土壤成分测定实验报告

Documentnumber：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT土壤成分测定实验报告土壤有效成分速测土壤有效养分待测液的制备1、取相当2g风干土壤于三角瓶中，加入1mol（NaCl）L1‐—（HCl）L1‐浸提液20ml，大力摇1分钟。2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中，滤液即为待测液，用于测定铵态氮，磷及钾。一、铵态氮的测定测定原理土壤待测液中的铵离子，与纳氏离子作用时，会生成碘化汞铵合氧化汞的橙黄色络合物，铵离子愈多，生成的橙黄色就越深，通过与已知的铵态氮含量的标准色阶比较，便可求出土壤铵态氮的含量，在强碱性条件下，其反应式如下：值得注意，水田在浸水情况下，会出现Fe2﹢，它会干扰铵的测定，另外，待测液中存在的Fe2﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会干扰铵的测定，故在测铵前，必须先加入碳酸钠，使它们产生沉淀，以消除干扰。NH4++4OH‐+2HgI4‐→碘化汞铵合氧化汞（橙黄色）↓+7I-+H2O碘化汞离子测定步骤取待测液约5ml，放入试管中，加入固体碳酸钠（约3粒黄豆大小），摇匀，使溶解静置15min，等溶液澄清后，再吸取上层清液进行测定（测定有效钾，亦用此清液）。次序测定步骤点滴板孔穴编号12345678一加待测液滴数00000007二加甲种混合标准液滴数（含NH4+—N7mg/g）12345670三加浸提液滴数65432100四搅拌10次√√√√√√√√五加纳氏试剂滴数11111111六搅拌10次√√√√√√√√七比色计算标准色阶NH4+—N含量（mg/kg）1234567换算成土壤NH4+—N含量(mg/kg)10203040506070公斤/亩有效磷的测定测定原理土壤待测液中的有效磷，与钼酸铵作用，生成钼酸杂多酸，在一定酸度范围内，磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物，其反应如下：H3PO4+10MoO4-+2Sn2++24H+→(MoO4·4MoO4-)2·H3PO4·4H2O+2Sn++8H2O待测液的有效磷越多，兰色就越深，将其与标准比色阶比较，就可求出土壤有效磷的含量。测定步骤：次序测定步骤点滴板孔穴编号1234567一加待测液滴数00000010二加乙种混合标准液滴数（含磷2mg/kg）1234560三加浸提液滴数9876540四加%钼酸铵滴数1111111五加（HCl）L-滴数1111111六锡棒准确搅拌20次√√√√√√√七比色计算标准色阶P（mg/kg）土壤有效磷含量(mg/kg)24681012公斤/亩附:酸性土有效磷含量丰缺分级（供参考）土壤有效磷含量（mg/kg）丰缺程度施用磷肥效果<5缺乏肥效明显5—10中等肥效不稳定>丰富肥效很小三、有效钾的测定1、测定原理存在于土壤待测液中的钾，在弱碱性条件下与四苯硼钠作用，生成四苯硼钾白色沉淀，其反应式如下：K++B(C6H5)4→B(C6H5)K↓四苯硼离子四苯硼钾（白色）土壤待测液中，钾离子越多，白色沉淀越多，因此可以根据浑浊的程度来确定钾的含量，由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定，故在测钾之前加入甲醛，供生成的环六次甲基四胺，以除去它的干扰，由于反应是在弱碱性条件下进行，土壤待测液中可能有Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会产生黄色或白色的氢氧化物，碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀，从而干扰钾的测定。为此，在除去铵离子之前，必须先加入碳酸钠于土壤待测液中，以除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子的干扰。2、测定步骤次序测定步骤平底试管编号1234567一加土壤待测液（已除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等）滴数00000020二加入甲种混合标准液滴数（含钾50mg/kg）246810120三加浸提液滴数181614121081四加1mol（Na2CO3）L-1滴数1111110五加40%甲醛滴数1111111六摇匀，5min七加3%四苯硼钠滴数2222222八搅匀，5min后比浊九比浊计算标准色阶有效钾（mg/kg）51015202530换算成土壤有效钾含量（mg/kg）50100150200250300公斤/亩153045注：比浊办法是将平底试管放在干净5号印刷字上比较，待测液接近那个色阶，其有效钾即为该号所指示的含量。附：土壤有效钾含量丰缺分级表土壤有效钾含量（mg/kg）丰缺程度施用钾肥效果<75很缺乏肥效很明显75—100缺乏肥效明显100—150中等肥效不稳定>150丰富肥效很少实验结果：1号管为果园0-10cm土壤2.02g2号管为果园10-20cm土壤2.01g3号管为树木园0-10cm土壤2.05g4号管为树木园10-20cm土壤2.01g管号铵态氮含量（mg/kg）有效磷含量(mg/kg)有效钾含量(mg/kg)13~4>2022~3>3037<54<7<10