗原金标法、硒标法HIV(1+2)抗体艾滋病实验诊断方法特异性较好,敏感性不足35天5周明胶颗粒凝集试验(PA)10~12天16~17天18~22天20~25天35天不用于常规诊断1周多核酸检测假阳性率偏高2周多ELISA(进口第四代)较为成熟,稳定性好3周ELISA(进口第三代)敏感性低,容易漏检5周金标法、硒标法窗口期特点诊断试剂普及,稳定性欠佳3周多ELISA(国产第三代)各种诊断试剂特性硒标法金标法HIV抗体筛查试验明胶颗粒凝集试验(Particleagglutinationtest,PA)PA的操作和结果判断5450/630nm下测定OD值混匀,加盖,37℃温育洗板3加入底物第二次特异性结合4加入终止液1加入样品洗板2加入酶标记物加盖,37℃温育加盖,37℃温育第一次特异性结合酶联免疫分析ELISA(双抗原夹心、两步法)快速法可否单独使用?《全国艾滋病检测技术》(2004版):将PA、dot-EIA、胶体硒法纳入快速检测规范方法,因此可以使用。有研究指出:任何一种快速试剂可以筛查出99%以上的阴性样本;两种快速试剂均为阳性时,可以筛查出98%以上的阳性样本;两种快速试剂结果不一致时,可用ELISA复检;单独使用或两种同时使用时,特异性差别无显著意义。■针对各种病毒蛋白的特异抗体■区分ELISA真阳性与假阳性■检测HIV-1和HIV-2HIV抗体确证试验WesternBlot免疫印迹法p68p53p34p56p26p16gp140gp105gp36HIV-2p65p51p31p55p24p18gp160gp120gp41HIV-1基因产物片段功能促进病毒感染另一个细胞vif毒粒感染性因子减缓基因转录,使停止繁殖而处于潜伏状态nef负调节因子促进整合的病毒选择性地产生调节蛋白或毒粒成份rev毒力蛋白表达调节基因加速病毒蛋白合成tat反式激活因子调节基因合成逆转录酶pol逆转录酶基因合成核蛋白gag核蛋白基因合成外膜蛋白env外膜蛋白基因结构基因代号基因名称HIV的主要基因及其产物(HIV标志物)ss-RNA全自动免疫印迹仪HIV抗体阳性诊断标准:■2条env(gp160/gp120+gp41)■1条env+p24p55p66p31p51gp120gp160gp41p17p24膜蛋白(env)核蛋白(gag)逆转录酶(pol)筛查试验:诊断出阴性样本,并为阳性/可疑样本排除非特异条带。复检1(试剂A):对阳性/可疑样本排除操作误差。复检2(试剂B):对阳性/可疑样本排除试剂误差。确证试验:诊断出阳性样本。筛查试验和确证试验的作用未能检出任何标记物HIV进入血液有明确感染史潜伏期艾滋病无症状HIV感染急性HIV感染临床分期有明确感染史抗-HIV阳性,P24阳性CD4/CD8<1CD4总数正常<200/mm3(或200-500)外周血WBC、Hb下降有相关感染的病原学、肿瘤病理学依据临床表现全身淋巴结肿大持续低热>1个月慢性腹泻>4-5次/日3个月内体重下降>10%免疫功能低下多种机会性感染、肿瘤呈潜伏感染状态无任何症状及体征但免疫系统逐渐被破坏上呼吸道感染症状颈、腋等淋巴结肿大头疼、皮疹、肝脾肿大抗-HIV阳性,P24阴性CD4/CD8>1,CD4总数正常有明确感染史后期抗-HIV阳转少数病例P24阳性CD4/CD8>1外周血WBC及淋巴细胞总数先降后回流行病学实验室诊断有明确感染史HIV/AIDS诊断标准(GB16000-1995)进行性多发性脑白质病卡氏肺囊虫肺炎原发性脑淋巴瘤原发性肺炎免疫母细胞型淋巴瘤肺部或肺外的结核病HSV所致的慢性口腔、呼吸道、食道炎症弥漫性或肺外的其它分支杆菌感染伯基特淋巴瘤肺外隐球菌病HIV相关脑病慢性肠道孢子球虫病(病程>1个月)脑弓形体病慢性肠道隐孢子病(病程>1个月)卡波济肉瘤弥漫性或肺外的球孢子菌病侵润性宫颈癌弥漫性或肺外的组织胞浆菌病HIV相关的消瘦综合征反复发生的沙门氏菌败血症并发失明的CMV性视网膜炎弥漫性或肺外的鸟外分支杆菌病除肝、脾、淋巴结以外的CMV感染气管、支气管、肺、食道的念珠菌病AIDS指征性疾病(美国CDC,1993,抗-HIV阳性及其中一种疾病即可诊断)HIV!HIV?HIV感染母亲所生婴儿:分别于12个月、18个月追踪检测阴性者为阴性,18个月仍阳性者为阳性。三、艾滋病检测技术规范主要内容:样品采集和处理检测方法(HIV抗体、病毒核酸、病毒载量、CD4、HIV抗原检测)安全防护、职业暴露质量管理(质量保证、质量控制、质量评价)实验室质量考评HIV诊断试剂质量评估筛查试验(试剂A)阳性/可疑均阴性均阳性阴性重复检测(试剂A+B)阴性阳性确证试验筛查实验室一阴一阳确证实验室复核检测(试剂A/B/C)阳性/可疑阴性筛查(阴性)确认报告(阴性)确认报告(阳性)告知,3个月后复查共2次HIV抗体不确定(±)不确定阳性告知,个案调查HIV抗体阳性(+)阳性阴性告知HIV抗体阴性(-)阴性确证试验上送确证HIV抗体待复查阳性阴性告知HIV抗体阴性阴性筛查试验检验报告检测结果处理检测方法HIV抗体检测结果处理规范HIV待确证样品HIV阳性确证报告原件感染者确认报告原件确认报告复印件备案筛查实验室所在单位筛查实验室所在单位确证实验室筛查实验室艾滋病样本确证、报告流程:受理送检取报告每周一:上午8:30~11:45下午2:00~5:15每周一~五:上午8:30~11:45下午2:00~5:15CD4样本HIV样本样本受理室(一楼)接收样本(及相关资料)预约取报告时间给回样本受理单(客户联)确证实验室(三楼)凭样本受理单(客户联)领取检验报告每周四:下午2:00后每周四:下午2:00后CD4检验报告HIV检验报告样本受理室(一楼)CD4样本CD4送检单传染病报告卡HIV样本HIV送检单各区CDC、各HIV筛查实验室(二○○八年七月一日起实施)艾滋病样本送检、受理、检验流程:认真填写各类(最好能打印),及时上报。各筛查实验室每月10日前上报上月检测数据:四、艾滋病检测的质量控制行政支持重视、投入、理解实验室规范化建设规范、、程序人员要求资质条件、培训和轮训质量保证(QA)质量控制(QC)室内质控质控图的建立和应用检验期间核查试剂对照、外部质控品对照、平行双样结果关联性(不同方法、不同实验室结果、人群特征等)可实时校验:样品、试剂、仪器、操作等环节。质量评价(EQA)实验室室间质量考评■建立各项规章制度和操作程序,定期检查;■人员定期接受培训和复训,培养良好的业务素质;对HIV实验室的10项基本要求■仪器设备运作正常,定期检定和校准,妥善维护;■样品流转有序,记录详细,保存规范;■采用合格试剂,经常核查试剂质量,正确保存和使用;■环境条件符合要求,有监控有记录;■严格按照规范和试剂说明书操作;■建立各类质量记录表格,资料保存完整,溯源性强;■坚持开展室内质控,参加室间比对和能力验证;■安全防护、废物处理措施落实,建立人员健康监护档案。■每个实验室必须配备至少2种不同原理/不同厂家的试剂,其中一种必须是ELISA(第三代、双抗原夹心、两步法)。■第一次筛查试验推荐使用高敏感性的ELISA法,快速法可用于应急试验或复核试验。■按政府招标目录采购,保存供应商的资质证明文件,试剂批批检报告。■登记试剂采购和使用情况,注意保存条件并实行监控。■试剂和样品应分开存放,过期试剂必须及时处理。■不同品牌、不同批号的试剂不能混用(包括阳性对照)。使用诊断试剂注意事项■严格按照说明书操作和判断。■实验室环境条件(温度、湿度)的控制。■试剂使用前室温平衡的重要性。■正确使用恒温设备(校准温度、放置方式、放置位置)。■固定样品排列方式,固定对照品位置。■统一加样的方式方法(加样器使用习惯、样品加样顺序)。■加样过程避免污染(气溶胶、加样器移动路线)。■按加样顺序加入各种试剂,加入质控对照前必须摇匀。■严格控制反应温度和时间。实验操作注意事项■每次实验必须设立内部质控对照和外部质控对照。■内部对照质控血清必须使用同批号试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清,其数量和结果控制范围,按该试剂盒说明书的要求设立和判定。■设立内部质控对照可以有效监控该试剂盒的检测能力和操作过程的正确性。■外部对照质控血清包括强阳性、弱阳性和阴性对照血清(由权威检验质控机构供应的定值产品),但通常可以只设一个弱阳性对照。■使用外部质控对照制作质控图,可有效监控检测的重复性和稳定性、以及试剂盒的批间或孔间差异。室内质控注意事项全市全省全国职能工作考评HIV抗体:EIA职能工作考评HIV抗体:EIACD4+T淋巴细胞WB条带判读HIV抗体:快速检测HIV抗体:EIA、WB12月11月10月9月8月7月6月5月4月3月2月1月考评内容艾滋病检测网络实验室质量考评安排如果你做到这些你就拥有一个合格的艾滋病实验室20081989
/
本文档为【艾滋病检测原理和技术规范 PPT课件】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索